导读:本文包含了离子敏感型原位凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯甲酸利扎曲普坦,温度-离子敏感型原位凝胶,鼻用制剂,脑靶向性
离子敏感型原位凝胶论文文献综述
王保东,乐红,王军[1]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶脑靶向性研究》一文中研究指出目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的脑靶向性进行研究。方法:SD大鼠随机分为3组,其中两组分别给予同剂量的RB滴鼻剂、RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶,第3组静脉给予同剂量的RB注射液。在预定时间点测定各组大鼠血浆中及脑组织中RB浓度,绘制药时曲线,采用DAS2. 0软件处理得到主要药动学参数,并用脑靶向性指数(BTI)评价两种RB鼻用制剂的脑靶向性。结果:RB滴鼻剂的BTI为1. 71,RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的BTI为2. 12,均显示有一定的脑靶向性,且原位凝胶的脑靶向性更为显着,同时原位凝胶的达峰时间及半衰期均延长,显示明显的缓释性及长效性。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶具有较好的脑组织靶向性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
乐红,王保东,王军[2]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠行为、痛域及血管活性物质的影响》一文中研究指出目的:探讨苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠的行为、痛域及血管活性物质的影响。方法:采用电刺激法在清醒大鼠体内建立偏头痛模型。将模型大鼠按数字法随机分为3组:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶(2. 5 mg·kg~(-1))组、RB溶液(2. 5 mg·kg~(-1))组、模型(生理盐水)组,每组10只,于电刺激前用50μl平头微量注射器经鼻给予相应药物。另取10只未造模大鼠设为空白组。各组分别施加频率为6 Hz、电压为3 V、脉宽为0. 25 ms的电刺激,持续时间为1 h,连续5 d。对电刺激后大鼠行为、痛域及降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量进行观测。结果:与模型相比,RB两种鼻用制剂均可明显改善电刺激后大鼠行为,增加机械及温度刺激痛域,并显着降低血浆中CGRP、ET、NO含量(P <0. 05或P <0. 01);与RB溶液相比,RB原位凝胶呈现更好的改善作用(P <0. 05)。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶在偏头痛大鼠模型中有较好的治疗作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
王军,何文[3]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀特性及安全性评价》一文中研究指出目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀及安全性进行研究。方法:采用体外振荡法检测RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的基质溶蚀及药物释放特性。以生理盐水为正常对照,1%去氧胆酸钠为阳性对照,观察RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对蟾蜍上腭纤毛运动及形态的影响,以及对大鼠鼻黏膜形态的影响。结果:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的基质溶蚀及释药均为零级动力学过程,溶蚀方程为A=0.092 2t+0.198 8(r=0.998 6),释药方程为Q=0.246 0t+1.846 2(r=0.997 7),且两者有明显的线性相关性:Q=0.352 5A-0.424 8(r=0.999 0)。与正常对照组相比,RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对蟾蜍纤毛运动能力无显着影响(P>0.05),且纤毛分布均匀,排列整齐,同时对大鼠鼻黏膜无明显的毒性。结论:RB从原位凝胶中的释放主要受凝胶溶蚀控制,同时具有良好的鼻用安全性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
王军,何文[4]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的制备及体外性质考察》一文中研究指出目的:研制苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶,并考察其体外性质。方法:筛选合适的吸收促进剂,并对泊洛沙姆407及去乙酰结冷胶的最佳用量进行考察,制备RB温度-离子敏感型原位凝胶,对其胶凝温度、胶凝时间、胶凝强度、生物黏附力及体外释药特性进行测定。结果:最佳吸收促进剂为1.0%的羧甲基壳聚糖(CMCS),泊洛沙姆407用量为18%,去乙酰结冷胶用量为0.3%,胶凝温度为(32.6±0.3)℃,胶凝时间为(25.6±1.8)s,胶凝强度为(122.4±1.5)s,生物黏附力为(152.25±12.76)(×10~2dyne·cm~(-2)),体外释药符合Higuchi方程:Q=5.585 6t~(1/2)+0.326 0(r=0.994 2)。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶具有较好的温度、离子敏感性,并具有明显的缓释性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年06期）
