拉曼散射光谱论文-洪全兴,周嘉惠,李洁,王晓阳,张中萍

拉曼散射光谱论文-洪全兴,周嘉惠,李洁,王晓阳,张中萍

导读:本文包含了拉曼散射光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:水煎液,表面增强拉曼散射,银纳米粒子,多元统计法

拉曼散射光谱论文文献综述

洪全兴,周嘉惠,李洁,王晓阳,张中萍[1](2019)在《水煎液成分的表面增强拉曼散射光谱检测》一文中研究指出采用表面增强拉曼散射技术检测分析两种配伍的茵陈蒿汤水煎液成分.水煎液Ⅰ和II的SERS光谱都有17个明显的SERS峰.以PCA、 LDA及SVM算法区别两种水煎液,均取得100%的判别准确率.研究结果表明,高灵敏度的SERS技术结合PCA、 LDA及SVM可检测水煎液光谱特征,对其成分进行简便快捷的检测分析.(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

聂新明,王静,王勋,田亚平,陈斯[2](2019)在《表面增强拉曼散射光谱结合化学计量学方法对蜂蜜中双甲脒的高效检测(英文)》一文中研究指出本文建立了一种灵敏、快速、环保的表面增强拉曼光谱(SERS)方法,以银纳米棒阵列为基底,测定了蜂蜜中微量的双甲脒.银纳米棒采用斜角沉积法制备,具有良好的SERS活性,增强因子为~10~7.利用密度泛函理论首先对双甲脒的特征峰进行了归属.进一步探测了该方法用于双甲脒检测的可行性,其对蜂蜜中双甲脒的最低检测浓度为0.08 mg/kg.另一方面,采用偏最小二乘回归分析方法,对SERS全波谱进行分析并与双甲脒的浓度进行关联,建立了一种多元的双甲脒预测模型.结果表明,蜂蜜样本中双甲脒的预测浓度与实际浓度吻合较好.与传统的基于SERS单峰强度的单变量定量模型相比,本文提出的多元预测模型综合了双甲脒的所有特征峰,提高了检测精度和抗干扰能力.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期)

李文苑,王碧玉,苏琦峰,姜先晟,徐崇[3](2019)在《激光拉曼散射光谱在结晶糖分析中的应用》一文中研究指出本论文以LRS—Ⅲ型激光拉曼/荧光光谱仪为对象研究其在结晶糖分析中的应用。激光拉曼光谱仪可以检测出组份的微小差异。研究发现样品1中高含糖量和含有钠元素均能降低拉曼散射强度;实验所用的样品5和样品3具有很高的相似度,它们的组成很接近,而样品4的拉曼散射谱线与两种冰糖的相关度相对较低,谱线相差较大,说明样品4的成分是最复杂的。(本文来源于《大学物理实验》期刊2019年04期)

高莹[4](2019)在《金刚石基底表面增强拉曼散射光谱研究》一文中研究指出表面增强拉曼散射(SERS)是一种重要的光谱分析技术,可以用于识别鉴定化学、生物等成分,检测限度已经达到单分子水平。SERS基底材料通常为贵金属和过渡金属,近年来,基底扩展到半导体材料(包括,二氧化钛,氧化锌,硅,石墨烯等),被称为半导体SERS。半导体基底具有光谱均一性好,共振能级可调控等,但增强效果低。发展新型高效的半导体SERS基底材料是本论文重要研究课题。宽禁带半导体金刚石具有化学稳定性高,可半导体掺杂,可表面功能化处理,拉曼散射峰少,生物兼容性等优点,有可能成为新型的半导体SERS基底。本文采用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)方法生长硼掺杂金刚石(BDD),并将作为基底应用于SERS研究。实验证明,半导体金刚石是有增强SERS的性质。另外,还具有较高的增强因子,均一性,循环性以及稳定性。在BDD上沉积金(Au)薄膜及纳米颗粒,通过电磁场增强作用,达到SERS的目的。本论文的主要研究内容如下:(1)以BDD半导体材料作为SERS增强基底,利用亚甲基蓝(MB)作为探针分子,获得10~5量级的增强因子,检测极限达到10~(-7)M。增强因子高于其他单元素半导体(硅、锗和石墨烯)的3-4数量级。对比硼掺杂氢终止和硼掺杂氧终止的金刚石基底,选择了514nm、633nm和785nm叁种不同的波长激光对多种探针分子进行SERS测试。深入研究了其半导体增强的机制。当激光能量与基底、探针分子能量相匹配时,可以发生电荷转移,产生增强SERS现象;当激光能量与基底、基底和探针分子能量不匹配,不能发生电荷转移,没有明显的SERS现象。BDD增强机理可以归因于化学增强,基底和探针分子之间发生电荷转移,增强探针分子的极化率,导致其拉曼散射信号增强。实验证明,金刚石作为SERS增强基底具有稳定性、均一性、可循环性的优点。(2)利用Au膜/BDD和纳米Au/BDD复合结构作为基底,以R6G为探针分子,633nm激光激发,测试基底的SERS效果。比较BDD上不同喷金时间(10s、20和40s)Au膜/BDD基底对SERS的影响,喷金20s的Au膜/BDD基底的增强效果最好。然后将不同喷金时间的Au膜/BDD基底在空气中800℃退火处理2min,形成纳米Au/BDD基底,该基底对R6G探针分子的检测极限达到10~(-9)M。基底SERS增强机制来源于电磁场增强。利用FDTD软件模拟计算了不同尺寸的金颗粒电磁场增强分布,证明了电磁场增强提高了SERS响应。本论文利用硼掺杂多晶金刚石膜制备了半导体SERS基底,及金属半导体BDD复合结构SERS基底,获得优异的SERS性质。为探索高性能SERS提供了新思路和新方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01)

