导读:本文包含了实时荧光定量技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复发性口腔溃疡,实时荧光定量PCR,微生物
实时荧光定量技术论文文献综述
卢庆文,许青霞,田育佼[1]（2019）在《实时荧光定量PCR技术在检测复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群改变中的应用》一文中研究指出目的研究实时荧光定量PCR法在检测复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群改变中的应用。方法取一般口腔溃疡患者和复发性口腔溃疡患者的唾液样本,分别使用涂片、革兰染色鉴定和实时荧光定量PCR法进行检测,比较检测方法是否存在差异。结果复发性口腔溃疡患者口腔中革兰阴性球菌的数量要低于一般口腔溃疡患者(t=0.984 1,P=0.025 1),其他类型的细菌则没有明显改变。细菌计数发现复发性口腔溃疡患者口腔链球菌、韦荣球菌、奈瑟菌明显低于一般口腔溃疡患者(t=0.997 4,P=0.004 0;t=0.976 7,P=0.036 6;t=0.998 4,P=0.002 6)。实时荧光定量PCR则进一步证实这个结果。结论实时荧光定量PCR可应用于检测复发性口腔溃疡患者口腔中的菌群变化,为临床治疗和合理用药提供依据。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年08期）
胡立珍,周广信,霍丽丽,陈子芳[2]（2019）在《全自动半巢式实时荧光定量PCR技术检测BALF诊断肺结核的价值》一文中研究指出目的探讨全自动半巢式实时荧光定量PCR技术(GeneXpert MTB/RIF)检测肺胞灌洗液(BALF)诊断肺结核的价值。方法采集2016年6月～2018年6月滨州市结核病防治院已经确诊的住院菌阴肺结核269例设为实验组,另收集其他肺部疾病患者87例设为对照组。利用支气管镜术收集肺胞灌洗液;肺胞灌洗液采用涂片法、培养法和GeneXpert MTB/RIF法3种方法检测结核分枝杆菌,分别对其阳性率及检测菌量进行比较。结果BALF经涂片、培养和GeneXpert MTB/RIF3种方法检测,敏感度分别为23.05%、33.83%和62.08%,特异度分别为97.70%、97.70%和100.00%。GeneXpert MTB/RIF法分别与涂片法和培养法结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);涂片法与培养法结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组涂片和培养均出现2例阳性者,而GeneXpert MTB/RIF为阴性;涂片和培养相同的2例阳性者,经基因芯片检测确定为NTM。269例菌阴肺结核BALF涂片阴性者207例,207例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者105例,其中GenXpert MTB/RIF法"极低"量级50例,占47.62%。269例菌阴肺结核BALF培养阴性者178例,178例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者76例,其中GenXpert MTB/RIF法"极低"量级37例,占48.68%。结论 GeneXpert MTB/RIF技术结核分枝杆菌阳性检出率高于涂片和培养法,对早期诊断肺结核具有一定的临床应用价值,且操作简单、快速,值得推广。(本文来源于《医学信息》期刊2019年15期）
萧君明,尹青霞,黄婉婷[3]（2019）在《实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期GBS感染的临床价值分析》一文中研究指出目的:探讨实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期B型链球菌(GBS)感染的临床价值。方法:选择2018年1月～12月在某院产检的200例单胎初产妇,取阴道拭子,分别使用普通细菌培养法与实时荧光定量PCR法检测是否合并GBS,记录入组孕妇GBS携带情况、分析细菌培养法与实时荧光定量PCR法检测GBS阳性率,并比较GBS阳性与阴性者母婴妊娠结局。结果:200例孕妇GBS携带率为10.50%(21/200);实时荧光定量PCR法检测GBS阳性率明显高于细菌培养法,差异有统计学意义(P<0.05);GBS阳性组孕妇不良妊娠结局总发生率、新生儿不良结局总发生率高于GBS阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GBS会增加孕妇与新生儿不良结局的发生,实时荧光定量PCR可快速准确筛查GBS,指导临床及时给予产妇干预措施,改善母婴结局。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年07期）
