导读:本文包含了糖蛋白抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:刚地弓形虫,表面抗原糖蛋白相关序列,SRS47D,生物信息学
糖蛋白抗原论文文献综述
刘辉,米荣升,贾海燕,张晓丽,王旭[1]（2019）在《刚地弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D的生物信息学分析》一文中研究指出目的预测刚地弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列(Toxoplasma gondii surface antigen glycoprotein 1-related sequences)SRS47D的结构、修饰位点和免疫原性。方法利用在线软件ProtParam、ProtScale、SignalP分别预测SRS47D的理化参数、亲/疏水性、信号肽;利用SOPMA、ESPriit 3.0、Bcepred预测SRS47D蛋白的二级结构及表面可极性,利用COLIS、TMHMM预测其卷曲螺旋和跨膜结构域;利用KinasePhos、NetOGlyc、NetNGlyc、NetCGlyc、和NetPhos分析其修饰位点;利用SWISS-MODEL、VAST预测其叁级结构及其与SAG1叁级结构的差异,利用ABCpred和Syfpeithi预测其B、T细胞表位。结果 SRS47D蛋白含有376个氨基酸残基,分子式为C_(1745)H_(2797)N_(469)O_(587)S_(17),相对分子质量约为40×10~3,理论等电点为4.96;疏水值为71.60,总平均亲水性为-0.405。在SRS47D蛋白的二级结构中,α-螺旋、β-折迭、β-转角、无规则卷曲所占比例分别为23.14%、19.68%、2.39%和54.79%。SRS47D蛋白具有信号肽序列,无跨膜结构区,具有18个亲水区域(临界值为1.9)、8个柔性区域(临界值为2)和17个表面可及性区域(临界值为1.9)。SRS47D蛋白翻译后修饰位点中包含两个糖原合成酶激酶位点和两个O-GlcNAc糖基化位点,无N-GlcNAc和C-GlcNAc糖基化位点。与弓形虫表面抗原糖蛋白1(SAG1)蛋白叁级结构比对,SRS47D在β折叠处存在重叠。ABCpred和Syfpeith预测SRS47D蛋白有24个限制性CTL细胞表位、13个限制性Th细胞表位和10个B细胞抗原表位。结论 SRS47D蛋白含丰富的B、T细胞表位,免疫原性好,可能成为弓形虫病疫苗候选分子。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）
刘硕,张黎,王玉琳,黄维金,王佑春[2]（2019）在《埃博拉病毒包膜糖蛋白变异及抗原表位研究进展》一文中研究指出埃博拉病毒在人类和非人灵长类中引起严重出血热疾病,死亡率高。包膜糖蛋白为埃博拉病毒唯一与病毒吸附宿主细胞、融合和进入等功能相关的蛋白。包膜糖蛋白突变会影响病毒感染力、细胞嗜性和与抗血清的中和敏感性。本文系统分析了埃博拉病毒包膜糖蛋白的氨基酸突变,结合抗体结合位点和T细胞表位分析其对于埃博拉病毒感染和疫苗保护效果的影响。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年05期）
张日欣,贾晓雪,王立明,张超,刘婉姝[3]（2019）在《胆管腔内超声与血清糖蛋白抗原199对胆管狭窄性疾病的诊断价值》一文中研究指出目的探讨胆管腔内超声(IDUS)与血清糖蛋白抗原199(CA199)对胆管狭窄性疾病诊断的价值。方法回顾性分析2016年5月至2017年11月因胆总管狭窄于大连医科大学附属第二医院肝胆胰外科住院的患者83例,行IDUS检测,并检测血清肿糖蛋白抗原199(CA199)水平,最终结合临床资料及手术病理结果确定狭窄的性质,对比分析这两种检测方法在胆管狭窄性疾病性质诊断上的价值。结果 83例胆管狭窄患者最终确诊为恶性狭窄67例,良性狭窄16例;其中血清CA199灵敏度为80. 6%(58/72),特异度为63. 6%(7/11),阳性预测值为86. 6%(58/67),阴性预测值为43. 8%(7/16); IDUS灵敏度为97. 0%(64/66),特异度为70. 