导读:本文包含了柱前衍生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人凝血因子Ⅷ,氨基酸含量,柱前衍生化,HPLC
柱前衍生论文文献综述
王月,喻剑虹,刘莹,罗晶,郑宵蓓[1]（2019）在《柱前衍生HPLC法测定人凝血因子Ⅷ中氨基酸的含量》一文中研究指出目的建立人凝血因子Ⅷ中氨基酸含量的柱前衍生HPLC检测方法。方法采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(6-aminoquinoline-N-hydroxysuccinimide carbamate,AQC)在一定条件下与氨基酸形成稳定的衍生产物(柱前衍生),再通过高效液相色谱仪,采用氨基酸分析柱(150 mm×3. 9 mm,4μm)检测,以不同流动相进行梯度洗脱[在《中国药典》叁部(2015版)的基础上进行调整],柱温为37℃,流速为1. 0 mL/min,检测波长为248 nm。同时验证方法的系统适应性、专属性、线性范围、精密性及准确度。结果甘氨酸及盐酸赖氨酸均可在25 min内获得较好分离,与相应相邻色谱峰之间的分离度均> 1. 5,拖尾因子在0. 95～1. 40之间;各样品的氨基酸种类均能正确检出,混合样品与单纯样品出峰时间保持一致,且供试品溶液与对照品溶液主峰保留时间相对偏差均<2%;当甘氨酸浓度在12. 5～62. 5μg/mL,盐酸赖氨酸浓度在4. 0～20. 0μg/mL时,与相应氨基酸与内标峰面积比呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0. 999 9和0. 999 8;甘氨酸及盐酸赖氨酸重复性的相对标准偏差(RSD)分别为0. 4%和0. 5%,中间精密度RSD分别为1. 3%和1. 0%;两种氨基酸的回收率均在95%～105%范围内,RSD均≤2%。结论建立的方法具有良好的专属性、精密性及准确度,可用于测定人凝血因子Ⅷ中的氨基酸含量。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满[2]（2019）在《柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量》一文中研究指出为深入开发利用油莎豆饼粕中氨基酸和蛋白质资源提供依据。本试验采用柱前衍生-超高效液相色谱法同时测定油莎豆中17种氨基酸含量。测定结果表明,油莎豆饼粕中富含参与蛋白质合成的17种氨基酸,总量为95.7 g/kg,其中以精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸含量较高,分别占总氨基酸的31.02%、15.92%和16.93%;8种人体必需氨基酸总量为14.4 g/kg,占总氨基酸的15.04%;呈味氨基酸总量为88.1 g/kg,占总氨基酸的92.06%,尤以鲜味和苦味氨基酸含量较高。17种氨基酸在25～1 250 mol/L线性关系良好(决定系数R2为0.942～0.997),检出限为0.060～0.753 mol/L。本方法简便、重复性好、精密度高,可用于油莎豆饼粕中氨基酸的含量测定。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
张新杰,蔡凤英,徐晓薇,王朝,邹倩倩[3]（2019）在《微量血清中25-羟维生素D的柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱法的建立及其临床应用》一文中研究指出目的建立微量血清中25-羟维生素D_2(25-(OH)D_2)和25-羟维生素D_3(25-(OH)D_3)的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并用于临床常规检验。方法 10微升血清样本中加入同位素内标,用无水乙醇沉淀蛋白再用正己烷萃取,氮气吹干后衍生,复溶后经液相色谱分离、质谱定性定量。结果 25-(OH)D_2和25-(OH)D_3的线性相关系数(r)分别为0.9958和0.9937;批内精密度小于13.2%,批间精密度小于11.9%,平均加样回收率均在93.6%～109.7%之间;25-(OH)D_2和25-(OH)D_3的LOD分别为0.1 ng/ml和0.025 ng/ml,LOQ分别为1.5 ng/ml和5 ng/ml。在所检测的213份血样中约有6%的儿童的25-羟维生素D低于15 ng/ml。结论本法满足方法学要求,可用于微量血清中25-羟维生素D_2和25-羟维生素D_3的测定,对儿科临床诊断治疗有重要提示意义。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年23期）
