导读:本文包含了四元环化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚烃基环丁烯酮,亚烃基环丁醇,开环扩环反应
四元环化合物论文文献综述
陈灵[1]（2018）在《四元环化合物的合成及开环反应研究》一文中研究指出环状化合物的碳-碳键构建与断裂反应研究是有机化学领域备受关注的前沿课题之一。尽管具有高张力的四元环化合物应用于过渡金属催化的碳-碳键断裂开环反应研究已取得了令人瞩目的成果,但是高度官能化的四元环化合物参与的开环反应更具有挑战性。本论文针对四元环衍生物结构上的特点,分别探索了路易斯酸催化下亚烃基环丁烯酮的合成及开环扩环反应,钯催化下2-亚烃基环丁醇的开环反应,钯催化下环丁酮化合物的对映选择性开环/偶联反应。一、我们设计合成了一类多取代亚烃基环丁烯酮化合物。反应在路易斯酸催化下,通过炔酰胺和炔丙基硅醚的[2+2]环加成反应,高区域选择性合成了多取代亚烃基环丁烯酮类化合物。其中,这类四元环烯酮在与格氏试剂,有机锂试剂,伯胺和水的反应过程中,我们意外的发现了由其开环扩环反应而得到的多种高价值和结构多样性的骨架分子。二、我们提出钯催化下亚烃基环丁醇化合物生成钯醇中间体后,经历开环反应与有机卤代物偶联高效合成γ,δ-不饱和酮的方法。该方法的关键步骤是钯醇中间体的C_(sp)3-C_(sp)2键断裂,即β-碳消除反应。且该反应的底物适用性广泛。叁、我们对环丁酮类化合物的不对称催化反应进行探究。我们发展了一种在钯催化下,环丁酮类化合物发生对映选择性开环/偶联构建具有手性C3季碳中心的茚酮化合物的反应。综上,我们通过以上四元环化合物的合成和开环反应的探究,拓展了四元环化合物的化学内容,为四元化合物的合成和转化提供了新的思路。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-05-01）
王勇[2]（2017）在《四元环氰桥化合物的设计合成、晶体结构和磁性能研究》一文中研究指出半个世纪以来,氰桥多核化合物的研究受到广大化学工作者的关注,这主要是由于:(1)氰基配体本身可以有效地传递金属离子间电子和磁相互作用;(2)氰桥化合物的分子拓扑结构和磁耦合在一定程度上可以被预测和调控。在过去二十年里,大量性能磁优异的氰桥多核化合物被合成与研究,这主要包括高温磁体、单分子磁体(SMM)、单链磁体(SCM)、自旋交叉(SCO)和光磁材料多功能材料等。迄今为止,关于氰桥化合物的研究主要集中在顺磁金属离子通过氰桥直接连接的近距离磁(约0.5nm)相互作用。关于顺磁金属离子通过抗磁金属桥连接的多核化合物的结构及其远距离(大于0.5nm)磁相互作用的研究还非常少。我们课题组主要集中于含氰抗磁金属桥连多核化合物的研究。在此,我们设计合成了两个通过抗磁金属桥桥连的四元环化合物:[cis-Fe(bpy)_2(CN)_2Mn(L)]_2[PF6]_4(1, L=1,6-diphenyl-2,5-bis(2-methylpyridyl)-2,5-dia zahexane)[cis-Os(bpy)_2(L)]_2[PF_6]_2[ClO_4]_2(2)。接着对这两个化合物进行了结构表征、电子吸收光谱和磁性能研究。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
苏远亭,王兴勇,郑昕,张璇,眭云霞[3]（2014）在《两例自旋密度分布相反的含磷四元环自由基阳离子化合物》一文中研究指出含磷自由基可作为自由基链式反应的链载体和生物分子的自旋标记物。但是,绝大多数含磷自由基非常活泼,仅在溶液中检测到[1]。中性P4或P2N2环状化合物已作为构筑单元,用于合成新颖的大环化合物或作为配体,用于合成金属配合物催化剂。含磷环状阳离子化合物同样已受广泛关注,但是相应的含磷环状自由基阳离子化合物仍未见报道。王新平课题组利用弱配位阴离子,成功稳定和分离了两例含磷四元环自由基阳离子1·+和2·+,并对两者的紫外-可见吸收光谱、电子顺磁共振(EPR)和晶体结构进行了表征[2]。EPR表明1·+的自旋密度主要分布于P4环外的氮原子上,而2·+的自旋密度主要分布于P2N2环内。DFT量化计算表明两者的自旋密度分布相反主要是由环外的取代基调节。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
王波,许孝良[4]（2013）在《氮杂四元环化合物开环反应的研究进展》一文中研究指出氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗菌性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年10期）
刘俊辉,张文雄,席振峰[5]（2009）在《硅杂四元环化合物的合成和反应》一文中研究指出硅杂四元环化合物在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物,广泛应用于有机化学、金属有机化学以及材料化学.环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成.硅杂环丁烷和硅杂环丁烯由于存在环张力和具有一定的Lewis酸性,能够通过扩环反应生成五元和六元含硅杂环化合物,也能够通过开环反应生成不同结构的有机硅分子和聚合物,抑或实现有机反应在温和条件下的转化.(本文来源于《有机化学》期刊2009年04期）
