导读:本文包含了少突胶质细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:少突胶质细胞瘤,婚姻状态,预后,SEER规划
少突胶质细胞瘤论文文献综述
于雪迪,佘春华,孙增峰,尹强,纪昕欣[1]（2019）在《婚姻状况对少突胶质细胞瘤患者预后的影响》一文中研究指出目的:探讨少突胶质细胞瘤患者婚姻状况与预后之间的关系。方法:纳入SEER数据库中自1973-2015年诊断为少突胶质细胞瘤的4 282例患者。通过Kaplan-Meier法分析患者生存率,Cox回归模型分析影响生存的独立危险因素。结果:单因素分析显示,性别、年龄、手术情况、原发灶部位、婚姻状况与少突胶质细胞瘤患者生存期相关(P<0.01)。多因素分析发现,婚姻状况是患者生存的独立预后因素(P<0.05),在相同性别、年龄范围、手术治疗情况下,丧偶仍是患者的独立危险因素(P<0.01)。结论:婚姻状况与少突胶质细胞瘤患者生存期密切相关,丧偶增加患者的死亡风险。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2019年05期）
殷敏敏,徐丽艳,詹鹤琴,余永强[2]（2019）在《少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值与Ki-67增殖指数相关性分析》一文中研究指出目的分析20例少突胶质细胞瘤的MRI表现,探讨少突胶质细胞瘤表观扩散系数(ADC)值、相对表观扩散系数(rADC)值与Ki-67增殖指数相关性,提高术前对该病的认识。方法回顾性分析20例经手术病理证实的少突胶质细胞瘤患者资料,皆行常规MR扫描及功能扫描并测量相关ADC、rADC值;病理采用免疫组织化学染色并测量Ki-67表达情况,分析ADC、rADC值与Ki-67表达相关性。结果 20例少突胶质细胞瘤中7例为Ⅱ级,13例为Ⅲ级。随着病理等级增加,肿瘤呈向脑叶深部及跨脑叶生长,平扫肿瘤实质信号更为混杂,坏死囊变出血更为明显,周围水肿及强化更为显着。少突胶质细胞瘤瘤体实质ADC值与Ki-67增殖指数呈负相关(r=-0.521,P=0.019),瘤体实质rADC值与Ki-67增殖指数亦呈负相关(r=-0.440,P=0.030)。结论少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值在一定程度上可以反映其生物学特征,间接评估其基因表达,可术前无创性评估肿瘤的病理分级,为临床诊疗提供依据。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年08期）
刘党奇,赵海,王辉[3]（2019）在《扩大性切除颅内少突胶质细胞瘤的临床和影像分析》一文中研究指出目的:探讨扩大性切除少突胶质细胞瘤的临床安全性及远期疗效。方法:回顾性分析2013年10月至2018年10月收治的少突胶质细胞瘤病例的临床资料和影像资料。结果:共22例。位于非功能区16例,均行扩大性切除,无围手术期死亡病例,围手术期重残2例(12.5%),随访显示失访1例,复发并死亡4例(25%),重残生存1例,生活自理10例(62.5%)。位于功能区6例,根据T2像沿肿瘤-脑组织边界切除,不全切除2例(33.3%),围手术期死亡1例(16.7%),围手术期重残2例(33.3%),随访显示不全切除的2例病例复发增大(40%),重残3例(50%),生活自理2例(33.3%)。结论:对于少突胶质细胞瘤应当追求在保证病人神经功能的前提下达到全切除,对于非功能区者,推荐扩大性切除,位于功能区者的手术治疗不能让人满意。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2019年07期）
赵沙沙,颜林枫,胡玉川,冯秀龙,魏小程[4]（2019）在《机器学习结合T1WI/C鉴别Ⅱ、Ⅲ级少突胶质细胞瘤》一文中研究指出目的:探讨机器学习结合T1加权对比增强成像(T1W/C)的影像组学特征鉴别Ⅱ、Ⅲ级少突胶质细胞瘤(ODG)的诊断效能。方法:回顾性分析36例经手术病理证实的ODG2和ODG3的磁共振(MR)资料。利用ITK-SNAP在T1WI/C上手工划取全肿瘤强化部分的感兴趣体积(VOI),使用A. K.(Analysis-Kinetics,A. K.,GE Healthcare)软件从VOI中提取1044个特征。采用随机森林(RF)算法和5折交叉验证法对ODG2和ODG3进行了鉴别。结果:ODG2共19例,ODG3共17例。ODG3多表现为明显坏死(P=0. 044)和强化(P=0. 002)。位于额叶的10例ODG2(10/19,52. 