谌文元[5]（2018）在《对阿尔茨海默病小鼠有预防作用的知母皂苷BII温度/离子敏感型鼻用原位凝胶的研究》一文中研究指出目的:制备一种对阿尔茨海默病小鼠具有预防作用的知母皂苷BII温度/离子敏感型鼻用原位凝胶。方法:以泊洛沙姆407、去乙酰结冷胶为凝胶基质,相变温度和胶凝时间为评价指标,采用正交试验优化处方工艺。离体蟾蜍上颚纤毛毒性试验筛选抑菌剂和吸收促进剂,离体羊鼻黏膜体外吸收试验评价吸收促进剂的促透效果,进行最优处方的性质评价。建立脂多糖致体外PC12细胞损伤模型、东莨菪碱和脂多糖诱导的阿尔茨海默病小鼠模型,考察知母皂苷BII温度/离子敏感型鼻用原位凝胶的预防作用,探讨其脑靶向作用。兔眼黏膜刺激性试验考察该制剂安全性。结果:建立了知母皂苷BII的HPLC含量测定方法。确定温度/离子敏感型鼻用原位凝胶的最优处方,体外释放符合一级动力学方程,稳定性良好。动物药效学试验表明知母皂苷BII能显着缩短东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的逃避潜伏期、降低被动回避次数和增加小鼠海马内M1型胆碱受体的含量;知母皂苷BII还能显着缩短脂多糖诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的逃避潜伏期、降低被动回避次数,抑制海马内炎症因子TNF-α和IL-1β的释放,降低脑内一氧化氮合酶的含量,达到预防作用。细胞学试验表明知母皂苷BII能提高PC12细胞存活率,显着抑制细胞因子TNF-α和IL-1β的释放,保护PC12细胞F肌动蛋白的结构,降低PC12细胞的损伤程度。小动物活体成像试验表明温度/离子敏感型鼻用原位凝胶可快速有效的实现脑靶向递药。该鼻用制剂不具备黏膜刺激性。结论:知母皂苷BII温度/离子敏感型鼻用原位凝胶处方合理、安全稳定,可实现脑靶向递药,为临床上阿尔茨海默病的预防提供了新选择。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2018-06-15）
李颖,汤湛,尹丽娜,张雅雯,王胜浩[6]（2016）在《苄达赖氨酸离子敏感型眼用原位凝胶的研究》一文中研究指出目的制备苄达赖氨酸离子敏感型眼用原位凝胶(BDZL-ISG),对其流变学特征、体外释放性和离体角膜渗透性等进行评价,并研究药物在兔眼房水初步的药动学特征。方法利用黏度和胶凝能力对处方进行单因素考察,筛选出最优处方;以市售滴眼液或溶液剂为对照,采用透析膜法考察该处方的体外释放性;采用Franz扩散池对该处方进行离体角膜渗透研究。并采用微透析取样技术初步研究了药物在兔眼房水中的药动学特征。结果该处方具有剪切稀释特性,相比于对照组缓释效果明显;离体角膜渗透研究结果表明,该处方角膜累积渗透率与市售处方无显着性差异。房水药动学结果表明,苄达赖氨酸离子敏感型眼用原位凝胶组给药后ρ_(max)(13.25μg·L~(-1))为市售组的2.38倍,AUC0-t为市售组的2.2倍,眼部生物利用度显着提高。结论苄达赖氨酸离子敏感型眼用原位凝胶缓释效果明显,能有效提高药物的眼部生物利用度,有望成为治疗白内障的新剂型。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年12期）
胡春晖[7]（2016）在《猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶肺部药物释放及局部安全性初步评价》一文中研究指出目的对制备的猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶(RTRE-ISG)进行肺部滞留性、安全性及局部药物浓度的评价。方法以海藻酸钠作为辅料,猫爪草提取物(70%乙醇)作为溶剂,在室温下磁力搅拌使其充分溶胀,制备得到RTRE-ISG。大鼠通过气管介入给药后,测定肺部灌洗液中的炎症因子和致纤维化因子水平,筛选出相对安全的处方;再采用Cy5.5作为荧光染料,借助小动物活体成像系统对RTRE-ISG肺部滞留性进行评价;最后运用改良肺泡灌洗技术,对大鼠肺部进行灌洗,测定局部药物浓度。结果 1%海藻酸钠RTRE-ISG在肺部安全性较好,荧光活体成像技术显示其可在肺部滞留120~144 h,肺部局部药物浓度的测定显示1%海藻酸钠RTRE-ISG在5 h释放达到峰值为5.24μg/m L,144 h药物浓度为0.08μg/m L。结论 RTRE-ISG在肺部可滞留120 h以上,可为中药治疗肺结核提供一种新型的缓释制剂。(本文来源于《中草药》期刊2016年07期）
臧巧真,唐涛,龙凯花,王春柳,辛永洁[8]（2015）在《α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶的制备及体外释药性能》一文中研究指出目的:制备α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶并考察其体外释放行为。方法:采用去乙酰结冷胶(DGG)为凝胶基质,以凝胶黏度,形成凝胶的能力及持水力为考察指标筛选去乙酰结冷胶的用量;采用纳米沉淀法制备α-细辛脑纳米粒,与凝胶基质混合后制得α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶;以人工模拟鼻液为释放介质、考察制剂的体外释放特性。结果:确定0.5%的结冷胶作为α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的基质,在非生理状态为自由流动的液体,生理状态下能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶具有较好的缓释作用。结论:α-细辛脑纳米粒离子敏感型原位凝胶的胶凝效果良好,缓释作用明显且制备工艺简单可行。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年23期）
