导读:本文包含了去细胞光氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:去细胞光氧化,玻璃化深低温,内膜增生,异体小动脉
去细胞光氧化论文文献综述
黄磊,匡锋,赖轶权,郭宏伟,陈取[1]（2018）在《玻璃化深低温法与去细胞光氧化技术制备同种异体小动脉体内性能比较》一文中研究指出目的:通过兔异体颈动脉旁路移植模型,对玻璃化深低温及去细胞光氧化交联处理的兔颈动脉进行体内性能比较,评价两种血管作为临床异体小血管替代物的可行性。方法:将36只SPF级纯种兔随机分成两组,分别予以玻璃化深低温处理的兔颈动脉及去细胞光氧化处理的兔颈动脉行异体颈动脉移植。实验动物分别饲养观察1周、2周和4周后,观察移植血管的通畅情况及内膜增生情况。结果:超声检查发现术后4周去细胞光氧化组的累计通畅率显着高于玻璃化深低温组(P<0.05)。HE染色显示玻璃化深低温组术后免疫反应表现比较严重。去细胞光氧化组术后内皮细胞则生长良好,炎性细胞浸润少。Ⅷ因子染色显示,术后4周玻璃化深低温处理组内皮细胞有不同程度的破坏;而去细胞结合光氧化组内皮生长良好。通过图像分析发现,移植后1周两组血管内/中膜比差异无统计秀而意义(P>0.05),术后2周及4周内膜两组血管内/中膜比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体内性能方面,去细胞光氧化技术制备同种异体小动脉生物稳定性、抗血栓性及内膜增生情况均要优于玻璃化深低温处理的异体兔颈动脉,但同样也存在瘤样扩张,内膜增生等不足。(本文来源于《中外医学研究》期刊2018年24期）
许智涵,姜云,赵兆,李伟楠,孙向军[2]（2018）在《视网膜色素上皮细胞光氧化损伤及原花青素B2的保护作用》一文中研究指出蓝光可诱导视网膜色素上皮(RPE)细胞发生光损伤,是年龄相关性眼病的主要发病机制之一。随着年龄增长,脂褐素在RPE细胞中沉积,蓝光能诱导RPE细胞中的脂褐素产生活性氧自由基(ROS),导致光氧化损伤。为了进一步研究蓝光诱导RPE细胞损伤的机制,采用累积了脂褐素主要成分N-亚视-N-视黄基-乙醇胺(A2E)的ARPE-19细胞作为RPE细胞光氧化损伤模型,对细胞活性、ROS、内质网应激(ER stress)蛋白及caspases进行检测,结果显示蓝光可降低RPE细胞活性,增加了ROS生成量,并且与内质网应激(ER stress)反应以及caspase-9和caspase-3的活化相关。此外,经原花青素B2处理后,RPE细胞活性显着提高,并且过氧化物歧化酶(SOD)活力及还原型谷胱甘肽(GSH)含量显着增加。这些结果表明,葡萄原花青素B2可能通过提高细胞内抗氧化酶活力降低氧化应激反应,从而抑制蓝光诱导RPE细胞损伤。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2018年01期）
赵兆[3]（2015）在《葡萄原花青素B2抑制RPE细胞光氧化损伤的研究》一文中研究指出人眼视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞在维持视网膜和感光细胞的正常生理功能中起着重要作用。可见光会导致RPE细胞光氧化损伤,损伤严重时会引起年龄相关黄斑退行性病变(age-related macular degeneration,AMD)。葡萄中富含原花青素B2,是目前发现的最有效的自由基清除剂之一,且无明显毒副作用,可作为膳食补充剂,在抑制RPE细胞光氧化损伤以及延缓AMD方面具有很大的应用潜力。本课题主要研究葡萄原花青素B2(grape procyanidins B2,GPB2)抑制蓝光诱导RPE细胞氧化损伤的作用,并进一步探究GPB2对RPE细胞中内质网凋亡途径、线粒体凋亡途径的影响。