导读:本文包含了掺杂纳米二氧化硅论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧酸盐,SiW11,SiO2,静电纺丝,注射器分散固相萃取
掺杂纳米二氧化硅论文文献综述
蔡娇,余琼卫,何小梅,许静,丁琼[1]（2019）在《SiW_(11)掺杂二氧化硅纳米纤维(SiW_(11)/SiO_2)的制备及对拟南芥叶中多胺的萃取分析》一文中研究指出采用静电纺丝技术制备了SiW_(11)掺杂的二氧化硅纳米纤维(SiW_(11)/SiO_2)材料,其中掺杂的SiW_(11)质量占纤维质量的7. 83%,制备的SiW_(11)/SiO_2材料尺寸均一,在考察的pH范围内带负电,与未掺杂SiW_(11)的二氧化硅纳米纤维相比,SiW_(11)/SiO_2材料表现出强阳离子交换作用,能有效萃取尸胺和腐胺.在最优条件下,建立了注射器分散固相萃取(In syringe d SPE)-超高效液相色谱-串联质谱联用(UHPLC-MS/MS)检测拟南芥样品中多胺的方法.结果表明,尸胺和腐胺分别在10～1000和20～1000 ng/m L浓度范围内具有良好的线性关系(R2≥0. 9950),检出限和定量限分别为0. 5～0. 9和1. 6～3. 0 ng/m L.将该方法应用于拟南芥样品中尸胺和腐胺的检测,加标回收率在87. 5%～111. 3%之间,相对标准偏差RSD<5. 0%.建立的SiW_(11)/SiO_2制备方法解决了多金属氧酸盐(POM)在修饰改性过程中存在的制备繁琐、固载量少的问题,拓宽了POM在分离领域中的应用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年05期）
邓捷,李海峰,刘燕,唐娜,孙康[2]（2019）在《Eu~(3+),Tb~(3+)掺杂荧光二氧化硅纳米粒子的合成及其结构、成分和荧光性质的调控》一文中研究指出针对目前存在的稀土螯合物掺杂量低、发射吸收波长受到限制等问题,首先用设计好的敏化剂-配体-硅烷偶联剂来螯合稀土离子得到稀土螯合物,然后在反相微乳液中将上述稀土螯合物与正硅酸乙酯(TEOS)共同水解缩聚,合成了稀土掺杂的二氧化硅纳米粒子。通过这种方法,不仅实现了对FSNPs粒径、成分、发射波长的调控,还通过使用不同生色团和稀土离子,获得了对激发波长的调控能力。此外,进一步阐述了稀土掺杂FSNPs中的能量转移过程,提出了一种通过能级调节FSNPs荧光的新方法。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）
潘虹,刘让东,王薇薇,王彦,阎超[3]（2019）在《气相二氧化硅纳米粒子掺杂的新型两性杂化整体柱的制备及其在加压毛细管电色谱中的应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为功能性单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,加入γ-(甲基丙烯酰氧)丙基叁甲氧基硅(γ-MAPS)修饰的气相SiO_2纳米粒子(MFSNP),在二元致孔剂环己醇及十二烷醇的作用下,通过原位聚合反应形成杂化poly(GMA-EDMA-MFSNP)整体柱。进一步通过GMA的开环反应,将苯丙氨酸(Phenylalanine)键合在杂化整体柱表面,制备了气相SiO_2纳米粒子掺杂的新型杂化整体柱Phe-poly(GMA-EDMA-MFSNP)。对制备整体柱的各反应物配比和苯丙氨酸的修饰条件等进行优化,在最优条件下制备的整体柱为一类两性离子整体柱,具有反相和离子交换结合的混合分离机制。将此整体柱用于加压毛细管电色谱时,烷基苯、多环芳烃、苯甲酸类和苯酚类小分子以及多肽的分离效果良好,其中甲苯的分离柱效最高,可达122592 N/m。(本文来源于《分析化学》期刊2019年04期）
王小红,孔令杰,闫鸿浩[4]（2018）在《爆轰合成氧化亚铁掺杂的二氧化硅包覆铁纳米颗粒》一文中研究指出用一定比例的硝酸铁盐、硅酸钠盐、无水乙醇与黑索金混合制成塑性炸药。在密闭容器中以氩气为保护气,通过爆轰合成氧化亚铁掺杂的二氧化硅包覆铁纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对爆轰产物的组成成分、形态结构以及磁性进行测试。实验结果表明,爆轰产物以金属颗粒为核、二氧化硅为包覆层的壳/核结构形式出现,颗粒尺寸在60nm左右。通过分析爆轰产物的磁性曲线可知,在室温下爆轰产物具有较高的剩磁比和矫顽力,表现出弱的铁磁性,是优良的储磁材料。(本文来源于《高压物理学报》期刊2018年02期）
