杂芳亚烷基环酮论文-李晓坤

杂芳亚烷基环酮论文-李晓坤

导读:本文包含了杂芳亚烷基环酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:N杂α-(芳)亚烷基-环酮,合成,研究进展

杂芳亚烷基环酮论文文献综述

李晓坤[1](2009)在《N杂α-(芳)亚烷基-环酮的合成研究进展》一文中研究指出α-(芳)亚烷基-环酮结构尤其是含有氮原子的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮是生物活性小分子中一种较为常见的结构,对其合成方法的研究报道却很少,本文综述了其近年来的研究概况,为进一步的研究提供资料。(本文来源于《第十届全国中药和天然药物学术研讨会论文集》期刊2009-09-01)

钟铮[2](2009)在《N杂α-(芳)亚烷基—环酮的合成方法学研究及其在Allopumiliotoxin267A全合成中的应用》一文中研究指出α-(芳)亚烷基-环酮结构尤其是含有氮原子的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮是生物活性小分子中一种较为常见的结构,对其合成方法的研究报道却很少,已知的方法具有很大的局限性。本论文发展了一种基于烯基碘代物通过I-Li交换发生分子内亲核取代反应(INAS)构建N杂α-(芳)亚烷基-环酮的方法。我们以合成3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮为模板,通过多次试验考察了溶剂、酯取代基、反应温度、锂试剂等多种条件对反应的影响,筛选出了最优反应条件。之后以INAS反应合成了具有各种取代基,手性或非手性的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮,并将反应拓展到五元和七元N杂α-(芳)亚烷基-环酮的合成,考察了该反应的适用范围和局限性。本论文以Evans试剂为起始物,通过不对称烷基化、Swern氧化,Corey-Fuchs,Mitsunobu等十余步反应合成了片段273;以1,4-丁二醇为起始原料经过Wittg反应,Sharpless不对称双羟化等多步反应合成出片段269,片段273与片段269发生开环氧、环合反应得烯基碘代物272,以本论文所发展的INAS反应成功合成出231,之后经不对称还原得到目标分子allopumiliotoxin 267A,从而完成了allopumiliotoxin 267A的汇聚式不对称全合成。本论文还合成了2-甲基吡咯硼酸以用于X-射线单晶衍射研究。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-04-15)

杂芳亚烷基环酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

α-(芳)亚烷基-环酮结构尤其是含有氮原子的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮是生物活性小分子中一种较为常见的结构,对其合成方法的研究报道却很少,已知的方法具有很大的局限性。本论文发展了一种基于烯基碘代物通过I-Li交换发生分子内亲核取代反应(INAS)构建N杂α-(芳)亚烷基-环酮的方法。我们以合成3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮为模板,通过多次试验考察了溶剂、酯取代基、反应温度、锂试剂等多种条件对反应的影响,筛选出了最优反应条件。之后以INAS反应合成了具有各种取代基,手性或非手性的3-(芳)亚烷基-哌啶-4-酮,并将反应拓展到五元和七元N杂α-(芳)亚烷基-环酮的合成,考察了该反应的适用范围和局限性。本论文以Evans试剂为起始物,通过不对称烷基化、Swern氧化,Corey-Fuchs,Mitsunobu等十余步反应合成了片段273;以1,4-丁二醇为起始原料经过Wittg反应,Sharpless不对称双羟化等多步反应合成出片段269,片段273与片段269发生开环氧、环合反应得烯基碘代物272,以本论文所发展的INAS反应成功合成出231,之后经不对称还原得到目标分子allopumiliotoxin 267A,从而完成了allopumiliotoxin 267A的汇聚式不对称全合成。本论文还合成了2-甲基吡咯硼酸以用于X-射线单晶衍射研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

杂芳亚烷基环酮论文参考文献

[1].李晓坤.N杂α-(芳)亚烷基-环酮的合成研究进展[C].第十届全国中药和天然药物学术研讨会论文集.2009

[2].钟铮.N杂α-(芳)亚烷基—环酮的合成方法学研究及其在Allopumiliotoxin267A全合成中的应用[D].复旦大学.2009

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