尹秀娥,陈阳,董乔,张嘉月,侯德粉[4]（2019）在《柱前衍生化HPLC法测定1种酰氯类化合物》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定1种酰氯类化合物5-氯噻吩-2-甲酰氯。方法:采用Ameritech Accurasil C_8 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L~(-1)磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长274 nm;以无水甲醇为衍生化试剂,叁乙胺为缚酸剂,经衍生后进样测定。结果:5-氯噻吩-2-甲酰氯含量检测方法的专属性好;在1.012～2.040 mg·mL~(-1)浓度范围内线性良好r=0.998 2,n=5;精密度、溶液稳定性好,RSD分别为0.040%(n=6)和1.2%(n=7);平均回收率(n=9)为99.0%,RSD为0.80%;色谱条件发生微小变化时,方法耐用性好;5-氯噻吩-2-甲酸的定量下限和检测下限分别为1.871μg·mL~(-1)和0.623 7μg·mL~(-1),5-氯噻吩-2-甲酰氯的定量下限和检测下限分别为1.562μg·mL~(-1)和0.468 6μg·mL~(-1);3批供试品中特定杂质和最大单一未知杂质含量均小于1.0%,主成分含量分别为98.5%、98.4%、98.4%。结论:本方法适用于5-氯噻吩-2-甲酰氯的测定,对于其他酰氯类化合物的测定也有重要的参考价值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君[5]（2019）在《PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成》一文中研究指出目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 6.70磷酸盐缓冲液(19∶81,V∶V),检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1。并对其测定结果进行独立样本t检验、主成分分析和聚类分析。结果滇重楼多糖最佳的水解条件为110℃,2 mol·L-1叁氟乙酸(TFA),水解6 h。基于HPLC法所建立的单糖检测方法,5种单糖成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.999 3),加样回收率为92.38%～99.98%。滇重楼多糖主要是由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成,且野生品葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖的摩尔比为219.22∶28.23∶1.83∶1.44∶1.00。而移栽品的摩尔比为243.29∶17.85∶3.41∶1.00∶2.02。结论该试验所建立的方法操作简便、重复性和准确度高,适用于滇重楼的单糖成分的含量测定。不同产地的野生和移栽滇重楼在单糖组成方面无明显差异,初步认为移栽滇重楼可代替野生滇重楼入药。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
张健,陆颖珊,温嘉倩,郑秀榕,闫冲[6]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法检测测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量》一文中研究指出目的建立测定沉香叶中γ-氨基丁酸的高效液相色谱方法。方法样品经过2, 4-二硝基氟苯衍生化后,高效液相色谱法测定衍生物的含量。采用Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为V(乙腈):V(超纯水)=1:1,流动相B为pH6.8含有3%四氢呋喃的磷酸盐缓冲液,A:B=35:65;检测波长为360 nm,柱温为27℃,流速为1.000 mL/min。结果γ-氨基丁酸衍生物在0.01～0.1 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9994;3批样品中γ-氨基丁酸平均含量为0.2983 mg/g。结论沉香叶中含有γ-氨基丁酸,所建立的含量测定方法可准确测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量。(本文来源于《广东医科大学学报》期刊2019年05期）
侯佰立[7]（2019）在《利用柱前衍生-高效液相色谱法 准确测定食品中的甜蜜素》一文中研究指出一、材料与方法材料与试剂。样品由当地企业送检提供,或为当地抽检样品。德国Dr.Ehrenstorfer GmbH的甜蜜素标准品(纯度99.1%);正庚烷、乙腈为色谱纯;硫酸、次氯酸钠溶液(有效氯≥10.0%)、碳酸氢钠、乙酸锌、亚铁氰化钾、氢氧化钠均为分析纯。仪器与设备。LC-20AB高效液相色谱仪(配SPD-M20A型二极管阵列检测器),日本岛津制作所;Z326K高速冷冻离心机,德国(本文来源于《中国食品》期刊2019年22期）
汤鋆,王天娇,彭立核,马冰洁,谭莹[8]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法快速检测人血清中牛磺酸》一文中研究指出目的建立人血清中牛磺酸的柱前衍生-高效液相色谱快速检测方法。方法人血清中牛磺酸样品在经乙腈沉淀蛋白、丹磺酰氯柱前衍生后,采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,乙酸钠缓冲液和乙腈混合溶液(75+25,V/V)作为流动相,荧光检测器检测,检测激发波长为330 nm,发射波长为530 nm,色谱柱温度为40℃,仪器进样体积为10μl。结果牛磺酸在3.26μg/ml～26.08μg/ml浓度内,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 5,加标回收率为88.6%～106.2%,相对标准偏差(RSD)为1.13%～4.11%(n=6),方法检出限为0.5μg/ml。结论本法快速、简单、准确,可用于人血清中牛磺酸快速测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年21期）
