导读:本文包含了壳孢子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:条斑紫菜,优良品系,自由丝状体,移植
壳孢子论文文献综述
吕峰,严兴洪,王小红,严林俊,张敏[1]（2019）在《移植量、光密度及温度对条斑紫菜不同品系壳孢子放散量的影响》一文中研究指出以条斑紫菜优良品系深丰1号、深丰2号及野生品系WT为试验对象,在条斑紫菜自由丝状体移植育苗过程中设置不同的自由丝状体移植量和光温条件,研究不同生态条件下条斑紫菜不同品系丝状体生长和壳孢子放散量情况。结果表明,贝壳丝状体营养生长阶段,10～50μmol/(m~2·s)范围内提高光密度或15～25℃范围内提高温度都能加快贝壳丝状体的营养生长,初始藻落密度提高,丝状体能更快布满贝壳表面,获得更高的藻落密度;条斑紫菜贝壳丝状体培养适宜的移植量、光密度、培养温度分别为100 mg/m~2、10μmol/(m~2·s)、20℃。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年10期）
张鹏,王铁杆,刘颖,陈星星,吴越[2]（2018）在《短波长紫外线(UV-C)对坛紫菜壳孢子萌发和发育的影响》一文中研究指出为探讨短波长紫外线(UV-C)对坛紫菜Pyropia haitanensis壳孢子萌发与发育的影响,选用野生型坛紫菜品系(PH-DT)为实验材料,经缩光和高温促熟后,获得供试壳孢子,分别用不同辐照强度的UV-C对壳孢子进行辐照。结果显示,低剂量辐照(50J/m~2)对壳孢子的萌发和发育具有一定的促进作用,辐照剂量100J/m~2以上则会抑制细胞分裂和发育,随着辐照计量的增加,存活率和萌发率都急剧下降,而诱变率呈现出先增加后降低的趋势。适当剂量的UV-C辐照(300 J/m~2)可作为后续坛紫菜壳孢子突变育种的一种手段。(本文来源于《2018年（第十叁届）浙江渔业科技论坛论文摘要集》期刊2018-12-09）
安健,陈百尧,路吉坤,郑义,唐兴本[3]（2018）在《环境因子对条斑紫菜壳孢子放散和附着的影响》一文中研究指出条斑紫菜是黄渤海沿海主要栽培种类,而江苏连云港是主产区,从苗种生产、海上养殖到紫菜加工,形成了一条完整的产业链,产业商业化程度较高~([1-3])。条斑紫菜壳孢子作为紫菜叶状体的苗源是人工育苗的关键,壳孢子的质量、放散的数量、附着效果直接影响到紫菜育苗效果,从而对紫菜苗种质量和养殖产量造成影响。因此开展对紫菜采苗期间,壳孢子放散和附着研究非常必要。2017年9月28日—10月20日,在连云港市(本文来源于《水产养殖》期刊2018年08期）
吕峰,周爽[4]（2015）在《低盐胁迫下条斑紫菜不同品系体细胞与壳孢子的耐受性差异》一文中研究指出以条斑紫菜野生品系WT为对照,对条斑紫菜选育品系NY-001的体细胞与壳孢子阶段的耐低盐特性进行测定,结果表明:在正常盐度(2.6%)下培养14 d,WT、NY-001品系条斑紫菜的体细胞苗与壳孢子萌发体的存活率与分裂率均无显着差异;在1.5%下培养14 d,WT品系条斑紫菜体细胞的存活率、分裂率分别为62.8%、98.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率则分别为77.4%、100.0%,WT品系的壳孢子存活率、分裂率分别为63.9%、96.