郭子龙[5]（2017）在《疏水性染料掺杂二氧化硅纳米粒子可控制备及其应用研究》一文中研究指出染料掺杂二氧化硅粒子是获得具有复杂功能的发光体系的有利平台。染料掺杂二氧化硅具有良好的稳定性、生物相容性以及表面易修饰等优点,已经广泛应用于医学诊断、视频药品分析和环境及监测等方面。因为每个粒子中可以复合多个染料分子,这使染料掺杂二氧化硅粒子具有较大的吸光系数以及较高的亮度和量子产率。染料掺杂二氧化硅粒子可以提高染料的光稳定性,提高染料的发光亮度,还可以将多种染料共同复合至二氧化硅粒子中,实现多通道,高灵敏度的生物样本检测。但目前染料掺杂二氧化硅粒子的合成依然存在许多问题:(1)目前通过共价偶联法和直接静电法可以掺杂到二氧化硅粒子中的染料种类少,胶束法虽能将大部分染料通过胶束掺杂到二氧化硅粒子中,但疏水染料的复合效率往往不足10%,造成了大量染料的浪费。(2)对于疏水染料通过胶束法直接复合到二氧化硅中所处微环境的影响目前研究很少,微环境对染料性质的变化规律尚不明确。(3)对具有较大的共轭结构磷光染料,容易发生聚集,导致激发态淬灭,如何实现高效率磷光染料的掺杂是亟待解决的问题。本论文首先以疏水染料为研究对象,通过引入能够同时与疏水染料和二氧化硅相互作用的表面活性剂如CTAB,TWEEN-80,系统研究了染料掺杂二氧化硅粒子的形成过程,在提高染料掺杂浓度、二氧化硅微环境对染料性质影响规律及其应用方面开展了如下研究工作:对染料掺杂来说,掺杂效率和改善稳定性是研究的关键。在本章中,我们将具有协同效应的表面活性剂引入St?ber反应,利用疏水染料与表面活性剂之间的疏水相互作用将染料掺入二氧化硅粒子中。基于此,实验以荧光染料芘作为疏水染料模型,通过引入CTAB作为表面活性剂,在St?ber反应体系中,通过改变乙醇体积分数以及表面活性剂的浓度,系统研究不同条件下染料的掺杂效率。我们发现溶剂中共溶剂乙醇的含量对掺杂效率影响很大,乙醇含量的增加会增加表面活性剂的临界成胶束浓度,从而抑制了胶束的形成。另外,乙醇含量的增加使染料在溶剂相的溶解度加大。所以在较低的乙醇含量下制备的粒子染料掺杂效率高。CTAB浓度过低时,胶束形成较少,没有足够的空间容纳染料分子,而过高的CTAB浓度会有大量CTAB剩余在溶剂相中,溶剂相中剩余的表面活性剂可以稳定疏水染料。因此染料的复合效率会随着过剩表面活性剂的增加而下降。实验发现:随着染料浓度的逐渐增加,荧光染料芘在粒子中逐渐形成激基缔合物,发光颜色随着掺入量的增加逐渐从紫色变为绿色。浓度较低时,染料在粒子中主要以单体发出的紫色荧光为主,而浓度较高时主要形成了具有绿色荧光的激基缔合物。通过精确控制实验反应条件,实现荧光染料的高效掺杂,掺杂效率可以达到90%。当用TWEEN-80表面活性剂制备染料掺杂二氧化硅,实验发现,其掺杂效率仍可达到80%以上。总之,通过引入具有协同效应的表面活性剂,可实现疏水染料掺杂二氧化硅的可控制备。第二部分工作中,主要针对疏水染料通过表面活性剂分子掺入二氧化硅中所处微环境进行详细的研究。我们合成了疏水染料BPEA掺杂的二氧化硅粒子。疏水染料BPEA的聚集行为容易受到所处环境影响。实验发现,在不同制备条件下合成的BPEA掺杂二氧化硅粒子中染料的聚集行为有所不同。表征我们可以看出在合成条件乙醇含量较低时,染料所处微环境中脂肪链堆积处于有序状态。乙醇含量增加时,脂肪链堆积的有序度开始下降。我们发现这种变化趋势与染料的聚集行为密切相关,当将粒子用乙醇水溶液再分散时,可以发现某些微环境下的染料分子会受到外界乙醇的刺激,发生聚集。而另一些则不会发生聚集。只有当脂肪链堆积密度较大但有序度较低时染料分子容易发生聚集。而这种趋势与染料在相似脂肪链堆积的烷烃溶液中较为吻合。我们利用微环境的调控制备出了对外界乙醇具有不同响应能力的BPEA掺杂的二氧化硅粒子。通过对微环境进一步的理解,我们发现有序度高的微环境有利于提高染料的荧光稳定性,抑制荧光染料的光漂白过程。疏松无序的微环境则有利于其它物质向微环境中的扩散,可用于水中有机染料的吸附。第叁部分工作中,将能与氧气分子发生能量传递产生单线态氧的磷光染料Pd OEP掺入二氧化硅粒子,系统研究了其光催化氧化性质。Pd OEP分子具有较大的共轭平面,分子间具有较强的π-π相互作用,容易发生聚集。聚集后的Pd OEP会发生激发态淬灭,无法产生单线态氧。选用表面活性剂TWEEN-80掺杂Pd OEP时染料以单体形式存在,有利于抑制Pd OEP的聚集。TWEEN-80的脂肪链中存在一个不饱和键,并且亲水基团体积较大,脂肪链的堆积有序度很低。给Pd OEP的单体提供了合适的微环境。这种微环境对氧分子的扩散有利,有利于单线态氧的产生与扩散。单线态氧具有较强的氧化能力,可以氧化四甲基联苯胺(TMB)显色,因此,Pd OEP掺杂的二氧化硅粒子可以在免疫分析中具有应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-12-01）
