导读:本文包含了绞股蓝总皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:绞股蓝总皂苷,动脉粥样硬化,PPAR-γ,LXR-α
绞股蓝总皂苷论文文献综述
葛樯樯,王雪芬,宗磊,卜劲松,卢德赵[1]（2019）在《绞股蓝总皂苷对ApoE~(-/-)动脉粥样硬化小鼠血管PPAR-γ/LXR-α/ABCA1信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究绞股蓝总皂苷对动脉粥样硬化(AS)小鼠血管PPAR-γ/LXR-α/ABCA1信号通路的影响。方法:高脂饲养ApoE~(-/-)小鼠建立动脉粥样硬化模型动物,并用200 mg·kg~(-1)和400 mg·kg~(-1)剂量的绞股蓝总皂苷进行干预,化学法检测小鼠血脂水平,HE染色法检测主动脉组织病理学变化,荧光定量PCR和免疫印迹技术检测血管中PPAR-γ、LXR-α及ABCA1的表达。结果:与正常组相比,AS模型组小鼠血清中TC、TG、LDL-C含量显着升高(P<0.05),血管内动脉粥样硬化斑块面积增加。绞股蓝总皂苷干预后, TC、TG、LDL-C含量明显降低(P<0.05),AS斑块减小,PPAR-γ、LXR-α、ABCA1表达显着增加(P<0.05)。结论:绞股蓝总皂苷能够降低AS小鼠血脂含量,并可能通过激活PPAR-γ/LXR-α/ABCA1信号通路从而发挥抗动脉粥样硬化的作用。(本文来源于《浙江医学教育》期刊2019年04期）
曹辉,覃辉[2]（2019）在《星点设计-响应面法优化绞股蓝总皂苷提取工艺》一文中研究指出目的:优化绞股蓝总皂苷提取工艺,获取绞股蓝总皂苷最佳提取工艺条件及技术参数。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以提取物中总皂苷含量和总皂苷提取率的总权重评分值为评价指标,对乙醇浓度、浸渍时间、渗漉流速3个影响因素进行考察,以Design-Expert 8. 05软件对试验数据作统计处理,优选确定最佳提取条件。结果:优化得到最佳工艺条件为:乙醇浓度为72%,浸渍时间为60 h,渗漉流速为3. 0 ml·min~(-1)。结论:优选得到的工艺稳定、可行,可作为绞股蓝总皂苷提取提供参考依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年06期）
马菲菲[3]（2019）在《绞股蓝总皂苷治疗小鼠高脂血症过程中对肝脏免疫相关基因转录水平的调控研究》一文中研究指出目的:利用高脂饲料喂养小鼠形成高脂血症,研究绞股蓝总皂苷治疗过程中对肝脏免疫相关基因的调控,为绞股蓝总皂苷的作用机制研究奠定基础。方法:1.样本来源于课题组前期动物实验,动物分组如下:雄性C57BL/6J小鼠分为5组,即第一组(普通饮食组(ND)16W)、第二组(高脂饮食组(HFD)16W)、第叁组(ND 38W)、第四组(HFD 38W)和第五组(绞股蓝总皂苷组(GP))。第一组和第二组分别给予普通饲料和高脂饲料16周,用于判断模型是否成功。成功后第叁组和第四组分别持续给予普通饲料和高脂饲料38W,并于16周期灌胃给予等体积的溶媒对照;第五组持续给予高脂饲料38周,并于第16周期灌胃给予绞股蓝总皂苷,给药剂量为250 mg/kg,每日给药1次。在16周或38周时,取其肝脏组织。2.提取肝脏RNA,由华大基因公司BGISEQ-500测序平台进行测序,原始序列数据参照GRCm38/mm10小鼠基因组进行比对和注释。通过OMIM和NCBI数据库搜索,共筛选出795个免疫相关基因。从表达矩阵中提取基因表达数据,随机筛选6个表达差异的免疫相关基因,采用实时荧光定量PCR验证肝脏免疫相关基因mRNA表达情况。利用热图、PCA和火山图等对mRNA数据矩阵分析,找出差异表达的肝脏免疫相关基因。筛选出显着表达的基因后,以GP/HFD的倍数变化和HFD/ND的倍数变化对差异基因作散点图,找出受绞股蓝总皂苷显着调控的免疫相关基因。3.应用DAVID数据库对差异基因进行KEGG通路分析。4.筛选出高脂饮食组与普通饮食组的差异基因以及绞股蓝总皂苷组与高脂饮食组的差异基因共277个,对其表达值(FPKM)、体重、血糖、血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平进行相关性分析。