导读:本文包含了转移性能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化脱硫,磷钨钒杂多酸,相转移催化剂
转移性能论文文献综述
鄢景森,王泽青,鄂永胜,唐俊杰,艾丽梅[1]（2019）在《磷钨钒杂多酸相转移催化剂的制备及其深度氧化脱硫性能》一文中研究指出以钒原子取代的Keggin型磷钨杂多酸与不同的季铵类阳离子表面活性剂反应合成了一系列磷钨钒杂多酸相转移催化剂,采用红外和X射线衍射对催化剂进行了表征。以H_2O_2为氧化剂,对模型柴油的氧化脱硫反应进行了研究,考察了季胺类表面活性剂种类、不同季胺盐含量、催化剂用量、氧硫比、反应温度等参数对反应的影响。结果表明,所制备的杂多酸相转移催化剂保留有杂多酸阴离子和季铵盐阳离子的结构特征。[(C_(16)H_(33)(CH_3)_3) N]_3H[PW_(11)VO_(40)]催化剂具有最佳的氧化脱硫性能和重复使用性能,在n(催化剂)/n(模型柴油)=1∶80,n(H_2O_2)/n(模型柴油)=8∶1,反应温度50℃,反应时间3 h的反应条件下,二苯并噻吩的转化率可达到100%;催化剂重复使用五次后,转化率为99.7%。反应过程中,该催化剂与反应物形成微乳体系,如同一个均相混合物,而反应结束体系静置一段时间后,催化剂和产物又形成两相,通过离心法就可以快速分离和回收催化剂。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
郑成赋[2]（2019）在《复合工艺对激光全息转移纸性能的影响》一文中研究指出激光全息转移纸的制作是通过复合工艺,使用转移胶粘剂,实现激光全息防伪信息从转移膜上转移到纸张上。转移过程中,复合工艺对转移纸的关键性能指标如粘接牢度、耐折度等影响较大。以综合性能较好的丙烯酸酯类胶粘剂为对象,研究胶水固含量、湿涂量、复合速度等对转移纸性能的影响,结果表明,当胶水固含量为45%、湿涂量为5.0 g/m~2、复合速度为100m/min时,转移纸的综合性能较好。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
王钰,张立鹏,赵榆霞[3]（2019）在《具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列基于芳香酮的具有扭曲的分子内电荷转移(TICT)结构特性的化合物,通过线性光物理性质与双光子吸收性质的表征,研究了分子结构中不同共轭基团和不同取代基位置对化合物光谱性能的影响,同时通过溶剂效应研究了化合物的分子内电荷转移性质。结合理论计算结果表明分子的共轭骨架和取代基的位置都能显着影响分子内电荷转移特征。其中芴酮系列的化合物表现出了较强的双光子吸收与聚集诱导荧光增强效应,在生物荧光成像领域有着潜在的应用价值。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
梁渠,张亚婷,张强领,邹雪,陈美玲[4]（2019）在《质子转移反应飞行时间质谱的建立与性能研究》一文中研究指出介绍了自主研制的质子转移反应飞行时间质谱的基本结构和性能。首先对数据采集卡甄别离子脉冲的阈值电压进行了优化,结果表明当阈值电压为0.33V时,H_3~(16)O~+(m/z 19)与H_3~(18)O+(m/z 21)的离子计数比约500:1;然后考察了水团簇离子H_3O~+(H_2O)_(n=0,1,2,3)的分布与漂移管约化电场的关系,结果表明,当约化电场(E/N)为139 Td(1 Td=10~(-17) Vcm~2)时,团簇离子得到很好地抑制,质谱观察到的离子主要是H_3O~+,其纯度可达99%以上;随后考察了质谱的分辨率,结果表明在m/z=124处,分辨率最好,达到2653;采用不同浓度的乙醇标样对仪器的线性范围和检测限性能进行了测试,结果表明该仪器的线性动态范围可达叁个数量级,检测限可达3.8 ppb;最后用该质谱仪检测了实验室空气,得到了实验室空气的质谱图。自主研制的质子转移反应飞行时间质谱可实现对痕量挥发性有机物的实时在线测量,在环境、食品、医学等领域具有重要应用价值.(本文来源于《大气与环境光学学报》期刊2019年04期）
