导读:本文包含了快速检测试纸条论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:静电纺丝,疏水,柔性,SERS
快速检测试纸条论文文献综述
邵菲,应叶,吴一萍,郭小玉,文颖[1]（2019）在《基于静电纺丝制备柔性农残拉曼快速检测试纸条》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)技术是一种表面测试技术,其优点是,具有超高灵敏度,可以在单分子水平上研究分子信息[1]。本项工作介绍了一种基于静电纺丝的疏水、柔性SERS条,并用于对水果表皮农残叁唑磷的拉曼快速测定。目前对于叁唑磷农药的检测方法主要有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法等技术,但是这些技术所需仪器昂贵,过程复杂。因此,本工作采用灵敏度高、可在线快速分析的拉曼光谱技术对叁唑磷进行检测分析。如图1所示,首先制备疏水、柔性电纺膜,在此纳米纤维膜材料上沉积Ag纳米粒子,得到基于静电纺丝的疏水、柔性SERS基底,将其用于苹果表皮农药叁唑磷的擦拭,最后对擦拭后的膜材料进行拉曼检测。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
许会静,李玉杰,张馨月,王弘瑞,苗茁[2]（2019）在《T-2毒素快速定量检测试纸条的研究》一文中研究指出为研制一种快速定量检测玉米中T-2毒素含量的胶体金试纸条,对T-2毒素单克隆抗体进行标记并对胶体金试纸条性能进行研究。用胶体金标记T-2毒素单克隆抗体,通过测定加入不同量碳酸钾后吸光度值的变化,确定标记的最佳p H值,通过与抗原进行正交试验确定最佳组合条件,应用胶体金定量读数仪通过检测线和对照线的对比,检测试纸条的性能。结果表明,单克隆抗体标记的最佳pH值为8.5,最佳标记浓度为20μg/m L,抗原的包被浓度为0.5 mg/mL,羊抗鼠IgG的包被浓度为1.0 mg/mL,试纸条检测T-2毒素标准品的检测限为5μg/kg。T-2毒素胶体金快速定量检测试纸条检测方法可得出具体数据,与常见真菌毒素无交叉反应,回收率在77%～117.6%之间,批内和批间重复性检测变异系数小于10%,玉米中T-2毒素的检测结果与高效液相法检测结果一致。T-2毒素胶体金快速定量检测试纸条可用于玉米中T-2毒素含量的快速定量检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
邢常瑞,王曦如,陆晨浩,赵小旭,张彦明[3]（2019）在《基于胶体金试纸条定量快速检测系统的粮食中重金属铅检测和验证》一文中研究指出本研究结合胶体金快速定量法,研发了重金属离子铅快速检测及监测分析系统。通过全国11家检验检测机构利用该系统测定粮食中铅,证明其适用于大米、糙米、玉米、小麦等粮食中铅的快速定量检测,对结果进行统计分析,验证方法的重复性和再现性。测定大米/糙米中重金属铅的检出限为12.36μg/kg,定量限为35.38μg/kg;测定小麦中重金属铅的检出限为11.89μg/kg,定量限为35.28μg/kg;测定玉米中重金属铅的检出限为12.26μg/kg,定量限为36.34μg/kg。其能够满足国标检测要求。通过对不同粮食中重金属铅进行实验室协作测试,重复性的变异系数小于10%,再现性变异系数小于15%,说明该系统可以实现粮食中重金属铅的检测。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2019年09期）
任刘丽,赵营莉,高贝贝,宋帅,代贝贝[4]（2019）在《半定量快速检测拉莫叁嗪血药浓度胶体金试纸条的研制及应用》一文中研究指出目的建立低成本、快速和高效检测拉莫叁嗪血药浓度的方法。方法基于胶体金免疫竞争法的原理,制备高灵敏度的拉莫叁嗪单克隆抗体,并利用胶体金颗粒进行抗体标记,实现对拉莫叁嗪血药浓度的半定量快速检测。进一步对试纸条检测性能进行评价,同时采集门诊患者血清进行检测分析,并与HPLC法的定量结果进行比对。结果胶体金试纸条可半定量快速检测拉莫叁嗪的血药浓度,检测范围为2.5～15 g·L~(-1);灵敏度试验及重复性试验均符合要求;试纸条检测结果与HPLC法测定的数据一致率达100%。结论该胶体金试纸条具有简单快速、效率高和成本低的特点,特别适用于基层医疗机构开展拉莫叁嗪血药浓度的检测工作。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2019年04期）
黄国庆,曹涤非,王雷,姜洋[5]（2019）在《基于竞争ELISA法研制CEA胶体金快速检测试纸条》一文中研究指出为了对肿瘤进行临床快速早期诊断,基于竞争ELISA法,结合胶体金免疫层析技术,研究CEA胶体金检测方法。优化检测阈值等相关数据,使优化后的特异性达95%以上、稳定性达100%、敏感度达85%以上,可在5 min内对CEA进行检测,具有临床推广应用价值。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年12期）