主要研究结果如下:1.GPB2有效提高光诱导氧化损伤RPE细胞的活性:通过细胞活性实验发现,蓝光照射RPE细胞损伤后,细胞状态明显变差,细胞活性明显减少(p<0.05);用浓度为0.5μM、1μM、5μM、10μM的GPB2处理光氧化损伤的RPE细胞,RPE细胞活性显着提高(p<0.05)。2.GPB2显着抑制光诱导RPE细胞氧化损伤引起的凋亡,且呈现一定的剂量-效应关系:通过流式细胞仪检测细胞凋亡结果显示,光氧化损伤的RPE细胞凋亡率为36%,用0.1μM的GPB2处理后,细胞凋亡率降低到24.9%,这表明葡萄原花青素B2在一定浓度范围内能够抑制蓝光诱导的RPE细胞凋亡;3.GPB2降低光氧化损伤RPE细胞内的氧化水平:蓝光照射后,RPE细胞内活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的水平显着提高(p<0.05);一定浓度GPB2处理光氧化损伤RPE细胞,细胞内ROS产生量相对于光氧化损伤组的显着降低(p<0.05),同时抗氧化酶SOD、GSH活力显着提高(p<0.05);4.GPB2抑制光氧化损伤RPE细胞的内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ER stress)凋亡途径:GPB2处理RPE细胞后,显着降低ER stress相关信号蛋白(CHOP,p-elf 2α,p-IRE1α)的表达(p<0.05)。5.GPB2抑制光氧化损伤RPE细胞的线粒体凋亡途径:GPB2处理RPE细胞后,显着抑制线粒体中细胞色素C(cytochrome c,Cyto C)的释放和线粒体凋亡相关蛋白Casepase-9和Casepase-3磷酸化,上调Bcl-2/Bax比值(p<0.05)。结论:GPB2降低光诱导RPE细胞的ROS生成量,提高抗氧化酶SOD及GSH活力,由此抑制ER stress和线粒体相关凋亡通路,从而保护RPE细胞免受光氧化损伤。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-01-01）
李东红,李鹏熙,蒋宗林,郭林峰[4]（2013）在《新型靶向光敏剂诱导Hep-2细胞光氧化行为的研究》一文中研究指出[目的]研究新型光敏剂Ⅰ诱导Hep-2细胞的光氧化行为。[方法]利用MTT法检测光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞的细胞毒性;采用活性氧特异性探针H2DCFDA通过激光共聚焦成像观察Hep-2细胞中活性氧的生成;通过测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平及乳酸脱氢酶(LDH)渗漏检测观察Hep-2细胞的氧化应激反应。[结果]无光照时,光敏剂Ⅰ对Hep-2细胞的毒性为零,但光照后可明显抑制该细胞的生长,且其光毒性随光照剂量的增加而加强(r=-0.962,P=0.001)。光动力治疗后,细胞内DCFDA的荧光强度逐渐增强,在4h时达到高峰,随后又逐渐降低;细胞内SOD和GSH水平逐渐降低,3h后分别降低42.5%(P<0.01)和35.0%(P<0.01),而MDA含量却随时间延长逐渐增加,3h后增加54%(P<0.01)。LDH的渗出与光照剂量呈正相关(r=0.966,P=0.007)。[结论]新型光敏剂Ⅰ可有效光诱导Hep-2细胞死亡,而细胞内氧化应激反应可能是其光诱导Hep-2细胞死亡的重要作用机制。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2013年07期）
