导读:本文包含了标记葡萄糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孤立性肺结节,正电子发射断层扫描及电脑断层扫描,氟脱氧葡萄糖F18,体层摄影术,螺旋计算机
标记葡萄糖论文文献综述
郭成伟,陈为军,梁文[1]（2019）在《~(18)F标记脱氧葡萄糖PET-CT结合320排CT双入口灌注成像在孤立性肺结节中的诊断价值》一文中研究指出目的探讨~(18)F标记脱氧葡萄糖(~(18)F-FDG) PET-CT最大标准摄取值(SUV)结合320排CT双入口灌注成像(DI-CTP)灌注指数(PI)在孤立性肺结节(solitary pulmonary nodule, SPN)中的诊断价值。方法选取经病理检查证实的SPN 34例(恶性结节21例、良性结节13例),均行~(18)F-FDG PET-CT及DI-CTP检查,~(18)F-FDG PET-CT以SUV≥2.5、DI-CTP以PI<50%为恶性结节诊断阈值,比较分析二者分别及结合对SPN的诊断效能。结果 34例SPN左肺固有上叶5例、左肺舌叶2例、左肺下叶3例,右肺上叶10例、右肺中叶3例、右肺下叶11例。结节最大径:1.0～2.0 cm 8例、2.0～3.0 cm 26例,其中伴肺门及纵隔增大淋巴结2例。~(18)F-FDG PET-CT SUV诊断SPN的敏感性81.0%,特异性46.2%,准确性67.6%。DI-CTP PI诊断SPN的敏感性90.5%,特异性84.6%,准确性88.2%。~(18)F-FDG PET-CT SUV结合DI-CTP PI诊断SPN的敏感性95.2%,特异性100.0%,准确性97.1%。结论 SPN病理特点决定了~(18)F-FDG PET-CT SUV及显像的复杂多样,~(18)F-FDG PET-CT SUV结合DI-CTP PI可大大提高SPN的诊断敏感性、特异性和准确性。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年11期）
王勤奋,齐秀萍[2]（2019）在《~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展》一文中研究指出肿瘤~(18)F-2-脱氧氟化葡萄糖正电子发射计算机体层显像(~(18)F-FDG PET)的临床价值已经被广泛认可,但~(18)F-FDG PET的缺点是费用昂贵且不是特异的显像。近年来,以核医学最常用核素~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的研发和临床应用有了明显进展。~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物以类似于~(18)F-FDG的方式被肿瘤细胞摄取,并参与了细胞核的增殖过程。~(99)Tc~m标记双半胱氨酸氨基脱氧葡萄糖肿瘤显像已经完成了Ⅱ期临床试验,显示出与~(18)F-FDG显像相似的诊断效能。其他一些新型~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的临床前生物分布研究显示出优越的显像性能,有望完成显像剂研发的突破,使~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物显像成为~(18)F-FDG肿瘤代谢显像的重要补充。(本文来源于《医学综述》期刊2019年22期）
刘自平,周帅,刘莎莎[3]（2019）在《新型免标记荧光“turn off-on”纳米传感器用于β-葡萄糖苷酶活性检测》一文中研究指出[目的]为评估土壤中β-葡萄糖苷酶活性,完善土壤质量评价指标,本文研发了一种新型免标记荧光"turn off-on"纳米传感器,用于β-葡萄糖苷酶的检测及抑制剂筛选。[方法]首先,利用水热法一步合成荧光性能优异的半胱氨酸包覆的CuInS_2量子点(L-Cys-QDs)。Cu～(2+)能够通过与量子点之间的电子转移过程猝灭("turn off")L-Cys-QDs的荧光。向体系中加入生氰苷,在β-葡萄糖苷酶存在的条件下,β-葡萄糖苷酶可特异性水解生氰苷并释放出CN～-,CN～-能够竞争性地优先与Cu～(2+)结合,进而阻断Cu～(2+)能够通过与L-Cys-QDs之间的电子转移过程,使得量子点的荧光恢复("turn on")。通过监测体系荧光信号的"turn off"和"turn on",可实现对β-葡萄糖苷酶的检测。[结果]在最佳实验条件下,荧光强度比率I/I_0(I与I_0分别为β-葡萄糖苷酶存在与不存在条件下,L-Cys-QDs/Cu～(2+)/生氰苷体系的荧光强度)与β-葡萄糖苷酶浓度在0.5-700.0 U·L～(-1)的范围内存在良好的线性关系,检出限为0.2 U·L～(-1)。此外,我们将该传感器应用于土壤样品中β-葡萄糖苷酶活性的检测,准确度和精密度均令人满意。[结论]所建立传感检测方法免标记、简易、经济且选择性好,可为简便和快速检测土壤酶提供重要参考。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
