导读:本文包含了肿瘤肝细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癌,肝细胞,肝移植,肿瘤复发,局部,危险因素
肿瘤肝细胞论文文献综述
郑卫萍,沈中阳[1]（2019）在《肝细胞癌肝移植术后肿瘤复发的危险因素与防治策略》一文中研究指出肝细胞癌肝移植术后肿瘤的复发是造成患者和移植物存活率显着下降的主要原因。影响肝移植术后肿瘤复发的危险因素主要包括肿瘤的病理和生物学特性、受者相关因素、供者和供肝相关因素、手术相关因素等。免疫抑制方案的管理以及多种辅助治疗有助于预防肿瘤复发。针对肝细胞癌肝移植患者,如何早期识别肿瘤复发的危险因素并进行综合防治值得进一步探讨。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年11期）
Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU[2]（2019）在《一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）》一文中研究指出目的:研究肝癌细胞缺氧微环境导致mi R-210表达变化与肿瘤进展、预后等相关性。创新点:首次阐明了mi R-210表达与肝癌预后及缺氧相关基因的关系。方法:选取肿瘤基因数据库(TCGA)中424位肝癌患者的mi R-210表达水平、临床病理参数及缺氧相关基因(HIF1α、HIF3α、PTPN1和BNIP3)表达量,研究mi R-210与肝癌预后及缺氧基因之间的相关性。结论:mi R-210的表达与肝细胞癌进展分期呈正相关,它的高表达预示更低的无瘤生存率。因此,推测mi R-210可能与肿瘤细胞缺氧相关性死亡有关。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
陶明珠,胡书娅,郭庆喜,刘祖平,杨成万[3]（2019）在《肝细胞癌组织中肿瘤相关成纤维细胞与血管生成拟态的相关性及临床意义》一文中研究指出目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中α-SMA~+肿瘤相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)与血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的相关性及其临床意义。方法:收集60例临床资料完整的手术切除HCC标本,应用免疫组化法检测HCC间质中Vimentin、α-SMA表达情况,病理学方法计数Vimentin~+的间质细胞及α-SMA~+的CAFs。CD31联合PAS双重染色检测VM水平。统计学分析间质细胞中α-SMA~+ CAFs表达与VM形成的相关性及其临床病理意义。结果:HCC间质细胞中α-SMA~+ CAFs高表达率为61.7%(37/60),VM阳性表达率为35.0%(21/60);间质细胞α-SMA~+ CAFs高表达及VM形成与肿瘤的大小、Edmondson分级、临床分期以及是否伴有肝硬化有关(P<0.05);HCC中α-SMA~+ CAFs表达与VM表达呈正相关(r=0.291,P=0.024)。结论:α-SMA~+ CAFs和VM形成在肝细胞癌发展进程中发挥重要促进作用,α-SMA~+ CAFs可能参与并促进VM形成。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年23期）
曹旻璐,沈敏娜,周琰,王蓓丽,张春燕[4]（2019）在《qRT-PCR平台和CellSearch系统检测肝细胞肝癌患者循环肿瘤细胞性能比较》一文中研究指出目的探讨CellSearch系统与单标志物[上皮细胞黏附分子(EpCAM)]实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)平台、多标志物[EpCAM、CD133、CD90、细胞角蛋白(CK19)]qRT-PCR平台检测肝细胞肝癌(HCC)患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)的阳性率与相关性。方法分别采用CellSearch系统、单标志物qRT-PCR平台和多标志物qRT-PCR平台检测32例HCC患者外周血CTC并计算阳性率。采用Spearman相关分析评估各方法间的相关性。结果单标志物(EpCAM)qRT-PCR平台检测CTC的阳性率为46.9%(15/32),多标志物(EpCAM、CD133、CD90、CK19)qRT-PCR平台检测CTC的阳性率为65.6%(21/32);CellSearch系统检测CTC的阳性率为28.1%(9/32)。单标志物qRT-PCR平台与CellSearch系统的阳性符合率为75.0%(24/32,P=0.002),多标志物qRT-PCR平台与CellSearch系统的阳性符合率为56.3%(18/32,P=0.034),单标志物qRT-PCR平台与多标志物qRT-PCR平台的阳性符合率为81.3%(26/32,P=0.000)。采用多标志物qRT-PCR平台检测CTC时,不同患者4项标志物所占百分比各不相同,有明显异质性。结论多标志物qRT-PCR平台能明显提高HCC患者外周血CTC的阳性检出率,可更直观地反映肿瘤的异质性,适用于多样化的检测需求。(本文来源于《检验医学》期刊2019年10期）