黄捷[5](2018)在《基于光谱匹配的光纤表面增强拉曼散射光谱中背景信号的提取研究》一文中研究指出光纤SERS技术不仅能实现常规SERS测量的信号增强效果,还继承了光纤的柔性化、实时、原位、远距测量等优点,在活体检测、水质监测、化工过程控制等方面具有其独特的优势和良好的应用前景。但在远距离测量时激光在光纤传输过程中会产生拉曼散射,该背景信号对光纤SERS测量的样品光谱带来干扰。因此,针对光纤SERS测量的背景干扰问题,引入已测光纤拉曼背景作为参考光谱来匹配样品光谱中的背景,采用了双目标优化和加权SG平滑滤波两种不同的方法对罗丹明6G和结晶紫的SERS光谱中的背景信号进行了提取。本文的主要内容包含着以下几个方面:(1)采用双目标优化方法来实现光纤SERS光谱中的光纤拉曼背景提取。通过使用曲线拟合对样品光谱进行光谱分解,同时将部分已分解的谱峰与参考光谱进行光谱匹配,建立了该双目标优化方法的目标方程。在目标方程中可选择皮尔逊相关系数、一阶差分皮尔逊相关系数或一阶差分余弦相似度作为光谱匹配的相似因子。根据样品光谱中背景在任一波数下的强度值应小于样品光谱在该波数下的强度值这一关系建立了约束方程。根据目标方程、约束方程和变量约束条件,应用目标达到法,提出了双目标优化问题的求解模型并给出了详细的可实现的算法。(2)提出了一种新的加权SG平滑滤波器来实现光纤SERS光谱中的背景光谱提取。该滤波器在经典的SG滤波器模型中加入了一个加权项来匹配参考光谱与样品光谱中光纤拉曼背景之间的相似性。通过选择余弦相似度和皮尔逊相关系数作为光谱匹配中的相似因子,从而分别推导了SG-ECos和SG-PCor两种不同的加权SG滤波器。根据推导出来的加权SG滤波器模型,给出了具体详细的可实现的算法,该算法兼容分段拟合。使用该算法,SG-ECos和SG-PCor滤波器可有效用于光纤拉曼背景的去除;而在没有参考光谱的辅助下,这两个滤波器均退化为SG滤波器,可用于荧光背景的去除。(3)提出了一种相似性变化方法来实现测量光谱中单个谱峰的识别,该方法借助于参考光谱,通过同一波数区间内参考光谱与样品光谱之间的相似度在样品光谱减去要识别的谱峰之前和之后这段时间的变化,来判断待识别单个谱峰为背景特征峰还是样品特征峰。相似性变化法中可用的相似因子为余弦相似度和一阶差分余弦相似度。研究发现在使用余弦相似度、一阶差分余弦相似度或二阶差分余弦相似度进行相似性度量时,可通过对原光谱或差分后的光谱增加常数值的方法来提高识别效果。(4)在对常用于光谱相似性度量的相似因子总结的基础上,针对皮尔逊相关系数在光谱识别中受基线影响的问题,提出了一种新的相似因子—光谱轮廓相似系数。它在公式形式上类似于皮尔逊相关系数,但它使用了光谱特征峰中心频率处强度值对光谱的每个元素进行修正而不是直接进行去中心化处理。它在描述光谱相似性的时候,提高了特征峰附近区间光谱的相似性并减少了其它干扰谱峰和基线对光谱相似度量带来的影响。本文中所提出的相关方法可用于光纤拉曼测量中的光纤拉曼背景提取,也可以移植至拉曼(SERS)光谱中的基底背景提取中,甚至可拓展到NMR光谱、红外光谱等其他光谱测量中基底背景去除中。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-11-01)