黄浩然,叶玲娴,窦文超,赵广英[4]（2018）在《基于葡萄糖传感器和双功能纳米标记物快速检测致病性微生物的方法研究》一文中研究指出为获得更好的检测方法,分别设计了基于葡萄糖传感器结合双功能化纳米磁珠的新型定量免疫层析方法以及结合双功能标记探针的免疫夹心法分别检测大肠埃希氏菌O157:H7以及克罗诺阪崎肠杆菌。免疫层析法采用一步制备的羧基化纳米磁珠,包被蔗糖酶和抗体形成双功能化探针。一部分探针在结果呈阳性时被截留在检测线上,其余部分通过毛细作用移动到被蔗糖处理过的吸收垫,酶促反应产生的葡萄糖可用葡萄糖传感器定量读出,葡萄糖浓度与菌浓度在一定范围内呈线性相关。免疫夹心法将具有水解葡萄糖能力的生物酶分子和抗体同时标记在纳米二氧化硅表面,形成双功能标记探针。以标记有抗体的纳米磁珠作为捕获探针,与样本中的克罗诺阪崎肠杆菌以及双功能标记探针形成夹心结构,催化水解葡萄糖进行定量检测。两种方法的线性范围分别为2.08×10~5～2.08×10~8CFU/mL和9.0×10~2～9.0×10~7CFU/mL,检测限为6.2×10~4CFU/mL和4.2×10~1CFU/mL,且具有良好的特异性和稳定性。实际样品检测的准确率分别为100%和97.5%。说明这两种方法均可用于实际检测,且可作为模式方法,通过更换抗原抗体实现对其他目标物的定量检测,为食品安全分析和临床诊断提供了新的参考。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
刘力铖[5]（2018）在《葡萄糖氧化酶作为标记物的光致电化学分析法研究》一文中研究指出免疫分析法是利用抗原和抗体特异性反应来检测各种物质(药物、激素、蛋白质、微生物等)的分析方法。由于抗原与抗体的特异性结合无法给出明显的物理信号,所以免疫分析法大多采用标记技术,其中酶联免疫分析法的应用最为广泛。然而,在电化学酶联免疫分析法中,酶的氧化还原媒介具有成本高、潜在的细胞毒性和低选择性等缺点,常用的底物过氧化氢也由于其氧化还原电位较高而降低检测的选择性。本文基于葡萄糖氧化酶(GOD)的直接电子传递,不使用传统意义上的电子媒介,再结合光致电化学(PEC)检测技术,发展了一种以葡萄糖氧化酶作为标记物的光致电化学免疫分析法。首先将光敏材料ZnO电沉积到ITO电极上,形成纳米ZnO光电极;再将包被抗体组装到光电极表面构成免疫探针,通过抗原和葡萄糖氧化酶标记二抗的夹心方式完成免疫反应,最后利用壳聚糖实现纳米ZnO光电极在光照下与葡萄糖氧化酶的辅酶-黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的直接电子转移,从给出的光电流完成样品的检测。与传统型的电化学酶联免疫分析法相比,具有选择性好,灵敏度高和检测范围宽等优点。研究工作主要分为以下叁个部分:1.将光敏材料ZnO电沉积到ITO电极上,形成纳米ZnO光电极。分别通过对FAD进行化学还原(使用Na_2SO_3)和电化学还原(使用第二工作电极)得到还原产物FADH_2,发现其能与光照下的纳米ZnO光电极发生PEC反应,产生光电流;且光电流与FAD在一定浓度下有较好的线性关系。选用壳聚糖作为电子导线,GOD(FAD)与光电极的直接电子转移得到验证,为将GOD作为标记物的PEC免疫分析法奠定了理论基础。2.事先将GOD与检测抗体(二抗)固定在金纳米粒子上作为酶标抗体;然后固定多壁碳纳米管(MWCNTs)在纳米ZnO光电极表面上;再利用MWCNTs丰富的羧基作为结合位点,将CEA(癌胚抗原)单克隆抗体包被在光电极表面以完成免疫探针的构建。在完成双抗体夹心法的免疫反应后,用底物葡萄糖还原GOD(FAD)所产生的FADH_2作为电子供体,经壳聚糖传递电子给光照下的纳米Zn O光电极,以获得的光电流定量CEA。文中,通过交流阻抗(EIS)、扫描电镜、紫外和透射电镜分别对免疫探针、酶标抗体和免疫反应状态进行了表征,优化了偏压、电解液pH、免疫反应的孵化时间和温度对光电流响应的影响。