导读:本文包含了胰多肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人胰多肽,核酸适配体,SELEX,动态光散射
胰多肽论文文献综述
覃诗雅[1]（2017）在《人胰多肽核酸适配体的筛选及应用》一文中研究指出人胰多肽(pancreaticpolypeptide,PP)是经胰腺PP细胞分泌的一种由36个氨基酸残基组成的多肽激素。人胰多肽是无功能性胰腺神经内分泌肿瘤的特异性标志物,具有重要的临床价值。目前临床上检测人胰多肽最常用的方法为放射免疫法。该方法虽然灵敏度高、特异性强,但具体的实验操作较为复杂,不仅需要制备抗体及放射标记的抗原,还需要特殊的仪器和实验场地。虽然文献中也有报道通过液相色谱-质谱联用的方法来检测人胰多肽,避免了抗体及放射性抗原的制备,但仍然需要大型精密仪器及专业的实验人员。因此,发展快速、简便的人胰多肽检测方法仍然值得研究者去努力。核酸适配体是一种新兴的亲和探针,可与目标物高亲和力、高特异性地结合。核酸适配体易于合成及修饰、稳定性好、亲和力高、分子量低,目前已被用于构建小分子、蛋白质、细胞等分析物的检测方法。本论文通过SELEX(指数富集的配体系统进化)技术开展了人胰多肽核酸适配体的筛选工作,对获得的核酸适配体的性质进行了考察,并将它们应用于人胰多肽的检测中。具体的研究内容有:1.通过氧化石墨烯辅助的筛选方法对人胰多肽核酸适配体进行筛选。利用氧化石墨烯辅助的筛选方法进行筛选,有利于获得游离状态下结合效果好的人胰多肽核酸适配体。在筛选过程中,文库与目标物孵育后,结合力强的序列会与目标物形成复合物,因而不会被氧化石墨烯吸附;而结合力弱的序列仍呈单链状态,经π-π堆积作用被氧化石墨烯吸附后,便可经离心去除。经过18轮的筛选,考察第10至18轮筛选产物富集情况后,对第13和第17轮筛选产物进行了高通量测序。2.人胰多肽核酸适配体的性质考察。将高通量测序结果中重复出现的50条序列作为候选序列,经两种高通量、免标记的荧光方法表征后,从50条序列中挑选出8条信号变化较明显的序列。将这8条序列用FAM标记,利用氧化石墨烯考察其结合效果,获得了 3条与人胰多肽有较高亲和力的核酸适配体26_17、10_13及5_13,其解离常数分别为33.15 ±4.08 nM、58.81 ±3.28 nM及77.39 ±3.93 nM。将这3条序列分成叁个组合,每个组合包括2条不同的核酸适配体。2条核酸适配体分别标记FAM和BHQ1,通过荧光淬灭实验考察不同的核酸适配体与人胰多肽的结合位点。结果显示,26_17及10_13可同时与人胰多肽结合,便于构建各种人胰多肽的检测方法。3.基于双核酸适配体及动态光散射法的夹心试验用于人胰多肽的检测。将核酸适配体26_17及10_13分别修饰在不同的金纳米颗粒表面,由于这2条核酸适配体可同时与人胰多肽结合,当溶液中存在人胰多肽时,不同金纳米颗粒间会发生团聚,使得样品的动态光散射信号明显增强。基于此原理,本章发展了一种快速、简便的人胰多肽检测方法,该方法的线性范围为1～15 nM,检测限为56 pM,且具有较高的选择性。此外,该方法还可用于血清样品中人胰多肽的检测,体现出其应用于生物样品检测的潜在价值。4.基于双核酸适配体和金纳米颗粒增强信号的表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)传感器用于人胰多肽的检测。将核酸适配体26_17修饰在金膜表面,核酸适配体10_13修饰在金纳米颗粒表面,由于这2条核酸适配体可同时与人胰多肽结合,当溶液中存在人胰多肽时,金纳米颗粒会因核酸适配体与人胰多肽间形成的夹心结构靠近金膜表面,通过电场耦合作用增强表面等离子体共振信号。基于此原理,本章发展了一种检测人胰多肽的SPR传感器,线性范围为5～150nM,检测限为101 PM,具有较高的选择性,且芯片可再生,并能用于血清样品中人胰多肽的检测。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-22）
何雷,年碧霄,赵星辰,周斌,谭泽世[2]（2015）在《肥胖、IGT、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽水平的观察》一文中研究指出目的探讨肥胖、糖耐量异常(IGT)、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽(PP)水平的变化及意义。方法肥胖、IGT、2型糖尿病患者及健康对照者共47例,测定其基础、标准蛋白餐后15、30、60、120min血浆PP及空腹血糖、胰岛素,比较并观察在肥胖、IGT、2型糖尿病患者中不同水平PP的意义。结果单纯肥胖组PP水平最低,肥胖伴糖耐量异常组及2型糖尿病组PP水平升高。结论肥胖、IGT、2型糖尿病患者中可能出现了影响PP分泌的自主神经功能改变。(本文来源于《重庆医学》期刊2015年13期）