6%)和10例ODG3(10/17,58. 8%)两组之间无显着统计学差异;并且ODG2和ODG3的其他影像学特征无明显统计学差异。机器学习模型的RF策略诊断效能:曲线下面积(AUC)=0. 765,准确性=0. 763,敏感性=82. 8%,特异性=70. 0%。基于T1WI/C影像组学特征的机器学习可以区分ODG2和ODG3,且组间具有显着统计学差异(P <0. 05)。结论:基于T1WI/C影像组学特征的机器学习模型可以区分ODG2和ODG3,但是效能不理想,有待提高。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年02期）
程坤,程先平[5]（2018）在《少突胶质细胞瘤的诊断与治疗新进展(综述)》一文中研究指出少突胶质细胞瘤为低级别神经系统肿瘤,近年来发现其具有一定的分子生物学和临床病理学特征,目前就少突胶质细胞瘤的诊断、临床分期、术后辅助治疗等领域均不同程度地依据分子生物学特征而区别对待。该文就此作一综述。(本文来源于《安徽卫生职业技术学院学报》期刊2018年04期）
宫惠琳,梁华,张娇娇,汪园园,张冠军[6]（2018）在《少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性》一文中研究指出目的研究少突胶质细胞瘤染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性。方法选取少突胶质细胞瘤35例、间变型少突胶质细胞瘤32例标本作为实验组,星形细胞瘤20例及瘤旁正常脑组织标本20例作为对照组,荧光原位杂交方法检测染色体1p/19q联合缺失情况,巢式甲基化特异性PCR技术检测MGMT基因启动子甲基化情况。结果少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤1p/19q联合缺失率分别为85.71%、75.00%,均显着高于星形细胞瘤及正常脑组织(P<0.05);少突胶质细胞瘤、间变型少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤的MGMT基因启动子甲基化率均显着高于正常脑组织(P<0.05),但叁者组间比较差异无统计学意义(P>0.05);少突胶质细胞瘤1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化呈正相关性,并且均与患者3年生存率相关(P<0.05)。结论少突胶质细胞瘤中1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化状态密切相关,联合检测有助于提高临床病理诊断的精确性,更好地评估预后。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2018年08期）
施宏伟[7]（2018）在《小脑半球少突胶质细胞瘤的MRI表现》一文中研究指出目的:探讨小脑半球少突胶质细胞瘤(OD)的MRI表现,以便为临床诊治提供参考依据。方法:将我院2015年1月-2018年1月收治的小脑半球少突胶质细胞瘤患者12例作为研究对象,入组对象临床资料完整,均经手术及病理诊断,明确为小脑半球OD,且全部接受MRI检查。回顾性分析患者的临床资料,总结MRI影像学情况及相应的诊断值。结果:MRI诊断12例患者显示有小脑半球少突胶质细胞瘤9例、间变型少突胶质细胞瘤(AOD)3例;其中MRI常规平扫中T1W1为低信号、T2W1为混杂高信号或高信号;予以扩散加权成像(DWI)处理则显示病灶为等低信号或不均匀信号,其中AOD患者最小表现观扩散系数(ADC)比率均值要比OD患者稍小;经磁共振波谱处理则显示胆碱峰值显着升高,N-乙酰天门冬氨酸峰值显着下降,但无乳酸峰。结论:小脑半球少突胶质细胞瘤有自身的MRI表现特点,其病灶的边界不清晰,形态不规则,胆碱峰值升高,N-乙酰天门冬氨酸峰值下降,但乳酸峰缺失,根据这些特点可为临床诊断提供参考,值得借鉴。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2018年14期）
孙红军,张贵清[8]（2018）在《3例不典型少突胶质细胞瘤误诊影像浅析》一文中研究指出目的分析颅内少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例误诊的颅内肿瘤已经手术证实的少突胶质细胞瘤的影像表现。术前3位患者均行头颅CT平扫及MRI平扫+增强+DWI+MRS检查。结果 3例病灶均位于幕上,其中额叶2例,额顶叶1例;3例均单发、囊实性以实性为主;增强实性部分呈明显环形强化,囊性部分未见强化。MRS示病灶Cho/NAA比值明显升高,出现Lac峰。结论少突胶质细胞瘤CT及MRI表现有一定特点,如肿瘤位置表浅,好发于额叶皮层及皮层下,易囊变、坏死、钙化,且钙化呈条索状和(或)块状具有特征性,无钙化时,不易考虑到该病,诊断仍应倾向于相对常见的疾病。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年46期）
