导读:本文包含了化学特征图谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PLS-DA,叶组模块配方,常规化学成分,挥发性成分
化学特征图谱论文文献综述
刘秀明,段焰青,彭丽娟,李超,夏建军[1]（2019）在《基于PLS-DA的卷烟品质特征差异的二维化学指纹图谱表征》一文中研究指出为表征烟叶组模块配方调整前后卷烟品质的变化情况,通过近红外光谱和HS-GC/MS分别对74个老叶组配方和395个新叶组配方样品中常规化学成分及挥发性成分进行检测分析,结合PLS-DA方法对各项指标进行差异性分析,并采用因子载荷图表征.结果表明:①老配方卷烟烟碱、芸香苷、氯钾比含量较高,而新配方卷烟灰分、绿原酸、K_2O、多酚总量、还原糖含量较高.②新配方中挥发性致香成分,如2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、巨豆叁烯酮、新植二烯等含量较高,而老配方中异丁醛、甲酸、乙酸等感官刺激性成分含量较高.③表征的化学差异结果与感官评吸一致,对进一步研究物质组成与卷烟抽吸品质间的影响具有重要现实意义.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
施崇精,刘小妹,程中琴,王姗姗,袁强华[2]（2018）在《HPLC特征指纹图谱结合化学计量学比较不同生长年限川牛膝化学成分差异》一文中研究指出目的采用HPLC特征指纹图谱结合化学计量学方法比较1～6年生川牛膝的的化学成分特征差异。方法采用HPLC法测定1～6年生川牛膝的色谱图,建立6×54峰面积数据矩阵并进行特征峰差异分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对样品进行相似度分析,运用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果特征峰差异分析得出,1年生川牛膝在4个色谱峰处和6年生川牛膝在5个色谱峰处表现出组分专属性差异,1年生样品在4个色谱峰处峰面积明显高于其他年限样品,表现出较大的组分累积量差异。相似度分析得出3、4、5年生川牛膝相似度均大于0.98,1、2、6年生川牛膝相似度均小于0.85,聚类分析的树状图和主成分分析的得分叁维图均将3、4、5年生川牛膝样品聚为一类。结论不同生长年限川牛膝间化学组分存有一定的差异,其中3、4、5年生川牛膝化学组分趋于一致,为川牛膝采收时期提供科学的参考依据。(本文来源于《中草药》期刊2018年22期）
朱立俏,于绍华,张茜,周洪雷,盛华刚[3]（2019）在《基于HPLC-DAD特征图谱分析莱菔子饮片酶解过程中化学成分的变化》一文中研究指出目的:分析莱菔子饮片酶解过程中化学成分的动态变化。方法:采用HPLC分析莱菔子不同酶解时间的特征图谱,色谱条件为流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~15 min,5%~10%A; 15~17 min,10%~12.5%A; 17~27 min,12.5%~14%A; 27~55 min,14%~25%A; 55~57 min,25%~70%A; 57~70 min,70%~100%A),检测波长225 nm。标定其特征峰,同时提取各特征峰的UV光谱,比较不同特征峰UV光谱的异同和HPLC特征图谱特征峰峰面积的变化,分析莱菔子中特征成分的动态变化规律。结果:莱菔子不同酶解时间的特征图谱中共标定11个特征峰,归属了萝卜苷和芥子碱硫氰酸盐2个色谱峰,同时发现莱菔子中萝卜苷会快速被黑芥子酶酶解,先被酶解为一中间体,继而被分解为其他成分。芥子碱硫氰酸盐随着酶解时间没发生明显的变化。芥子酸苷类成分也会被酶解。结论:莱菔子的酶解不单是萝卜苷的酶解,还包括芥子酸苷类成分的酶解,可为莱菔子"生熟异治,生升熟降"的药性变化提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年04期）
施崇精,王姗姗,程中琴,刘小妹,袁强华[4]（2018）在《HPLC特征指纹图谱结合化学计量学比较川牛膝及其混淆品、掺混品化学成分差异》一文中研究指出川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药。但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充或掺混形式出售,这严重地影响了川牛膝的临床用药安全和道地药材开发。鉴于此,该文采用HPLC特征指纹图谱技术试图揭示川牛膝、混淆品头花杯苋、掺混川牛膝在多组分下的化学特征成分差异,以期为川牛膝区别用药和真伪鉴别提供有力支撑。通过测得川牛膝及其混淆品、掺混品色谱图,得出65个不同组分,以建立26×65的峰面积数据矩阵,并进行特征峰差异分析、相似度分析、聚类分析和主成分分析。特征峰差异分析得出头花杯苋及其掺混品特征峰较川牛膝多且响应值高,筛选出的9个特征峰用以鉴别伪品头花杯苋,其中2个可用以鉴别出掺混5%川牛膝,且9个特征峰的光谱图大多类似于皂苷类成分的末端吸收光谱图,表明头花杯苋可能含有大量皂苷类成分。以建立的川牛膝特征指纹图谱为参照,相似度分析得出川牛膝相似度均大于0.942,而头花杯苋、掺混川牛膝相似度分别小于0.383,0.399。聚类分析树状图和主成分得分叁维图均能将川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝明显的分为3类。以上研究结果均表明川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝在化学组分上表现出明显的差异,当区别用药,不可混淆。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年11期）