6%(12/17),阳性预测值为95. 5%(64/67),阴性预测值为75. 0%(12/16)。血清CA199与IDUS在诊断胆管狭窄性疾病的灵敏度差异有统计学意义(P <0. 01);特异度差异无统计学意义(P> 0. 05);阳性预测值差异有统计学意义(P <0. 05);阴性预测值差异有统计学意义(P <0. 01)。结论胆管腔内超声检查较血清CA199对于胆管狭窄性病变的诊断准确性更高,更有利于指导患者下一步治疗方案的制定。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年08期）
叶序卷,姚兰,刘世呈,戴红梅[4]（2019）在《术前外周血炎性指标联合糖蛋白抗原19-9对结肠癌早期诊断及预后评估的价值》一文中研究指出目的探讨术前外周血炎性相关指标中性粒细胞-淋巴细胞计数比值(NLR)、血小板-淋巴细胞计数比值(PLR)联合糖蛋白抗原19-9(CA19-9)对结肠癌早期诊断及预后评估的应用价值。方法选取2015年5月至2017年3月宜宾市第二人民医院收治的189例结肠癌患者为结肠癌组,另选取同期健康体检志愿者72例为对照组。受试者均进行外周血常规检查并计算NLR及PLR比值,采用电化学发光法检测血清CA19-9水平,受试者工作特征曲线(ROC)分析NLR、PLR、CA19-9对结肠癌的诊断效能。根据NLR、PLR、CA19-9以及联合检测结果分为阳性组与阴性组,采用Kaplan-Meier法分析不同检测指标对结肠癌患者预后评估的应用价值。结果与对照组相比,结肠癌组患者NLR、PLR比值及CA19-9水平均显着升高(P<0.05);ROC分析显示NLR曲线下面积(AUC)为0.787,敏感度为62.96%,特异度为79.17%,准确性为67.43%;PLR检测的AUC为0.776,敏感度为65.61%,特异度为76.39%,准确性为68.58%;CA19-9 AUC为0.735,敏感度为61.90%,特异度为84.72%,准确性为68.20%;叁项联合检测敏感度为91.01%,特异度为97.22%,准确性为92.72%;Kaplan-Meier分析显示NLR、PLR、CA19-9及联合检测阳性组患者OS均分别显着低于各阴性组(P<0.05),仅联合检测风险比(HR)最高,HR=2.188(χ~2=15.167,P<0.001,95%CI=1.310～3.656)。结论 NLR、PLR联合CA19-9检测可提高临床早期诊断结肠癌的敏感度及准确性,且叁项联合检测对结肠癌患者预后评估具有重要指导意义。(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2019年04期）
万明明[5]（2019）在《以包膜糖蛋白gB/D为抗原的2型单纯疱疹病毒新型疫苗的研究》一文中研究指出2型单纯疱疹病毒(HSV-2)是一种世界范围内传播的最常见的性传播病毒之一,具有嗜神经性,通过潜伏在神经元细胞中而在体内持续存在。生殖器疱疹是2型单纯疱疹病毒引起的一种疾病,通常是通过直接接触被感染者皮肤表面或分泌物进行传播的,但由于HSV-2病毒通常与艾滋病病毒(HIV)协同感染,因此常能增加HIV感染风险3-4倍。单纯疱疹病毒具有一次感染,终身潜伏,反复复发的特点,光照、免疫功能下降,压力等都会造成病毒的复发。目前针对HSV-2病毒没有有效的疫苗来预防或治疗,感染HSV-2病毒后只能通过服用抗病毒药物,如阿昔洛韦等来进行治疗,但由于病毒感染时常伴随无症状脱落或轻微瘙痒,患者并不知道自己已经患病,使HSV-2病毒的预防变得极为困难,且长期服用抗病毒药物也容易造成耐药突变病毒株的产生,因此对于HSV-2病毒疫苗的研究变得非常重要。由于HSV-2病毒具有感染后潜伏并复发的现象,因此HSV-2病毒的疫苗分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类。预防性疫苗的目的是诱导机体产生中和抗体,预防HSV-2病毒的感染,防止病毒的潜伏,常用小鼠作为动物模型,而治疗性疫苗的目的是诱导机体细胞免疫应答,主要用于已经感染了HSV-2病毒的患者,通过细胞免疫清除机体内复发的病毒,以及通过缓解病毒复发时的症状产生来降低患者的痛苦,常用豚鼠作为动物模型。