聂阿秀[6]（2019）在《催化发卡自组装信号放大试纸条传感器用于癌症标志物快速检测》一文中研究指出试纸条生物传感器(Lateral flow biosensors,LFBs)具有操作简单、价格低廉、反应时间短、便于携带并且检测过程不需要专业的操作人员以及大型仪器的辅助等优势,已在医学、食品科学以及环境等领域得到了广泛的应用。大多数癌症标志物检测方法前处理过程复杂、耗时较长、成本较高,限制了其在癌症早期诊断中的应用。因此,开发快速、便捷、可广泛普及至家庭和医疗条件落后的边远地区的灵敏检测方法具有极为重要的研究意义。然而,传统的试纸条检测方法灵敏度低、不能准确定量,极大地限制了其在癌症早期诊断中的应用。催化发卡自组装(Catalytic hairpin assembly,CHA)作为一种非酶信号放大手段,背景信号较低,已在传感器领域得到广泛应用。为了提高试纸条传感器的检测灵敏度和定量检测能力,本论文将CHA作为信号放大手段、表面增强拉曼(Surface enhanced raman spectroscopy,SERS)作为定量分析工具,设计了两种试纸条生物传感器,用于癌症标志物miRNA-21的快速检测。主要研究内容及取得的成果如下:1.催化发卡自组装信号放大试纸条传感器用于癌症标志物miRNA-21的快速检测针对miRNA-21含量低,传统的试纸条检测方法无法实现灵敏检测这一难点,设计并构建了基于CHA信号放大的试纸条传感器,用于miRNA-21的检测。以生物素(Bio)化的发卡DNA H1修饰的Au NPs作为探针,当目标物miRNA-21和另外一条辅助发卡DNA H2存在时,探针上的发卡DNA H1被打开,释放出miRNA-21可以循环利用,起到信号放大的作用。同时,Bio分子暴露在外的探针分子被试纸条测试线上的链霉亲和素(Streptavidin,SA)捕获,显示出红色条带。通过红色条带颜色强度与miRNA-21浓度之间的关系来确定miRNA-21的浓度,从而达到检测miRNA-21的目的。实验结果表明:本实验中设计的信号放大试纸条传感器检测灵敏度比传统的试纸条传感器提高了近3个数量级。最后,利用该方法对肿瘤细胞和血清样品中的miRNA-21进行了检测,验证了方法的可行性和实用性。2.催化发卡自组装信号放大试纸条传感器用于癌症标志物miRNA-21的SERS检测提高LFBs的定量检测性能对癌症的早期诊断具有重要意义。本章设计并构建了信号分子内嵌式金核银壳纳米粒子(Au@4-MBA@Ag NPs)作为SERS活性增强基底,CHA作为辅助信号放大工具的SERS-LFB传感器,用于miRNA-21的定量检测。以生物素化的发卡DNA H1修饰的Au@4-MBA@Ag NPs作为SERS探针,CHA反应为信号放大策略,随着CHA反应的进行,Au@4-MBA@Ag NPs SERS探针表面的发卡DNA H1被打开,在Bio和SA的特异性作用下被捕获到试纸条测试线上。通过肉眼可见的颜色变化,可以定性判断miRNA-21的含量;通过监测SERS信号强度的变化,可实现对miRNA-21的精确定量,检测限低至8.4×10~(-14)mol/L。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
王春[7]（2019）在《上转发光免疫层析试纸条快速检测猪旋毛虫方法建立》一文中研究指出旋毛虫病是由旋毛虫引起的人兽共患疾病,呈世界性分布。猪是旋毛虫主要宿主之一,生食或半生食感染旋毛虫的猪肉及其产品是人类感染旋毛虫的主要方式,旋毛虫病严重威胁人类健康和公共安全。目前旋毛虫检测方法无法满足现场快速检测旋毛虫病的要求。因此,开发适用于现场的高效、灵敏的旋毛虫检测方法,能有效地缩短旋毛虫的检验时间,并为旋毛虫病的诊断和检测提供强有力的技术支持。本研究基于上转发光免疫层析(up-converting phosphor technology-based lateral flow assay,UPT-LF)技术快速检测猪旋毛虫。通过抗原和检测模式筛选、层析条件优化,确定间接法制备试纸条。将山羊抗猪IgG与示踪物上转发光颗粒(up-converting phosphor particle,UCP)共价偶联,以旋毛虫肌幼虫丝氨酸蛋白酶抑制因子基因(WM5)表达的蛋白WM5(2 mg/mL)与兔抗山羊IgG(0.5 mg/mL)喷点于分析膜上作为检测带(T)与质控带(C),并命名该试纸条为Tsp-UPT-LF。通过进一步优化确定Tsp-UPT-LF最佳血清稀释倍数(5倍)、最优样品处理液(0.03 mol/L的PB内含有0.5%NP-40,0.1 mol/L NaCl,1%BSA)。通过对95份阴性血清的检测,确定Tsp-UPT-LF的Cutoff值为0.099。猪囊虫、华支睾吸虫感染后的猪血清测试结果显示Tsp-UPT-LF的特异性良好。