导读:本文包含了造血部位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胚胎造血,造血干细胞,细胞分离,多解剖部位
造血部位论文文献综述
Givaapil,Ariunjargal（阿荣吉日嘎拉）[1]（2018）在《多解剖部位不同造血发育阶段小鼠造血干细胞的分离及其生物学特性》一文中研究指出造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells,HSCs)通过其维持自我更新、分化、静止和休眠的特性来调控体内血液和免疫系统所有细胞的平衡周转,从而保持全身的稳态。深入了解HSCs在胚胎早期发育过程中动态演变的各标记分子及微环境的调控作用和异质性HSCs的形成机理有助于体外建立HSCs扩增培养体系并向高效诱导多能干细胞向造血干细胞的分化体系的建立提供理论依据。在再生医学和干/免疫细胞治疗领域中具有潜在的应用价值。然而,目前多数HSCs相关研究只涉及HSCs体外自我更新和多重细胞系分化潜能的分子调控机制。针对终末期HSCs的起源阐明和高效获得多能干细胞来源HSCs的分化体系建立研究很少。本论文根据小鼠和人类胚胎早期造血机制及解剖部位相似性,选择小鼠不同发育阶段胚胎不同造血部位:卵黄囊E9.5-E14.5、主动脉-性腺-中肾区E10.5-E14.5、胎盘E9.5-E14.5和胎儿肝脏E11.5-E14.5中分离细胞,采用RT-PCR和流式细胞术分析研究了Cd34、Cd41和Cd45以及Runx1和c-kit等基因的表达模式和动态变化。研究中发现了Cd41、Cd45、c-kit和Runx1表达水平具有动态变化,然而Cd34在发育各阶段均无表达。体内外实验结果发现:1)Cd41可作为造血干细胞发育过程中新的候选标记基因之一;2)可将多能干细胞在阶段性诱导培养体系中分化为表达中胚层谱系细胞和造血干细胞样细胞。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-12-05）
李亚梅,梁爱斌,汪俊帮,方霞,张炎[2]（2016）在《胎鼠不同造血部位的形态学和组织化学研究》一文中研究指出目的观察胚胎11.5 d(embryonic 11.5 d,E11.5)不同造血部位的解剖结构和造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)相关基因的转录水平、定位和形态,探讨不同造血部位HSC的起源、迁移、扩增和发育机制。方法运用尼氏(Nissl)染色、苏木精-伊红(htoxylin eosin,H-E)染色和免疫荧光技术(immunofluorescence technique,IF)观察E11.5小鼠胎盘(placenta,PL)、卵黄囊(yolk sac,YS)、主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区、胎肝(fetal liver,FL)和头部(head,Hd)的形态学和组织学变化,以及运用实时定量基因扩增荧光检测系统(real-time quantitative,PCR,detecting system,QPCR)检测HSC相关基因的转录水平。结果 Nissl和H-E染色结果显示E11.5小鼠AGM区背主动脉、PL血管迷路、YS血管、Hd脑血管和FL血窦富含血细胞;CD34、CD45、CD133、c-kit、Sca-1和Runx1在不同造血部位均有表达(P<0.05),其中PL表达水平显着高于其他造血部位(P<0.05);IF结果显示CD34在不同造血部位均有表达,YS血管和PL迷路血管呈强阳性;AGM区背主动脉和泌尿生殖嵴内皮细胞、Hd脑血管周围可见CD45呈弱阳性,而FL则显示CD45为阴性。c-kit和CD133在YS血管和PL迷路血管同为强阳性。结论 HSC产生关键时期,胚鼠PL和YS中HSC发育最旺盛。永久造血起源于小鼠胚内AGM区,而不同造血部位HSC的迁移与血管内皮细胞密切相关,HSC可能通过AGM区血管内皮迁移进入血液循环,首先到达PL的血管迷路,然后定植于FL,扩增或维持HSC。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2016年03期）