本实验分别研究了HSV-2病毒的预防性及治疗性疫苗在小鼠和豚鼠模型中的免疫原性及保护作用。(1)构建了两种质粒分别为Ucoe-mgB和Ucoe-gBFerritin,并验证了两种质粒在真核细胞293T中的表达。(2)使用293 6E细胞大量表达两种蛋白,并与DNA疫苗联合免疫小鼠,评价免疫原性及针对致死剂量攻毒的小鼠的保护力。(3)使用本实验室构建的重组腺病毒疫苗rAd-gD,rAd-△UL25,rAd-gD-△UL25免疫半数致死剂量攻毒的豚鼠,评价重组腺病毒疫苗对于豚鼠的保护力。结果表明:(1)在DNA疫苗的水平上,Ferritin的引入没有提升gB的免疫原性。(2)DNA疫苗与DNA-蛋白联合疫苗对于诱导细胞免疫和体液免疫水平上各有优势,细胞免疫对于清除体内初次感染后二次复制出的病毒具有很好的清除作用,而体液免疫对于初次感染的病毒具有杀伤作用,且几种疫苗均诱导Th1偏向的Th细胞免疫。(3)重组腺病毒疫苗可以诱导豚鼠产生特异性抗体和中和抗体,引入UL25作为免疫原后可以更好的保护豚鼠,可以降低病毒复发的频率,在病毒复发时抑制病理状况的产生。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
刘辉[6]（2019）在《弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D生物学特性的初步研究》一文中研究指出刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)又称弓浆虫,能感染人和200多种其他脊椎动物,寄生于所有有核细胞。作为机会性致病寄生虫,其终末宿主为猫科动物,人及其它畜禽均可成为其中间宿主,属人兽共患寄生虫。弓形虫病呈世界性分布,给公共卫生安全带来了极大的挑战。弓形虫发育过程可见速殖子、缓殖子、配子体、包囊、裂殖体五种阶段。在中间宿主体内,当环境适宜时,以速殖子形式存在于有核细胞内,进行内二分裂或内芽生增殖;在终末宿主猫科动物体内,大小配子体结合形成卵囊,在小肠绒毛上皮细胞内发育成熟。弓形虫感染形式多种,可经消化道黏膜、胎盘、血液、损伤的皮肤等途径感染,通过血液循环系统到达全身有核细胞内。作为一种重要的食源性寄生虫,经消化道感染弓形虫是其主要的感染途径,全世界约叁分之一的人感染弓形虫。作为机会性致病寄生虫,机体的免疫状况对弓形虫感染及病程起重要作用。发达地区血清阳性率相对欠发达地区为低。随着猫狗等伴侣动物饲养的日益普遍,经猫狗粪便污染食物感染弓形虫的比重逐渐升高;而在食品生产过程中,生熟不分导致交叉污染也增加了弓形虫感染的风险。本文首先对刚地弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列(Surface antigen glycoprotein 1-related sequences)SRS47D蛋白进行了生物信息学分析,预测其免疫原性及功能。利用在线软件ProtParam、SOSUI、SOPMA、TMHMM、MotifScan和SYFPEITHI,预测SRS47D的一、二、叁级结构、组成、抗原表位及潜在功能。结果显示,SRS47D蛋白含有376个氨基酸,分子质量约为40 ku。在其二级结构中,α-螺旋、β-折迭、β-转角、无规则卷曲分别占23.14%、19.68%、2.39%和54.79%。SRS47D蛋白具有信号肽序列、18个亲水区域(临界值为1.9)、8个柔性区域(临界值为2)和17个表面可及性区域(临界值为1.9),但无跨膜结构区。其翻译后修饰位点中包含两个糖原合成酶激酶位点和两个O-GlcNAc糖基化位点,而不存在N-GlcNAc和C-GlcNAc糖基化位点。与弓形虫表面抗原糖蛋白1(SAG1)蛋白叁级结构比对发现,在β折叠处存在重叠。SRS47D蛋白具有24个限制性CTL细胞表位、13个限制性Th细胞表位和10个B细胞抗原表位,提示SRS47D蛋白的免疫原性较好,是潜在的弓形虫病疫苗候选分子。为表达弓形虫SRS47D基因、确定SRS47D蛋白在弓形虫中的定位,通过RT-PCR方法扩增SRS47D基因,插入原核表达载体pColdⅠ,构建重组表达质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE分析重组蛋白表达情况,Western blot分析重组蛋白的反应原性;利用His柱纯化重组蛋白,免疫新西兰白兔,制备抗血清,通过间接ELISA检测血清效价;利用免疫荧光法检测蛋白在弓形虫速殖子中的定位。