匡锋,单忠贵,尤文俊,周新民,尹邦良[5]（2013）在《去细胞结合光氧化处理对兔颈动脉性能的影响》一文中研究指出目的:分析探讨去细胞结合光氧化反应处理兔颈动脉的可行性。方法:将60根兔颈动脉血管片随机分成新鲜对照组、深低温组、戊二醛交联组、去细胞结合光氧化处理组共4组(n=15),通过比较热皱缩温度、最大抗张强度和最大拉伸距离评价各血管物理性能。建立大鼠皮下包埋模型,通过HE染色、原子吸收光谱法、Von-Kossa钙盐染色评价各组血管生物稳定性及抗钙化性能。结果:体外性能研究显示:深低温处理组的兔颈动脉热皱缩温度、抗张强度及最大拉伸距离均明显低于戊二醛组及去细胞光氧化组(P<0.05);戊二醛处理组热皱缩温度、抗张强度及最大拉伸距离明显高于新鲜对照组(P<0.05),去细胞光氧化组与戊二醛组相比在热皱缩温度和抗张强度这两个性能上有所降低(P<0.05),但其最大拉伸距离明显增强(P<0.05)。体内性能研究结果显示:去细胞光氧化组的炎性反应在所有组别中最轻,钙化程度最低,与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.05);戊二醛处理组钙含量测定结果与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用去细胞光氧化法处理小口径动脉(<6 mm),机械性能无明显破坏,生物性能稳定,具有良好的应用前景。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2013年05期）
刘洋,刘珊珊,段维勋,朱海龙,俞世强[6]（2011）在《染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的生物学特性》一文中研究指出目的评价染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的生物学特性。方法 2009年7月至2010年7月,第四军医大学西京医院采用不同方法处理牛颈静脉带瓣管道,选用年龄2~6岁、体重200~400 kg秦川黄牛的牛颈静脉带瓣管道40根,按随机数字表法分为4组,每组10根。戊二醛处理组(GA组):用戊二醛处理牛颈静脉带瓣管道;去细胞处理组(DC组):将牛颈静脉带瓣管道进行去细胞处理;去细胞+染料介导光氧化联合处理组(DP组):将牛颈静脉带瓣管道进行去细胞+染料介导光氧化联合处理;对照组(CO组):不作固定处理。比较4组牛颈静脉带瓣管道管壁的大体形态、组织学特点、瓣膜厚度、组织含水量、热皱缩温度和断裂强度,并测定可溶性蛋白含量。结果 DP组牛颈静脉带瓣管道的管壁和瓣膜厚度、组织含水量与CO组比较差异均无统计学意义(P>0.05),但管壁和瓣膜厚度均小于GA组(管壁:0.8±0.1 mm vs.1.1±0.1 mm,瓣膜:0.2±0.1 mm vs.0.3±0.1 mm,P<0.05),管壁和瓣膜组织含水量均大于GA组(管壁:86.1%±2.2%vs.70.4%±2.8%,瓣膜:87.1%±2.5%vs.72.1%±3.1%,P<0.05);DP组管壁和瓣膜热皱缩温度、断裂强度与GA组比较差异无统计学意义(P>0.05),但管壁和瓣膜热皱缩温度(管壁:84.7±1.4℃vs.70.4±0.3℃,P<0.05;瓣膜:85.7±1.5℃vs.70.7±0.6℃,P<0.05)和断裂强度(管壁:10.4±1.1 N vs.6.8±1.0 N,P<0.05;瓣膜:8.0±0.9 N vs.3.2±0.6 N,P<0.05)大于CO组。结论去细胞+染料介导光氧化联合处理牛颈静脉带瓣管道具有较好的生物学特性。(本文来源于《中国胸心血管外科临床杂志》期刊2011年03期）