瞿领航,刘苗苗,涂济源,赵佳文,潘许玲[5]（2018）在《特征图谱与化学计量学相结合评价南北苍术饮片的差异性》一文中研究指出目的:以苍术HPLC特征图谱为基础,结合化学计量学判别方法,分析南苍术和北苍术饮片质量差异。方法:采用HPLC法建立南苍术与北苍术特征图谱,通过对比两者特征峰,并结合主成分分析、偏最小二乘-判别分析,分析18批苍术样品。结果:对比二者特征图谱发现,北苍术4号峰和7号峰成分含量明显高于南苍术,尤以4号峰更为突出,在南苍术中该含量低于检测限;经统计9号峰与7号峰峰面积比值显示,南苍术A9/A7>2,北苍术A9/A7<2,差异明显。主成分分析和偏最小二乘-判别分析均能将9批南苍术和9批北苍术很好的聚为两个不同组别,并明确导致差异的几个主要成分是4、7、8、9号峰所对应的成分。结论:特征图谱与化学计量学方法相结合可以有效区分南苍术与北苍术,为评价南北苍术的差异性提供了一种新的有效参考模式。(本文来源于《中药材》期刊2018年03期）
程晓叶,史贺,廖曼,刁新鹏,梁彩娟[6]（2018）在《芫花与黄芫花特征图谱以及主要化学成分含量的比较研究》一文中研究指出目的:建立芫花和黄芫花的特征图谱,并对芫花和黄芫花中主要化学成分进行定量研究。方法:采用HPLC-UV法建立芫花和黄芫花的特征图谱,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min~(-1),检测波长350 nm,进样量20μL。采用LC-MS/MS法同时测定不同产地芫花和黄芫花中的主要化学成分含量,使用Agilent Zorbax SB C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速0.8 m L·min~(-1),进样量10μL,以电喷雾离子源进行负离子模式扫描,多反应离子监测(MRM)进行定量分析。结果:采用HPLC-UV法分别建立了不同产地芫花和黄芫花药材的特征图谱,其中标定了6个共有峰作为芫花药材的特征峰,4个共有峰作为黄芫花药材的特征峰。采用HPLC-MS法同时测定了不同产地的11批芫花与16批黄芫花中的13种黄酮和3种酚酸类成分的含量,含量分析和聚类分析结果都表明芫花和黄芫花2种药材中主要成分存在显着性差异。结论:该法为芫花和黄芫花的鉴别和质量控制提供了科学依据,为临床用药的安全性提供了保障。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年02期）
宋潇,袁莉,叶惠煊,邓芸,周良[7]（2018）在《海南黎药-裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱及化学模式识别》一文中研究指出目的建立裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价裸花紫珠的质量,完善裸花紫珠的质量控制方法提供依据。方法采用Waters Acquity UPLC Shield PR18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm。结果建立了裸花紫珠UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了16个共有峰,指认了其中5个共有峰,其中10批裸花紫珠的相似度在0.941~0.999,经聚类分析、主成分分析、判别分析等化学模式识别,结果显示10批样品为一类,另外4批各为一类。结论该方法快速可靠,可用于评价裸花紫珠的质量。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年01期）
张燕琴,潘伟男,姚蓉,阎敏,陈锋[8]（2018）在《HPLC特征图谱结合化学计量学评价独一味药材及其与独一味胶囊的一致性》一文中研究指出采用HPLC方法建立独一味药材及独一味胶囊的特征指纹图谱,运用相似度评价药材质量;并结合化学计量学对独一味药材进行分类,以相对保留时间对独一味药材和独一味胶囊进行成分一致性评价。结果显示,独一味药材含共有峰23个,独一味胶囊含共有峰24个;10批独一味药材的相似度均大于0.85,可见药材来源较为单一;同时结合化学计量学中聚类分析和主成分分析对10批药材进行分类,可将其分为4类,且分类结果一致,可见以该法评价独一味药材可行;并对以同一HPLC特征图谱方法建立的独一味药材及独一味胶囊特征图谱进行比较,可知独一味胶囊很好的保留了独一味药材的诸多药效成分。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年02期）