黄丽芳,孟凡凯,郑邈,孙汉英,周剑峰[3]（2011）在《胚胎期(E10～E12)小鼠造血干细胞的扩增部位和分子机制的研究》一文中研究指出目的:探讨胚胎期(E10～E12)小鼠造血干细胞的扩增部位和分子机制方法:将雌、雄小鼠以3:1合笼喂养,观察小鼠阴道栓获得准确孕期的小鼠胚胎,收集E10,E10.5,E11,E11.5和E12小鼠胚胎,去掉胎膜和胎盘,用4%甲醛固定后,制作石蜡切片,在显微镜下连续观察胚胎期造血部位的组织结构。通过免疫组化检测各时间点胚胎心脏和胎肝中Notch信号通路相关分子,Notch1和(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
黄丽芳,周琨,王芳,胡采红,刘文励[4]（2009）在《小鼠胚胎E10～E12时期小鼠造血扩增部位的研究》一文中研究指出目的:通过组织切片探寻参与小鼠胚胎E10～E12时期造血干细胞扩增的部位。方法:将雌、雄小鼠以3:1合笼喂养,观察小鼠阴道栓获得准确孕期的小鼠胚胎,收集E10,E10.5,E11,E11.5和E12小鼠胚胎,去掉胎膜和胎盘,用4%甲醛固定3h后,进行乙醇脱水,石蜡包埋,经胚胎正中矢状面切片,(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
黄丽芳[5]（2009）在《小鼠胚胎E10～E12造血扩增部位的探寻及其分子作用机制的研究》一文中研究指出第一部分[目的]探讨AGM时期(E10～E12)小鼠造血部位的解剖结构。[方法]将雌、雄小鼠以3: 1合笼喂养,观察小鼠阴道栓获得准确孕期的小鼠胚胎,收集E10, E10.5, E11, E11.5和E12小鼠胚胎,去掉胎膜和胎盘,用4%甲醛固定3h后,进行乙醇脱水,石蜡包埋,通过胚胎正中矢状面组织切片,进行HE染色,在显微镜下连续观察造血部位的组织结构。[结果]胚胎正中矢状面切片,自E10到E12,在腹部背侧并没有见到典型的性腺,即中肾和主动脉构成的空腔管状结构,却发现在E10时心脏已经发育,表现为圆球形,内部由心肌细胞及表面的内皮细胞构成网状的空间结构,可以看到E10小鼠胚胎已经建立循环,血管管腔和心脏内部可见少量胞体较大、胞浆丰富的造血干细胞。E11的心脏组织切片形态较E10.5并无明显变化,但此时期心腔内的造血细胞数量明显增多,容易见到造血细胞与心脏内皮细胞接触。随着胚胎的发育,心脏的形态很快变化,内部网状结构逐渐减少,在E12已具备成体心脏的特点,成为空腔性结构。小鼠E10胚胎中胎肝已经发育,起初为实质的结构,由胎肝细胞紧密联系而构成,内部管腔少,随着胚胎的发育,胎肝内部血管增多。[结论]通过E10～E12胚胎正中矢状面连续切片和HE染色,并未发现典型的AGM区结构,可能与组织切片的局限性有关;心脏起初内部呈复杂的空间网状结构,且心肌细胞表面覆盖有一层内皮细胞,在造血干细胞发育过程中构成了巨大的表面积。第二部分[目的]研究E10～E12期间小鼠胚胎心脏内皮细胞特性及与造血的发育相关的分子机制。[方法]将E10～E12小鼠胚胎的组织切片做免疫组化,检测胚胎心脏是否表达血管特异性标志CD34蛋白;利用已制备好的石蜡切片,通过免疫组化检测各时间点胚胎心脏和胎肝中Notch信号通路相关分子,Notch 1和Jagged1蛋白的表达水平;并且用免疫磁珠分选出c-kit阳性细胞,通过免疫荧光的方法检测其细胞表面Notch 1蛋白的表达情况。分别取出E10, E10.5, E11, E11.5和E12的胚胎心脏、胎肝和AGM区组织,经机械碾磨、胶原酶消化和过滤制备单个细胞悬液,采用差异贴壁法及贴壁培养获得基质细胞,观察各组织贴壁细胞形态,检测CD31表达情况。[结果] E10～E12的小鼠胚胎心脏的心肌细胞及其表面的内皮细胞均表达血管特异性标志CD34蛋白,以E11表达强度最高,同时可以见到循环的造血细胞也大多表达CD34抗原。对组织切片进行了Notch信号通路免疫组化的研究,发现E10心脏心肌细胞及其表面的内皮细胞形成的中空的网状结构都表达Jagged1蛋白和Notch 1蛋白,前者表达水平高于后者,以E10.5时水平最高,且随着心脏的发育和形态改变,表达水平逐渐下降,到E12时几乎消失。同时发现血管内皮细胞也表达Jagged1,但是不表达Notch1蛋白。