导读:本文包含了植物毒素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:时滞浮游植物-浮游动物,存在性,稳定性,Hopf分支
植物毒素论文文献综述
曼合布拜·热合木,李晓娜[1]（2019）在《释放毒素的浮游植物与浮游动物相互作用时滞模型分析》一文中研究指出本文研究了浮游动物捕食延迟对浮游植物-浮游动物相互作用的整体动力学影响.首先,文章给出了系统解的正性与有界性;其次,分析了系统平衡点的存在性及稳定性.进一步,建立了当时滞经过阈值时的Hopf分支,模型中的功能反应函数是Tissietxi型的.本文通过分析方法和数值模拟方法得到了模型的定性行为.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
吴佳遥,李磊,游海平,李留安,焦小丽[2]（2019）在《黄曲霉毒素的危害及植物精油的抑制作用进展》一文中研究指出黄曲霉毒素是一类化学结构类似的化合物,作为一种生物毒素严重危害人体和动物健康。笔者主要综述了黄曲霉毒素的来源、分类、危害、检测方法、脱毒技术,并根据植物精油的活性成分,总结了近年来有关植物精油对黄曲霉毒素抑制作用的研究,为其在生产中的合理应用提供参考。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年07期）
吴佳遥,李磊,游海平,李留安,焦小丽[3]（2019）在《不同植物精油对玉米黄曲霉毒素B1的脱毒效果研究》一文中研究指出为了研究植物精油对玉米黄曲霉毒素B1的脱毒效果,本试验选用肉桂精油、山苍子精油、罗勒精油作为脱毒物质,采用酶联免疫法测定黄曲霉毒素B1含量,研究3种精油用量为60 mg/20 g,熏蒸30 d的脱毒效果;研究3种精油用量为60 mg/20 g时的最佳熏蒸天数;研究3种精油熏蒸30 d时的最佳精油用量。结果表明,肉桂精油、山苍子精油、罗勒精油均对玉米黄曲霉毒素B1有一定的脱毒效果,且熏蒸天数不同、精油用量不同脱毒效果有差异。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年12期）
黄丽[4]（2019）在《植物乳杆菌C88干预黄曲霉毒素B_1毒性的分子机制》一文中研究指出黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)产生的代谢产物对人体和动物体的健康构成严重威胁,特别是黄曲霉毒素B_1(AFB_1)具有强烈的肝毒性,遗传毒性和免疫毒性而得到广泛的关注。长期摄入受AFB_1污染的食物可致癌,致畸和致突变,因而国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将AFB_1列为第一类致癌物。乳酸菌(Lactobacillus)已经被证实有益于宿主的健康而受到广泛的应用。大量的研究表明乳酸菌可快速并高效的吸附AFB_1,同时乳酸菌具有一定的抗氧化能力,调节宿主肠道屏障功能,增强宿主免疫功能等益生特性,但国内外对于乳酸菌缓解AFB_1毒性的系统性研究鲜有报道。因此本研究中,首先在体外测定了分离自中国传统发酵食品的30株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)对AFB_1的吸附能力,并明确乳酸菌表面参与吸附过程的活性成分。进一步进行体内实验,探究植物乳杆菌C88对AFB_1诱导的肝损伤模型的小鼠的解毒机制。在体外筛选的30株的植物乳杆菌菌株中,植物乳杆菌C88对AFB_1的吸附能力最强,吸附率达到59.44%,因此选择植物乳杆菌C88进行后续实验。为了明确AFB_1吸附过程中涉及的细胞组分,从植物乳杆菌C88中提取胞外多糖和含有肽聚糖的细胞壁分离物,并测定其对AFB_1吸附能力。并对植物乳杆菌C88分别进行酶处理和化学试剂处理,测定处理后的植物乳杆菌C88对AFB_1吸附能力的变化。结果表明,植物乳杆菌C88细胞壁的成分——肽聚糖表现出较强的吸附AFB_1的能力,但胞外多糖以及细胞壁的蛋白均不参与吸附过程。