结果显示,随着CEA浓度的增加,光电流响应呈指数增加,光电流强度与CEA浓度的对数成正比,相关系数R~2为0.9982,检测范围为0.001-100 ng/m L,检测限为0.3 pg/m L。通过比较使用和不使用电子导线(壳聚糖)的PEC免疫传感器,发现利用直接电子转移的PEC免疫分析法的检测灵敏度较高、检测范围更宽。3.改变抗原抗体对,用CA199抗原作为样品,按同样的方法构建了另一种PEC免疫传感器。在优化了传感器的制备和测量条件后,光电流强度与CA199浓度的对数成正比,相关系数R~2为0.9987,检测范围为0.001-100 ng/mL,检测限为0.3 pg/m L。分别试验了壳聚糖或离子溶液作为两种不同电子导线对CA199的检测效果,发现使用壳聚糖作为电子导线时,PEC免疫传感器具有更好的性能。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-20）
王青,余磊,漆楚波,丁俊,何小梅[6]（2017）在《化学标记结合基质辅助激光解吸电离质谱快速灵敏地测定血清中的葡萄糖》一文中研究指出血液中葡萄糖含量的高低是糖尿病诊断的重要指标[1]。而且,血液中葡萄糖水平的持续增高会引发一系列并发症,比如视网膜病、神经性疾病和心血管疾病等[2]。近年来,关于血液中葡萄糖含量与胰腺癌、肝癌、结肠癌等癌症[3]的密切关系也受到了广泛关注。因此,已经相继报道了很多检测血液中葡萄糖的方法。近几年,基于电化学和光学技术[4]的葡萄糖传感器因成本较低的优点,得到了普遍应用;但是此类技术存在信号干扰和灵敏度低的缺点。基于此,凭借高准确度和高灵敏度的优点,色谱-质谱联用[5]的方法被应用到血液中葡萄糖的定量检测中;但是,因为葡萄糖需要经过气相分离或液相分离过程,所以该方法存在耗时的缺点,无法实现高通量。基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱具有准确、高通量、高灵敏度和样品消耗量低的优点,有望在血液中葡萄糖的检测方面发挥重要作用[6],但是该技术在低分子量区域存在基质信号干扰以及信号重现性差的问题,这对血液中葡萄糖的定量检测造成极大的困难。有报道称将黑磷作为基质辅助激光解吸电离质谱的基质时,低分子量区域的谱图很干净,而且季铵类化合物有很强的信号响应[7]。本研究自主合成了2-(4-苯硼酸)异喹啉氮鎓化物,能够从复杂的血清基质中选择性捕获葡萄糖并与之反应,使其标记上化学基团,增强了选择性和灵敏度,同时获得黑磷辅助激光解吸电离-飞行时间质谱的检测基团。整个分析过程,包括样品处理和检测,在5分钟内即可完成;需要的样品量很少,仅在0.5微升的血清中实现了内源性葡萄糖的测量,结果准确,满足大规模测定样本的要求。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
杨久俊,曹俊涛,刘彦明[7]（2017）在《基于葡萄糖氧化酶和链霉亲和素功能化的氧化石墨烯/金纳米棒作为标记叁重信号放大鲁米诺电化学发光适配体传感器用于前列腺特异性抗原检测》一文中研究指出在这个工作中,构建了竞争型鲁米诺(luminol)电化学发光(ECL)适配体传感器用于前列腺特异抗原(PSA)检测,氧化石墨烯(GO)作为平台和负载在纳米金棒(AuNRs)上的葡萄糖氧化酶(GOD)及链霉亲和素(SA)修饰的GO(GO-AuNRs@GOD-SA)作为信号标记实现叁重信号放大。用电化学沉积的方法在电极表面形成AuNPs膜用以负载大量的HS-dsDNA(HS-DNA-aptamer)。CTAB稳定的AuNRs通过静电相互作用组装到GO的表面上。Au NRs不仅为GOD和SA的负载提供大量的活性位点,而且AuNRs协同GOD催化葡萄糖氧化原位生成大量的H_2O_2作为共反应剂以增强luminol-H_2O_2反应,双重放大ECL信号。此外,可以与适配体部分互补的生物素标记的DNA (biotin-DNA)与SA相互作用,进一步扩增ECL信号。当PSA存在时,适配体链特异性识别PSA而使信号探针脱落,ECL信号降低。结合叁重放大ECL信号和原位产生luminol发光共反应剂,该传感器对于检测PSA显示出灵敏和稳定的响应。线性范围为0.5pg/mL-5 ng/mL,检出限为0.17 pg/mL (S/N=3)。此外,适配体传感器成功应用于复杂样品检测,加标回收率为81.4–116.0%。该策略为ECL传感器生物分析领域提供了一个有前景的途径。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