赵帝舒,王芳泽,万玲玉,杨庆怡,冯哲川[6](2018)在《基于偏振拉曼散射光谱的4H-SiC晶体各向异性特性研究》一文中研究指出采用背向散射偏振配置,对半极性a面(1120)生长的4H-SiC晶体,测量了激发光偏振方向与光轴成不同角度时各声子振动的偏振拉曼散射光谱,研究了不同声子模式的偏振拉曼散射光的强度变化与性质。利用拉曼选择定则,对实验结果进行拟合分析得到了不同声子模式的拉曼散射矩阵张量元系数及其各向异性特征。研究结果为深入了解4H-SiC晶体的微观结构和各向异性性质提供依据。(本文来源于《光散射学报》期刊2018年02期)

汪胜晗[7](2018)在《受激拉曼散射光谱研究冲击波作用下水体系和硝基甲烷的结构》一文中研究指出水是生命之源,也是重要的溶剂,因而,液态水结构研究一直是既有理论意义又有重要应用的前沿性课题。然而液态水氢键网络结构复杂,且光谱信号很微弱,使液态水结构研究较为困难。极端条件下液态水行为研究更是不易。我们利用激光诱导冲击波作用下的受激拉曼散射技术对液态水氢键网络结构进行了研究;同时我们利用这一技术对含能材料硝基甲烷分子C-N键和C-H键之间的交叉泵浦现象进行了深入探讨。取得了以下创新性成果:(1)利用不同能量的355纳米脉冲激光激发水内部、水表面以及532纳米脉冲激光激发过氧化氢水溶液,以获得更多的受激拉曼光谱信息。随着激光能量的升高,水内部出现双峰,且呈现不同的频移规律;与激光作用于水内部相比,在水表面处强氢键所对应的氧氢振动拉曼峰波数更低;氧氢弯曲振动峰随着激光能量的增加向高波数频移且强度增大。这是由于在冲击波动高压作用下,水分子间形成强弱氢键,且强弱氢键所占比例不同导致了双峰随激光能量的变化各异。并且我们发现水表面与水内部的氢键结构有很大区别,水表面处的强氢键强度更高,对应的氧氢振动峰波数更低。同时在等离子体产生的过剩电子与氧氢弯曲振动模式的耦合作用下,拉曼峰向高波数移动,峰强度增大。该成果为进一步探索动高压下液态水结构提供新的思路,也为研究其它液相基质在动高压环境下的行为提供一种技术方法。(2)利用532纳米脉冲激光激发氟、氯、溴、碘4种卤素离子水溶液的受激拉曼散射,我们发现卤素离子水溶液的自发拉曼光谱和受激拉曼光谱呈现不同的特征。在受激拉曼光谱中,氟离子和氯离子使氧氢伸缩振动峰发生红移,而溴离子和碘离子使氧氢伸缩振动峰发生蓝移。这一现象主要是由于氟离子和氯离子在与水分子形成氢键时发生电荷转移,弱化氢键,导致氧氢伸缩振动峰发生红移,而溴离子和碘离子在与液态水形成氢键后,对液态水产生极化作用,增强氢键,所以氧氢伸缩振动峰发生蓝移。这项研究深入探索了卤素离子对液态水氢键结构的影响,为水溶液内卤素化学反应的理论解释提供了实验依据。(3)利用532纳米脉冲激光激发荧光种子植入后的硝基甲烷受激拉曼散射。我们发现硝基甲烷分子内部C-N振动和C-H振动之间存在交叉泵浦现象,并且荧光种子可以选择性增强特定振动模式。但是荧光染料超过一定浓度后,增强效果反而变弱。分析认为选择性增强交叉泵浦的实现主要依赖于C-N伸缩振动、C-H伸缩振动对应的一阶斯托克斯辐射分别位于两种荧光种子放大自发辐射的增益范围内。而随着荧光种子浓度的增大,吸收损耗也随之增大,导致增强效果变弱。这项研究对于探索硝基甲烷炸药的引爆机理有参考价值,同时也为可调谐拉曼激光器的研制提供新手段。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01)