用c-kit单抗的免疫磁珠分选出c-kit阳性细胞,通过免疫荧光,显示这群细胞表面均匀的表达Notch 1蛋白。原代心脏贴壁细胞由体积较大、胞浆丰富、呈不规则形的心肌细胞和细长梭形、胞浆较少的内皮细胞构成,容易看到心脏内皮细胞贴附在心肌细胞表面,呈均一的细长梭形排列,表达CD31抗原。胎肝贴壁细胞形态相对均一,均为胞体较大、胞浆丰富的细胞。同期AGM区贴壁细胞在原代细胞中也可见两个细胞群体,包括胞体较大的贴壁细胞和细长梭形的内皮细胞,形态与心脏贴壁细胞相似。[结论]胚胎E10～E12期间心脏的心肌细胞及其内皮细胞均表达CD34抗原,具备血管内皮细胞特性,网状结构构成巨大的表面积,并且高表达Jagged1和Notch 1蛋白,形成胚胎造血良好的微环境,可能参与此时期造血干细胞的发育和扩增。第叁部分[目的]E10～E12时期造血的相关部位Notch信号通路的变化水平及对胚胎中期HSCs扩增部位的初探。[方法]通过实时定量PCR连续观察E10, E10.5, E11, E11.5和E12心脏内皮细胞和胎肝基质细胞Notch 1及Jagged1表达及变化水平。用流式单标检测各时间点心脏和胎肝中c-kit+细胞比率。将培养24h后的E11心脏悬浮细胞分别置入由同期的心脏内皮细胞、胎肝基质细胞和AGM区基质细胞构成的共培养体系中,于0h, 24h和48h分别检测c-kit+细胞比率,研究各组织基质细胞对HSCs扩增的影响。[结果]尽管传代对心脏贴壁细胞形态有影响,但是传代和原代细胞中Jagged1和Notch 1基因的表达水平没有变化。我们发现:心脏贴壁细胞的Jagged1基因在E10.5到最高,跟E10的基因水平相比较,为E10的(5.46±2.2)倍,E11时的表达下降,几乎与E10相同,但是E11.5和E12时心脏内皮细胞Jagged1表达均很低,分别为E10的(0.15±0.44)倍和(0.12±0.50)倍。但是胎肝基质细胞Jagged1基因除E11的表达与E10的心脏内皮细胞相近外,其余胚胎时期均呈低水平表达。通过流式检测c-kit+细胞我们发现,胚胎期心脏和胎肝c-kit+细胞比率几乎一致,E11时c-kit+细胞明显增多,分别高达(12.6±3.2)%和(9.6±2.8)%,但E12时心脏中c-kit+细胞明显减少,仅为(3.4±1.2)%,此时胎肝中c-kit+细胞为(11.6±4.1)%。E11的悬浮细胞与心脏内皮细胞和AGM区基质共培养24h时,c-kit+细胞数量保持稳定,但在胎肝基质细胞中c-kit+细胞数量明显减少,在共培养48h,叁组中的c-kit+细胞均呈较低水平,组间没有显着性差异。[结论]心脏内皮细胞中Jagged1基因表达是变化的,在E10.5时表达最高,伴随着c-kit+细胞数量的扩增。Notch信号通路在胎肝中HSCs的发育并不起主要作用。通过c-kit+细胞分别与各种同时期基质细胞共培养,推测E11胚胎心脏和AGM区具备HSCs扩增的环境,E11的胎肝可能并不是造血扩增的重要部位。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
黄志海,蔡宇,余绍蕾[6]（2006）在《何首乌水煎液膜分离不同药效部位对造血系统影响的研究》一文中研究指出目的分离何首乌水提液的不同药效部位,评价其对造血功能的影响。方法用陶瓷微滤膜分离何首乌水煎液药效部位,取膜分离所得上清液作受试液A,何首乌水煎液(受试液B)作阳性对照;采用环磷酰胺诱发造血功能障碍动物模型,将动物分为6组,即空白对照组、模型对照组、受试液A高(250 mg/kg)、中(125 mg/kg)、低(65 mg/kg)剂量组和受试液B(125 mg/kg)组,从外周血象变化、红系祖细胞(BFU-E)和粒单细胞集落形成细胞(CFU-GM)角度评价其对造血功能的影响。结果何首乌水煎液和膜分离所得上清液对造血障碍动物外周血象、红系祖细胞(BFU-E)均有不同程度的改善。结论何首乌膜分离所得上清液有改善动物造血功能障碍的作用,其改善造血功能的作用优于水煎液。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2006年12期）