王倩[5]（2019）在《β分子筛的孔结构和酸性对FCC汽油硫转移反应性能的影响》一文中研究指出近年来,随着环境保护压力的日益增大,绿色发展逐渐成为全世界大力提倡和推崇的发展模式,清洁能源的生产和使用越来越受到人们的重视,低硫、低烯烃、高辛烷值已成为现阶段清洁汽油生产的重要目标。尽管硫醇与二烯烃的醚化脱硫工艺已工业化,且脱硫效果显着,然而对于噻吩类有机硫化物的脱除依然存在问题。β分子筛由于其结构和酸性易调,比表面积较大,通过改性后预期具有良好的硫转移反应性能。因此,本文提出将硫醇醚化和噻吩烷基化过程进行耦合,一步法同时脱除FCC汽油中的硫醇、小分子噻吩类化合物、二烯烃的研究思路,考察不同处理方法对β分子筛载体的孔结构和酸性质的影响规律,以及对Mo-Ni/β分子筛催化剂的硫转移反应催化性能的影响。β分子筛孔径调节主要通过酸碱处理的方法,通过不同浓度NaOH溶液对β分子筛进行处理,对其结构、性质、催化活性、稳定性进行比较,得出最佳NaOH处理浓度为0.2mol/L,该条件下,β分子筛相对结晶度为68.82%,长程有序性较好,介孔比表面积增加到225 m~2·g~(-1),孔体积增加到0.58 cm~3·g~(-1),3.5~4 nm、5~10 nm处介孔峰较为显着;进一步考察该改性载体制备的Mo-Ni/β分子筛催化剂的硫转移反应性能,在2.5 MPa、100℃、2 h~(-1)条件下,对比未改性制备的催化剂,噻吩转化率由27.41%提高到48.94%,正丁硫醇的转化率由原来的94.31%增加到99.00%,硫化物反应稳定性均有很大程度的提高,异戊二烯转化率由未处理前的74.72%变为79.53%,而1-己烯和环己烯转化率变化不大。对碱处理后的β分子筛又用0.1 mol/L柠檬酸酸洗,发现其结构和性质被进一步改善,Hβ(0.2M-NaOH+0.1M-NMS)分子筛晶型结构有所恢复,相对结晶度为70.49%,介孔比表面积、孔体积进一步增加,分别为247 m~2·g~(-1)、0.71 cm~3·g~(-1),介孔峰向大孔径方向移动;通过考察制备的Mo-Ni/β分子筛催化剂的硫转移反应性能,噻吩转化率为60.23%,正丁硫醇转化率为99.02%,硫化物转化率稳定性提高较为明显,异戊二烯转化率85.79%,1-己烯和环己烯转化率略微增加。对β分子筛的酸性调变主要通过酸性助剂F来实现,结果发现0.5wt%F修饰的β分子筛表现出最佳的反应活性和稳定性。添加0.5wt%的F可增强Hβ分子筛的中强酸量,同时总酸量由752.84μmol·g~(-1)增加到975.49μmol·g~(-1),L/B由0.19变为2.28,酸分布得到优化。制备的Mo-Ni/F-β分子筛催化剂,噻吩转化率为66.73%,正丁硫醇转化率为99.80%,异戊二烯转化率89.62%,1-己烯转化率未超过9%,环己烯转化率未超过16%,催化性能大幅提高。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-06-20）
梁水娇,宋晶晶,卢宇毅[6]（2019）在《染料转移抑制剂在洗衣凝珠中的性能研究》一文中研究指出使用直接染料及EMPA标准色布这两种测试方法,模拟彩色衣物染料脱落对浅色织物的影响,对比添加不同染料转移抑制剂的洗衣凝珠、两款市售洗衣凝珠及未添加染料转移抑制剂的洗衣凝珠的染料转移抑制性能。实验结果表明,含有SNF FLOSOFT CCP、CLARIANT TEXCARE DFC 6 PRE的洗衣凝珠均有明显的染料转移抑制性能。自配添加 FLOSOFT CCP的洗衣凝珠去污值优于标准洗衣液。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2019年06期）