对273份猪血清样本进行检测,Tsp-UPT-LF和ELISA的总符合率为92.31%,一致性系数Kappa(K)值为0.837,表明两种方法具有高度一致性。Tsp-UPT-LF检测感染五万条旋毛虫肌幼虫猪血清,结果显示感染第28 d为阳性(T/C值0.109),第122 d阳性最强(T/C值为0.207),至第425 d时阳性值有所下降,抗旋毛虫IgG阳性率为71.4%。本研究建立的基于UPT-LF技术检测猪旋毛虫的方法,通过对血清样本检测表明该方法操作简便并具有良好的特异性、耗时短(整个检测过程在20 min内完成),为猪旋毛虫的即时检测(point-of-care testing,POCT)和保障食品安全提供了新的检测方法参考。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威[8]（2019）在《量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A》一文中研究指出目的:根据竞争抑制免疫层析原理,构建一种基于量子点标记的免疫层析试纸条用于检测谷物中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)的残留量。方法:通过活化酯法将羧基功能化的量子点(Quantum dot,QD)与赭曲霉毒素A多克隆抗体(Antibody,Ab)偶联制备量子点抗体偶联物(QD-Ab);通过分别添加不同量的QD-Ab和工作液,优化量子点标记免疫层析试纸条的工作条件;通过商品化试剂盒验证该方法的有效性。结果:当QD与Ab的摩尔比为1∶10时,QD-Ab荧光特性最佳;在QD-Ab和工作液添加量分别为1、10μL时,量子点标记免疫层析试纸条结果最佳;量子点标记免疫层析试纸条的检测限为0.5μg/L,谷物样品中的检测限为5μg/kg,整个检测过程不超过10 min;量子点标记免疫层析试纸条特异性良好且具有有效性。结论:该方法操作简便、检测快速、结果准确灵敏,易于判断,可以满足谷物中赭曲霉毒素A残留量现场快速检测的要求。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年17期）
孙智同,章礼平,李登峰[9]（2019）在《一种快速检测弗氏柠檬酸杆菌免疫层析试纸条的研制》一文中研究指出为了制备弗氏柠檬酸杆菌快速检测试纸条,联合卵黄抗体技术和胶体金免疫层析技术,采用弗氏柠檬酸杆菌抗原免疫母鸡,制备抗弗氏柠檬酸杆菌卵黄抗体(IgY);采用柠檬酸叁钠还原法制备胶体金颗粒,用以标记IgY;在结合垫上包被用胶体金标记的IgY,硝酸纤维膜上包被弗氏柠檬酸杆菌抗原和羊抗鸡IgY作为检测线和质控线;将样品垫、金标结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫组装成试纸条,测试其灵敏度、特异性、稳定性,并与ELISA结果进行比较.结果表明:该试纸条检测线为105 cfu?mL~(-1);试纸条与恶臭假单胞菌、铜绿假单胞菌、迟钝爱德华菌、哈维氏弧菌和溶藻弧菌均无交叉反应;该试纸条在4℃保存4个月后依然十分稳定;具有易操作,特异性、灵敏度高,不需要专业的操作人员和特殊的仪器设备,5～10 min即可获得结果等优势,适合弗氏柠檬酸杆菌的现场检测.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
李书剑[10]（2019）在《禽网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及应用》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症(Reticuloendotheliosis)是由C型逆转录病毒禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)引起的一系列症状的总称,主要包括矮小综合征、急性网状细胞瘤和慢性组织肿瘤;其病原是目前己知的家禽中第叁种肿瘤病病原。目前用于REV检测的方法虽然灵敏度高、准确性强,但耗时长,需要专业人员和专业设备,基层推广条件不理想。为此,需要一种简便快捷的检测方法来检测REV。本论文设计研制了一种以检测REV主要免疫原性蛋白p30的两种单抗,REVp30-2C8、REVp30-5G6为基础的免疫胶体金层析试纸条,具有良好的特异性,灵敏度和ELISA试剂盒相当,且快速、灵敏、准确,5-15min即可出结果;检测样本涵盖肛拭子、喉拭子等,采样方便,不需专业设备;成本低廉且具有良好的基层推广价值,在生产实际中将产生重要作用。1.两种单克隆抗体与胶体金结合条件的选择本研究参考Frens控制还原剂量以控制胶体金粒径大小的方法,成功制备了粒径为15nm、30nm、40nm的胶体金,通过肉眼观察,透射电镜,胶体金试验的方法鉴定其适用性。