高小平,吴建明,邹文俊,刘忠荣,李伯刚[7]（2006）在《地榆促造血作用的有效部位筛选》一文中研究指出目的:筛选地榆促造血作用的有效部位。方法:小鼠骨髓造血细胞培养在96孔培养板中,加入不同浓度的地榆提取物培养10 d,用ATP/生物发光法检测骨髓细胞增殖,体外筛选地榆促造血作用的有效部位;用1、0.5、0.1 mg.kg-1,地榆有效部位连续灌胃给予小鼠14 d,分别计数骨髓有核细胞、外周血白细胞、红细胞和血小板,进一步验证体外筛选所获有效部位的促造血作用。结果:地榆皂苷显示增强细胞因子刺激的小鼠骨髓细胞体外增殖,鞣质和黄酮类成分没有作用;以1、0.5、0.1 mg.kg-1总皂苷处理小鼠14 d后,显着增加了小鼠骨髓有核细胞数量,外周血白细胞、红细胞以及血小板数量也显着升高。结论:地榆皂苷是促小鼠骨髓细胞体外增殖的主要活性部位,地榆皂苷也能升高骨髓抑制小鼠骨髓有核细胞和外周血白细胞、红细胞以及血小板的数量。(本文来源于《中国天然药物》期刊2006年02期）
秦瑾[8]（2005）在《造血干细胞在心肌梗死部位不能转分化为心肌细胞》一文中研究指出哺乳动物心脏的再生能力非常有限。近来研究表明,造血干细胞(HSC)在组织损伤或移植到新环境时可转分化为心肌细胞。该实验使用遗传技术追踪移植后造血干细胞,发现干细胞并没有转分化为心肌细胞。(本文来源于《国外医学.心血管疾病分册》期刊2005年01期）
郭琼林[9]（2001）在《草鱼、中华鳖造血器官和血细胞凝集素结合部位的观察》一文中研究指出Lectin binding patterns in the hemopoietic organs and blood cells of Grass carp ( Ctenopharyngodon idellus ), Chinese soft shelled turtle ( Trionyx sinensis) were observed with two affinity histochemical methods, ABC staining and fluorescence bound lectin staining. Concanavalin (ConA), Phytohemagglutinin (PHA), Pokeweed agglutinin (PWM) and Lipopolysaccharide (LPS) binding sites were distributed mainly on the plasma membrane of lymphocytes. ConA, PHA binding sites were distributed in thymus, cordic structure of head kidney and scatterly spleenic tissue of C. idellus, also in thymus and periellipsoidal lymphatic sheaths and marginal region of T. sinensis. PWM, LPS binding sites were scatterly distributed in cordic structure of head kidney of C. idellus, spleenic tissue of C. idellus and T. sinensis, but positive cell groups were not obvious. ConA, PHA and PWM positive percents of lymphocytes in blood smears were repectively 36%～41%, 33%～37%, 38%～43% in C. idellus and 37%～48%, 36%～45%, 44%～53% in T. sinensis, but percents of positive cells were repectively 15%～18%, 14%～17%, 9%～12% in imprints of head kidney of C. idellus.(本文来源于《动物学报》期刊2001年03期）