周金生[7]（2019）在《光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)水凝胶是常用的生物材料其性能优异,但是在植入人体后仍然会产生生物粘附问题。本文将新型绿色的、可工业化应用的光诱导-可逆加成断裂链转移(PET-RAFT)聚合应用在水凝胶表面修饰,成功构建了季铵盐壳聚糖、两性离子和温度刺激响应叁种功能性表面,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并扩大了应用范围、降低了使用风险。本文主要研究内容如下:(1)根据陈以昀和Boyer课题组的研究成果,推断PVA水凝胶上的羟基与接枝单体的双键发生PET-RAFT聚合而形成醚键。ATR-FTIR和XPS验证了这一说法。反应因素结果表明:CPADB和光催化剂在合适的浓度下可形成稳定的自由基浓度;光催化剂的催化效率随着光吸收强度的提高而提高;接枝率随单体浓度的提高而提高;无氧环境下的反应效率比有氧的高;接枝反应前期缓慢,中期逐步提高,而后期趋于稳定;反应温度可提高反应速率;氯铝酞菁(AlPc)体系可透过遮挡物进行反应,但反应效率较低。(2)采用PET-RAFT聚合和开环反应两步法成功在PVA水凝胶上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。接枝后,水凝胶热力学性能降低,亲水性和力学性能变化较大,光学透过率降低。PVA-g-pGMA和PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶细胞毒性分别为0级和1级。水凝胶接枝GMA引入的环氧基团提高了生物粘附性能(蛋白吸附性能提高50.78%,细胞粘附性能提高23.08%-42.58%)。而PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶由于空间排斥效应和表面水化效应,抗蛋白吸附性能提高39.59%,抗细胞粘附性能提高44.50%-54.52%。(3)采用PET-RAFT聚合一步法在有氧环境将MEDSAH两性离子接枝至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角14.6°),光学透过率>88.8%。PVA-g-pMEDSAH水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,水凝胶的抗蛋白吸附性能提高59.53%,抗细胞粘附性能提高71.82%-75.86%。(4)采用荧光黄体系在有氧环境下成功接枝NIPAAm温度刺激响应聚合物至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能变化较小,亲水性提高且具有温敏特性(25℃时接触角4.3°,37℃时接触角37.4°),光学透过率>92.2%。PVA-g-pNIPAAm水凝胶细胞毒性为1级。水凝胶的抗蛋白吸附性能提高且具有温敏特性(25℃时提高56.09%,37℃时提高42.75%),抗细胞粘附性能提高37.29%-46.65%,其主要原因是空间排斥效应。(5)采用AlPc体系在有氧环境下成功接枝CBMA两性离子至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角16.8°),但AlPc残留影响水凝胶光学性能。PVA-g-pCBMA水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,抗蛋白吸附性能提高64.62%,抗细胞粘附性能提高71.24%-77.70%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-10）
