导读:本文包含了乙酰吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-乙酰吡啶,L-蛋氨酸,结构表征,DNA作用
乙酰吡啶论文文献综述
王强,林结双[1]（2016）在《2-乙酰吡啶缩L-蛋氨酸铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA相互作用》一文中研究指出将2-乙酰吡啶与L-蛋氨酸在乙醇作为溶剂的情况下混合,并用氢氧化钾调节其p H,二者通过缩合反应,得到2-乙酰吡啶缩L-蛋氨酸配体。在此基础上,将配体与叁水合硝酸铜进行反应,合成了铜配合物,使用紫外和红外光谱等手段对其进行表征。此外,选用紫外和荧光光谱法对配合物与DNA相互作用进行研究,结果表明配合物和DNA作用的模式是插入模式。(本文来源于《广西民族师范学院学报》期刊2016年03期）
陈慧敏[2]（2016）在《4-乙酰吡啶和2-乙酰噻唑的溶剂效应研究》一文中研究指出溶剂效应的实验和理论研究不仅对化学反应机理、有机物反应活性、谱学性质等的探究提供数据支持,更对筛选反应溶剂,优化反应条件具有现实意义。本文运用FT-IR法研究了4-乙酰吡啶、2-乙酰噻唑在17种不同溶剂中的υ(C=O)的位移规律,引入5种溶剂参数与溶质的υ(C=O)进行相关性分析。结果表明,非醇溶剂中υ(C=O)与参数G的相关性最好,与参数S的相关性次之。参数AN、Et(30)的相关性较差。LESR方程与υ(C=O)相关性良好,更能为溶剂-溶质相互作用提供明确的物理意义的解释。通过改变二元溶剂中溶剂的配比,探讨溶剂-溶质相互作用形式。研究发现,4-AP、2-AT的羰基在环己烷/四氯化碳体系中受溶剂场作用红移,在氯仿/环己烷、二氯甲烷/环己烷体系中,羰基受到溶剂场和弱氢键共同作用,出现一个羰基吸收峰。在环己烷/醇溶剂中,溶质羰基与醇分子间形成强烈的氢键作用出现新的吸收峰。采用DFT/RB3LYP/6-311++G(d,p)基组结合CPCM溶剂模型研究4-AP、2-AT分别与乙醇分子的相互作用。结果表明,乙醇溶剂中,新吸收峰的出现是由于氢键的形成,并且氢键作用对溶质的物理性质产生了一定的影响。通过FT-IR光谱监测4-AP、2-AT分别与苯胺的缩合反应,利用溶质红外吸收峰的变化,研究不同溶剂对反应的影响。研究表明,环己烷体系中的缩合反应进行最迅速,转化率最高,甲苯次之。在乙醇溶剂中,由于乙醇与苯胺形成非常强的氢键作用,致使4-AP(或2-AT)与苯胺反应难以进行。比较2-AT与苯胺、4-AP与苯胺的反应,由于溶剂对2-AT羰基影响更大,羰基的双键性质更大程度减弱,苯胺与2-AT反应速率更快,反应更完全。由此说明,溶剂对反应的影响十分巨大,通过研究溶剂效应能为反应溶剂的选择提供依据。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-04-01）
李晓静,徐周庆,徐君,吴伟娜,范云场[3]（2015）在《2-吡啶肼啶缩2-乙酰吡啶铜,锌和镉配合物的晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[(Cu)(L)(Cl)_2](1),[(Zn)(L)(Cl)_2](2)和{[(Cd)_2(L)(I)_4]}_n(3)的结构(L为2-吡啶肼啶缩2-乙酰吡啶)。单晶衍射结果表明,配合物1和2同构,中心金属分别与来自配体的NNN电子供体以及2个氯离子配位形成一个扭曲的叁角双锥结构。在配合物3中,相邻的2个五配位的Cd(Ⅱ)离子通过2个μ2-I-阴离子桥连形成沿c轴方向的一维链。此外还研究了配合物1~3的荧光及热性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年12期）
徐周庆,毛献杰,张鑫,蔡红新,别红彦[4]（2015）在《异烟酰肼缩2-乙酰吡啶稀土配合物的制备、晶体结构及抗肿瘤活性（英文）》一文中研究指出合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了3个稀土配合物[Ln(HL)(NO3)3(CH3OH)2](Ln=La,1;Ce,2)和[Nd(HL)(NO3)3(H2O)]CH3OH(3)(HL=2-吡啶酰肼缩2-乙酰吡啶)。在同构配合物1和2中,中心金属离子与提供N2O配位原子的HL配体,3个双齿配位的硝酸根和2个甲醇分子配位,形成十一配位的单帽五角反棱柱配位构型。在配合物3中,中心金属离子采用十配位的模式与N2O配位构型的HL配体、3个双齿配位的硝酸根和1个水分子形成双帽四方反棱柱配位构型。2个配合物对人肠癌细胞Lovo,人胃癌细胞BGC823和SGC7901展现出显着的抗肿瘤活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年11期）