金衍健,应忠真,朱剑,李子孟,王范盛[9]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法测定淡水养殖水体中呋喃丹》一文中研究指出采用高效液相色谱柱前衍生法对浙江省内淡水养殖水体中呋喃丹进行测定。以二氯甲烷和正己烷分别提取合并浓缩至1 mL,以甲醇和氢氧化钠溶液洗脱,在90℃水浴30 s后以邻苯二甲醛荧光衍生试剂溶液衍生,用二次水定容至1 mL,立刻对所得衍生物进行荧光检测(发射波长λ=339 nm,吸收波长λ=445 nm),HPLC采用甲醇和水(4∶6)等度洗脱;呋喃丹的质量浓度在25～1000μg/L范围内与其峰面积呈线性关系,R~2为0.997;方法的检出限(3S/N)为0.125μg/L,加标回收率在71.3%～82.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6) 5.46%～7.98%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
贾载凯,毛新刚,苏晓岚,张云,洒荣波[10]（2019）在《柱前衍生高效液相色谱法测定中韩泡菜中的氨基酸含量》一文中研究指出以传统中韩泡菜为研究对象,采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法,应用高效液相色谱法(HPLC)检测了中韩泡菜中的游离氨基酸种类和含量。对17种氨基酸混合标准样品检测结果可知,所有的氨基酸在35 min内全部出峰,优于文献报道的检测方法;大部分氨基酸在浓度0.02～2.50 mmol/L时均具有较好的线性关系;17种氨基酸平均加标回收率为79.5%～94.7%,检测方法的相对标准偏差RSD为0.2%～0.7%。从检测到的氨基酸种类来看,中国泡菜中没有酪氨酸、缬氨酸和蛋氨酸,而韩国泡菜中仅没有蛋氨酸,其他氨基酸均检测出来。从检测到的氨基酸含量来看,中国泡菜中的各种氨基酸含量均远大于韩国泡菜,其中中国泡菜中的天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和甘氨酸含量比韩国泡菜高出1倍左右,而苯丙氨酸含量比韩国泡菜高出近8倍;中国泡菜中的总氨基酸含量(12 204.19μg/g泡菜)远高于韩国泡菜中的总氨基酸含量(5 275.27μg/g泡菜),前者为后者的2.3倍。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年20期）
柱前衍生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为深入开发利用油莎豆饼粕中氨基酸和蛋白质资源提供依据。本试验采用柱前衍生-超高效液相色谱法同时测定油莎豆中17种氨基酸含量。测定结果表明,油莎豆饼粕中富含参与蛋白质合成的17种氨基酸,总量为95.7 g/kg,其中以精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸含量较高,分别占总氨基酸的31.02%、15.92%和16.93%;8种人体必需氨基酸总量为14.4 g/kg,占总氨基酸的15.04%;呈味氨基酸总量为88.1 g/kg,占总氨基酸的92.06%,尤以鲜味和苦味氨基酸含量较高。17种氨基酸在25～1 250 mol/L线性关系良好(决定系数R2为0.942～0.997),检出限为0.060～0.753 mol/L。本方法简便、重复性好、精密度高,可用于油莎豆饼粕中氨基酸的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱前衍生论文参考文献
[1].王月,喻剑虹,刘莹,罗晶,郑宵蓓.柱前衍生HPLC法测定人凝血因子Ⅷ中氨基酸的含量[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满.柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量[J].特产研究.2019
[3].张新杰,蔡凤英,徐晓薇,王朝,邹倩倩.微量血清中25-羟维生素D的柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱法的建立及其临床应用[J].现代预防医学.2019
[4].尹秀娥,陈阳,董乔,张嘉月,侯德粉.柱前衍生化HPLC法测定1种酰氯类化合物[J].药物分析杂志.2019
[5].王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君.PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成[J].中药新药与临床药理.2019
[6].张健,陆颖珊,温嘉倩,郑秀榕,闫冲.柱前衍生-高效液相色谱法检测测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量[J].广东医科大学学报.2019
[7].侯佰立.利用柱前衍生-高效液相色谱法准确测定食品中的甜蜜素[J].中国食品.2019
[8].汤鋆,王天娇,彭立核,马冰洁,谭莹.柱前衍生-高效液相色谱法快速检测人血清中牛磺酸[J].中国卫生检验杂志.2019
[9].金衍健,应忠真,朱剑,李子孟,王范盛.柱前衍生-高效液相色谱法测定淡水养殖水体中呋喃丹[J].山东化工.2019
[10].贾载凯,毛新刚,苏晓岚,张云,洒荣波.柱前衍生高效液相色谱法测定中韩泡菜中的氨基酸含量[J].农产品加工.2019