胡春晖[9]（2015）在《猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶的制备及体外释药研究》一文中研究指出目的制备猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶,并对其灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为进行考察。方法以海藻酸钠作为辅料,猫爪草提取物(10%乙醇作为溶剂),在室温下磁力搅拌使其充分溶胀,采用智能溶出试验仪、粘度仪和流变仪等分别对灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为等原位凝胶的性质进行表征。结果 1%海藻酸钠离子敏感型原位凝胶采用先制备凝胶再高压灭菌的工艺对溶蚀率和小毛茛内酯含量影响最小[溶蚀率为(52.13±4.17)mg/(cm2·h)、小毛茛内酯含量为(1.23±0.18)%],此方法制备的原位凝胶粘度为1.49±0.18(Pa·s)、最佳Ca2+浓度为1ml原位凝胶:10-5mol Ca Cl2,采用Franz扩散池测定体外释放速率可知12h小毛茛内酯的累积释放率为91.46%,分别用不同的数学模型对各时间点累积释放量进行处理可知其释药规律符合Weibull方程,拟合方程为ln[-1/(1-Q)]=-0.3618lnt-1.7174(r=0.9931)。结论采用海藻酸钠作为猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶的载体,其凝胶性质良好,体外释药缓慢,可为中药治疗肺结核提供一种新型的缓释制剂。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年10期）
徐颖,张焱[10]（2014）在《盐酸莫西沙星离子-温度双敏感眼用原位凝胶的研制》一文中研究指出以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温度敏感基质材料,海藻酸钠和羟丙甲纤维素E50LV为离子敏感基质材料,制备盐酸莫西沙星离子-温度双敏感眼用原位凝胶。通过考察不同基质对成胶温度、成胶时间、黏度和体外释放行为的影响,得到优化处方组成为:海藻酸钠0.5%,羟丙甲纤维素0.3%,泊洛沙姆188 5.9%和泊洛沙姆407 17.7%。该制品在室温下为自由流动的液体,经人工泪液稀释后在33℃时能发生相变形成凝胶,在体外4 h时基本释放完全。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年12期）
离子敏感型原位凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠的行为、痛域及血管活性物质的影响。方法:采用电刺激法在清醒大鼠体内建立偏头痛模型。将模型大鼠按数字法随机分为3组:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶(2. 5 mg·kg~(-1))组、RB溶液(2. 5 mg·kg~(-1))组、模型(生理盐水)组,每组10只,于电刺激前用50μl平头微量注射器经鼻给予相应药物。另取10只未造模大鼠设为空白组。各组分别施加频率为6 Hz、电压为3 V、脉宽为0. 25 ms的电刺激,持续时间为1 h,连续5 d。对电刺激后大鼠行为、痛域及降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量进行观测。结果:与模型相比,RB两种鼻用制剂均可明显改善电刺激后大鼠行为,增加机械及温度刺激痛域,并显着降低血浆中CGRP、ET、NO含量(P <0. 05或P <0. 01);与RB溶液相比,RB原位凝胶呈现更好的改善作用(P <0. 05)。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶在偏头痛大鼠模型中有较好的治疗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子敏感型原位凝胶论文参考文献
[1].王保东,乐红,王军.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶脑靶向性研究[J].中国药师.2019
[2].乐红,王保东,王军.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠行为、痛域及血管活性物质的影响[J].中国药师.2019
[3].王军,何文.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀特性及安全性评价[J].中国药师.2019
[4].王军,何文.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的制备及体外性质考察[J].中国药师.2019
[5].谌文元.对阿尔茨海默病小鼠有预防作用的知母皂苷BII温度/离子敏感型鼻用原位凝胶的研究[D].山东中医药大学.2018
[6].李颖,汤湛,尹丽娜,张雅雯,王胜浩.苄达赖氨酸离子敏感型眼用原位凝胶的研究[J].中国药学杂志.2016
[7].胡春晖.猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶肺部药物释放及局部安全性初步评价[J].中草药.2016
[8].臧巧真,唐涛,龙凯花,王春柳,辛永洁.α-细辛脑纳米粒离子敏感型鼻用原位凝胶的制备及体外释药性能[J].中国医院药学杂志.2015
[9].胡春晖.猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶的制备及体外释药研究[J].时珍国医国药.2015
[10].徐颖,张焱.盐酸莫西沙星离子-温度双敏感眼用原位凝胶的研制[J].中国医药工业杂志.2014
标签：苯甲酸利扎曲普坦; 温度-离子敏感型原位凝胶; 鼻用制剂; 脑靶向性;