于康平,陈辉,李泽方,罗志会[5]（2015）在《2-苯氧基-5-乙酰吡啶的合成研究》一文中研究指出文章研究了以6-氯烟酸为主要原料,通过酰化、酯化、水解3步反应得到2-氯-5-乙酰基吡啶,再与苯酚缩合得到2-苯氧基-5-乙酰基吡啶的合成工艺。中间体2-氯-5-乙酰基吡啶和终产物2-苯氧基-5-乙酰基吡啶均经1H NMR和MS确认。(本文来源于《广东化工》期刊2015年15期）
黄超,吴娟,陈冬梅,张奇龙,朱必学[6]（2015）在《镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构》一文中研究指出采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定了2个配合物的单晶结构。结构解析表明,配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群。对配体和配合物的体外抑菌活性进行了初步考察,结果表明,配体L和配合物1具有一定的抑菌活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年01期）
万川,韩小强,周子原,贾长青,杜士杰[7]（2013）在《取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成》一文中研究指出由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体,其中14个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间,提高了收率,与现有文献报道的合成方法相比,具有步骤少、反应时间短、收率高的优点。产物结构经核磁、质谱表征得到确认。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年10期）
卢艳丽,张丽枝,李彦克,杨敏,李明雪[8]（2012）在《2-乙酰吡啶N(4)吡啶基缩氨基硫脲合铋(Ⅲ)金属配合物的合成及其生物活性研究(英文)》一文中研究指出One novel main group nine-coordinated metal complex[Bi(HL)(NO_3)_3](1),where HL = 2- acetylpyridine N(4)-pyridylthiosemicarbazone,has been synthesized(Figure 1).The analytical data revealed the formation of 1:1(metal:ligand) stoichiometry.The cytotoxicity data suggest that bismuth(Ⅲ) complex 1 exhibits high in vitro antiproliferative activity in four human cancer cell(本文来源于《2012年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集》期刊2012-07-02）
李彦克,卢艳丽,杨敏,张丽枝,李明雪[9]（2012）在《2-乙酰吡啶N(4)苯基缩氨基硫脲合铋(Ⅲ)金属配合物的合成及其生物活性研究(英文)》一文中研究指出One novel main group seven-coordinated metal complex[Bi(L)(NO3)2(CH3CH2OH)](1),where HL=2-acetylpyridine N(4)-phenylthiosemicarbazone,has been synthesized(Figure1).(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