5.实时荧光定量PCR技术验证转录组基因的表达水平。结果:1.高脂饮食16周时对肝脏免疫相关基因的整体轮廓分析:高脂饮食16周时,795个肝脏免疫相关基因经热图和PCA分析,高脂饮食组与普通饮食组能够完全分开。通过火山图分析,有151个免疫相关基因的表达水平显着变化(P<0.05)。2.绞股蓝总皂苷治疗后对肝脏免疫相关基因的整体轮廓分析:从热图和PCA图能显着将绞股蓝总皂苷组、高脂饮食组和普通饮食组显着区分。利用火山图对喂养普通饲料和高脂饲料的小鼠肝脏免疫相关基因进行分析,共有242个基因显着表达(P<0.05),基因整体呈现上调趋势。给予绞股蓝总皂苷治疗后,共有90个基因显着变化(P<0.05)。发现Il18、Ngf、Cd4、Vnn1、Ephx1、Mtor等31个免疫相关基因受到高脂饮食和绞股蓝总皂苷的显着调控。3.绞股蓝总皂苷显着调控的免疫相关基因KEGG通路分析:高脂饮食16周时,与普通饮食组相比,在高脂饮食作用下差异表达的基因富集于单纯疱疹感染、癌症通路、丙型肝炎、RIG-I样受体信号通路和Toll样受体信号通路等通路。其中RIG-I-样信号受体通路富集的程度最大。给予绞股蓝总皂苷后,与高脂饮食组相比,差异基因显着富集于单纯疱疹感染、甲型流感、Toll样受体信号通路、麻疹等通路。单纯疱疹感染通路富集的基因数量最多,Toll样受体信号通路的富集程度最大。表明绞股蓝总皂苷通过多种通路调控免疫相关基因。4.相关性分析结果显示:LDL-C与TC呈正相关。Il18bp与体重、Cnpy3与TC、H2-Q10与LDL-C、Il18与LDL-C、Il18与血糖等呈正相关。H2-Eb1与Cfp、Fpr1与Cfp、Cd74与H2-Eb1、H2-Aa与H2-Eb1等呈现高度的正相关,Ikbkg与H2-Q10、Ikbkg与Irf5、Prkar1a与Msrb1等呈高度的负相关。部分高度相关的基因富集于同一通路。5.转录组学数据的可靠性验证:在高脂饮食和绞股蓝总皂苷的影响下,Il18、Ngf、Cd4等先显着上调后显着下调(P<0.05);Vnn1、Ephx1和Mtor等先显着下调后显着上调(P<0.05)。实时荧光定量PCR数据一般都遵循转录组学数据趋势。Il8、Ngf、Cd4、Vnn1、Ephx1和Mtor的PCR结果与RNA-seq数据呈正相关,表明转录组学数据可靠。结论:绞股蓝总皂苷在治疗高脂血症的过程中,对Vnn1、Ephx1、Mtor、Il18、Ngf、Cd4等31个免疫相关基因有显着的调控作用,可能是其治疗高脂血症的作用之一。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
陆安静,杜艺枚,秦琳,何芋岐[4]（2018）在《绞股蓝总皂苷通过改变核受体FXR与DNA的结合位点调控小鼠肝脏的脂质代谢》一文中研究指出目的:研究绞股蓝总皂苷(Gypenosides,GP)对高胆固醇血症小鼠脂质代谢的影响。方法:C57BL/6J小鼠随机分为对照组(ND组,普通饲料+空白溶剂灌胃)、模型组(HFD组,高脂饲料+空白溶剂灌胃)和绞股蓝总皂苷给药组(HFD/GP组,高脂饲料+绞股蓝总皂苷灌胃,灌胃剂量250mg/Kg)。高脂饲料喂养小鼠16周,高胆固醇血症模型建立完成后对HFD/GP组小鼠给予GP22周进行治疗。于实验终点时,收集血清利用试剂盒测定小鼠血脂水平。利用染色质免疫共沉淀技术(CHIP)和转录组测序技术(RNA-Seq)对小鼠肝脏脂质代谢进行分析。结果:与ND组相比,HFD组小鼠总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显着增高(P<0.05)。与HFD组相比,GP组小鼠TC、LDL-C水平显着降低(P<0.05)。RNA-Seq结果表明GP能明显降低Abcbll转录水平,升高Scl51b水平(P<0.05)。与模型组相比,CHIP实验结果表明GP能显着上调FXR核受体的下游靶基因Srbi、Ostβ、Abcb11。讨论:GP给药后,HFD组小鼠TC、LDL-C水平显着降低,因此GP具有治疗高胆固醇血症的作用。其治疗机制与脂质代谢平衡紧密相关,可能是GP可激活FXR并增强FXR与靶基因反应元件的结合,通过FXR调控其下游靶基因Sr-bi表达而调控肝脏胆固醇逆向转运,诱导Ostβ,Abcbll表达从而促进胆汁排泄,最终调控脂质代谢平衡。因此,GP可通过FXR信号通路调节血清胆固醇水平。(本文来源于《中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集》期刊2018-11-23）