高鑫,程敬亮,汪卫建,张勇[9]（2018）在《脑干少突胶质细胞瘤一例》一文中研究指出患者男,44岁。头痛头晕伴行走不稳1年余,加重2个月,伴左侧肢体麻木。于当地医院行MRI,示桥脑中脑占位,考虑胶质瘤可能性大。体检:指鼻试验、轮替试验和跟膝试验左侧不准,Romberg征阳性。MRI检查:脑桥右侧及第四脑室区见不规则状囊实性T_1低信号、T_2高信号(图1、2),FLAIR序列病变实性部分呈(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2018年05期）
贺怡宁,牛争平[10]（2018）在《以癫痫为首发症状的长病程少突胶质细胞瘤1例》一文中研究指出神经胶质细胞瘤起源于神经干细胞或胶质祖细胞,具有胶质细胞的特性~([1])。其中少突胶质细胞瘤是来源于少突胶质上皮细胞的神经系统肿瘤,占所有胶质瘤的5%～18%~([2]),最常发生在额叶,男性发病率高于女性,50岁～60岁为高发年龄~([3])。现将我院收治的1例以癫痫为首发症状的长病程少突胶质细胞瘤病人的资料报道如下。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年07期）
少突胶质细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析20例少突胶质细胞瘤的MRI表现,探讨少突胶质细胞瘤表观扩散系数(ADC)值、相对表观扩散系数(rADC)值与Ki-67增殖指数相关性,提高术前对该病的认识。方法回顾性分析20例经手术病理证实的少突胶质细胞瘤患者资料,皆行常规MR扫描及功能扫描并测量相关ADC、rADC值;病理采用免疫组织化学染色并测量Ki-67表达情况,分析ADC、rADC值与Ki-67表达相关性。结果 20例少突胶质细胞瘤中7例为Ⅱ级,13例为Ⅲ级。随着病理等级增加,肿瘤呈向脑叶深部及跨脑叶生长,平扫肿瘤实质信号更为混杂,坏死囊变出血更为明显,周围水肿及强化更为显着。少突胶质细胞瘤瘤体实质ADC值与Ki-67增殖指数呈负相关(r=-0.521,P=0.019),瘤体实质rADC值与Ki-67增殖指数亦呈负相关(r=-0.440,P=0.030)。结论少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值在一定程度上可以反映其生物学特征,间接评估其基因表达,可术前无创性评估肿瘤的病理分级,为临床诊疗提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
少突胶质细胞瘤论文参考文献
[1].于雪迪,佘春华,孙增峰,尹强,纪昕欣.婚姻状况对少突胶质细胞瘤患者预后的影响[J].天津医科大学学报.2019
[2].殷敏敏,徐丽艳,詹鹤琴,余永强.少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值与Ki-67增殖指数相关性分析[J].临床放射学杂志.2019
[3].刘党奇,赵海,王辉.扩大性切除颅内少突胶质细胞瘤的临床和影像分析[J].现代医用影像学.2019
[4].赵沙沙,颜林枫,胡玉川,冯秀龙,魏小程.机器学习结合T1WI/C鉴别Ⅱ、Ⅲ级少突胶质细胞瘤[J].神经解剖学杂志.2019
[5].程坤,程先平.少突胶质细胞瘤的诊断与治疗新进展(综述)[J].安徽卫生职业技术学院学报.2018
[6].宫惠琳,梁华,张娇娇,汪园园,张冠军.少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性[J].肿瘤防治研究.2018
[7].施宏伟.小脑半球少突胶质细胞瘤的MRI表现[J].影像研究与医学应用.2018
[8].孙红军,张贵清.3例不典型少突胶质细胞瘤误诊影像浅析[J].世界最新医学信息文摘.2018
[9].高鑫,程敬亮,汪卫建,张勇.脑干少突胶质细胞瘤一例[J].临床放射学杂志.2018
[10].贺怡宁,牛争平.以癫痫为首发症状的长病程少突胶质细胞瘤1例[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018