王宗德,陈金珠,宋湛谦,姜志宽,韩招久[6]（2006）在《四元环萜类化合物的合成及其驱蚊活性的初步研究》一文中研究指出由α-蒎烯合成了蒎酮酸的甲酯和乙酯,并采用国标的方法对其驱蚊活性进行了测定。结果显示它们对白纹伊蚊(Aedes albopictus)具有一定的驱避效果,从而表明在四元环萜类化合物中可能存在较好驱避活性的化合物。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2006年03期）
张严,李前树[7]（2005）在《6π电子的平面四元环化合物N_2X_2(X=O,S,Se,Te)的芳香性理论研究》一文中研究指出N4~2-四元环是具有6п电子的芳香性稳定分子,本文就该分子中两个N原子被氧族元素O、 S、Se、Te取代,形成交替式平面四元环N2O2、N2S2、N2Se2、N2Te2等分子进行研究, 其中Paul v．R．Schleyer等人已对N2S2研究过。本文主要利用密度泛函理论(DFT)和二阶微扰理论(MP2)在6-311+G*和DGDZVP基组水平上对这四个分子进行量化计算。并从以下几个角度来比较讨论他们芳香性与相对稳定性的关系,即分子构型、核独立化学位移(NICS)3、(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
王宗德,肖转泉,陈金珠[8]（2004）在《β-蒎烯合成四元环类化合物的研究》一文中研究指出用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚,并用MS,IR,1HNMR及13CNMR对诺卜乙基醚的结构进行了表征。通过GC-MS分析确定了6个诺卜醇臭氧化主要产物的结构,它们均为四元环类化合物,这表明诺卜醇臭氧化时碳碳双键、叔氢都会被氧化,还伴有其它更深层次的反应。对诺卜乙基醚的碱性KMnO4氧化反应产物进行了GC-MS分析,确定了4个主要产物的结构,它们均为四元环类化合物,这表明反应首先生成2,3-二醇,然后继续氧化断裂得到环丁烷乙酸,或者脱水后得到2,3-环氧化合物。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2004年04期）
洪哲,王岩[9]（1996）在《叁元环及四元环化合物的结构与制备》一文中研究指出本文就叁元环及四元环化合物的结构特征、制备方法进行综述。(本文来源于《丹东师专学报》期刊1996年03期）
四元环化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
半个世纪以来,氰桥多核化合物的研究受到广大化学工作者的关注,这主要是由于:(1)氰基配体本身可以有效地传递金属离子间电子和磁相互作用;(2)氰桥化合物的分子拓扑结构和磁耦合在一定程度上可以被预测和调控。在过去二十年里,大量性能磁优异的氰桥多核化合物被合成与研究,这主要包括高温磁体、单分子磁体(SMM)、单链磁体(SCM)、自旋交叉(SCO)和光磁材料多功能材料等。迄今为止,关于氰桥化合物的研究主要集中在顺磁金属离子通过氰桥直接连接的近距离磁(约0.5nm)相互作用。关于顺磁金属离子通过抗磁金属桥连接的多核化合物的结构及其远距离(大于0.5nm)磁相互作用的研究还非常少。我们课题组主要集中于含氰抗磁金属桥连多核化合物的研究。在此,我们设计合成了两个通过抗磁金属桥桥连的四元环化合物:[cis-Fe(bpy)_2(CN)_2Mn(L)]_2[PF6]_4(1, L=1,6-diphenyl-2,5-bis(2-methylpyridyl)-2,5-dia zahexane)[cis-Os(bpy)_2(L)]_2[PF_6]_2[ClO_4]_2(2)。接着对这两个化合物进行了结构表征、电子吸收光谱和磁性能研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四元环化合物论文参考文献
[1].陈灵.四元环化合物的合成及开环反应研究[D].杭州师范大学.2018
[2].王勇.四元环氰桥化合物的设计合成、晶体结构和磁性能研究[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[3].苏远亭,王兴勇,郑昕,张璇,眭云霞.两例自旋密度分布相反的含磷四元环自由基阳离子化合物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[4].王波,许孝良.氮杂四元环化合物开环反应的研究进展[J].浙江化工.2013
[5].刘俊辉,张文雄,席振峰.硅杂四元环化合物的合成和反应[J].有机化学.2009
[6].王宗德,陈金珠,宋湛谦,姜志宽,韩招久.四元环萜类化合物的合成及其驱蚊活性的初步研究[J].江西农业大学学报.2006
[7].张严,李前树.6π电子的平面四元环化合物N_2X_2(X=O,S,Se,Te)的芳香性理论研究[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[8].王宗德,肖转泉,陈金珠.β-蒎烯合成四元环类化合物的研究[J].江西农业大学学报.2004
[9].洪哲,王岩.叁元环及四元环化合物的结构与制备[J].丹东师专学报.1996