郎志芳,王洪伟,李姝,刘兰涛[5]（2018）在《绞股蓝总皂苷对糖尿病肾病大鼠肾皮质基因表达谱的影响研究》一文中研究指出目的探讨绞股蓝总皂苷对糖尿病肾病大鼠皮质基因表达谱的影响。方法选取30只大鼠为实验样本,制作20只DN模型后分为对照组和观察组,对照组为DN大鼠参考组,观察组DN大鼠则应用绞股蓝总皂苷进行治疗,对比两组DN大鼠肾皮质基因表达谱差异。结果观察组大鼠与对照组大鼠肾皮质基因表达上存在差异,差异基因132条,其中31条上调基因,133条下调基因。结论绞股蓝总皂苷对糖尿病肾病大鼠皮质基因表达谱有明显影响,可改变其基因表达,改善其糖尿病症状和免疫机能。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2018年21期）
王梁,吴伟,陈龙,潘凌峰,李幼华[6]（2018）在《绞股蓝总皂苷对口腔鳞状癌细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的探究绞股蓝总皂苷(Gyp)对口腔鳞状细胞癌细胞系SCC9增殖和凋亡的影响,并初步探讨相关机制。方法用不同浓度Gyp(70、85、100μg/ml)培养SCC9细胞系,未用Gyp处理作为对照组(Ctrl组),MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光定量实时PCR和蛋白免疫印迹检测细胞中Notch1和Jagged1 mRNA和蛋白表达。结果 Gyp浓度分别为70、85、100μg/ml时,SCC细胞增殖率分别为62.15±8.13、50.08±7.14、24.83±5.63,均显着低于Ctrl组(P<0.05);细胞凋亡率分别为23.54±2.17、37.01±3.62、60.03±7.85,均显着高于Ctrl组(P<0.05);Notch1 mRNA表达分别为2.24±0.17、2.46±0.23、2.97±0.31,蛋白表达分别为0.98±0.08、1.26±0.09、1.71±0.13,均显着高于Ctrl组(P<0.05);Jagged1 mRNA表达分别为0.94±0.11、0.51±0.09、0.26±0.06,蛋白表达分别为1.43±0.15、0.73±0.08、0.24±0.06,均显着低于Ctrl组(P<0.05);SCC9细胞荧光强度分别为65.69±11.32、113.12±15.94、163.32±19.48,均显着高于Ctrl组(P<0.05)。结论 Gyp以剂量依赖的方式抑制OSCC细胞系SCC9的增殖并诱导其凋亡,其中Notch信号通路活化在这一过程中起重要作用。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年09期）
杨长花,刘峰,户宪珍,程芬,彭修娟[7]（2018）在《响应曲面法优化绞股蓝中总皂苷和总黄酮的提取工艺研究》一文中研究指出[目的]优选绞股蓝中总皂苷和总黄酮的提取工艺。[方法]采用单因素试验考察提取溶剂、提取方法、提取时间、料液比、提取次数和粒径等对绞股蓝中总皂苷和总黄酮的提取效率的影响。在单因素试验基础上选择试验因素和水平,以总皂苷和总黄酮含量的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面试验设计法以甲醇浓度、提取时间、料液比为因素进行优化,得到最佳操作条件及二次方程响应面模型。[结果]绞股蓝中总皂苷和总黄酮的最佳工艺条件:粒径过120目,采用回流提取法,提取2次,甲醇浓度73%,提取时间40 min,料液比15∶1(m L∶g)。以此工艺条件提取,绞股蓝中总皂苷的提取率为13.12%,总黄酮的提取率为2.36%。结论回归模型拟合度良好,该提取工艺可行、可靠。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2018年07期）