陆政,胡江淮,汪志平,陈昌,杨刚[6]（2017）在《腺嘌呤基聚酰亚胺掺杂纳米二氧化硅薄膜的制备及表征》一文中研究指出本文采用溶胶-凝胶法将无机纳米SiO_2粒子掺杂到聚酰亚胺薄膜中,通过紫外-可见光光谱(UV-vis)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、热机械分析仪(TMA)等测试方法,对API与OPI两种体系下薄膜的性能进行了研究。结果表明,PI主链上的-NH-与SiO_2中Si-OH有氢键作用,因此,由腺嘌呤二胺聚合而成的API体系与无机纳米SiO_2粒子间有更好的相容性,无机掺杂量可达20 wt%,此时薄膜样品的热膨胀系数(CTE)降低至18 ppm/℃,并且光学透明性好。该材料在微电子领域有潜在的应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
张培,任林娇,张庆芳,齐汝宾,姜利英[7]（2017）在《磷掺杂纳米硅/二氧化硅多层薄膜的非线性光学和超快光学性质》一文中研究指出近年来,硅基的非线性光学器件取得了重大进展,如硅基拉曼激光器、放大器、信号发生器、光开关和波长转换器等器件相继研制成功,极大地推动了硅基光电集成的发展及向实用化前进[1]。然而,单晶硅具有中心反演对称结构,不存在直接的光电效应,只有较弱的克尔效应,且在光通信与光互连的近红外区域(1260~1625nm)具有较强的双光子吸收系数。一方面,双光子吸收产生的自由载流子散射和自由载流子吸收,不但会减弱克尔效应,还会产生较大的非线性光学损耗;另一方面,自由载流子的复合过程相对较慢,一般在毫秒(ms)量级。这就在一定程度上降低了器件的性能,例如调制速率、增益带宽、波长转换效率等,从而限制了体硅材料在半导体光学器件中的应用。而通过制备纳米硅量子点(nc-Si),可以提高硅基材料的非线性光学效应,并显着改善器件的性能。虽然nc-Si材料的非线性光学折射率系数得到了提高,但是其TPA系数也相应增大,而且载流子的复合速率仍然较慢。基于此,本文利用磷(P)掺杂来改变纳米硅/二氧化硅(nc-Si/SiO_2)多层膜的非线性光学特性和超快复合过程。实验结果表明,通过对nc-Si进行P掺杂,可以有效地改变nc-Si界面态和深能级的密度,使nc-Si材料的非线性吸收系数降低4倍左右,而且非线性吸收系数随P掺杂浓度的增加逐渐减小[2]。进一步,采用泵浦―探测技术对nc-Si/SiO_2多层膜的超快光学过程进行了初步测量,通过控制P的掺杂浓度,有效地改变载流子的超快复合过程,使载流子较慢的复合寿命由120 ps减小至15 ps,调节范围达到100 ps左右。同时,对掺杂调控nc-Si/SiO_2多层膜非线性光学特性和超快复合过程的机理进行了分析。(本文来源于《第十二届全国硅基光电子材料及器件研讨会会议论文集》期刊2017-05-25）
李欣欣,黄艳萍,刘照胜[8]（2017）在《介孔二氧化硅包覆的金纳米棒掺杂整体柱制备及电色谱评价》一文中研究指出毛细管整体柱(monolithic column)是一种由单体、引发剂、致孔剂等混合物利用有机或无机聚合方法在毛细管柱内进行原位聚合所得到的色谱柱,具有制备简单、重现性好、更好的多孔性和渗透性、能实现快速、高效分离等优点[1]。有机聚合物整体柱由于聚合物固定相中主要含有大孔和中孔结构,因此,小分子化合物难以得到高效的分离。纳米材料具有比表面积大、形态多样及可塑性强等特点,因此将纳米材料掺杂到整体柱固定相,有望改善聚合整体柱的孔结构,进而提高整体柱柱效和分离选择性。纳米金具有大的比表面积,优异的光学性能,良好的生物兼容性,同时具有良好的导电性,能有(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
