导读:本文包含了当归多糖铁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:当归多糖铁,缺铁性贫血,谷胱甘肽过氧化物酶,超氧化物歧化酶
当归多糖铁论文文献综述
吴建军,孟军亮,张延英,吴红彦,刘美娟[1]（2017）在《当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠血常规及免疫、抗氧化功能的影响》一文中研究指出目的观察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠血常规及免疫、抗氧化功能的影响。方法将SPF级Wistar雄性大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(力蛮能20 mg/kg),当归多糖铁低(15 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量组,采用缺铁饮食加定期少量放血的复合方法复制缺铁性贫血模型。造模成功后,正常组给予正常饲料并饮用自来水,模型组及各治疗组继续给予低铁饲料并饮用去离子水。连续给药20 d后,测定大鼠的血常规,血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD)活性以及胸腺、脾脏指数。结果当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠具有显着的治疗作用,可升高模型大鼠外周血中的血红蛋白含量、红细胞计数及红细胞压积,降低血小板计数(P<0.05);当归多糖铁复合物可明显升高缺铁性贫血模型大鼠的脾脏和胸腺指数(P<0.05);当归多糖铁复合物高剂量可明显升高模型大鼠血清SOD活性(P<0.05)。结论当归多糖铁复合物对缺铁性贫血的治疗作用明显,并且能够改善缺铁性贫血模型大鼠的器官免疫功能及抗氧化防御系统功能。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2017年01期）
吴建军,孟军亮,张延英,吴红彦,刘美娟[2]（2016）在《当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠贫血改善及免疫功能的影响》一文中研究指出目的观察当归多糖铁对缺铁性贫血大鼠贫血改善及免疫功能影响。方法将100只SPF级Wistar雄性大鼠除空白组外造贫血动物模型,造模成功后随机分为模型组、阳性组(力蛮能组20mg/kg)、当归多糖铁15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg叁个剂量组;正常组给予正常饲料并饮用自来水,其余各组动物继续给予低铁饲料并饮用去离子水,连续给药15天并观察大鼠常规变化,测定大鼠血象指标,实验结束后试剂盒测定大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽还原酶(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)以及胸腺和脾脏质量。结果(1)当归多糖铁对缺铁性贫血大鼠具有治疗作用,可升高模型大鼠外周血中血红蛋白含量、红细胞计数及红细胞压积比值,降低外周血血小板计数。(2)当归多糖铁可降低缺铁性贫血模型大鼠血清MDA含量,升高模型大鼠血清中GSH水平。结论当归多糖铁对治疗缺铁性贫血有较好治疗效果,并且能够改善贫血大鼠免疫功能。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
史琛,张玉,王凯平[3]（2011）在《当归多糖铁胃内滞留缓释片在犬体内的药物动力学研究》一文中研究指出目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其在犬体内的药物动力学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了1 d给药2次的当归多糖铁缓释片,建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS 2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片在犬体内药动学参数为AUC(0-t)(6.024±0.950)mg.h.L-1,MRT(7.395±0.530)h,Cmax(1.026±0.332)mg.L-1,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为:134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显着差异。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年04期）
刘茂昌,张玉,王凯平,刘金玉,李石军[4]（2011）在《当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究》一文中研究指出目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径。方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验。以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:APIC在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,且在本实验所采用剂量范围AUC随着剂量的增加也相应增大。同等剂量灌胃给药,不加抗坏血酸组AUC比加抗坏血酸组AUC稍大。且APIC能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。结论:APIC既能以游离铁离子形式又能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2011年07期）