马泽刚,黄春花,钟辉云,吴秀丽,周礼仕[8]（2018）在《八个不同产地绞股蓝总皂苷含量及抗氧化活性测定》一文中研究指出建立绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum(Thunb)Makino]总皂苷的最佳提取工艺条件,并比较不同产地绞股蓝中的总皂苷含量以及抗氧化活性差异。结果表明,绞股蓝总皂苷最佳提取工艺为60℃条件下,60%乙醇回流提取4次,提取时间2 h,料液比为1∶10。不同产地绞股蓝总皂苷含量为江西>广东>云南>陕西>内蒙古>福建>四川>湖北。DPPH自由基清除率结果表明,不同产地绞股蓝抗氧化能力为陕西>湖北>江西>内蒙古>广东>福建>云南>四川。建立的绞股蓝中总皂苷含量提取工艺简便、稳定、可行,不同产地绞股蓝中总皂苷含量和抗氧化活性存在差异,该结果可为今后绞股蓝的开发利用和深入研究提供一定的参考。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年14期）
鲁艳柳,杜艺玫,秦琳,马菲菲,凌蕾[9]（2018）在《基于胆汁酸代谢网络分析绞股蓝总皂苷降脂作用的机制》一文中研究指出绞股蓝总皂苷具有显着的降低血脂的作用,然而其机制尚未明确。课题组在前期研究的基础上,将33只C57BL/6J雄性小鼠随机分为3组,对照组(ND组)、模型组(HFD组)和绞股蓝皂苷组(HFD+GP组),分别给予维持饲料和高脂饲料,从16周开始,每日分别灌胃给予绞股蓝总皂250 mg/kg和等体积的空白溶剂,至38周,收集小鼠的血清和肝脏样本。通过HE染色观察肝脏组织的病理变化,检测血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,利用UPLC-MS/MS技术对小鼠肝脏14种胆汁酸含量进行分析,采用实时荧光定量PCR检测Cyp7a1、Cyp8b1、Fxr、Shp、Lrh1、Hnf4α基因表达水平。与对照组比较,模型组有明显的脂肪泡结构,给予绞股蓝总皂苷可以明显减轻肝脏组织的病理改变。与模型组比较,绞股蓝总皂苷可以显着降低血清中TC和LDL-C含量,显着降低肝脏中牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)和甘氨脱氧胆酸(GDCA)含量,显着升高肝脏中鹅去氧胆酸(CDCA)、脱氧胆酸(DCA)和牛磺脱氧胆酸(TDCA)含量,并在上调肝脏Cyp7a1、Cyp8b1、Fxr和Lrh1基因表达的同时下调Shp的基因表达。绞股蓝总皂苷降脂作用的潜在靶点可能与FXR介导的胆汁酸代谢通路有关,为进一步深入探讨绞股蓝总皂苷降脂作用及其机制提供了参考。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年07期）
杜艺玫[10]（2018）在《核受体FXR介导的绞股蓝总皂苷调节脂质代谢的生物学机制研究》一文中研究指出目的:利用高胆固醇小鼠模型验证绞股蓝总皂苷降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白的药效,并对其作用机制进行研究,考察FXR在其中的作用。方法:1.绞股蓝总皂苷药效学研究:C57BL/6雄性小鼠分为四个组,正常组(ND组)和高脂组(HFD组)分别给予38周的维持饲料和高脂饲料,另设两组(HFD16W和ND 16W)用于验证造模成功;绞股蓝皂苷组(HFD+GP)和辛伐他丁组(HFD+ST)持续给予38周的高脂饲料,并从16周开始到38周每日分别口服给予绞股蓝总皂苷(250 mg/kg,qd)和辛伐他汀(20 mg/kg,qd)。末次给药两小时后处死小鼠并收集血液、肝脏和十二指肠样本。肝脏组织HE染色;血清总胆固醇和低密度脂蛋白采用商业化试剂盒检测。2.绞股蓝总皂苷对高胆固醇小鼠肝脏基因调控的转录组学研究:利用BGISEQ-500RS RNA-Seq平台对ND组、HFD组和HFD+GP组血脂数据显着的小鼠进行深度测序,并利用软件进行深入分析。3.绞股蓝总皂苷对FXR介导的胆汁酸通路基因的调控:利用荧光定量PCR检测ND组、HFD组和HFD+GP组的FXR相关胆汁酸代谢基因的m RNA表达,并与转录组学数据进行比较,对转录组学数据进行验证。4.绞股蓝总皂苷对肝脏胆汁酸的调控:利用LC-MS/MS技术对ND组、HFD组和HFD+GP组小鼠肝脏14种胆汁酸进行轮廓分析。5.