夏白娟,梁文妹[3]（2013）在《胰多肽和嗜铬粒素A在海洛因期间大鼠胃窦的表达》一文中研究指出目的探讨海洛因对大鼠胃窦胰多肽(PP)、嗜铬粒素A(CgA)阳性细胞表达的影响,以及PP和CgA在海洛因依赖时的可能作用。方法成年SD大鼠66只,体质量180~220 g,由贵阳医学院实验动物中心提供。按配对原则随机分为正常对照组(n=6)、盐水对照组(n=30)和海洛因依赖组(n=30),处死取胃窦组织,制成连续石蜡切片,采用免疫组织化学SABC法及图像分析技术观察PP和CgA在大鼠胃窦中的表达。结果海洛因依赖组胃窦PP阳性细胞免疫染色强度增强,细胞数量显着高于正常对照组和盐水对照组,平均灰度值低于正常对照组及盐水对照组;CgA阳性细胞的数量及免疫染色强度显着降低,平均灰度值升高,且在第31天时变化最为明显。结论大鼠胃窦PP和CgA的表达受海洛因的影响发生改变,提示这两种细胞通过合成和分泌的变化,参与了海洛因依赖期间肠道功能紊乱的调节过程。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2013年35期）
覃尧,周露云,高月异,刘发强,张挪威[4]（2011）在《脾虚大鼠胰岛胰多肽免疫阳性物质分布变化》一文中研究指出脾虚证的临床表现以消化系统功能障碍为主,其中胰腺外分泌功能减退明显,且伴有食欲与体质量的显着下降。胰多肽(PP)是胰岛周边F细胞分泌的主要胃肠激素,对胰腺外分泌功能与食欲的调节有抑制作用,可导致氧化代谢增强,引起体质量下降。本试验旨在揭示大鼠胰岛胰多肽分泌变化与脾虚证发病之间的关系。笔者以利血平脾虚大鼠模型为研究对象,采用SP染色进行免疫组织化学研究,观察大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质的分布情况。脾虚组与对照组的大鼠胰岛中胰多肽免疫阳性物质面积与胰岛面积百分比相比,胰头部分未见明显差异(P>0.05);但脾虚组胰中、胰尾的PP免疫阳性物质所占面积极显着大于对照组(P<0.01)。结果表明,脾虚证大鼠胰岛中胰多肽总分泌量极显着增加。因此,胰多肽的分泌增加是导致脾虚证动物出现胰腺外分泌功能低下、食欲减退以及体质量下降的主要因素。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2011年06期）
赵成萍,张映[5]（2010）在《禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体的制备与效价测定研究》一文中研究指出本试验对禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体进制备,进而进行效价测定研究。试验表明:成功制备出禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体,构建的多克隆抗体效价是稳定的,效价也是较为满意的。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2010年04期）
李伟前[6]（2009）在《添加胰多肽对肉鸭生产性能和消化机能的影响》一文中研究指出胰多肽(pancreation polypeptide,PP)是胰脏胰多肽细胞分泌的一种多肽类激素。为了研究胰多肽对肉鸭生产性能和消化机能的影响,实验通过从肉鸭小肠中提取PP粗品,并对其进行纯度鉴定,之后添加到肉鸭体内,产生动物模型,以进行动物实验。具体方案如下:100只肉鸭被随机分为5组,每组20只。Ⅰ组为对照组,每天饲饮自来水。Ⅱ、Ⅲ组分别饲饮剂量为0.58mg/d的PP粗品及剂量为0.29mg/d的PP纯品。Ⅳ、Ⅴ组分别于每周颈部皮下注射0.24mg/只的PP粗品及0.12mg/只PP纯品。饲养称重,宰杀后取小肠,对其进行处理后用紫外吸收法进行消化酶活力测定。结果表明:PP能促进肉鸭机体生长发育,促进体重增长,对肉鸭生产性能产生影响;对肉鸭小肠蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的活力有影响,从而影响消化机能。(本文来源于《畜禽业》期刊2009年12期）
李丽芳,贾球锋,张映,聂向庭[7]（2009）在《禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量影响的研究》一文中研究指出本试验旨在研究禽胰多肽(APP)对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量的影响。试验以APP粗提液及层析APP制品为材料,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组3个重复,每个重复6只鸡。Ⅰ设为对照组,Ⅱ、Ⅲ设为饲饮组,Ⅳ、Ⅴ设为注射组。在第7周末,屠宰取其肝脏、小肠组织,运用SYBR Geen Ⅰ实时荧光定量PCR(RT-PCR)法对肝脏和小肠中APPR mRNA的表达进行相对定量分析。结果发现:注射组与饲饮组肝脏及小肠中APPR mRNA的表达水平与对照组相比均呈下降趋势,且注射组降低程度大于饲饮组降低程度;其中,注射组与饲饮组中均是层析APP制品比APP粗提液的下降较明显,提示在外加APP情况下可对APPR mRNA的表达呈现抑制作用。本研究结果为进一步探讨APP与其受体之间的关系,从而为阐明其生理功能和作用机制提供一定的理论依据。(本文来源于《动物营养学报》期刊2009年01期）