刘洋,刘珊珊,朱海龙,段维勋,孙国成[7]（2011）在《染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞毒性研究》一文中研究指出目的:评价染料亚甲基蓝介导的光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞毒性。方法:(1)间接接触毒性试验:制备染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道浸提液,培养L929细胞,然后采用MTT比色法测定相对增殖率。(2)直接接触毒性试验:将L929细胞与染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道直接接触培养,在不同时间观察细胞的生长状态。将L929细胞种植于染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道表面,用扫描电镜观察其生长情况。结果:染料亚甲基蓝介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的性质稳定,细胞毒性程度为0~1级。L929细胞与瓣膜材料直接接触培养生长良好,形态学无明显改变。结论:染料介导光氧化处理去细胞牛颈静脉带瓣管道的细胞相容性良好。(本文来源于《国际心血管病杂志》期刊2011年03期）
石力伟[8]（2011）在《新型肺动脉替代材料—去细胞光氧化牛颈静脉临床应用早中期结果报告》一文中研究指出目的：回顾性分析采用去细胞结合光氧化处理的牛颈静脉(BJV)重建右室流出道患者术后早中期随访临床资料,评价去细胞结合光氧化处理的BJV的临床效果。资料与方法：自2007年4月至2011年4月在湘雅二医院小儿心脏外科及亚洲心血管病医院成功应用BJV重建右心室流出道(n=29)或瓣片加宽右心室流出道(n=95)的先天性心脏病患儿共124例为研究对象。其中,法洛四联症(TOF)76例,心室双出口合并肺动脉狭窄(PS)26例,肺动脉闭锁(PA)合并室间隔缺损(VSD)15例,共同动脉干合并VSD3例,大动脉转位(TGA)4例；其中男性75例,女性49例；平均年龄为86.3±26.7月(5月-33岁),其中39例小于1岁；体重为17.5±14kg(5-49Kg)。其中29例患儿使用去细胞结合光氧化处理的牛颈静脉带瓣管道(BJVC)重建肺动脉-右心室连接,其余95例患儿使用去细胞结合光氧化处理的牛颈静脉(BJV)瓣片跨瓣环加宽右心室流出道。所有病人均为一期完全修复。部分患者存在较大的体肺侧枝血管,14例病人术前采取介入侧枝封堵,37例术后介入侧枝封堵,25例患者术中结扎侧枝血管。出院前及随访期间均采用彩色超声心动图评价临床效果,包括肺动脉直径,肺动脉跨瓣压差(PG),瓣膜活动状况,管道及瓣膜有无钙化及血栓,吻合口是否狭窄。所有数据应用SPSS16.0统计软件对数据进行统计学分析。结果：随访时间为2月-48月。全部患者均接受了随访。随访期间无死亡病例。所有患者心功能Ⅰ-Ⅱ级,没有因牛颈静脉带瓣管道扭曲或瓣叶钙化、反流、血栓等需再次手术者。29例使用BJVC重建右心室流出道的患者,随访期与术后早期比较,肺动脉主干尺寸无明显增加(P>0.05)；牛颈静脉瓣叶无钙化,反流无明显加重；术后早期跨瓣压差13.1±4.3mmHg,肺动脉端压差20.9±4.5mmHg,右心室端压差9.9±4.2mmHg,随访期跨瓣压差15.1±4.3mmHg,肺动脉端压差23.2±4.5mmHg,右心室端压差10.3±4.2mmHg,随访期与术后早期比较无明显变化(P>0.05)。