染色质免疫共沉淀分析绞股蓝总皂苷对核受体FXR的影响:采用FXR及IgG抗体分别对ND组、HFD组和HFD+GP组小鼠肝脏进行ChIP,荧光定量PCR分析叁组小鼠肝脏在Sr-Bi第一个内含子区域,Ostβ和Bsep的启动子上游的结合水平。结果:1.绞股蓝总皂苷对脂质代谢的调控:给予高脂饲料后,小鼠体重、血清TC和LDL-C水平显着上升(P<0.05),肝脏组织病理切片显示脂肪蓄积,证明高胆固醇模型建立成功。灌胃给予绞股蓝总皂苷和阳性药辛伐他汀22周后,小鼠血清TC,LDL-C水平显着回调(P<0.05),肝脏组织病理切片显示脂肪蓄积减少,证明绞股蓝总皂苷具有调节脂质代谢的药效,尤其是在降低血清胆固醇方面药效明显。2.转录组学数据显示:绞股蓝总皂苷对全基因组,胆汁酸系统和药物代谢系统相关基因都有显着调控作用,对其中显着性基因进行分析,绞股蓝总皂苷上调Cyp7a1,Nr1h4(Fxr),Slco1a4,Cyp4a14和Cyp4a31的基因表达(P<0.05),但显着下调Nr0b2(Shp)和Slc25a4的表达(P<0.05)。3.RT-PCR结果显示:绞股蓝总皂苷在上调Cyp7a1,Cyp8b1,Fxr,Lrh1,Jnk2和Erk1/2基因表达的同时下调Shp的表达(P<0.05)。4.LC-MS结果显示:绞股蓝总皂苷显着降低肝脏TUDCA,GCDCA和GDCA含量,但显着升高CDCA,DCA和TDCA含量(P<0.05)。5.CHIP-qPCR数据显示:绞股蓝总皂苷作用后,FXR对Sr-Bi,Ostβ和Bsep相应区域的结合水平均显着升高(P<0.05)。结论:通过高胆固醇小鼠模型,验证了绞股蓝总皂苷降低血脂,调节脂质代谢的药理作用,发现绞股蓝总皂苷可以从基因和胆汁酸层面对胆汁酸代谢通路进行调控,其作用靶点可能是核受体FXR。(本文来源于《遵义医学院》期刊2018-06-01）
绞股蓝总皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优化绞股蓝总皂苷提取工艺,获取绞股蓝总皂苷最佳提取工艺条件及技术参数。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以提取物中总皂苷含量和总皂苷提取率的总权重评分值为评价指标,对乙醇浓度、浸渍时间、渗漉流速3个影响因素进行考察,以Design-Expert 8. 05软件对试验数据作统计处理,优选确定最佳提取条件。结果:优化得到最佳工艺条件为:乙醇浓度为72%,浸渍时间为60 h,渗漉流速为3. 0 ml·min~(-1)。结论:优选得到的工艺稳定、可行,可作为绞股蓝总皂苷提取提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绞股蓝总皂苷论文参考文献
[1].葛樯樯,王雪芬,宗磊,卜劲松,卢德赵.绞股蓝总皂苷对ApoE~(-/-)动脉粥样硬化小鼠血管PPAR-γ/LXR-α/ABCA1信号通路的影响[J].浙江医学教育.2019
[2].曹辉,覃辉.星点设计-响应面法优化绞股蓝总皂苷提取工艺[J].中国药师.2019
[3].马菲菲.绞股蓝总皂苷治疗小鼠高脂血症过程中对肝脏免疫相关基因转录水平的调控研究[D].遵义医科大学.2019
[4].陆安静,杜艺枚,秦琳,何芋岐.绞股蓝总皂苷通过改变核受体FXR与DNA的结合位点调控小鼠肝脏的脂质代谢[C].中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集.2018
[5].郎志芳,王洪伟,李姝,刘兰涛.绞股蓝总皂苷对糖尿病肾病大鼠肾皮质基因表达谱的影响研究[J].糖尿病新世界.2018
[6].王梁,吴伟,陈龙,潘凌峰,李幼华.绞股蓝总皂苷对口腔鳞状癌细胞增殖和凋亡的影响[J].中华全科医学.2018
[7].杨长花,刘峰,户宪珍,程芬,彭修娟.响应曲面法优化绞股蓝中总皂苷和总黄酮的提取工艺研究[J].陕西农业科学.2018
[8].马泽刚,黄春花,钟辉云,吴秀丽,周礼仕.八个不同产地绞股蓝总皂苷含量及抗氧化活性测定[J].湖北农业科学.2018
[9].鲁艳柳,杜艺玫,秦琳,马菲菲,凌蕾.基于胆汁酸代谢网络分析绞股蓝总皂苷降脂作用的机制[J].天然产物研究与开发.2018
[10].杜艺玫.核受体FXR介导的绞股蓝总皂苷调节脂质代谢的生物学机制研究[D].遵义医学院.2018