史琛,张玉,王凯平[5]（2011）在《当归多糖铁胃内滞留缓释片的制备及其犬体内药动学》一文中研究指出目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其体外释放度,漂浮性能及制剂在犬体内的药动学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了日给药2次的当归多糖铁缓释片,考察其在人工胃液中的漂浮性,以及在0.1mol.L-1盐酸溶液中的释放度。建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片累积释放百分率符合Higuchi方程。在犬体内药动学参数为AUC0-t=6.0±1.0,MRT=7.4±0.5,Cmax=1.026±0.332,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显着差异。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2011年05期）
刘金玉,张玉,王凯平,李石军,刘茂昌[6]（2010）在《当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究》一文中研究指出目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75、17.5 mg/kg)组,ig给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS 2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS 13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大鼠的主要药动学参数进行t检验。结果 APIC在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型,3个剂量组的缺铁性贫血大鼠的血清铁浓度在4 h以后均显着高于健康大鼠,3个剂量组的CL/Ft、1/2β与正常组均有显著差异(P<0.05),但只有高剂量组的t1/2α与正常组有显著差异。结论 APIC在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学存在显着差异,并且这种差异与剂量有一定的关系。(本文来源于《中草药》期刊2010年10期）
刘金玉[7]（2010）在《当归多糖抑制IDA大鼠hepcidin表达的研究及当归多糖铁口服液的研制》一文中研究指出本实验室参照已上市的进口补铁制剂多糖铁复合物力蜚能(Niferex),合成了当归多糖铁复合物(Angelica sinensis polysaccharide iron complex,APIC),并经药理实验证实APIC对慢性病贫血(ACD)和缺铁性贫血(IDA)大鼠贫血状态的改善作用较力蜚能好。故我们推测APIC中的当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)能够参与机体铁代谢,提高机体的铁吸收与铁利用。因此,本论文第一部分研究ASP抑制hepcidin的表达作用,IDA大鼠灌胃给予ASP溶液后,测定大鼠体内hepcidin水平的变化,并检测大鼠肝脏中hepcidin基因上游调控分子C/EBPα、SMAD4、STAT3/5以及P-STAT3/5的表达,探讨ASP抑制hepcidin表达的分子机制,丰富了APIC的补铁通路,同时为进一步研究ASP参与机体铁代谢的新药理作用打下基础;第二部分研究APIC口服液及其药动学,为临床治疗缺铁性贫血提供一种新型药物,并为APIC的临床给药方案提供依据。第一部分当归多糖抑制IDA大鼠hepcidin表达的研究采用低铁饲料并辅以定期放血法建立IDA大鼠模型,大鼠造模成功后分为rhEPO组(腹腔注射rhEPO,2000IU·kg~(-1),qd×3),ASP组(灌胃ASP溶液,1g·kg~(-1) ,qd×14),阴性对照组(灌胃等体积生理盐水,qd×14),采用ELISA法测定大鼠血清中hepcidin与EPO的含量,Western blot法检测各组肝脏中hepcidin基因上游相关信号蛋白的含量,SPSS 13.0软件进行数据统计分析。ELISA检测结果显示,ASP可显着提高IDA大鼠体内EPO的表达水平,并呈现两个峰形,给药后12h达到第一个峰值,较rhEPO给药组晚;类同rhEPO,ASP也可显着抑制hepcidin的表达,ASP组在给药后24h下降到最低值,与给药前相比,下降率为31.8%,rhEPO组在给药后12h下降到最低值,与给药前相比,下降率为13.4%。表明ASP对IDA大鼠hepcidin的抑制作用比rhEPO更显着。Western blot检测结果显示,ASP和rhEPO均可显着抑制IDA大鼠C/EBPα、P-STAT3/5的表达,此外,ASP还能够抑制SMAD4的表达。而两组total-STAT3/5的表达水平较对照组均无明显变化。表明ASP对hepcidin的抑制作用是通过下调转录调控因子SMAD4的表达量,并通过刺激机体内源性EPO的分泌进一步下调C/EBPα及P-STAT3/5的表达水平得以实现的。第二部分当归多糖铁口服液的研制APIC性质稳定,在水溶液中pH近中性,不易氧化,水解,对光不敏感。