探究植物乳杆菌C88对AFB_1诱导的肝损伤模型的小鼠的解毒机制,将90只雄性ICR小鼠分为6组,包括对照(灌胃生理盐水),活的或热灭活的C88组(灌胃4.0×10~(10) CFU/kg bw活的或热灭活的植物乳杆菌C88),AFB_1组(灌胃300μg/kg bw AFB_1),治疗组给予等浓度的活的或热灭活的植物乳杆菌C88以及AFB_1。灌胃单一剂量AFB_1后,小鼠粪便中检测到AFB_1的排泄;在接受植物乳杆菌C88的治疗组,特别是热灭活的植物乳杆菌C88的治疗组中,小鼠粪便中AFB_1排泄量增加,提示植物乳杆菌C88有效降低肠道对AFB_1的吸收,减少组织中AFB_1的积累。此外,细胞色素P450(CYP 450)1A2和CYP 3A4是AFB_1转化成强致癌物AFB_1-8,9-环氧化物过程的关键酶,植物乳杆菌C88抑制的CYP 1A2和CYP 3A4表达,减少尿液中的AFB_1生物标志物AFB_1-N~7-鸟嘌呤(AFB_1-N~7-Gua)的含量,且活的植物乳杆菌C88的抑制效果更显着。提示植物乳杆菌C88能够抑制AFB_1在小鼠肝脏中通过Ⅰ相反应转化形成AFB_1-8,9-环氧化物的过程,从而干预AFB_1的毒性。与对照组相比,AFB_1显着降低小鼠肝脏和血清中总抗氧化能力(T-AOC),总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,过氧化氢酶(CAT)活性,增加脂质过氧化物(LPO)含量和丙二醛(MDA)含量,下调谷胱甘肽S-转移酶(GST)A3和核转录因子Nrf2的表达。植物乳杆菌C88和AFB_1共处理的治疗组可以扭转上述变化。中和实验证实,植物乳杆菌C88通过Nrf2途径增强了抗氧化酶的活性并提高了GST A3的表达,从而缓解AFB_1诱导的氧化应激。此外,植物乳杆菌C88显着降低血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆固醇和甘油叁酯水平,增加小鼠血清中总蛋白和白蛋白水平,缓解了AFB_1导致的肝损伤。组织病理学研究证实了血清中生理指标的变化。同时,植物乳杆菌C88通过显着降低促炎因子水平缓解AFB_1导致的炎症反应,包括降低血清中的白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6,IL-8,干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。此外,植物乳杆菌C88通过减弱Toll样受体2(TLR2)和TLR4的表达,显着下调核转录因子因子NF-κB信号通路,通过上调NF-κB抑制剂(IκB)从而抑制NF-κB的核转位。中和实验证实,植物乳杆菌C88通过下调TLR2/NF-κB和TLR4/NF-κB信号通路,一定程度上降低了促炎因子的表达。此外,植物乳杆菌C88降低了肝脏中凋亡相关基因Bax和Caspase-3的水平,增高Bcl-2的含量,降低了脂肪酸合成酶受体(Fas),Fas相关死亡结构域(FADD),TNF受体相关死亡结果域(TRADD)和Caspase-8的转录,通过调节线粒体途径和细胞死亡受体途径,缓解肝细胞DNA片段化,改善AFB_1导致肝细胞的过度凋亡。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
王珊珊,乜兰春,李潘,王政[5]（2019）在《植物病原真菌毒素的分类、致病机制及应用前景》一文中研究指出研究植物病原真菌毒素及其致病机制,对于了解植物与病原互作具有重要意义。从植物病原真菌毒素的分类、致病机制、分离纯化、应用前景等方面综述植物病原真菌毒素研究的最新进展,对今后植物病原真菌毒素的研究具有重要的参考价值。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年03期）