邱秀敏,李大成,王大奇,窦建民[10]（2012）在《2-乙酰吡啶酮肟钴金属配合物的合成与晶体结构》一文中研究指出2-乙酰吡啶酮肟配体不但可以和金属离子配位组装出各种各样的拓扑结构,而且可以作为反应的前驱体与相同或不同的金属进一步组装,所得配合物在磁性材料等方面有潜在的应用价值[1-4]。我们利用2-乙酰(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
乙酰吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶剂效应的实验和理论研究不仅对化学反应机理、有机物反应活性、谱学性质等的探究提供数据支持,更对筛选反应溶剂,优化反应条件具有现实意义。本文运用FT-IR法研究了4-乙酰吡啶、2-乙酰噻唑在17种不同溶剂中的υ(C=O)的位移规律,引入5种溶剂参数与溶质的υ(C=O)进行相关性分析。结果表明,非醇溶剂中υ(C=O)与参数G的相关性最好,与参数S的相关性次之。参数AN、Et(30)的相关性较差。LESR方程与υ(C=O)相关性良好,更能为溶剂-溶质相互作用提供明确的物理意义的解释。通过改变二元溶剂中溶剂的配比,探讨溶剂-溶质相互作用形式。研究发现,4-AP、2-AT的羰基在环己烷/四氯化碳体系中受溶剂场作用红移,在氯仿/环己烷、二氯甲烷/环己烷体系中,羰基受到溶剂场和弱氢键共同作用,出现一个羰基吸收峰。在环己烷/醇溶剂中,溶质羰基与醇分子间形成强烈的氢键作用出现新的吸收峰。采用DFT/RB3LYP/6-311++G(d,p)基组结合CPCM溶剂模型研究4-AP、2-AT分别与乙醇分子的相互作用。结果表明,乙醇溶剂中,新吸收峰的出现是由于氢键的形成,并且氢键作用对溶质的物理性质产生了一定的影响。通过FT-IR光谱监测4-AP、2-AT分别与苯胺的缩合反应,利用溶质红外吸收峰的变化,研究不同溶剂对反应的影响。研究表明,环己烷体系中的缩合反应进行最迅速,转化率最高,甲苯次之。在乙醇溶剂中,由于乙醇与苯胺形成非常强的氢键作用,致使4-AP(或2-AT)与苯胺反应难以进行。比较2-AT与苯胺、4-AP与苯胺的反应,由于溶剂对2-AT羰基影响更大,羰基的双键性质更大程度减弱,苯胺与2-AT反应速率更快,反应更完全。由此说明,溶剂对反应的影响十分巨大,通过研究溶剂效应能为反应溶剂的选择提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰吡啶论文参考文献
[1].王强,林结双.2-乙酰吡啶缩L-蛋氨酸铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA相互作用[J].广西民族师范学院学报.2016
[2].陈慧敏.4-乙酰吡啶和2-乙酰噻唑的溶剂效应研究[D].浙江工业大学.2016
[3].李晓静,徐周庆,徐君,吴伟娜,范云场.2-吡啶肼啶缩2-乙酰吡啶铜,锌和镉配合物的晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2015
[4].徐周庆,毛献杰,张鑫,蔡红新,别红彦.异烟酰肼缩2-乙酰吡啶稀土配合物的制备、晶体结构及抗肿瘤活性（英文）[J].无机化学学报.2015
[5].于康平,陈辉,李泽方,罗志会.2-苯氧基-5-乙酰吡啶的合成研究[J].广东化工.2015
[6].黄超,吴娟,陈冬梅,张奇龙,朱必学.镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构[J].无机化学学报.2015
[7].万川,韩小强,周子原,贾长青,杜士杰.取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成[J].化学试剂.2013
[8].卢艳丽,张丽枝,李彦克,杨敏,李明雪.2-乙酰吡啶N(4)吡啶基缩氨基硫脲合铋(Ⅲ)金属配合物的合成及其生物活性研究(英文)[C].2012年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集.2012
[9].李彦克,卢艳丽,杨敏,张丽枝,李明雪.2-乙酰吡啶N(4)苯基缩氨基硫脲合铋(Ⅲ)金属配合物的合成及其生物活性研究(英文)[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[10].邱秀敏,李大成,王大奇,窦建民.2-乙酰吡啶酮肟钴金属配合物的合成与晶体结构[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012