王言焱,刘佳明,王立军,徐达,邢宝才[5]（2019）在《肿瘤负荷评分在肝细胞癌患者预后预测中的价值》一文中研究指出目的探讨肿瘤负荷评分(tumor burden score,TBS)预测肝细胞癌患者预后的价值。方法回顾性收集487例行肝切除术肝细胞癌患者的临床资料。采用时间依赖的ROC曲线及曲线下面积(area under the ROC curve,AUC)评价TBS预测总生存率和无瘤生存率的准确性。多因素Cox回归筛选影响肝细胞癌患者预后的独立因素。结果 ROC曲线分析显示,TBS预测肝细胞癌患者术后5年生存率的AUC为0.722,高于肿瘤最大直径的AUC(0.711)和肿瘤数目的AUC(0.548)。TBS可将患者分成4个不同预后风险组,即TBS≤3组(n=70,14.4%)、3<TBS≤5组(n=175,35.9%)、5<TBS≤8组(n=150,30.8%)、TBS>8组(n=92,18.9%),各组患者5年总生存率依次为87.5%、75.7%、62.9%和36.3%;5年无瘤生存率依次为62.4%、44.2%、31.1%和12.9%。组间总生存率和无瘤生存率比较差异均有统计学意义(P<0.001)。Cox多因素分析显示,TBS是影响肝细胞癌患者术后总生存率和无瘤生存率的独立因素。结论 TBS可较好地预测肝细胞癌患者肝切除术后的预后情况。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2019年05期）
杨超文,余子建[6]（2019）在《长链非编码RNA H19对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响及其与吉西他滨耐药的关系》一文中研究指出目的探究长链非编码RNA(LncRNA)H19对肝细胞癌(HCC)肿瘤干细胞特性及吉西他滨(GEM)耐药的影响。方法用浓度梯度递增法建立Hep G2GEM抵抗细胞株(Hep G2-GR)及对照细胞株(Hep G2-C),用慢病毒转染法将表达针对H19 siRNA的干扰载体及空白载体转染至Hep G2-GR细胞中作为siRNA干扰H19的Hep G2-GR细胞株(Hep G2-si GR)及相应对照抵抗细胞株(Hep G2-GRC)。用CCK-8实验检测细胞GEM半抑制浓度(IC_(50)),用实时荧光定量聚合酶链反应检测H19 mRNA表达水平,用免疫印迹法检测细胞CD90、CD44及CD133蛋白表达水平。结果 Hep G2-C细胞和Hep G2-GR细胞的GEM IC_(50)分别为(1.21±0.17)和(11.36±2.09)μg·m L~(-1),H19 mRNA表达水平分别为(0.089±0.006)和(0.243±0.019),CD90蛋白分别为(0.354±0.036)和(0.681±0.057),CD44蛋白分别为(0.136±0.017)和(0.249±0.028),CD133蛋白分别为(0.530±0.060)和(0.914±0.137),差异均有统计学意义(均P<0.01)。Hep G2-GRC细胞和Hep G2-si GR细胞的GEM IC_(50)分别为(10.85±2.19)和(6.36±1.54)μg·m L~(-1),H19 mRNA表达水平分别为(0.220±0.023)和(0.065±0.007),CD90蛋白分别为(0.735±0.066)和(0.592±0.053),CD44蛋白分别为(0.252±0.031)和(0.149±0.013),CD133蛋白分别为(0.954±0.118)和(0.723±0.072),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 LncRNA H19与HCC肿瘤干细胞标志物的高表达及GEM抵抗的产生密切相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
万晓龙,董蕾,王加中,郑彩霞,秦斌[7]（2019）在《环氧化酶-2通过影响髓源抑制性细胞增殖及活化参与肝细胞肿瘤进展》一文中研究指出目的:以COX2-PGE2通路为靶标,探讨其调控髓源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)增殖及活化,进而影响肝细胞肿瘤(hepatocelluar carcinoma,HCC)进展的可能机制。方法:建立小鼠肝细胞肿瘤模型,利用流式细胞术分析外周血及脾脏组织中的MDSC比例,CFSE标记法分析肿瘤浸润MDSCs对T淋巴细胞增殖的影响,ELISA检测肿瘤组织体外培养上清中PGE2水平,Western blot检测肿瘤组织中COX-2表达,最终腹腔注射COX2-PGE2通路的小分子抑制剂吲哚美辛,证实该通路在调控MDSCs增殖活化,进而影响肿瘤进展过程中具有重要作用。结果:随着HCC的进展,小鼠外周血及脾脏中MDSC比例逐渐升高,其对T淋巴细胞增殖的抑制作用,即免疫抑制功能显着增加;肿瘤组织COX-2及PGE2表达水平较正常肝脏显着升高,腹腔注射吲哚美辛能够有效抑制肿瘤生长;过继回输MDSC则在一定程度上降低吲哚美辛的肿瘤抑制作用。结论:HCC发展过程中,肿瘤细胞通过COX2-PGE2通路活化MDSC,促进肿瘤进展。COX2-PGE2通路抑制剂吲哚美辛可通过抑制MDSC介导的免疫抑制作用,减缓肿瘤进程。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）