李丽芳,贾球锋,张映,聂向庭[8]（2009）在《禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中cAMP浓度的影响》一文中研究指出为探讨禽胰多肽(APP)作用的信号传导机制,以Ca3(PO4)2沉淀法制备的APP粗提液及经Sephadex G-50脱盐后层析的APP制品为材料,用不同方式和不同浓度添加APP两种制品进行动物试验,选取90只1周龄艾维茵肉鸡随机分为5组,每组18只。Ⅰ组为对照组,Ⅱ组和Ⅲ组设为饲饮组,Ⅳ组和Ⅴ组为注射组,在第7周末,屠宰取其肝脏和小肠组织,采用放射免疫法(RIA)对其细胞中的环腺苷酸(cAMP)浓度进行测定。结果发现,人为添加或注射APP后,在肝脏组织中各试验组与对照组比较,cAMP浓度变化主要呈下降趋势,但差异不显着(P>0.05);小肠组织中注射组和饲饮APP粗提液组与对照组相比cAMP浓度均下降,并且APP粗提液组极显着降低(P<0.01);而饲饮层析APP制品组与对照组相比呈升高趋势。提示cAMP在APP发挥其功能的信息传递过程中起到了一定作用,APP还可能存在其他的信息转导途径。(本文来源于《动物医学进展》期刊2009年01期）
吴海燕,周春宇,梅玫,卢欣,桑新亭[9]（2008）在《胰岛素瘤患者血清胰多肽水平测定及其意义》一文中研究指出背景:胰岛素瘤是最常见的胰腺内分泌肿瘤之一。血清胃肠激素水平升高可作为胰腺内分泌肿瘤的定性诊断指标之一。目前鲜有文献报道胰多肽在胰岛素瘤患者体内的变化。目的:探讨胰多肽作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素水平正常者的辅助诊断指标的可能性。方法:选取2003年9月～2007年7月于北京协和医院确诊的26例胰岛素瘤患者的术前血清标本,26例正常志愿者的血清标本作为对照,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清胰多肽水平,并分析其与患者临床病理特征和血清胰岛素水平的关系。结果:胰岛素瘤患者的血清胰多肽水平显着高于正常对照组[(1617.3±558.5)pg/ml对(424.7±48.1)pg/ml](P=0.043)。血清胰多肽水平与患者的临床病理特征和血清胰岛素水平均不相关。结论:尚不能确定胰多肽是否可以作为胰岛素瘤患者尤其是血清胰岛素正常者的辅助诊断指标。(本文来源于《胃肠病学》期刊2008年03期）
赵成萍,张映[10]（2007）在《禽胰多肽受体的提取、纯化和鉴定研究》一文中研究指出试验对禽小脑膜胰多肽受体进行提取、纯化和鉴定研究,结果表明:加0.83g正-辛基-β-D-葡萄糖(n-ctyl-β-D-glucoside)的提取产物,禽胰多肽受体的浓度最高为0.97mg/ml,分子量为67000。(本文来源于《饲料工业》期刊2007年21期）
胰多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肥胖、糖耐量异常(IGT)、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽(PP)水平的变化及意义。方法肥胖、IGT、2型糖尿病患者及健康对照者共47例,测定其基础、标准蛋白餐后15、30、60、120min血浆PP及空腹血糖、胰岛素,比较并观察在肥胖、IGT、2型糖尿病患者中不同水平PP的意义。结果单纯肥胖组PP水平最低,肥胖伴糖耐量异常组及2型糖尿病组PP水平升高。结论肥胖、IGT、2型糖尿病患者中可能出现了影响PP分泌的自主神经功能改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰多肽论文参考文献
[1].覃诗雅.人胰多肽核酸适配体的筛选及应用[D].湖南大学.2017
[2].何雷,年碧霄,赵星辰,周斌,谭泽世.肥胖、IGT、2型糖尿病患者与健康人血浆胰多肽水平的观察[J].重庆医学.2015
[3].夏白娟,梁文妹.胰多肽和嗜铬粒素A在海洛因期间大鼠胃窦的表达[J].中国现代医学杂志.2013
[4].覃尧,周露云,高月异,刘发强,张挪威.脾虚大鼠胰岛胰多肽免疫阳性物质分布变化[J].畜牧兽医学报.2011
[5].赵成萍,张映.禽胰多肽小脑膜受体多克隆抗体的制备与效价测定研究[J].国外畜牧学(猪与禽).2010
[6].李伟前.添加胰多肽对肉鸭生产性能和消化机能的影响[J].畜禽业.2009
[7].李丽芳,贾球锋,张映,聂向庭.禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中APPRmRNA表达量影响的研究[J].动物营养学报.2009
[8].李丽芳,贾球锋,张映,聂向庭.禽胰多肽对肉鸡肝脏和小肠组织中cAMP浓度的影响[J].动物医学进展.2009
[9].吴海燕,周春宇,梅玫,卢欣,桑新亭.胰岛素瘤患者血清胰多肽水平测定及其意义[J].胃肠病学.2008
[10].赵成萍,张映.禽胰多肽受体的提取、纯化和鉴定研究[J].饲料工业.2007