有2例使用BJVC重建肺动脉-右心室流出道的患者,肺动脉端吻合口压差>50mmHg,其中1例病人近期肺动脉端吻合口压差>60mmHg,拟行介入球囊扩张。95例使用BJV瓣片跨环加宽右心室流出道的患者,牛颈静脉瓣叶启闭良好,未见明显钙化,跨瓣压差无明显变化(P>0.05),无明显血栓形成；随访期与术后早期比较,肺动脉返流程度无明显增加(P>0.05)；右心室内径无明显改变(P>0.05)；流出道无明显梗阻。结论：去细胞结合光氧化处理的BJV重建肺动脉与右心室连接或瓣片加宽右心室流出道显示了良好的早中期临床结果,具有良好的形态学和血流动力学特点,是一种较理想的肺动脉替代材料。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
王国锋[9]（2010）在《腹腔预处理去细胞光氧化猪主动脉瓣膜制备组织工程瓣膜》一文中研究指出第一部分去细胞结合光氧化对猪主动脉瓣膜组织学和生物力学的影响目的：采用去细胞结合染料介导的光氧化法处理猪主动脉瓣膜,寻找合适去细胞方案；评价光氧化交联法对猪主动脉瓣膜的生物力学性能的影响。方法：体外性能的研究：将120个瓣膜随机分为12组,每组10个,通过对瓣膜多步骤的去细胞效果,以及胶原弹力纤维保存的完整性等方面评价,获得去细胞的合适方案；将修剪好的40去细胞猪主动脉瓣膜随机分为4组,每组10个。F组：为新鲜组,置于无菌PBS液中40℃保存备用。DP组：为去细胞结合光氧化处理组,共计叁个亚组：DP12h组：为去细胞处理后再进行染料介导的光氧化处理12小时；DP24h组：去细胞后光氧化反应24小时；DP36h组：去细胞后光氧化反应36小时。通过热皱缩温度、组织含水量、最大抗张强度和最大拉伸距离及体外酶降解实验评价光氧化的最理想时间。体内性能研究：得到合适去细胞光氧化方案后,将45个瓣膜分为3组,新鲜组、戊二醛组、去细胞光氧化组。通过热皱缩温度、最大抗张强度和最大拉伸距离评价各瓣膜性能。然后建立大鼠皮下包埋模型,12周后获取组织标本,通过HE染色,比较各组瓣叶的形态结构变化及炎性反应情况；原子吸收光谱法测定组织钙含量,评价光氧化处理对去细胞猪主动脉瓣膜的体内生物稳定性及抗钙化性能影响。结果：采用多步骤去垢剂-酶消化法处理猪主动脉瓣膜,能够有效的去除瓣膜的细胞成分同时保留了完整的细胞外基质成分。第Ⅷ组脱细胞处理后的猪瓣膜比较理想,组织大体形态和新鲜猪瓣膜相似,光镜观察结果显示：细胞成分去除彻底,未见明显细胞残留成分,胶原弹力纤维保存较完整,组织结构无明显疏松。光镜结果显示,经光氧化反应进一步交联后去细胞瓣膜的组织结构将变紧凑,24小时可达最佳效果。机械性能检测显示,光氧化交联去细胞后的瓣膜,其机械性能将逐渐恢复,至光氧化24小时后去细胞猪主动脉瓣膜的机械性能与新鲜组比较无统计学差异(P>0.05)；体外抗酶降解实验结果表明,去细胞光氧化后的猪主动脉瓣膜抗酶解能力相比新鲜的猪主动脉瓣膜有所提高,光氧化处理24小时后的抗酶解能力要优于12小时,与再处理12小时的效果无明显差异(P>0.05)。体内性能研究结果显示,大鼠皮下包埋实验中,新鲜对照组的猪主动脉瓣膜发生了比较严重、广泛的炎性反应,并出现了一定程度的溶解；去细胞光氧化组的炎性反应是所有组别中最轻的。钙含量测定结果显示去细胞光氧化组钙化程度最低,与其它两组有统计学差异(P<0.05)；去细胞光氧化组的生物稳定性要优于新鲜的猪主动脉瓣膜及戊二醛组,瓣叶无明显降解,炎性细胞浸润少且范围局限,组织结构保存较好并有新生血管形成。戊二醛处理组可见明显大片团聚钙化区域,钙含量测定结果与其它两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论：1.