结果显示,成功构建了原核表达质粒pColdⅠ-SRS47D,在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达,表达产物大小约为55 ku;重组蛋白能与感染弓形虫的小鼠血清发生特异性反应;免疫兔血清效价达到1:51 200;免疫荧光检测结果显示,SRS47D蛋白分布在弓形虫速殖子表面,尤其是前部和后部表膜。研究结果为进一步深入研究弓形虫SRS47D的特性和功能奠定了基础。为探究弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D与SRS37A、SRS23蛋白之间的互作关系,以及不同结构域间的互作模式,构建了SRS47D、SRS37A和SRS23基因,以及SRS47D、SRS37A蛋白各2个结构域编码基因的双分子荧光互补质粒,分别共转染Vero细胞,利用双分子荧光互补技术,观察其是否存在互作关系;同时,利用免疫荧光共定位和激光共聚焦显微技术,进一步检测SRS47D与SRS37A、SRS23蛋白之间的互作关系。结果成功地构建了SRS47D、SRS37A和SRS23基因,以及SRS47D、SRS37A蛋白各2个结构域编码基因的双分子荧光互补质粒;双分子荧光互补实验显示,SRS47D与SRS37A发生相互作用,而与SRS23不发生相互作用;SRS47D-D1、SRS47D-D2与SRS37A-D1、SRS37A-D2均发生相互作用;免疫荧光共定位显示,SRS47D与SRS37A共定位在弓形虫速殖子表面多个部位,尤其是前、后部外膜。根据这些结果,推测SRS47D的两个结构域与SRS37A的两个结构域之间存在紧密的两两互作关系,而SRS47D与SRS23之间不发生相互作用。首次探究了重组蛋白rSRS37A、rSRS47D、rSRS37A与rSRS47D联合免疫对小鼠弓形虫感染的保护效果。对免疫小鼠产生的抗体水平、抗体的体外阻断能力、脾淋巴细胞增值能力、细胞因子消长变化、T淋巴细胞亚型鉴定及感染小鼠存活时间等进行了测定。结果显示,rSRS37A、rSRS47D、rSRS37A和rSRS47D蛋白联合免疫小鼠均能使小鼠产生显着的IgG水平(p<0.0001)。50、100、200、300、400μg/mL兔抗rSRS47D IgG均能显着抑制弓形虫入侵Vero细胞(p<0.05),且随着IgG浓度的提高,阻断效果不断提高。3个免疫组均能极显着地刺激脾淋巴细胞的增殖(p<0.0001),而对照组之间差异不显着(p>0.05)。rSRS47D、rSRS37A和rSRS47D试验组IL-17A分泌水平在1免后2 w显着升高(p<0.05),而此时IL-6分泌水平才刚开始上升;2免后1 w,IL-17A分泌水平较1免后2 w有所下降,而IL-6分泌水平达到最高;3免后,IL-6分泌水平随IL-17A分泌水平的变化而变化,提示IL-6的分泌滞后于IL-17A。TNF分泌水平呈现先升高,再有所下降,然后再次升高的过程。rSRS37A实验组在1免后2 w IFN-γ分泌水平即显著升高(p<0.0001);3个试验组及PBS+佐剂组在第3 w均极显着升高(p<0.0001),此后有所下降。人工感染弓形虫强毒株后,3个对照组小鼠均在第7 d-第9 d之间全部死亡,rSRS37A、rSRS47D、rSRS37A+rSRS47D免疫组分别在第8 d-第10 d、第9 d-第12 d、第11 d-第15 d死亡,存活时间上存在显着差异(p<0.05)。提示rSRS37A、rSRS47D、rSRS37A+rSRS47D均具有不同程度的免疫保护效果。综上所述,本研究利用生物信息学软件预测了弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D蛋白的结构和潜在功能;体外重组表达了SRS47D蛋白;发现SRS47D蛋白主要分布于弓形虫速殖子表面,尤其是前部和后部表膜;SRS47D与SRS37A蛋白之间存在互作关系,且SRS47D的两个结构域与SRS37A的两个结构域之间存在紧密的两两互作关系;rSRS37A、rSRS47D、rSRS37A与rSRS47D联合免疫对小鼠弓形虫感染存在部分保护效果。研究结果为深入了解弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D的功能和特性、利用该分子开展弓形虫病防控新策略研究打下了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