于晓霞[8]（2017）在《光亲和标记技术鉴别黄酮促葡萄糖吸收的靶点》一文中研究指出黄酮类化合物普遍具有降糖活性,且毒性和副作用较低,可作为治疗糖尿病的功能食品或药物。黄酮类化合物可以通过促细胞葡萄糖吸收进而降低血糖,研究显示,其主要通过增加胰岛素敏感性、促进葡萄糖转运蛋白等作用来促进细胞的葡萄糖摄取,但发挥促细胞葡萄糖摄取的靶标尚不清楚。随着蛋白质组学技术的发展,利用小分子探针技术确认药物的靶点以及药物和靶点之间的相互作用方式,是一个有效的手段。本论文对17种黄酮进行了活性筛选,发现5,6,7-叁甲氧基黄酮、槲皮素、厚朴酚和二氢杨梅素能显着性地促进HepG2细胞的葡萄糖吸收活性,同时只有5,6,7-叁甲氧基黄酮无抑制HepG2细胞增殖的活性。因此该化合物适合进行标记研究黄酮促细胞葡萄糖摄取的靶点。设计并合成了一种基于5,6,7-叁甲氧基黄酮的光亲和探针BE-9。在5,6,7-叁甲氧基黄酮B环4'位引入迭氮光亲和基团,使其共价标记蛋白,A环5位引入炔丙基以引入报告基团,便于和报告基团罗丹明或生物素结合。主要的中间产物BE-1、BE-4、BE-5、BE-6、BE-7、BE-8以及最终产物BE-9都进行了质谱和核磁的表征,以确认其结构。此外,我们还设计并合成了不同长碳链的罗丹明B-N3的报告基团,以摸索报告基团所需合适的碳链长度。我们对其中的中间产物RB-1、RB-2、RB-3、RB-4、RB-5、RB-6进行了质谱的表征,以确认其结构。这种光亲和探针BE-9可以用来标记细胞中的靶蛋白,并通过罗丹明B进行检测或生物素富集以及纯化靶蛋白。测定了合成的光亲和探针BE-9和原型化合物5,6,7-叁甲氧基黄酮对HepG2细胞葡萄糖吸收和增殖抑制活性。结果表明,探针BE-9可以显着性地增加HepG2细胞吸收的葡萄糖量,与5,6,7-叁甲氧基黄酮的活性无显着性差异,而BE-9和5,6,7-叁甲氧基黄酮对HepG2细胞的增殖作用较弱,说明探针和原型化合物可以专一性地促进HepG2细胞葡萄糖吸收。利用光亲和探针BE-9对HepG2细胞中的蛋白进行标记,摸索了影响click反应的条件,同时发现了生物素的检测限低于罗丹明B,更适合靶标蛋白的鉴定。免疫印迹结果显示光亲和探针BE-9可特异性结合HepG2细胞中的一个分子量约为23 kDa的蛋白。使用链霉亲和素琼脂糖珠对被生物素标记的蛋白进行了富集和纯化,酶解后使用高分辨质谱进行了蛋白质的鉴定。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-04-01）
Y.S.An,J.K.Yoon,S.J.Lee,S.H.Jeong,H.W.Lee[9]（2017）在《弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗后颈部淋巴结~(18)F标记的脱氧葡萄糖摄取的临床意义》一文中研究指出摘要目的评估弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病人治疗后颈部淋巴结FDG摄取的临床意义。方法本研究共纳入87例DLBCL病人,所有病人在停止治疗后随访时颈部淋(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2017年01期）
王鹏,卢超,胡慧,耿兴东,周洁[10]（2016）在《2-脱氧-D-葡萄糖标记的超顺磁性氧化铁纳米粒靶向乳腺癌细胞的磁共振成像研究》一文中研究指出目的评估二巯丁二酸(DMSA)涂覆的超顺磁性氧化铁(γ-Fe_2O_3@DMSA)标记2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)配体在靶向高葡萄糖代谢性肿瘤细胞的作用。方法制备γ-Fe_2O_3@DMSA纳米粒子(NPs)和2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs(γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs)。检测乳腺癌MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞、人乳腺上皮细胞(HMEpiCs)的葡萄糖消耗。用γ-Fe_2O_3@DMSA NPs、γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs分别孵育MDA-MB-231、MCF-7和HMEpiCs细胞,用普鲁士蓝细胞染色、细胞群的磁共振成像以及紫外线比色法检测细胞吸收纳米粒子的量。