采用多步骤去垢剂一酶消化法(0.25%曲那通X-100 24h,0.05%胰蛋白酶和0.02%EDTA 10min,30u/m1DNase-Ⅰ和0.3mg、mlRNase-A 12h)是适合猪主动脉瓣膜的较佳脱细胞方案,能够有效去除其细胞成分,同时完整保存胶原纤维及弹力纤维。2.光氧化反应对去细胞猪主动脉瓣膜的交联作用呈时间依赖性,至光氧化反应24小时性能表现最佳。3.相比新鲜猪主动脉瓣膜,去细胞光氧化反应交联的猪主动脉瓣膜脉免疫原性低,生物耐受程度好。而相对戊二醛处理的猪主动脉瓣膜则具有更好的抗钙化性能。4.去细胞结合光氧化处理有可能成为前景广泛、适合于处理猪主动脉瓣膜新型处理方法。第二部分腹腔预处理制备组织工程瓣膜目的：评价腹腔预处理的去细胞光氧化的猪主动脉瓣膜在体内生物学性能及抗栓性能,细胞生长情况。方法：成年狗10只,雌雄不拘,随机分为两组,一组为腹腔预处理组,一组为普通组。去细胞光氧化的猪主动脉瓣膜,植入狗的腹腔内5天,然后取出裁剪成带瓣血管片,吻合到同一只狗的腹主动脉上,2月后取出,普通组是将去细胞光氧化的猪主动脉瓣膜裁剪成带瓣血管片直接吻合到狗的腹主动脉上,2月后取出。观察其细胞生成情况,Ⅷ因子染色和α-SMA免疫组化染色观察其内皮细胞和肌成纤维细胞的生长情况,通过热皱缩温度、最大抗张强度和最大拉伸距离评价其机械性能。结果：两组狗术后均无死亡,大体观察两组带瓣血管片光滑,无血栓形成。Ⅷ因子染色和α-SMA染色显示预处理组的带瓣血管片上有大量的肌成纤维细胞生成,表面有单层排列的内皮细胞,普通组有少量的肌成纤维细胞和散在的内皮细胞生成。机械性能研究显示腹腔预处理组的带瓣血管片热皱缩温度、最大抗张强度和最大拉伸距离明显强于普通组的带瓣血管片p<0.05。结论：去细胞结合光氧化反应处理的猪主动脉瓣膜植入体内后无不良反应,生物稳定性好,无血栓形成腹腔预处理制备的组织工程瓣膜体内能够再细胞化,其机械性能保持好,抗栓性能好。腹腔预处理方法有望成为构建组织工程瓣膜的新途径。(本文来源于《中南大学》期刊2010-10-01）
黄磊[10]（2010）在《去细胞结合染料介导的光氧化技术处理同种异体小静脉的性能研究》一文中研究指出目的：对兔颈静脉采用不同的去细胞及光氧化处理方案,探讨较理想的同种异体小静脉去细胞光氧化处理方法,了解此种方法制备的可行性。建立异体兔颈动脉置换模型,对去细胞结合光氧化交联处理的兔颈静脉进行体内研究,评价其作为冠状动脉旁路搭桥术中异体血管来源的可行性。方法：将130根新鲜兔颈静依据不同去细胞处理方案分为去细胞组(Ⅱ-ⅩⅢ组)和新鲜血管对照组(Ⅰ组)。通过HE染色评价细胞成分去除程度,探讨较理想的去细胞方案。取较理想的去细胞方案行进一步光氧化,将40根新鲜兔颈静脉分为新鲜血管组(F0组),去细胞光氧化1小时组(DP1h组),去细胞结合光氧化2小时组(DP2h组)及去细胞结合光氧化3小时组(DP3h组)共4组(n=10)。通过Masson染色、热皱缩温度、抗张强度、含水量测定,探讨较理想的光氧化处理方案。比较去细胞光氧化处理的兔颈静脉与深低温-玻璃化及戊二醛处理的兔颈静脉的在体性能。采用清洁级纯种兔50只,随机分为去细胞光氧化处理组(DP组),深低温-玻璃化法保存组(CP组),戊二醛保存组(GA组)以及假手术组(F组)共4组(n=15)。建立异体兔颈动脉置换模型(n=50),以普通饲料外加华法林抗凝饲养观察。在术后2周、4周、8周通过颈动脉彩超检查评价各组血管的通畅情况及血流动力学情况。每次屠宰移植血管已闭塞的实验动物,8周时统一处死所有实验动物。通过形态学观察、HE染色、免疫组织化学方法评价各组血管在体内循环系统中的生物稳定性及内膜增生情况；通过扫描电镜比较各组血管的内皮化程度,评价血管重塑情况。