李雪晶[8]（2019）在《高导电PEDOT：PSS薄膜湿法转移及后处理对其热电性能的影响》一文中研究指出随着当今社会的发展,化石等能源的短缺和环境污染的日益严重使开发能源转化材料成为发展的重中之重,热电材料是能够实现热能和电能直接转化的环保能源转化材料,目前已广泛的应用于制冷和发电方面。传统的无机热电材料虽然具有较好的热电性能,但是其毒性大、价格高和制备工艺复杂等缺点使其应用方面受到极大限制。柔性有机薄膜热电材料具有质量轻,制备方法简单,可再生等诸多优势展现了极好的研究潜能。PEDOT:PSS热电材料是研究最为广泛的有机热电材料之一,由于其良好的成膜性能、通过优化获得的高电导率以及导电高分子低热导率的性质,使其成为近年来的研究热点。PEDOT:PSS薄膜的热电性能和PEDOT的微观形貌、分子链构象与排列、氧化程度、晶体结构等多种因素关系密切,所以通过改性方式改变PEDOT分子链的这些性质至关重要,是实现热电性能提升的关键因素。尤其是PEDOT分子链构象的影响,PEDOT:PSS原本的核壳结构会抑制电荷的传输,而通过溶剂、酸、离子液体等作用后,逐渐伸展的分子链可以极大地提高载流子迁移率,从而提升电导率和Seebeck系数。本论文的出发点是通过改变PEDOT分子链构型和排列与调控氧化程度来实现PEDOT:PSS热电性能的提升,同时发明新的制备转移方法,使PEDOT:PSS柔性薄膜具有更多样的改性手段和更广阔的应用价值。1.利用低沸点的EtOH和高沸点的DMSO稀释PEDOT:PSS水溶液,继而通过真空过滤,能够形成晶体结构单一的高分子薄膜。在稀释过程中,有机溶剂有效的减弱了PEDOT与PSS之间的库伦作用力,使PEDOT:PSS构象逐步由卷曲构象变为直链结构。对比掺杂和有机溶剂浸渍的方法,有机溶剂稀释调控PEDOT分子链结构更加有效。使用湿法转移将稀释-抽滤的薄膜转移至不同基底,不受后处理方法的限制。硫酸浸渍处理使PEDOT分子链的有序性进一步提高,结晶度提升,晶粒变大,更加利于载流子在PEDOT分子链内的传输,有效提高了电导率(?=2722.41 S/cm),功率因子得到了进一步提升(PF=64.3μW m~(-1)K~(-2))。且在弯折1000次下,薄膜的电导率几乎不受影响,可以实现柔性薄膜的广泛应用。2.含有大量亚氨基的PEIE是一种有效的还原剂,同时其还原性可以通过羟基化进行有效调控,进而控制其反应速率。另外硫酸作为一种有效的氧化剂,可以通过调控PEDOT:PSS氧化水平和分子链排布提升其电导率。采用PEI-E/EG混合溶液和浓硫酸交替浸渍PEDOT:PSS薄膜,实验结果证明,PEI-E/EG混合溶液可以小幅度损失电导率的前提下显着提升PEDOT:PSS薄膜的电导率。浓硫酸和PEIE的共同作用,使得PEDOT:PSS薄膜的电导率和Seebeck系数达到平衡。同时,PEIE/EG和浓硫酸的浸渍处理有效的使PEDOT分子链呈现edge-on排列,促使PEDOT结晶。薄膜的电导率2770.7 S cm~(-1),Seebeck系数为21.87μV K~(-1),功率因子提升至133.0μW m~(-1) K~(-2),氧化/还原的后处理方法为热电薄膜材料改性的进一步发展提供了新途径。3.由于阴阳离子的交换作用会对PEDOT:PSS的结构产生影响,选择EMIM:TFSi和TFSi:Li两种具有相同阴离子的离子液体作为改性剂。通过离子液体水溶液浸渍处理的方法,优化处理时间,探究阴阳离子的交换作用对PEDOT:PSS热电性能的影响。结果表明,离子液体中的咪唑阳离子会显着促进PEDOT:PSS分子链的重排,进而有效提升其热电性能。最佳的处理时间是5 min,电导率为999.8 S/cm,Seebeck系数为19.1μV K~(-1),功率因子提升至46.7μW m~(-1)K~(-2)。4.利用水合肼和硫酸对PEDOT:PSS的热电性能进行改性,探究酸碱处理顺序对PEDOT:PSS热电性能的影响。实验结果证明,N_2H_4·H_2O-H_2SO_4顺序处理的PEDOT:PSS薄膜其热电性能要显着高于H_2SO_4-N_2H_4·H_2O顺序处理的PEDOT:PSS薄膜。经过浓硫酸处理的PEDOT:PSS薄膜会更易于与还原剂产生电荷作用,从而使得电导率大幅下降,造成更大的热电性能损失。电导率为1041.8S/cm,Seebeck系数为25μV K~(-1),最大的功率因子为68μW m~(-1) K~(-2)。(本文来源于《江西科技师范大学》期刊2019-06-02）