刘琼,刘永仕,尚晓敏,李桂玲,姜延龙[6]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌K88ac-STa-LTB嵌合抗原多克隆抗体制备及植物乳杆菌表面表达研究》一文中研究指出为了研究植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,L.plantarum)表面表达黏附素-肠毒素(K88ac-STa-LTB)嵌合抗原的可行性,试验利用原核表达载体pET28a表达纯化此嵌合抗原,蛋白复性后免疫Babl/c小鼠制备多克隆抗体,以制备的多克隆抗体作为一抗,采用Western-blot、流式细胞术及间接免疫荧光试验研究此嵌合抗原在植物乳杆菌表面表达情况。结果表明:K88ac-STa-LTB嵌合抗原在大肠杆菌中以包涵体形式表达,纯化并复性的重组蛋白大小约为32.5 ku,制备的抗体效价为12lb。重组菌株NC8-pLP1261-8576表达的K88ac-STa-LTB嵌合抗原经Western-blot分析,能被鼠抗LTB单克隆抗体及自制的鼠抗K88ac-STa-LTB多克隆抗体识别,流式细胞术及荧光显微镜观察证明此嵌合抗原在菌体表面表达。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年01期）
朱超,杨晓冉,赵彬,张敏,张付海[7]（2018）在《2017年夏季巢湖水华期间浮游植物与蓝藻毒素的时空变化特征》一文中研究指出蓝藻水华暴发过程中水华物种的演替及其与蓝藻毒素的关系,对于湖泊的风险评估具有重大意义。于2017年水华暴发较为严重的夏季(6—8月)对巢湖水体的理化参数、浮游植物和蓝藻毒素进行了调查和分析。结果表明:夏季巢湖基本上处于富营养-超富营养的状态。24个样本共鉴定出浮游植物7门72属117种,以绿藻门、蓝藻门和硅藻门为主。浮游植物的群落组成和细胞密度存在明显的时空差异性,其中6月浮游植物平均细胞密度为1.35×10~8 cells/L,优势种属主要为微囊藻(Microcystis spp.,优势度为0.397)、水华长孢藻(Dolichospermum flos-aquae,优势度为0.195)和水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae,优势度为0.181);7月浮游植物平均细胞密度为1.31×10~8 cells/L,优势种属主要为微囊藻(优势度为0.741)和黏伪鱼腥藻(Pseudanabaena mucicola,优势度为0.072);8月浮游植物平均细胞密度为1.01×10~8 cells/L,优势种属主要为微囊藻(优势度为0.646)。11种蓝藻毒素在夏季巢湖水体中均有不同程度的检出,其中以微囊藻毒素MC-LR、MC-RR和MC-YR为主,最高检出浓度分别为0.115、0.107、0.018μg/L。此外,分析了拟柱孢藻毒素浓度与水华束丝藻细胞密度的关系,显示两者之间存在非常显着的正相关性(P<0.01),表明水华束丝藻可能是其最主要的产毒蓝藻。11种蓝藻毒素的浓度均未超过饮用水安全标准的规定,但其潜在的安全风险依然需要密切注意。(本文来源于《中国环境监测》期刊2018年06期）
张婷,刘亚峰,孙册,赵欣彤[8]（2018）在《液相色谱-串联质谱法测定血中4种食源性植物毒素》一文中研究指出采用液相色谱-串联质谱法测定血中毒芹碱、金雀花碱、秋水仙碱和α-茄碱等4种食源性植物毒素的含量。0.2mL血样用0.8mL乙腈去除血红蛋白,离心后,上层清液经0.22μm有机系微孔滤膜过滤。以Hypurity C_(18)色谱柱为分离柱,0.2%(体积分数)乙酸溶液(含有5mmol·L~(-1)乙酸铵,pH为4.0)和甲醇(20+80)的混合液为流动相进行等度洗脱,串联质谱分析中采用全扫描和选择反应监测模式。4种食源性植物毒素的质量浓度均在5.0～500μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2.0μg·L~(-1),测定下限(10S/N)均为5.0μg·L~(-1)。在50,200,500μg·L~(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为84.5%～111%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.5%～6.2%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年11期）