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率则分别为88.0%、100.0%;在0.8%盐度条件下培养14 d的WT条斑紫菜品系体细胞存活率分别为38.5%、88.6%,而NY-001品系的存活率、分裂率则分别为52.3%、99.6%,WT品系的壳孢子存活率、分裂率分别为44.5%、71.4%,而NY-001品系的存活率、分裂率则分别为76.2%、96.7%;在0.3%盐度条件下培养14 d的WT品系条斑紫菜的体细胞存活率、分裂率分别为30.2%、74.2%,而NY-001品系的存活率、分裂率则为33.3%、98.7%,WT品系的壳孢子存活率、分裂率分别为5.2%、28.8%,而NY-001品系的存活率、分裂率则分别为29.6%、85.2%。由结果分析可知:与野生品系相比,NY-001品系条斑紫菜具有较好的耐低盐潜力,可以在此基础上进一步选育,以选拔出适合低盐海区养殖的条斑紫菜新品种,为养殖生产服务。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年02期）
陈佩,黄中坚,朱建一,陆勤勤,陈伟洲[5]（2015）在《环境条件对长紫菜壳孢子放散、附着和萌发的影响》一文中研究指出为了探索适合长紫菜(Pyropia dentata)壳孢子的放散、附着和萌发的环境条件,为生产实践提供技术依据和参考,分别比较了不同温度(14℃,18℃,22℃,26℃)、盐度(15,20,25,30,35)和光照强度(0 lx,3 000 lx,6 000 lx,9 000 lx)对壳孢子的放散、附着及萌发的影响。结果表明,适合长紫菜壳孢子放散温度为14~26℃,盐度为25~30,光照强度为0~3 000 lx;适合壳孢子附着的温度为14~22℃,盐度为25~30,光照强度为6 000~9 000 lx;适合壳孢子萌发的温度为22~26℃,盐度为25~35,光照强度为3 000~9 000 lx。(本文来源于《南方水产科学》期刊2015年01期）
李琳,严兴洪[6]（2013）在《细胞骨架和粘性多糖对坛紫菜壳孢子极性形成的影响》一文中研究指出应用解聚微丝和微管细胞骨架的特异性药物,结合组织化学染色方法观察了坛紫菜壳孢子早期发育阶段中的细胞极性形成过程。观察结果表明,坛紫菜壳孢子从放散入水作变形运动到萌发成二细胞的孢子苗共有两次细胞极性形成过程:第一次发生在坛紫菜壳孢子作变形运动期间(形成前后轴);第二次发生在壳孢子拉长呈椭圆形的一细胞萌发体期间(形成细胞的上下轴)。在这两次细胞极性形成过程中,壳孢子外的粘性多糖,尤其是硫酸化的酸性粘多糖主要聚集在运动壳孢子的后缘和壳孢子萌发体的下方,说明粘性多糖有协同形成、稳定壳孢子细胞极性的作用。刚放散的壳孢子经高浓度的细胞骨架抑制剂处理后,壳孢子的正常运动被阻止,从而影响壳孢子的第一次细胞极性形成,导致壳孢子不能萌发。运动后的壳孢子经高浓度的抑制剂处理后,出现了假根形成和细胞分裂面不正常的畸形萌发体,它们的基部均没有粘性多糖的显色。(本文来源于《水产学报》期刊2013年11期）
吕峰,严兴洪,王小红,陆德祥,张敏[7]（2013）在《温度对条斑紫菜不同品系壳孢子放散、萌发和附着的影响》一文中研究指出研究了条斑紫菜RD-1和WT品系的贝壳丝状体在不同温度下的壳孢子放散量以及壳孢子萌发体对高温的忍耐力,结果表明:在18、23、24、25℃下,平均每个贝壳连续放散15 d的壳孢子总量,RD-1品系分别为8.4×106、4.5×106、6.1×105、0个,WT品系分别为7.0×106、2.7×106、3.9×105、0个,2个品系的壳孢子放散量均随着温度的升高而下降,在25℃下均不放散孢子。通过研究在同一温度下放散的壳孢子在不同温度下的萌发情况后发现,18℃下放散的壳孢子被分别置于4种温度条件(18℃、22℃、23℃、24℃)下培养15 d,RD-1品系的壳孢子成活率分别为90.9%、85.6%、59.7%、49.8%,分裂率均为100%;而WT品系的壳孢子成活率只分别为81.8%、32.0%、21.9%、15.1%,分裂率分别为99.7%、96.7%、80.3%、78.3%。