张丽杰,杜晓东,鞠晓华,王京涛,陈峰[8]（2019）在《肿瘤相关巨噬细胞在肝细胞肝癌发生发展及治疗中作用的研究进展》一文中研究指出肝细胞肝癌(HCC)是导致肿瘤相关性死亡的主要病因之一,其发生发展不仅与肿瘤自身的特点有关,还与其所处的微环境密切相关。肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤微环境中一种主要的炎症细胞,在肿瘤的发生和进展中起重要推动作用。近年研究表明,TAMs在HCC的细胞增殖、血管生成及侵袭转移中扮演重要角色,作为潜在的治疗靶点备受关注。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期）
周焘,刘钧汉,何宇涛,李望,张黎[9]（2019）在《肝细胞缺血再灌注与肿瘤坏死因子-α关系探讨》一文中研究指出肝脏细胞的缺血再灌注损伤是一个复杂的、多因素的过程。本文主要对肿瘤坏死因子-α在肝脏缺血一再灌注损伤中所处的位置、表达水平、作用及其损伤机制的最新研究进展做综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年76期）
E.Reizine,M.Ronot,F.Pigneur,Y.Purcell,S.Mulé[10]（2019）在《肝胆期肝细胞腺瘤等或者高信号与肝细胞特异性对比剂高摄取不完全一致：对肿瘤亚型分析的重要性》一文中研究指出摘要目的旨在定量评价肝细胞腺瘤(HCA)在肝胆期(HBP)等或者高信号表现是否与肝细胞特异性对比剂高摄取相关。方法本研究为双中心回顾性研究,共纳入2009—(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年05期）
肿瘤肝细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肝癌细胞缺氧微环境导致mi R-210表达变化与肿瘤进展、预后等相关性。创新点:首次阐明了mi R-210表达与肝癌预后及缺氧相关基因的关系。方法:选取肿瘤基因数据库(TCGA)中424位肝癌患者的mi R-210表达水平、临床病理参数及缺氧相关基因(HIF1α、HIF3α、PTPN1和BNIP3)表达量,研究mi R-210与肝癌预后及缺氧基因之间的相关性。结论:mi R-210的表达与肝细胞癌进展分期呈正相关,它的高表达预示更低的无瘤生存率。因此,推测mi R-210可能与肿瘤细胞缺氧相关性死亡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤肝细胞论文参考文献
[1].郑卫萍,沈中阳.肝细胞癌肝移植术后肿瘤复发的危险因素与防治策略[J].临床肝胆病杂志.2019
[2].Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU.一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[3].陶明珠,胡书娅,郭庆喜,刘祖平,杨成万.肝细胞癌组织中肿瘤相关成纤维细胞与血管生成拟态的相关性及临床意义[J].现代肿瘤医学.2019
[4].曹旻璐,沈敏娜,周琰,王蓓丽,张春燕.qRT-PCR平台和CellSearch系统检测肝细胞肝癌患者循环肿瘤细胞性能比较[J].检验医学.2019
[5].王言焱,刘佳明,王立军,徐达,邢宝才.肿瘤负荷评分在肝细胞癌患者预后预测中的价值[J].中国癌症防治杂志.2019
[6].杨超文,余子建.长链非编码RNAH19对肝细胞癌肿瘤干细胞特性的影响及其与吉西他滨耐药的关系[J].中国临床药理学杂志.2019
[7].万晓龙,董蕾,王加中,郑彩霞,秦斌.环氧化酶-2通过影响髓源抑制性细胞增殖及活化参与肝细胞肿瘤进展[J].现代肿瘤医学.2019
[8].张丽杰,杜晓东,鞠晓华,王京涛,陈峰.肿瘤相关巨噬细胞在肝细胞肝癌发生发展及治疗中作用的研究进展[J].山东医药.2019
[9].周焘,刘钧汉,何宇涛,李望,张黎.肝细胞缺血再灌注与肿瘤坏死因子-α关系探讨[J].世界最新医学信息文摘.2019
[10].E.Reizine,M.Ronot,F.Pigneur,Y.Purcell,S.Mulé.肝胆期肝细胞腺瘤等或者高信号与肝细胞特异性对比剂高摄取不完全一致：对肿瘤亚型分析的重要性[J].国际医学放射学杂志.2019