张秋华,孙光[7]（2019）在《血清人类软骨糖蛋白39和糖类抗原125联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值》一文中研究指出目的探讨血清人类软骨糖蛋白39 (YKL-40)和糖类抗原125 (CA125)联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值。方法选择盘锦市中心医院2015年1月-2017年6月上皮性卵巢癌患者80例作为卵巢癌组,健康体检女性80例作为对照组。采用ELISA法测定血清YKL-40和CA125水平。结果卵巢癌组患者血清YKL-40和CA125水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。卵巢癌Ⅲ～Ⅳ期组血清YKL-40和CA125水平均高于Ⅰ～Ⅱ期组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。卵巢癌组血清YKL-40、CA125及YKL-40+CA125阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。血清YKL-40诊断卵巢癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断符合率分别为83.75%、95.00%、94.37%、85.39%及89.38%;血清CA125诊断卵巢癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断符合率分别为91.25%、93.75%、93.59%、91.46%及92.50%;血清YKL-40+CA125诊断卵巢癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断符合率分别为98.75%、87.50%、88.76%、98.59%及93.13%。结论上皮性卵巢癌患者血清YKL-40和CA125水平升高,两者联合检测可提高卵巢癌诊断的灵敏度和诊断符合率。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年04期）
王彦人[8]（2019）在《血清癌胚抗原与异常糖链糖蛋白在部分消化系统肿瘤诊断中的应用》一文中研究指出目的恶性肿瘤已经成为全球第二大疾病死亡原因,我国的肿瘤死亡率更是在全球占据较大比重,原因是我国的肿瘤患者在检查出来时多数已经进入中晚期,治愈率较低。如何提高肿瘤的早期筛查能力,建立适合我国的肿瘤早筛路径,对于降低肿瘤发病率和死亡率有重要意义。本文通过研究异常糖链糖蛋白检测(Tumor abnormal protein,TAP)在健康组以及胃癌、结肠癌、直肠癌这叁大高发消化系统肿瘤中的表达差异,并与目前临床上最常用的肿瘤标志物血清癌胚抗原检测(Carcinoembryonic antigen,CEA)进行对比分析,来进一步证明异常糖连糖蛋白检测在临床应用中的价值。方法收集多中心研究单位中台州市医院自2017年5月至2018年12月的TAP检测数据。对人群进行筛选后,分成以下四组:健康对照组40人,胃癌组30人、结肠癌组30人、直肠癌组30人。男女不限,年龄在30-80岁。四组均参与TAP与血清CEA检测。以TAP>121μm~2为阳性,CEA>5ng/L为阳性。所有数据录入Excel表格,经多人多次核对,确保数据无误。使用Spss20.0对定量数据进行独立样本t检验,定性数据采用X~2检验,对CEA、TAP、以及CEA+TAP叁种检测方法诊断叁种肿瘤的能力进行受试者工作曲线(Receiver operator characteristisic curve,ROC)分析。结果健康组、胃癌组、结肠癌组、直肠癌组CEA定量检测平均值分别为(1.51±1.24)ng/L,(4.26±2.98)ng/L、(4.54±2.60)ng/L、(4.25±2.75)ng/L。