彭亚晶,孙爽,宋云飞,杨延强[8](2018)在《液相硝基甲烷分子振动特性的相干反斯托克斯拉曼散射光谱》一文中研究指出构建时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)光谱系统,从微观层次研究硝基甲烷的分子相干振动动力学特性.实验中采用超连续白光作为斯托克斯光,通过调整斯托克斯光的时间延迟,得到不同振动模式的CARS光谱.通过对振动弛豫曲线的拟合,获得硝基甲烷分子不同振动模式的振动失相时间.结果表明C-H键伸缩振动比C-N键伸缩振动更容易受热声子的影响.在热加载下,硝基甲烷分子的C-H键有望首先被激发并引起初始化学反应.(本文来源于《物理学报》期刊2018年02期)

刘玉龙,翟永春[9](2017)在《从拉曼散射原理探SERS光谱定性与定量测试中的若干问题》一文中研究指出表面增强拉曼散射(SERS)效应已是人们熟知的现象。纳米级粗糙的金属基底对拉曼散射截面增强机制为理论工作提出了新的课题,而且给应用于信息提出新的课题,而且SERS应用于极低浓度的待分析(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01)

何石轩,方绍熙,谢婉谊,张志友,王德强[10](2017)在《痕量微囊藻毒素表面增强拉曼散射光谱分析研究》一文中研究指出微囊藻毒素是蓝藻水华时出现频率高、造成危害最严重的具有生物活性的七肽单环肝毒素,被国际癌症研究机构归为2B类致癌化合物[1-2]。随着举世瞩目的叁峡工程竣工及蓄水,导致库区水华频繁出现,(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01)

拉曼散射光谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文建立了一种灵敏、快速、环保的表面增强拉曼光谱(SERS)方法,以银纳米棒阵列为基底,测定了蜂蜜中微量的双甲脒.银纳米棒采用斜角沉积法制备,具有良好的SERS活性,增强因子为~10~7.利用密度泛函理论首先对双甲脒的特征峰进行了归属.进一步探测了该方法用于双甲脒检测的可行性,其对蜂蜜中双甲脒的最低检测浓度为0.08 mg/kg.另一方面,采用偏最小二乘回归分析方法,对SERS全波谱进行分析并与双甲脒的浓度进行关联,建立了一种多元的双甲脒预测模型.结果表明,蜂蜜样本中双甲脒的预测浓度与实际浓度吻合较好.与传统的基于SERS单峰强度的单变量定量模型相比,本文提出的多元预测模型综合了双甲脒的所有特征峰,提高了检测精度和抗干扰能力.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

拉曼散射光谱论文参考文献

[1].洪全兴,周嘉惠,李洁,王晓阳,张中萍.水煎液成分的表面增强拉曼散射光谱检测[J].福州大学学报(自然科学版).2019

[2].聂新明,王静,王勋,田亚平,陈斯.表面增强拉曼散射光谱结合化学计量学方法对蜂蜜中双甲脒的高效检测(英文)[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019

[3].李文苑,王碧玉,苏琦峰,姜先晟,徐崇.激光拉曼散射光谱在结晶糖分析中的应用[J].大学物理实验.2019

[4].高莹.金刚石基底表面增强拉曼散射光谱研究[D].吉林大学.2019

[5].黄捷.基于光谱匹配的光纤表面增强拉曼散射光谱中背景信号的提取研究[D].华中科技大学.2018

[6].赵帝舒,王芳泽,万玲玉,杨庆怡,冯哲川.基于偏振拉曼散射光谱的4H-SiC晶体各向异性特性研究[J].光散射学报.2018

[7].汪胜晗.受激拉曼散射光谱研究冲击波作用下水体系和硝基甲烷的结构[D].吉林大学.2018

[8].彭亚晶,孙爽,宋云飞,杨延强.液相硝基甲烷分子振动特性的相干反斯托克斯拉曼散射光谱[J].物理学报.2018

[9].刘玉龙,翟永春.从拉曼散射原理探SERS光谱定性与定量测试中的若干问题[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017

[10].何石轩,方绍熙,谢婉谊,张志友,王德强.痕量微囊藻毒素表面增强拉曼散射光谱分析研究[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017

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