结果 MDA-MB-231葡萄糖消耗最高[(1.39±0.19)×10-4微摩尔/细胞],HMEpiCs最低[(7.13±0.08)×10-5微摩尔/细胞]。MDA-MB-231和MCF-7细胞2 h内明显吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs,并可被葡萄糖抑制,且MDA-MB-231吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs明显高于MCF-7,γ-Fe_2O_3@DMSA NPs在任一细胞株中均没有明显吸收。两种纳米粒子孵育HMEpiCs细胞,均未见明显吸收。结论 2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs明显提高了γ-Fe_2O_3@DMSA NPs靶向肿瘤细胞能力。(本文来源于《功能与分子医学影像学(电子版)》期刊2016年04期）
标记葡萄糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤~(18)F-2-脱氧氟化葡萄糖正电子发射计算机体层显像(~(18)F-FDG PET)的临床价值已经被广泛认可,但~(18)F-FDG PET的缺点是费用昂贵且不是特异的显像。近年来,以核医学最常用核素~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的研发和临床应用有了明显进展。~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物以类似于~(18)F-FDG的方式被肿瘤细胞摄取,并参与了细胞核的增殖过程。~(99)Tc~m标记双半胱氨酸氨基脱氧葡萄糖肿瘤显像已经完成了Ⅱ期临床试验,显示出与~(18)F-FDG显像相似的诊断效能。其他一些新型~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的临床前生物分布研究显示出优越的显像性能,有望完成显像剂研发的突破,使~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物显像成为~(18)F-FDG肿瘤代谢显像的重要补充。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记葡萄糖论文参考文献
[1].郭成伟,陈为军,梁文.~(18)F标记脱氧葡萄糖PET-CT结合320排CT双入口灌注成像在孤立性肺结节中的诊断价值[J].临床误诊误治.2019
[2].王勤奋,齐秀萍.~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展[J].医学综述.2019
[3].刘自平,周帅,刘莎莎.新型免标记荧光“turnoff-on”纳米传感器用于β-葡萄糖苷酶活性检测[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[4].黄浩然,叶玲娴,窦文超,赵广英.基于葡萄糖传感器和双功能纳米标记物快速检测致病性微生物的方法研究[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
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[6].王青,余磊,漆楚波,丁俊,何小梅.化学标记结合基质辅助激光解吸电离质谱快速灵敏地测定血清中的葡萄糖[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
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[8].于晓霞.光亲和标记技术鉴别黄酮促葡萄糖吸收的靶点[D].大连理工大学.2017
[9].Y.S.An,J.K.Yoon,S.J.Lee,S.H.Jeong,H.W.Lee.弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗后颈部淋巴结~(18)F标记的脱氧葡萄糖摄取的临床意义[J].国际医学放射学杂志.2017
[10].王鹏,卢超,胡慧,耿兴东,周洁.2-脱氧-D-葡萄糖标记的超顺磁性氧化铁纳米粒靶向乳腺癌细胞的磁共振成像研究[J].功能与分子医学影像学(电子版).2016
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