结果：去细胞静脉HE染色显示：经0.5%曲那通X—100 6h+0.025%胰蛋白酶/0.02%EDTA 10min+20u/mlDNase-I及0.2mg/ml RNase-A 6h处理的兔颈静脉与新鲜血管最为相似；Masson染色显示去细胞后血管胶原结构稀疏,组织松散,光氧化后组织结构变得紧凑(以光氧化处理2小时组最明显)；机械性能逐渐恢复,光氧处理化2小时与新鲜血管最为相似(P>0.05)。异体兔颈动脉置换术后各组血管均无瘤样扩张,术后8周移植静脉累计通畅率：F组100%,GA组0%,DP组86.7%,CP组28.6%。HE染色、扫描电镜检测显示：GA组未见内皮细胞再生,胶原变性,大量炎性细胞浸润；CP组团块状内皮细胞逐渐长入,散在分布,炎性细胞浸润；DP组管道内壁内皮细胞覆盖较好,内皮化程度较高,有新生血管形成,胶原结构保持完好；Ⅷ因子染色显示GA组未见内皮细胞生长；CP组少量散在内皮细胞分布,细胞排列紊乱；DP组内皮覆盖广泛,细胞生长良好。PCNA染色显示DP组阳性细胞表达率明显低于CP组(P<0.05),CP组明显低于GA组(P<0.05)。结论：1.采用多步骤去垢剂-酶消化法(0.5%曲那通X-1006h,0.025%胰蛋白酶/0.02%EDTA 10min和20u/mlDNase-I及0.2mg／mlRNase-A 6h)去细胞结合光氧化处理2小时是处理同种异体小静脉较理想的方案。2.去细胞结合染料介导的光氧化反应处理的兔颈静脉行兔颈动脉置换,血流动力学性能良好,抗血栓能力强,生物稳定性及组织相容性好,,利于体内的内皮化,内皮化程度较高。3.去细胞结合染料介导的光氧化技术有望成为比较理想的组织工程小口径血管(直径<6mm)移植替代物用于去除免疫原性,增强组织稳定性、生物稳定性和机械性能的方案。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
去细胞光氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蓝光可诱导视网膜色素上皮(RPE)细胞发生光损伤,是年龄相关性眼病的主要发病机制之一。随着年龄增长,脂褐素在RPE细胞中沉积,蓝光能诱导RPE细胞中的脂褐素产生活性氧自由基(ROS),导致光氧化损伤。为了进一步研究蓝光诱导RPE细胞损伤的机制,采用累积了脂褐素主要成分N-亚视-N-视黄基-乙醇胺(A2E)的ARPE-19细胞作为RPE细胞光氧化损伤模型,对细胞活性、ROS、内质网应激(ER stress)蛋白及caspases进行检测,结果显示蓝光可降低RPE细胞活性,增加了ROS生成量,并且与内质网应激(ER stress)反应以及caspase-9和caspase-3的活化相关。此外,经原花青素B2处理后,RPE细胞活性显着提高,并且过氧化物歧化酶(SOD)活力及还原型谷胱甘肽(GSH)含量显着增加。这些结果表明,葡萄原花青素B2可能通过提高细胞内抗氧化酶活力降低氧化应激反应,从而抑制蓝光诱导RPE细胞损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去细胞光氧化论文参考文献
[1].黄磊,匡锋,赖轶权,郭宏伟,陈取.玻璃化深低温法与去细胞光氧化技术制备同种异体小动脉体内性能比较[J].中外医学研究.2018
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[3].赵兆.葡萄原花青素B2抑制RPE细胞光氧化损伤的研究[D].上海交通大学.2015
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