许银叶,许佩勤,庄俊钰,冯志强[4]（2019）在《实时荧光定量PCR技术检测腐乳中大豆转基因成分》一文中研究指出优化实时荧光定量PCR反应体系条件,运用此技术检测从腐乳中提取的DNA来判定腐乳样品是否含有大豆转基因成分。该检测方法特异性强、灵敏度高,方法检出限为0. 1%,而且操作简便,可以推广使用。(本文来源于《江苏调味副食品》期刊2019年02期）
李桂杭,高东花,黄振超,罗世战,翟翀[5]（2019）在《结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术在肺结核快速诊断中的应用价值》一文中研究指出目的研究结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(Xpert MTB/RIF)在肺结核快速诊断中的应用。方法选取2018年1～12月我院收治的132例疑似肺结核患者作为研究对象,所有疑似患者分别采用液体分枝杆菌培养管(MGIT)培养法和Xpert MTB/RIF检测法。比较两种检测方法的灵敏度和特异性。结果 132例患者中,经金标准确诊为肺结核的患者120例,非肺结核患者12例。液体MGIT培养法检查确诊为肺结核的患者89例,阴性43例。Xpert MTB/RIF检测法检查确诊为肺结核的患者106例,阴性26例。Xpert MTB/RIF检测法的灵敏度为87.50%,高于液体MGIT培养法的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);Xpert MTB/RIF检测法的特异性为91.67%,明显高于液体MGIT培养法的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于疑似肺结核的患者,可采取Xpert MTB/RIF检测法,临床诊断价值较高,且灵敏度和特异性较高,患者可及时治疗,改善其预后,值得临床采纳。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年18期）
娄丽萍,张文迪[6]（2019）在《石蜡包埋组织实时荧光定量PCR技术在结核病诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨石蜡包埋组织实时荧光定量PCR (RT-q PCR)检测结核分枝杆菌DNA在结核病诊断中的应用价值。方法收集58例临床确诊为结核病与40例非结核肉芽肿性疾病的石蜡包埋组织标本,应用RT-q PCR检测标本中结核分枝杆菌DNA,同时进行Ziehl-Neelsen抗酸染色,比较RT-q PCR与抗酸染色检测结果的差异。结果 58例结核病例中通过RT-q PCR检测有56例为阳性,灵敏度为96. 6%(56/58);通过抗酸染色检测有16例为阳性,灵敏度为27. 6%(16/58),两者灵敏度差异有统计学意义(P<0. 001)。而40例非结核性肉芽肿病例通过RT-q PCR检测有39例为阴性,特异度为97. 5%(39/40),通过抗酸染色检测有36例为阴性,特异度为90. 0%(36/40),两者特异度差异无统计学意义(P=0. 359)。结论相对结核抗酸染色,RT-q PCR灵敏度较高,是石蜡包埋组织快速检测结核分枝杆菌DNA的有效工具,是快速诊断结核病的重要手段。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年03期）
杜清春[7]（2019）在《布鲁氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术的建立及初步应用》一文中研究指出目的建立快速检测和辅助诊断布鲁氏菌病的实时荧光定量PCR检测方法,并应用于布鲁氏菌病的疫情监测和早期发现。方法:1.根据布鲁氏菌外膜蛋白omp10和omp31的碱基序列,运用Primer Premier 5.0软件设计4对引物和探针,即omp10、omp10-1、omp31和omp31-1,并交由上海辉睿生物科技有限公司合成;2.应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术,将设计的引物和探针分别用于检测6个种类的19份已知生物型的标准布鲁氏菌株DNA、10份云南玉溪分离的布鲁氏菌的DNA和224份阴性对照菌株DNA,包括35份巴尔通体菌、103份小肠结肠炎耶儿森菌(其中包括4份O:3型和9份O:9型)和86份杂菌,根据检测结果评价引物和探针的特异性;3.