依据现代药剂理论,尽可能使处方单一化。本实验以口感、外观、稳定性为指标,筛选最佳甜味剂、防腐剂和稳定剂。结果表明:加入0.05%的甜菊糖和阿斯巴甜,0.1%山梨酸钾和0.1%CMC-Na后,口服液澄清,口感最佳,稳定性好。对本制剂进行了质量控制和初步稳定性研究。按照《中华人民共和国药典》2005年版第一部附录口服液制剂下的规定进行检查,结果表明各项指标均符合要求。采用置换碘量法测定铁含量,硫酸-苯酚法测定多糖含量,结果显示置换碘量法加样回收率为99.63%,RSD为0.64%,硫酸-苯酚法加样回收率为99.71%,RSD为2.4%,表明这两种方法快速简便、准确可靠;该制剂自然储存叁个月无明显变化,恒温加速试验叁个月也符合要求,表明本制剂稳定性好。对本制剂在大鼠体内的药动学过程进行研究,探讨本制剂在正常大鼠体内给药剂量与药动学参数之间的关系,并比较其在正常大鼠与IDA大鼠体内的药动学差异。以低铁饮食合并定期放血法建立大鼠IDA模型,以火焰原子吸收法测定血清铁浓度,DAS 2.0软件求算药动学参数,SPSS 13.0软件进行数据统计分析。结果显示本制剂在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型。正常大鼠t_(1/2α),t_(1/2β),t_(1/2Ka),T_(max),C_(max)随剂量增加无显着变化,但CL/F随剂量增加而增大,AUC_(0-7)与剂量不呈线性关系:当剂量为5.83 mg·kg~(-1)时,APIC吸收效果最好,当剂量大于5.83 mg·kg~(-1)时,各剂量组AUC无显着性差异。IDA大鼠的血清铁浓度在给药4h后均显着性高于正常大鼠,CL/F、t_(1/2β)与正常组比较均有显着性差异(p<0.05)。表明本制剂在正常大鼠体内不呈线性吸收,其在IDA大鼠与正常大鼠体内的药代动力学存在显着性差异,并且这种差异与剂量相关。(本文来源于《华中科技大学》期刊2010-10-01）
刘金玉,张玉,王凯平[8]（2010）在《当归多糖铁大鼠体内药动学参数与给药剂量的关系》一文中研究指出目的:研究当归多糖铁(Angelicasinensis polysaccharide-iron complex,APIC)在正常SD大鼠体内的药动学,探讨A-PIC单次给药剂量与药动学参数之间的关系。方法:大鼠灌胃给予APIC溶液,采用原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:血药浓度-时间数据符合二室模型,t1/2α,t1/2β,t1/2Ka,tmax,Cmax随剂量增加无显着性变化,但CL/F随剂量增加而增大,AUC(0-7)与剂量不呈线性关系:当剂量小于5.83mg.kg-1时,AUC随着剂量的增加而增大,当剂量大于5.83mg.kg-1时,各剂量组AUC差异无显着性。结论:表明APIC不呈线性吸收,为优化铁剂给药方案提供依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2010年03期）
郭丹[9]（2009）在《当归多糖在合成当归多糖铁复合物前后的结构比较》一文中研究指出当归多糖是中药当归发挥补血活血作用的活性成分。参照已上市的多糖铁复合物力菲能,本实验室以当归多糖和叁氯化铁为原料成功合成了当归多糖铁复合物,经药理实验证实当归多糖铁复合物确有显着的补铁作用,并能产生协同补血的作用。本论文首次报道了当归多糖ASP1和ASP2的结构,并首次考察了多糖铁复合物中的多糖结构,对合成当归多糖铁复合物前后的当归多糖的结构进行比较,为研究当归多糖铁复合物在分子水平上的作用机理提供理论依据。第一部分当归多糖ASP1、ASP2的提取分离纯化及其结构鉴定由水提醇沉法得到的当归粗多糖,经由碱沉酸调除去蛋白质后得到一定纯度的当归多糖,通过Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱洗脱,得到分子量不同的当归多糖ASP1和ASP2。采用高效凝胶色谱测定ASP1的分子量,结果显示ASP1分子量单一,重均分子量约为7.8×104Da;将ASP1水解衍生化后进行气相色谱分析,结果表明ASP1的单糖组成及比例为阿拉伯糖:葡萄糖:半乳糖=1:5.68:3.91;由Smith降解反应的结果推测,ASP1的连接方式有1→4连接和1→6连接;由甲基化反应的结果可推测,ASP1的主链主要由1→4连接的葡萄糖和1→6连接的半乳糖组成,其摩尔比约为2:1;红外光谱证实,ASP1主要为含有α、β糖苷键的吡喃糖环结构,其中不含甘露糖;核磁共振谱结果表明ASP1中含有以下结构:-α-Ara-(1→4)-β-Gala- / -β-Gala-(1→4)-α-Glu- / -α-Glu-(1→6)-β-Gala-采用葡聚糖凝胶柱法测定ASP2的分子量,结果显示ASP2分子量单一,重均分子量约为1620Da;将ASP2水解衍生化后进行气相色谱分析,结果表明ASP2的单糖组成为葡萄糖;由Smith降解反应的结果推测,ASP2的连接方式有1→4连接和1→6连接;由甲基化反应的结果可推测,ASP2是以1→6连接为主,有部分1→4连接的直链葡聚糖;红外光谱证实,ASP2主要为含有α糖苷键的吡喃糖环结构,其中不含甘露糖;核磁共振谱结果表明ASP2中含有以下结构:-α-Glu-(1→6)-α-Glu-第二部分当归多糖铁复合物外层鞘状多糖ASP3的分离纯化及其结构鉴定当归多糖铁复合物是以FeOOH聚合铁核为结构中心,在聚合铁核上稳定螯合了一层多糖链形成铁核分子,铁核分子外部再包绕一层亲水性的鞘状多糖链。当归多糖铁复合物经Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱洗脱,得铁核和外层鞘状多糖ASP3。