王玲,赵明波,郭晓宇,姜勇,屠鹏飞[9]（2016）在《中药白鲜皮化学成分及LC-MS特征指纹图谱研究》一文中研究指出中药白鲜皮为芸香科(Rutaceae)白鲜属植物白鲜(Dictamnus dasycarpus Turcz.)的干燥根皮,具有清热解毒、祛风止痒等功效~([1])。本研究以白鲜皮95%乙醇提取物为研究对象,对其抗炎活性部位乙酸乙酯萃取物(对LPS诱导的BV-2小胶质细胞NO释放抑(本文来源于《中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）》期刊2016-09-25）
张超,卢一,范润勇,兰泽伦,黄勤挽[10]（2016）在《半夏曲发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱分析》一文中研究指出目的:对半夏曲自然发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱进行研究,为半夏曲的物质基础研究提供参考。方法:采用HPLC梯度洗脱,建立半夏曲不同发酵过程的特征指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004(A版)"进行分析。结果:HPLC指纹图谱方法学考察中RSD均<3.0%,符合相关规定;指认了鸟苷、肌苷和腺苷3个特征峰。在发酵过程中,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,19号色谱峰所代表的化合物均存在;11,12,13,14,16,17,18号色谱峰所代表的化合物则是因为发酵而新产生的7个化合物,且11,12,13,14号色谱峰的相对峰面积非常明显,反应其成分含量较高。结论:半夏曲发酵过程特征指纹图谱的研究可在一定程度上揭示其物质基础的变化,为进一步研究半夏曲的物质基础提供参考。(本文来源于《中国现代中药》期刊2016年07期）
化学特征图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC特征指纹图谱结合化学计量学方法比较1～6年生川牛膝的的化学成分特征差异。方法采用HPLC法测定1～6年生川牛膝的色谱图,建立6×54峰面积数据矩阵并进行特征峰差异分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对样品进行相似度分析,运用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果特征峰差异分析得出,1年生川牛膝在4个色谱峰处和6年生川牛膝在5个色谱峰处表现出组分专属性差异,1年生样品在4个色谱峰处峰面积明显高于其他年限样品,表现出较大的组分累积量差异。相似度分析得出3、4、5年生川牛膝相似度均大于0.98,1、2、6年生川牛膝相似度均小于0.85,聚类分析的树状图和主成分分析的得分叁维图均将3、4、5年生川牛膝样品聚为一类。结论不同生长年限川牛膝间化学组分存有一定的差异,其中3、4、5年生川牛膝化学组分趋于一致,为川牛膝采收时期提供科学的参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学特征图谱论文参考文献
[1].刘秀明,段焰青,彭丽娟,李超,夏建军.基于PLS-DA的卷烟品质特征差异的二维化学指纹图谱表征[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[2].施崇精,刘小妹,程中琴,王姗姗,袁强华.HPLC特征指纹图谱结合化学计量学比较不同生长年限川牛膝化学成分差异[J].中草药.2018
[3].朱立俏,于绍华,张茜,周洪雷,盛华刚.基于HPLC-DAD特征图谱分析莱菔子饮片酶解过程中化学成分的变化[J].中国实验方剂学杂志.2019
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[5].瞿领航,刘苗苗,涂济源,赵佳文,潘许玲.特征图谱与化学计量学相结合评价南北苍术饮片的差异性[J].中药材.2018
[6].程晓叶,史贺,廖曼,刁新鹏,梁彩娟.芫花与黄芫花特征图谱以及主要化学成分含量的比较研究[J].药物分析杂志.2018
[7].宋潇,袁莉,叶惠煊,邓芸,周良.海南黎药-裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱及化学模式识别[J].时珍国医国药.2018
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[9].王玲,赵明波,郭晓宇,姜勇,屠鹏飞.中药白鲜皮化学成分及LC-MS特征指纹图谱研究[C].中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）.2016
[10].张超,卢一,范润勇,兰泽伦,黄勤挽.半夏曲发酵过程化学成分的HPLC特征指纹图谱分析[J].中国现代中药.2016