将建立的快速检测技术用于检测20株云南分离的布鲁氏菌的DNA、20份布鲁氏菌抗体阳性患者全血DNA和160份疑似布病患者全血DNA。结果1.omp10和omp10-1能对布鲁氏菌19种生物型标准菌株DNA进行扩增,且omp10的扩增曲线和Ct值均优于omp10-1;omp31-1能扩增布鲁氏菌16种生物型标准菌株的DNA,而omp31则不能扩增布鲁氏菌标准菌株的DNA。2.omp10、omp10-1和omp31-1均能扩增云南玉溪分离的10株布鲁氏菌的DNA,而omp31则不能扩增;omp10、omp10-1和omp31-1对阴性对照菌株均不能扩增。3.选择omp10引物及其探针建立的快速检测技术能扩增云南分离的20株布鲁氏菌的DNA和20份布病患者全血DNA,对160份疑似布病患者全血DNA部分扩增。结论以omp10引物及其探针建立起的实时荧光定量PCR检测技术能用于布鲁氏菌的快速检测和布病疫情监测,以及临床的辅助诊断。(本文来源于《大理大学》期刊2019-06-03）
王芳妹,钟文涛,王淑好,卢琳,韩奉玲[8]（2019）在《5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术》一文中研究指出将5种致泻大肠埃希氏菌的毒力基因保守序列进行设计并合成了引物和探针,建立的多重实时荧光PCR4种试剂盒可以同时检测5种致泻大肠埃希氏菌。结果表明:4种试剂盒的12对毒力基因通过5种致泻大肠埃希氏菌的标准储备菌株均得到验证;并且12对毒力基因只对对应的致泻大肠埃希氏菌特异性起作用,对常见的食源性致病菌都无扩增曲线;escV、bfpB、stx1、ipaH和invE基因的检出限是10CFU/mL,aggR基因的检出限是10~2 CFU/mL,astA和pic基因的检出限是10~3 CFU/mL,而stx_2A、ipaH和stIb基因菌液浓度<10CFU/mL时,均可观察到明显的"S"型扩增曲线,且线形较好;并且对抽查和委托检验的肉类、奶和动物腹泻物以及人工污染样品等40份样品进行检测,共检出11份阳性样本,与GB 4789.6—2016标准检测结果相一致,表明建立的4种试剂盒方法具有良好的实用性。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年05期）
黄晴[9]（2019）在《利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术应用于儿童肺结核快速诊断的效果》一文中研究指出目的探讨利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(XpertMTB/RIF)在快速诊断儿童肺结核中的应用价值。方法我院收治经临床诊断的120例肺结核患儿,采集肺泡灌洗液标本,分别行结核分枝杆菌罗氏培养、比例法药敏试验及XpertMTB/RIF检测。结果 120例灌洗液,罗氏培养显示,25例阳性,阳性率20. 83%(25/120); XpertMTB/RIF检测显示,74例阳性,阳性率61. 67%(74/120)。25例罗氏培养阳性的标本中,XpertMTB/RIF检测结核分枝杆菌阳性率为96. 00%(24/25),95例罗氏培养阴性标本中,XpertMTB/RIF检测结核分枝杆菌阳性率为52. 63%(50/95)。以比例法药敏试验结果为"金标准",XpertMTB/RIF检测利福平耐药的敏感度为100. 00%(3/3),特异度为95. 45%(21/22)。结论 XpertMTB/RIF可快速检测儿童肺泡灌洗液中结核分枝杆菌及利福平耐药情况,敏感度较高,对儿童肺结核诊疗有一定价值。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年03期）
吴伟文[10]（2019）在《实时荧光定量和等温核酸扩增检测莲藕潜隐病毒技术的建立与应用》一文中研究指出莲藕(Nelumbo nucifera Gaertn.)是睡莲科莲属多年生宿根水生草本植物,是我国重要的特色水生蔬菜。莲藕中含有丰富的营养物质,受到国内外消费者的喜爱。在我国莲藕主产区,发生地下茎瘦小僵硬、表面出现深入皮层的黑褐色点斑和条斑的“僵藕”问题,前期研究表明,“僵藕”极有可能是由病毒侵染引起的。目前,已报道的在莲藕上发生的病毒主要有:莲藕潜隐病毒(暂定名)(Lotus latent virus,LLV),黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、莲藕条斑病毒(Lotus streak virus),芋花叶病毒(Dasheen mosaic virus,DsMV)和苹果茎沟病毒(Applestemgroovingvirus,ASGV)。