采用葡聚糖凝胶柱法测定ASP3的分子量,结果显示ASP3分子量单一,重均分子量约为1620Da;将ASP3水解衍生化后进行气相色谱分析,结果表明ASP3的单糖组成为葡萄糖;由Smith降解反应的结果推测,ASP3的连接方式有1→4连接和1→6连接;由甲基化反应的结果可推测,ASP3是以1→4连接为主,有部分1→6连接的直链葡聚糖;红外光谱证实,ASP3主要为含有α糖苷键的吡喃糖环结构;核磁共振谱的结果说明ASP3中至少有3种不同化学环境的糖残基。第叁部分当归多糖ASP1、ASP2与当归多糖铁复合物外层鞘状多糖ASP3的结构比较ASP1的重均分子量约为7.8×104Da;ASP2和ASP3的重均分子量为1620 Da。ASP1的单糖组成及比例为阿拉伯糖:葡萄糖:半乳糖=1:5.68:3.91;ASP2和ASP3的单糖组成均为葡萄糖。ASP1的主链主要由1→4连接的葡萄糖和1→6连接的半乳糖组成,其摩尔比约为2:1; ASP2由1→6连接的葡萄糖和少量1→4连接的葡萄糖组成;ASP3由1→4连接的葡萄糖和少量1→6连接的葡萄糖组成。ASP1主要为含有α、β糖苷键的吡喃糖环结构;ASP2和ASP3主要为含有α糖苷键的吡喃糖环结构,叁者均不含甘露糖。合成当归多糖铁复合物前,当归多糖包含ASP1和ASP2两部分;合成当归多糖铁复合物后,经葡聚糖凝胶柱洗脱后为铁核和外层鞘状多糖ASP3。在合成当归多糖铁复合物的过程中,ASP1与聚合铁核发生螯合形成稳定的铁核分子,ASP2则包绕在铁核分子外部形成鞘状层结构。当归多糖铁复合物经过葡聚糖凝胶柱洗脱时,铁核外层的鞘状多糖ASP3被洗脱下来,在理论上ASP2与ASP3的结构一致。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
王佩佩,张玉,王凯平[10]（2009）在《当归多糖铁小鼠口服的急性毒性研究》一文中研究指出目的:研究当归多糖铁(APIC)经口服途径给药的急性毒性。方法:将小鼠设5个剂量组,间距为0.64,进行LD50的预试,最大给药剂量为成人日常用药量的250倍,连续观察14d,对其体质、体质量、饮食等进行记录,在第14天解剖小鼠观察内脏有无明显损伤。结果:5组小鼠均未出现任何明显的急性毒性反应,无法测出半数致死量LD50,因此进行最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为4800mg·kg-1,小鼠最大耐受倍数为960。结论:动物急性毒理研究表明,APIC口服毒性甚小,临床应用安全可靠。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2009年04期）
当归多糖铁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察当归多糖铁对缺铁性贫血大鼠贫血改善及免疫功能影响。方法将100只SPF级Wistar雄性大鼠除空白组外造贫血动物模型,造模成功后随机分为模型组、阳性组(力蛮能组20mg/kg)、当归多糖铁15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg叁个剂量组;正常组给予正常饲料并饮用自来水,其余各组动物继续给予低铁饲料并饮用去离子水,连续给药15天并观察大鼠常规变化,测定大鼠血象指标,实验结束后试剂盒测定大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽还原酶(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)以及胸腺和脾脏质量。结果(1)当归多糖铁对缺铁性贫血大鼠具有治疗作用,可升高模型大鼠外周血中血红蛋白含量、红细胞计数及红细胞压积比值,降低外周血血小板计数。(2)当归多糖铁可降低缺铁性贫血模型大鼠血清MDA含量,升高模型大鼠血清中GSH水平。结论当归多糖铁对治疗缺铁性贫血有较好治疗效果,并且能够改善贫血大鼠免疫功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
当归多糖铁论文参考文献
[1].吴建军,孟军亮,张延英,吴红彦,刘美娟.当归多糖铁复合物对缺铁性贫血模型大鼠血常规及免疫、抗氧化功能的影响[J].甘肃中医药大学学报.2017
[2].吴建军,孟军亮,张延英,吴红彦,刘美娟.当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠贫血改善及免疫功能的影响[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[3].史琛,张玉,王凯平.当归多糖铁胃内滞留缓释片在犬体内的药物动力学研究[J].药物分析杂志.2011
[4].刘茂昌,张玉,王凯平,刘金玉,李石军.当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究[J].中国医院药学杂志.2011
[5].史琛,张玉,王凯平.当归多糖铁胃内滞留缓释片的制备及其犬体内药动学[J].中国医院药学杂志.2011
[6].刘金玉,张玉,王凯平,李石军,刘茂昌.当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究[J].中草药.2010
[7].刘金玉.当归多糖抑制IDA大鼠hepcidin表达的研究及当归多糖铁口服液的研制[D].华中科技大学.2010
[8].刘金玉,张玉,王凯平.当归多糖铁大鼠体内药动学参数与给药剂量的关系[J].中国医院药学杂志.2010
[9].郭丹.当归多糖在合成当归多糖铁复合物前后的结构比较[D].华中科技大学.2009
[10].王佩佩,张玉,王凯平.当归多糖铁小鼠口服的急性毒性研究[J].中国医院药学杂志.2009