在上述3组高温(22℃、23℃、24℃)下培养的WT品系的壳孢子萌发体均出现烂苗现象。以上结果表明:RD-1品系的贝壳丝状体对23℃高温有一定的耐受能力,它的壳孢子放散量基本优于WT品系,在24℃下也能大量放散壳孢子并且所放散的壳孢子能够正常生长发育,它的壳孢子和壳孢子萌发体对高温的忍耐力均比野生型品系好。所以,对这个品系进行继续选育,很有可能得到耐高温的品种,应用条斑紫菜的养殖生产。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年01期）
薛兆亮,严兴洪[8]（2012）在《条斑紫菜壳孢子的抗生素敏感性研究》一文中研究指出以往研究紫菜细胞对抗生素的敏感性时,常以叶状体的酶解单离体细胞为材料,但由于来自同一个叶状体的体细胞处于不同的分化阶段,离体培养时,体细胞的成活、再生和发育途径均不相同,从而无法准确地判断抗生素对紫菜离体细胞的生长和发育影响。以成活、萌发和发育途径等几乎一致的条斑紫菜壳孢子为研究材料,较系统地观察了3种抗生素对壳孢子的成活、生长和发育的影响。结果表明:卡那霉素能促进条斑紫菜壳孢子的萌发、生长和发育。加卡那霉素培养7d,26%的壳孢子萌发体,其细胞数多于20个,比对照组多2倍,培养11d和18d,萌发体的平均长度分别为对照组的1.6倍和2.1倍。氨苄青霉素能显着地抑制条斑紫菜的壳孢子萌发、生长和发育,造成细胞的分裂速度减缓、叶状体发育异常。加氨苄青霉素培养7d,80%的壳孢子萌发体的细胞数少于15个,培养11d和18d,各试验组的壳孢子萌发体的平均长度均显着低于对照组,并且随着氨苄青霉素浓度的提高,萌发体的平均长度下降。氯霉素对条斑紫菜的壳孢子具有强烈的致死作用。加氯霉素培养7d,浓度大于100μg/mL的各试验组的壳孢子萌发体全部死亡;培养11d,低浓度组(50μg/mL)的萌发体也全部死亡,90%以上的萌发体的细胞数小于5个。由此得出,氯霉素是开展条斑紫菜基因工程的理想抗性选择压力。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2012年06期）
孔晓锐,吴菲菲[9]（2012）在《条斑紫菜壳孢子附着条件研究》一文中研究指出探讨了不同海水比重、温度、光照强度、附着材料对条斑紫菜壳孢子附着的影响。初步确立条斑紫菜壳孢子的最适附着条件为海水比重1.022,温度20℃,光照强度27μmoL(m2.s)。塑料培养皿的附着率比玻璃培养皿高,且有许多其他优点,建议在类似试验中使用塑料培养皿;维尼纶网绳的附着率是聚乙烯网绳的3倍以上,可见壳孢子大多生长在维尼纶网绳上;尼龙筛绢的附着率介于维尼纶网绳和聚乙烯网绳之间,而且便于观察,使用尼龙筛绢可以较准确地检测壳孢子的附着情况,从而大大方便紫菜的采苗工作。(本文来源于《现代农业科技》期刊2012年13期）
孔晓锐[10]（2012）在《环境因子对条斑紫菜壳孢子附着、萌发及幼苗生长的影响》一文中研究指出本文较系统地研究了海水比重、温度、光照条件对条斑紫菜壳孢子附着、萌发和生长的影响，在培养的过程中观察记录了幼苗生长的历程，可以为生产实践提供理论指导。本文中评价壳孢子附着、萌发、生长的标准同样可以应用到紫菜新品系的种质检测中。本文还研究了不同附着材料对壳孢子附着的影响，初步探讨了条斑紫菜壳孢子的最佳附着基质，以期为生产实践和科学研究中选择可替代附着材料和节省成本提供理论支持。1.壳孢子附着实验：研究发现在接种后24h和48h壳孢子附着率没有显着变化（P>0.05），可见壳孢子附着是一个快速的过程，并且很可能在24h之内完成。