本实验室前期在对上述病毒的初步研究中发现LLV的发生最普遍,分布最广泛,但该病毒的稳定的检测技术尚未建立。为此,本论文研究了基于实时荧光定量和等温核酸扩增的该病毒的检测技术体系,并利用该检测技术研究了 LLV在莲藕中的分布。主要结果如下:1、建立了 RT-qPCR、LAMP和RPA 3种LLV检测体系,其中,RT-qPCR检测体系灵敏度最高,最低检测限度为7×10~1拷贝.μl~(-1),是RT-PCR的100倍,适用于脱毒莲藕种苗的检测鉴定;LAMP检测体系最低检测限度为7×10~3拷贝·μl~(-1),与RT-PCR一致,且具有可视化特点,适用于田间诊断;RPA检测体系反应时间短,速度快,最低检测限度为7x10~3拷贝·μl~(-1),可作为大量莲藕样品检测时的有效手段。2、利用灵敏度最高的RT-qPCR检测技术,分别对“僵藕”样品不同部位进行LLV定量检测。结果发现,LLV在“僵藕”顶芽后第一节地下茎中浓度最高,并且逐节递减。对“僵藕”做种后新结莲藕的地下茎的表皮层、气孔周围基本组织、维管束组织以及中央薄壁细胞的检测发现,在维管束和气孔周围基本组织中LLV的浓度显着高于表皮层及中央薄壁细胞。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
实时荧光定量技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨全自动半巢式实时荧光定量PCR技术(GeneXpert MTB/RIF)检测肺胞灌洗液(BALF)诊断肺结核的价值。方法采集2016年6月～2018年6月滨州市结核病防治院已经确诊的住院菌阴肺结核269例设为实验组,另收集其他肺部疾病患者87例设为对照组。利用支气管镜术收集肺胞灌洗液;肺胞灌洗液采用涂片法、培养法和GeneXpert MTB/RIF法3种方法检测结核分枝杆菌,分别对其阳性率及检测菌量进行比较。结果BALF经涂片、培养和GeneXpert MTB/RIF3种方法检测,敏感度分别为23.05%、33.83%和62.08%,特异度分别为97.70%、97.70%和100.00%。GeneXpert MTB/RIF法分别与涂片法和培养法结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);涂片法与培养法结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组涂片和培养均出现2例阳性者,而GeneXpert MTB/RIF为阴性;涂片和培养相同的2例阳性者,经基因芯片检测确定为NTM。269例菌阴肺结核BALF涂片阴性者207例,207例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者105例,其中GenXpert MTB/RIF法"极低"量级50例,占47.62%。269例菌阴肺结核BALF培养阴性者178例,178例涂片阴性者经GeneXpert MTB/RIF法检测呈阳性者76例,其中GenXpert MTB/RIF法"极低"量级37例,占48.68%。结论 GeneXpert MTB/RIF技术结核分枝杆菌阳性检出率高于涂片和培养法,对早期诊断肺结核具有一定的临床应用价值,且操作简单、快速,值得推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实时荧光定量技术论文参考文献
[1].卢庆文,许青霞,田育佼.实时荧光定量PCR技术在检测复发性口腔溃疡患者口腔微生物菌群改变中的应用[J].中国微生态学杂志.2019
[2].胡立珍,周广信,霍丽丽,陈子芳.全自动半巢式实时荧光定量PCR技术检测BALF诊断肺结核的价值[J].医学信息.2019
[3].萧君明,尹青霞,黄婉婷.实时荧光定量PCR技术检测妊娠晚期GBS感染的临床价值分析[J].数理医药学杂志.2019
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[7].杜清春.布鲁氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术的建立及初步应用[D].大理大学.2019
[8].王芳妹,钟文涛,王淑好,卢琳,韩奉玲.5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术[J].食品与机械.2019
[9].黄晴.利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术应用于儿童肺结核快速诊断的效果[J].实用医院临床杂志.2019
[10].吴伟文.实时荧光定量和等温核酸扩增检测莲藕潜隐病毒技术的建立与应用[D].扬州大学.2019