孔青[9]（2018）在《利用海洋微生物生物防治植物病原菌和真菌毒素》一文中研究指出真菌毒素严重危害人类和动物健康,应更加重视真菌毒素的膳食暴露,以尽量减少食物链中真菌毒素污染的风险。生物防治方法是控制真菌毒素污染的很有前景的方法,主要应用活的生物及其代谢产物。海洋微生物在极端生境中繁衍生息,使其具有独特的代谢和生理能力,产生出一些在陆生微生物中不常见的新的代谢物。一些海洋细菌、酵母和真菌具有很好的生物防治植物病原菌和真菌毒素的潜力。生物学家和化学家应合作研究,共同开发利用海洋微生物及其代谢产物生物防治植物病原菌,并阻止真菌毒素污染的危害。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
张君霞,马盼盼,王建亚,魏骋,高强[10]（2018）在《狼毒素对几种受体植物化感作用的研究》一文中研究指出研究了1.6%狼毒素水乳剂用蒸溜水稀释不同倍数后对几种受体植物的种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明:狼毒素不同浓度处理(100,1000和10000X)对双子叶植物存在一定化感抑制作用,对双子叶牧草(苜蓿、杂叁叶和白叁叶)的化感抑制作用相对较弱,而对3种双子叶作物(番茄、箭舌豌豆和黄豆)的化感抑制效果非常明显,尤其对黄豆的苗高生长抑制作用最强,其化感效应指数绝对值达到0.81;对几种单子叶植物(包括单子叶作物和牧草)所表现的化感抑制作用均较弱,但对小麦和玉米的种子萌发表现一定的促进作用,尤其在低浓度下,对玉米根长和苗高的促进作用的化感效应指数高达0.86和0.92;结合该制剂作为杀虫剂使用的目的,能够证明该植物源杀虫剂在单子叶植物的杀虫应用方面安全,且对单子叶植物的生长有一定促进作用。(本文来源于《草原与草坪》期刊2018年05期）
植物毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄曲霉毒素是一类化学结构类似的化合物,作为一种生物毒素严重危害人体和动物健康。笔者主要综述了黄曲霉毒素的来源、分类、危害、检测方法、脱毒技术,并根据植物精油的活性成分,总结了近年来有关植物精油对黄曲霉毒素抑制作用的研究,为其在生产中的合理应用提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植物毒素论文参考文献
[1].曼合布拜·热合木,李晓娜.释放毒素的浮游植物与浮游动物相互作用时滞模型分析[J].新疆大学学报(自然科学版).2019
[2].吴佳遥,李磊,游海平,李留安,焦小丽.黄曲霉毒素的危害及植物精油的抑制作用进展[J].天津农业科学.2019
[3].吴佳遥,李磊,游海平,李留安,焦小丽.不同植物精油对玉米黄曲霉毒素B1的脱毒效果研究[J].现代农业科技.2019
[4].黄丽.植物乳杆菌C88干预黄曲霉毒素B_1毒性的分子机制[D].东北师范大学.2019
[5].王珊珊,乜兰春,李潘,王政.植物病原真菌毒素的分类、致病机制及应用前景[J].江苏农业科学.2019
[6].刘琼,刘永仕,尚晓敏,李桂玲,姜延龙.产肠毒素大肠杆菌K88ac-STa-LTB嵌合抗原多克隆抗体制备及植物乳杆菌表面表达研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[7].朱超,杨晓冉,赵彬,张敏,张付海.2017年夏季巢湖水华期间浮游植物与蓝藻毒素的时空变化特征[J].中国环境监测.2018
[8].张婷,刘亚峰,孙册,赵欣彤.液相色谱-串联质谱法测定血中4种食源性植物毒素[J].理化检验(化学分册).2018
[9].孔青.利用海洋微生物生物防治植物病原菌和真菌毒素[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[10].张君霞,马盼盼,王建亚,魏骋,高强.狼毒素对几种受体植物化感作用的研究[J].草原与草坪.2018
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