海水比重1.022、温度20℃、光照强度27μmol/m~2·s是条斑紫菜壳孢子的最适附着条件。2.不同材料附着实验：研究发现塑料培养皿（聚苯乙烯）的附着率略高于玻璃培养皿。维尼纶网绳的附着率是聚乙烯网绳的3倍多，由此可知在采苗期间，壳孢子大多是附着在维尼纶网绳上的。尼龙筛绢的附着率介于维尼纶网绳和聚乙烯网绳之间。3.壳孢子萌发、生长实验：（1）海水比重1.022-1.030、温度20℃、光照强度27-67.5μmol/m~2·s为壳孢子适宜的萌发条件；（2）海水比重1.022、温度12-20℃、光照强度47.25μmol/m~2·s为壳孢子幼苗的适宜生长条件。发现1.007是壳孢子的致死比重，在该比重下壳孢子短时间内吸水涨破死亡。幼苗对比重1.030的适应性要高于比重1.015。在无光条件下，壳孢子依然可以利用每天计数时的光照，连续生存14d；在6.75μmol/m~2·s的低光照条件下，壳孢子幼苗生长缓慢；当光照在27-67.5μmol/m~2·s范围内时，壳孢子幼苗生长状态良好，这表明光强27μmol/m~2·s能够满足壳孢子幼苗正常生长的需要；光强47.25μmol/m~2·s条件下幼苗的生长最快，是幼苗生长的最适光强；光强增加到67.5μmol/m~2·s时，会对幼苗产生一定的伤害，苗损失达31.9%。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2012-04-01）
壳孢子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨短波长紫外线(UV-C)对坛紫菜Pyropia haitanensis壳孢子萌发与发育的影响,选用野生型坛紫菜品系(PH-DT)为实验材料,经缩光和高温促熟后,获得供试壳孢子,分别用不同辐照强度的UV-C对壳孢子进行辐照。结果显示,低剂量辐照(50J/m~2)对壳孢子的萌发和发育具有一定的促进作用,辐照剂量100J/m~2以上则会抑制细胞分裂和发育,随着辐照计量的增加,存活率和萌发率都急剧下降,而诱变率呈现出先增加后降低的趋势。适当剂量的UV-C辐照(300 J/m~2)可作为后续坛紫菜壳孢子突变育种的一种手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳孢子论文参考文献
[1].吕峰,严兴洪,王小红,严林俊,张敏.移植量、光密度及温度对条斑紫菜不同品系壳孢子放散量的影响[J].江苏农业科学.2019
[2].张鹏,王铁杆,刘颖,陈星星,吴越.短波长紫外线(UV-C)对坛紫菜壳孢子萌发和发育的影响[C].2018年（第十叁届）浙江渔业科技论坛论文摘要集.2018
[3].安健,陈百尧,路吉坤,郑义,唐兴本.环境因子对条斑紫菜壳孢子放散和附着的影响[J].水产养殖.2018
[4].吕峰,周爽.低盐胁迫下条斑紫菜不同品系体细胞与壳孢子的耐受性差异[J].江苏农业科学.2015
[5].陈佩,黄中坚,朱建一,陆勤勤,陈伟洲.环境条件对长紫菜壳孢子放散、附着和萌发的影响[J].南方水产科学.2015
[6].李琳,严兴洪.细胞骨架和粘性多糖对坛紫菜壳孢子极性形成的影响[J].水产学报.2013
[7].吕峰,严兴洪,王小红,陆德祥,张敏.温度对条斑紫菜不同品系壳孢子放散、萌发和附着的影响[J].江苏农业科学.2013
[8].薛兆亮,严兴洪.条斑紫菜壳孢子的抗生素敏感性研究[J].上海海洋大学学报.2012
[9].孔晓锐,吴菲菲.条斑紫菜壳孢子附着条件研究[J].现代农业科技.2012
[10].孔晓锐.环境因子对条斑紫菜壳孢子附着、萌发及幼苗生长的影响[D].中国海洋大学.2012