而后,使用本实验室制备的两株检测REVp30蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞,经由balb/C小鼠制备腹水,Protein G纯化柱纯化两株单克隆抗体REVp30-5G6、REVp30-2C8,进行这两种单克隆抗体与特定粒径胶体金颗粒结合最佳条件如最佳结合pH,最佳结合蛋白量的选择。经电镜鉴定,并结合蛋白使用效率和实验结果,选择了 30nm胶体金颗粒作为结合颗粒。2.网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及优化本研究研制了免疫胶体金层析试纸条,并优化制备了适应临床环境中的应用得试纸条。首先设计免疫胶体金试纸条,纯化C线IgG多抗,制备待检抗原;再对试纸条多种工艺指标进行优化,如胶体金试纸条中胶体金-抗体复合物最佳喷量,NC膜T线C线的处理等;最后检测制成的胶体金试纸条的灵敏度、特异性、重复性、保存期。最终选用以REVp30-5G6为金标抗体,REVp30-2C8为T线抗体的试纸条为最终产品,其REV最低检测限为195TCID50,灵敏度可以达到ELISA试剂盒检测的标准,与ALV、CAV、REV、MDV、IBDV无交叉反应,特异性、批间批内重复性良好。本试纸条不耐高热,需低湿度4℃环境保存。此条件下本试纸条可以保持最少12个月,该试纸条的灵敏度、特异性等性能无变化。3.REV抗原快速检测免疫胶体金层析试纸条的初步应用实验室条件下模拟SPF鸡感染REV病毒,对从感染病鸡采集的喉拭子、肛拭子等样本对其使用ELISA、CGIA、PCR和传统的病毒分离间接免疫荧光方法进行同步检测,结果相互印证,以验证本实验的临床应用前景。试验结果证明,本实验制备的免疫胶体金层析试纸条能准确、简便、快速的检测REV抗原,5-15分钟即可出结果,不需要专业的设备和技术,适用于基层兽医部门、家禽育种公司、疫苗生产企业以及出入境部门对禽网状内皮组织增生症病毒的快速检测,且成本低廉,经济效益良好。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
快速检测试纸条论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研制一种快速定量检测玉米中T-2毒素含量的胶体金试纸条,对T-2毒素单克隆抗体进行标记并对胶体金试纸条性能进行研究。用胶体金标记T-2毒素单克隆抗体,通过测定加入不同量碳酸钾后吸光度值的变化,确定标记的最佳p H值,通过与抗原进行正交试验确定最佳组合条件,应用胶体金定量读数仪通过检测线和对照线的对比,检测试纸条的性能。结果表明,单克隆抗体标记的最佳pH值为8.5,最佳标记浓度为20μg/m L,抗原的包被浓度为0.5 mg/mL,羊抗鼠IgG的包被浓度为1.0 mg/mL,试纸条检测T-2毒素标准品的检测限为5μg/kg。T-2毒素胶体金快速定量检测试纸条检测方法可得出具体数据,与常见真菌毒素无交叉反应,回收率在77%～117.6%之间,批内和批间重复性检测变异系数小于10%,玉米中T-2毒素的检测结果与高效液相法检测结果一致。T-2毒素胶体金快速定量检测试纸条可用于玉米中T-2毒素含量的快速定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速检测试纸条论文参考文献
[1].邵菲,应叶,吴一萍,郭小玉,文颖.基于静电纺丝制备柔性农残拉曼快速检测试纸条[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].许会静,李玉杰,张馨月,王弘瑞,苗茁.T-2毒素快速定量检测试纸条的研究[J].食品研究与开发.2019
[3].邢常瑞,王曦如,陆晨浩,赵小旭,张彦明.基于胶体金试纸条定量快速检测系统的粮食中重金属铅检测和验证[J].粮食科技与经济.2019
[4].任刘丽,赵营莉,高贝贝,宋帅,代贝贝.半定量快速检测拉莫叁嗪血药浓度胶体金试纸条的研制及应用[J].中国临床药学杂志.2019
[5].黄国庆,曹涤非,王雷,姜洋.基于竞争ELISA法研制CEA胶体金快速检测试纸条[J].黑龙江科学.2019
[6].聂阿秀.催化发卡自组装信号放大试纸条传感器用于癌症标志物快速检测[D].华中农业大学.2019
[7].王春.上转发光免疫层析试纸条快速检测猪旋毛虫方法建立[D].吉林大学.2019
[8].沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威.量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A[J].食品工业科技.2019
[9].孙智同,章礼平,李登峰.一种快速检测弗氏柠檬酸杆菌免疫层析试纸条的研制[J].宁波大学学报(理工版).2019
[10].李书剑.禽网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及应用[D].扬州大学.2019