邹丹,全宏勋,胡群员,马新峰[10]（2000）在《几种不同部位的巨噬细胞对小鼠造血干细胞的影响》一文中研究指出目的 :研究腹腔巨噬细胞 (PM)、肺泡巨噬细胞 (AM)和肝脏Kupffer细胞 (KC)对小鼠造血干细胞 (CFU S)的影响。方法 :采用外源性脾集落形成和组织学技术观察了叁种不同部位的巨噬细胞对CFU S、脾结节有丝分裂相及脾重的影响。结果 :Kupffer细胞能刺激CFU S的增殖 ,使脾结节中红系、粒系及巨核系细胞的有丝分裂活跃 ,脾重量增加 ,但腹腔和肺的巨噬细胞无此作用。结论 :叁种巨噬细胞对CFU S的增殖与分化效果不同(本文来源于《河南医学研究》期刊2000年03期）
造血部位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察胚胎11.5 d(embryonic 11.5 d,E11.5)不同造血部位的解剖结构和造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)相关基因的转录水平、定位和形态,探讨不同造血部位HSC的起源、迁移、扩增和发育机制。方法运用尼氏(Nissl)染色、苏木精-伊红(htoxylin eosin,H-E)染色和免疫荧光技术(immunofluorescence technique,IF)观察E11.5小鼠胎盘(placenta,PL)、卵黄囊(yolk sac,YS)、主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区、胎肝(fetal liver,FL)和头部(head,Hd)的形态学和组织学变化,以及运用实时定量基因扩增荧光检测系统(real-time quantitative,PCR,detecting system,QPCR)检测HSC相关基因的转录水平。结果 Nissl和H-E染色结果显示E11.5小鼠AGM区背主动脉、PL血管迷路、YS血管、Hd脑血管和FL血窦富含血细胞;CD34、CD45、CD133、c-kit、Sca-1和Runx1在不同造血部位均有表达(P<0.05),其中PL表达水平显着高于其他造血部位(P<0.05);IF结果显示CD34在不同造血部位均有表达,YS血管和PL迷路血管呈强阳性;AGM区背主动脉和泌尿生殖嵴内皮细胞、Hd脑血管周围可见CD45呈弱阳性,而FL则显示CD45为阴性。c-kit和CD133在YS血管和PL迷路血管同为强阳性。结论 HSC产生关键时期,胚鼠PL和YS中HSC发育最旺盛。永久造血起源于小鼠胚内AGM区,而不同造血部位HSC的迁移与血管内皮细胞密切相关,HSC可能通过AGM区血管内皮迁移进入血液循环,首先到达PL的血管迷路,然后定植于FL,扩增或维持HSC。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
造血部位论文参考文献
[1].Givaapil,Ariunjargal（阿荣吉日嘎拉）.多解剖部位不同造血发育阶段小鼠造血干细胞的分离及其生物学特性[D].内蒙古大学.2018
[2].李亚梅,梁爱斌,汪俊帮,方霞,张炎.胎鼠不同造血部位的形态学和组织化学研究[J].同济大学学报(医学版).2016
[3].黄丽芳,孟凡凯,郑邈,孙汉英,周剑峰.胚胎期(E10～E12)小鼠造血干细胞的扩增部位和分子机制的研究[C].第13届全国实验血液学会议论文摘要.2011
[4].黄丽芳,周琨,王芳,胡采红,刘文励.小鼠胚胎E10～E12时期小鼠造血扩增部位的研究[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
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[6].黄志海,蔡宇,余绍蕾.何首乌水煎液膜分离不同药效部位对造血系统影响的研究[J].时珍国医国药.2006
[7].高小平,吴建明,邹文俊,刘忠荣,李伯刚.地榆促造血作用的有效部位筛选[J].中国天然药物.2006
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[9].郭琼林.草鱼、中华鳖造血器官和血细胞凝集素结合部位的观察[J].动物学报.2001
[10].邹丹,全宏勋,胡群员,马新峰.几种不同部位的巨噬细胞对小鼠造血干细胞的影响[J].河南医学研究.2000