TAP检测结果分别为(80.01±29.96)μm~2,(153.38±38.30)μm~2、(148.59±28.40)μm~2、(143.56±29.25)μm~2,两种检测中肿瘤组的定量结果比健康组要高。P<0.05,差异有统计学意义。说明血清CEA与TAP检测在肿瘤诊断中存在一定的价值。对CEA与TAP检测叁种肿瘤灵敏度以及特异度进行对比分析,CEA检测胃癌、结肠癌、直肠癌的灵敏度分别为43.33%、56.67%、36.67%,准确度为74.29%、80%、71.42%,特异度为92.5%。而TAP检测的灵敏度依次为70%、86.67%、76.67%,准确度97%、94.29%、90%,特异度97.5%。检验表明TAP检测的灵敏度和准确度均高于CEA检测,P<0.05,差异有统计学意义。CEA+TAP联合检验后,胃癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为86.67%、90%、86.67%、90%、88.57%,结肠癌以上评价指标结果为86.67%、90%、86.67%、90%、88.57%,直肠癌分别为80%、90%、85.71%、85.71%、85.71%。P均大于0.05,联合检测在叁种肿瘤的检测能力上没有差异。此外,TAP诊断胃癌的ROC曲线下面积(Area under Curve,AUC)为0.93,CEA为0.76,TAP+CEA检测AUC为0.98;TAP在结肠癌的诊断ROC曲线下面积为0.96,CEA检测为0.80,TAP+CEA检测AUC为0.97;直肠癌中,TAP检测的ROC曲线下面积为0.94,CEA为0.82,联合检测0.94。叁组对比P均<0.01。联合检测的总体诊断能力高于CEA检测,但在结肠癌的诊断上与TAP单独检测能力相同。结论TAP检测确实具有较高的灵敏度和特异度,值得在临床和早期肿瘤筛查中使用,适合广泛的应用于我国肿瘤高危人群的的二级预防。而肿瘤早期风险评估模式的形成,以及基于TAP(肿瘤异常蛋白)+X(相应肿瘤标志物)的早筛早诊路径的建立更会对我国肿瘤的防治起到重要的推动作用。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-02-01）
王建成,何之星[9]（2019）在《重组人源肺孢菌主要表面糖蛋白C共有抗原在肺孢菌肺炎诊断中的价值》一文中研究指出目的评价重组人源肺孢菌主要表面糖蛋白C(Msg C)共有抗原在肺孢菌肺炎(PCP)诊断中的临床价值,以探索PCP的血清学诊断新方法。方法建立检测血清抗人源肺孢菌Msg C共有抗原IgM抗体酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,对48例PCP高危人群(高危组)和51名健康人群(对照组)血清进行抗Msg C共有抗原IgM抗体和(1, 3)-β-D葡聚糖检测,并与支气管肺泡灌洗液的PCR结果进行比较分析。结果总共99例标本中抗Msg C共有抗原IgM抗体检测和(1, 3)-β-D葡聚糖检测阳性率分别为28.3%(28/99)和25.3%(25/99),P>0.05;高危组48例标本中两者阳性率分别为35.4%(17例)和33.3%(16例),P>0.05;两种检测方法在总共99例标本和高危组标本检验结果一致性分别为67.7%和52.1%。高危组支气管肺泡灌洗液标本PCR检测15例阳性,与抗Msg C共有抗原IgM抗体检测差异无统计学意义(P=0.665);抗Msg C共有抗原IgM抗体检测与PCR检测结果一致性为58.3%;在两种血清学方法检验结果一致的25例标本中,与PCR检验结果一致性提升到84.0%;若以任一种血清学阳性结果作为判读阳性标准,高危组15例PCR阳性标本检出率达86.7%(13/15)。结论抗Msg C共有抗原IgM抗体联合血清学指标(1, 3)-β-D葡聚糖检测对PCP诊断具有一定价值,两者均为阳性时应进一步进行下呼吸道标本PCR检测和传统细胞学染色检查。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年01期）