王海玥,刘佳鑫,姚治国,李继新[9]（2019）在《可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究》一文中研究指出以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸铵(APS)用量和反应时间等因素对耐冲击性的影响,并对最优条件下制备的PA进行应用性能测试。结果表明:最优条件为反应时间4.0 h、CCBD用量0.5%(摩尔分数)、APS用量为5%(摩尔分数)。以最优反应条件制得的PA具有优异的综合性能。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年06期）
夏宇正,钱宣羽,陈晓农,石淑先[10]（2019）在《转移涂布用水性丙烯酸系压敏黏合剂的交联与性能》一文中研究指出以丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯为单体,壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵为乳化剂,巯基乙醇为链转移剂,(N-丁氧基甲基)丙烯酰胺/丙烯酸(NBMA/AA)为交联体系,采用全乳化半连续乳液聚合法制备了适用于转移涂布用丙烯酸系压敏黏合剂,所得黏合剂相对交联速度慢,制品剥离时几乎无残胶。系统研究了NBMA/AA交联体系用量对乳液及压敏黏合剂制品性能的影响,当NBMA用量为1.5%,AA用量为3.0%时,乳液聚合稳定性最好,压敏黏合剂的初黏力可维持在14~#球以上,持黏力超过48 h,180°剥离强度为2.72 N/25 mm。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年06期）
转移性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
激光全息转移纸的制作是通过复合工艺,使用转移胶粘剂,实现激光全息防伪信息从转移膜上转移到纸张上。转移过程中,复合工艺对转移纸的关键性能指标如粘接牢度、耐折度等影响较大。以综合性能较好的丙烯酸酯类胶粘剂为对象,研究胶水固含量、湿涂量、复合速度等对转移纸性能的影响,结果表明,当胶水固含量为45%、湿涂量为5.0 g/m~2、复合速度为100m/min时,转移纸的综合性能较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转移性能论文参考文献
[1].鄢景森,王泽青,鄂永胜,唐俊杰,艾丽梅.磷钨钒杂多酸相转移催化剂的制备及其深度氧化脱硫性能[J].燃料化学学报.2019
[2].郑成赋.复合工艺对激光全息转移纸性能的影响[J].山东化工.2019
[3].王钰,张立鹏,赵榆霞.具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究[J].化学通报.2019
[4].梁渠,张亚婷,张强领,邹雪,陈美玲.质子转移反应飞行时间质谱的建立与性能研究[J].大气与环境光学学报.2019
[5].王倩.β分子筛的孔结构和酸性对FCC汽油硫转移反应性能的影响[D].西安石油大学.2019
[6].梁水娇,宋晶晶,卢宇毅.染料转移抑制剂在洗衣凝珠中的性能研究[J].中国洗涤用品工业.2019
[7].周金生.光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究[D].浙江大学.2019
[8].李雪晶.高导电PEDOT：PSS薄膜湿法转移及后处理对其热电性能的影响[D].江西科技师范大学.2019
[9].王海玥,刘佳鑫,姚治国,李继新.可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究[J].涂料工业.2019
[10].夏宇正,钱宣羽,陈晓农,石淑先.转移涂布用水性丙烯酸系压敏黏合剂的交联与性能[J].高分子材料科学与工程.2019