权波,金龙一[9]（2016）在《利用聚乙烯亚胺制备吲哚菁绿掺杂二氧化硅纳米粒子》一文中研究指出吲哚菁绿(Indocyanine green,ICG)是美国食品及药物管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)批准用于医疗成像的一种近红外荧光染料。由于这种荧光燃料有着半衰期短、与蛋白质的非特异性结合、较差的荧光信号强度以及稳定性等缺点限制了其更广泛(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
孙靖,刘晓,王华,韩金玉[10]（2016）在《骨架掺杂碳量子点的二氧化硅纳米管的合成与表征》一文中研究指出碳量子点是一种新型类球状的纳米粒子,可吸收紫外可见光,具有良好的荧光性质,同时由于其无毒、稳定,有望在光催化中替代金属催化剂成为新型光催化剂[1]。碳量子点作为一种纳米级粒子,如何将其固载并加以利用是当前研究的热点之一。其中,将具有高比表面积和介孔孔径的一维纳米管作为载体,已经广泛应用于多相催化,这也为固载碳量子点提供了方法[2]。在本研究中,利用嵌段共聚物P123作为模板剂,在稀盐酸溶液中水解1,4-双(叁乙氧基硅基)苯,通过分子的自组装过程合成了孔径约6nm、骨架中包含苯基的有机氧化硅纳米管[3]。在高温惰气氛围中进行碳化,得到掺杂碳单质的二氧化硅纳米管。用氢氟酸处理除去二氧化硅后,剩余物为2~4nm的碳颗粒,分析结果表明其具有清晰的晶格条纹和良好的荧光性能,证明合成的纳米管中掺杂了碳量子点[4]。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十五分会：表界面结构调控与催化》期刊2016-07-01）
掺杂纳米二氧化硅论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对目前存在的稀土螯合物掺杂量低、发射吸收波长受到限制等问题,首先用设计好的敏化剂-配体-硅烷偶联剂来螯合稀土离子得到稀土螯合物,然后在反相微乳液中将上述稀土螯合物与正硅酸乙酯(TEOS)共同水解缩聚,合成了稀土掺杂的二氧化硅纳米粒子。通过这种方法,不仅实现了对FSNPs粒径、成分、发射波长的调控,还通过使用不同生色团和稀土离子,获得了对激发波长的调控能力。此外,进一步阐述了稀土掺杂FSNPs中的能量转移过程,提出了一种通过能级调节FSNPs荧光的新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
掺杂纳米二氧化硅论文参考文献
[1].蔡娇,余琼卫,何小梅,许静,丁琼.SiW_(11)掺杂二氧化硅纳米纤维(SiW_(11)/SiO_2)的制备及对拟南芥叶中多胺的萃取分析[J].高等学校化学学报.2019
[2].邓捷,李海峰,刘燕,唐娜,孙康.Eu~(3+),Tb~(3+)掺杂荧光二氧化硅纳米粒子的合成及其结构、成分和荧光性质的调控[J].无机化学学报.2019
[3].潘虹,刘让东,王薇薇,王彦,阎超.气相二氧化硅纳米粒子掺杂的新型两性杂化整体柱的制备及其在加压毛细管电色谱中的应用[J].分析化学.2019
[4].王小红,孔令杰,闫鸿浩.爆轰合成氧化亚铁掺杂的二氧化硅包覆铁纳米颗粒[J].高压物理学报.2018
[5].郭子龙.疏水性染料掺杂二氧化硅纳米粒子可控制备及其应用研究[D].吉林大学.2017
[6].陆政,胡江淮,汪志平,陈昌,杨刚.腺嘌呤基聚酰亚胺掺杂纳米二氧化硅薄膜的制备及表征[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[7].张培,任林娇,张庆芳,齐汝宾,姜利英.磷掺杂纳米硅/二氧化硅多层薄膜的非线性光学和超快光学性质[C].第十二届全国硅基光电子材料及器件研讨会会议论文集.2017
[8].李欣欣,黄艳萍,刘照胜.介孔二氧化硅包覆的金纳米棒掺杂整体柱制备及电色谱评价[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].权波,金龙一.利用聚乙烯亚胺制备吲哚菁绿掺杂二氧化硅纳米粒子[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[10].孙靖,刘晓,王华,韩金玉.骨架掺杂碳量子点的二氧化硅纳米管的合成与表征[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十五分会：表界面结构调控与催化.2016