王英,刘敏,于波涛,王敬东[10]（2018）在《百草枯所致肺纤维化患者Ⅱ型肺泡表面抗原6粘糖蛋白与肺泡表面活性蛋白A、D及白介素6的相关性研究》一文中研究指出目的探讨百草枯所致肺纤维化患者Ⅱ型肺泡表面抗原6(KL-6)粘糖蛋白与肺泡表面活性蛋白A(SP-A)、肺泡表面活性蛋白D(SP-D)及白介素6(IL-6)的相关性。方法选取2016年6月—2017年2月青岛市中心医院收治的百草枯所致肺纤维化患者65例作为观察组,选取同期体检健康志愿者30例作为对照组。比较两组受试者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平;百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A、SP-D、IL-6水平的相关分析采用Pearson相关分析。结果观察组患者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平高于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A(r=0.573)、SP-D(r=0.466)、IL-6(r=0.521)水平呈正相关(P<0.05)。结论百草枯所致肺纤维化患者血清KL-6粘糖蛋白、SP-A、SP-D、IL-6水平明显升高,且血清KL-6粘糖蛋白水平与血清SP-A、SP-D、IL-6水平呈正相关,KL-6粘糖蛋白可作为诊断百草枯所致肺纤维化的参考指标及治疗靶点。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2018年10期）
糖蛋白抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
埃博拉病毒在人类和非人灵长类中引起严重出血热疾病,死亡率高。包膜糖蛋白为埃博拉病毒唯一与病毒吸附宿主细胞、融合和进入等功能相关的蛋白。包膜糖蛋白突变会影响病毒感染力、细胞嗜性和与抗血清的中和敏感性。本文系统分析了埃博拉病毒包膜糖蛋白的氨基酸突变,结合抗体结合位点和T细胞表位分析其对于埃博拉病毒感染和疫苗保护效果的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖蛋白抗原论文参考文献
[1].刘辉,米荣升,贾海燕,张晓丽,王旭.刚地弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D的生物信息学分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[2].刘硕,张黎,王玉琳,黄维金,王佑春.埃博拉病毒包膜糖蛋白变异及抗原表位研究进展[J].病毒学报.2019
[3].张日欣,贾晓雪,王立明,张超,刘婉姝.胆管腔内超声与血清糖蛋白抗原199对胆管狭窄性疾病的诊断价值[J].中国医师杂志.2019
[4].叶序卷,姚兰,刘世呈,戴红梅.术前外周血炎性指标联合糖蛋白抗原19-9对结肠癌早期诊断及预后评估的价值[J].中华普通外科学文献(电子版).2019
[5].万明明.以包膜糖蛋白gB/D为抗原的2型单纯疱疹病毒新型疫苗的研究[D].吉林大学.2019
[6].刘辉.弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D生物学特性的初步研究[D].中国农业科学院.2019
[7].张秋华,孙光.血清人类软骨糖蛋白39和糖类抗原125联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值[J].中国妇幼保健.2019
[8].王彦人.血清癌胚抗原与异常糖链糖蛋白在部分消化系统肿瘤诊断中的应用[D].安徽医科大学.2019
[9].王建成,何之星.重组人源肺孢菌主要表面糖蛋白C共有抗原在肺孢菌肺炎诊断中的价值[J].中国感染与化疗杂志.2019
[10].王英,刘敏,于波涛,王敬东.百草枯所致肺纤维化患者Ⅱ型肺泡表面抗原6粘糖蛋白与肺泡表面活性蛋白A、D及白介素6的相关性研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2018
标签：刚地弓形虫; 表面抗原糖蛋白相关序列; SRS47D; 生物信息学;