导读:本文包含了两性离子化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:α-淀粉酶,活性,两性离子化合物,MPC
两性离子化合物论文文献综述
谷贝,陈志娟,张亚楠,陈强,沈健[1]（2018）在《两性离子化合物对淀粉酶活性的影响》一文中研究指出酶是自然界中重要的生命物质之一,维持或提高酶的活性具有重要意义。本文以α-淀粉酶为模型,通过3,5-二硝基水杨酸法测定α-淀粉酶活性,分别研究了不同浓度两性离子化合物甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)、羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯(CBMA)、磺酸基甜菜碱甲基丙烯酸酯(SBMA)在不同温度和不同作用时间对α-淀粉酶的酶活性的影响,研究结果表明:MPC、CBMA、SBMA均可有效维持α-淀粉酶的活性,MPC效果最好;并且在30℃、60℃和90℃条件下,添加MPC的体系经过8 h后,α-淀粉酶活性分别是未添加MPC体系α-淀粉酶活性的944%、851%和884%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
陈志娟,谷贝,张亚楠,陈强[2]（2018）在《两性离子化合物对胃蛋白酶活性的影响》一文中研究指出酶是自然界重要的生命活性物质,其结构和性质容易受到外部环境的影响,提高及保持酶活性是当今研究的热点之一。本文以胃蛋白酶为模型,研究了两性离子化合物甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)、甲基丙烯酸磺酸基甜菜碱酯(SBMA)、甲基丙烯酸羧基甜菜碱酯(CBMA)对胃蛋白酶活性的影响。结果表明,在60℃条件下经过2h,添加CBMA的胃蛋白酶活性是对照样的453%,60℃条件下6h后仍为对照样的胃蛋白酶活性的330%。CBMA可显着提高胃蛋白酶活性。(本文来源于《化学通报》期刊2018年05期）
姜舸,沈爱金,郭志谋,李秀玲,梁鑫淼[3]（2015）在《糖类化合物在两性离子亲水作用色谱柱上的保留行为评价》一文中研究指出糖类化合物因其极性强,在反相色谱模式下保留较弱,因此常用亲水作用色谱(HILIC)对其进行分离分析。本文以9种糖类化合物的混合物为研究对象,系统评价了其在Click TE-Cys亲水色谱柱上的保留行为,分别考察了流动相中有机相比例和盐浓度对其保留行为的影响。实验证明:9种糖类化合物按极性由小到大的顺序依次从Click TE-Cys色谱柱上被洗脱下来。随着有机相比例的增加,糖类化合物的保留增强;随着盐浓度的增加,除唾液酸外的糖类化合物的保留增强。用顶替-吸附液相相互作用模型模拟了糖类化合物在HILIC上的保留行为,采用保留方程ln k=a+bln CB+cCB描述HILIC的保留规律,对HILIC的保留值进行多元线性回归。结果表明糖类化合物在Click TE-Cys色谱柱上的保留行为符合HILIC的保留规律。(本文来源于《色谱》期刊2015年09期）
韩哲勇[4]（2013）在《两性离子化合物对脂肪酶活性和稳定性影响的研究》一文中研究指出本文考察了磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酉(SBMA)对脂肪酶的活性、稳定性和构象变化的影响,以探索两性离子化合物对酶的作用。酶液中添加不同浓度的SBMA。微量(0.1mM)或者高浓度(1M)的SBMA分别可使酶活性提高25.0%、99.2%。脂肪酶的稳定性也得到明显改善。在37℃下保温96h后,游离酶液混浊,相对活性为0.310,而含1M SBMA的酶液保持澄清,相对活性为1.350。在60℃下保温1h,游离酶液的相对活性仅剩0.154,而含1M SBMA的脂肪酶液相对活性为1.133。说明两性离子有利于维持酶分子天然构象。N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺(NAS)修饰酶的氨基完成乙烯基化,然后加入SBMA单体,在引发剂作用下进行氧化还原聚合,获得修饰酶。脂肪酶的氨基修饰度为94.5%。修饰酶具有温度敏感性,在50℃下易从溶液中析出,60℃以上才完全溶于水。修饰酶最适反应温度是55℃,此时游离酶的相对活性为0.276,而修饰酶为1.397。游离酶在pH=3、pH=7.5和pH=10.9下相对活性分别为0.542、1.000和0.433,而修饰酶的相对活性分别对应为0.838、1.397和0.633。紫外光谱显示,在高温、酸性、碱性下,脂肪酶的构象发生了变化。荧光光谱显示,SBMA聚合物的修饰并没有明显改变脂肪酶的天然构象。包埋酶的制备：在乙烯基化脂肪酶液中加入适量的SBMA单体和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺交联剂,加入引发剂引发聚合反应,获得包埋酶。当SBMA单体质量为6g,交联剂占单体质量7%时,包埋酶获得最高的活性收率。在正庚烷中,包埋酶的最佳反应温度是40℃。适量的水有利于提高脂肪酶的活性,在含水量为2%时,包埋酶的平衡转化率最高,24h时转化率达到93.7%；在6h时的活性是游离酶最高活性的2.29倍。增加底物浓度会延长反应时间,降低平衡转化率。月桂酸浓度从40mM增加到200mM,包埋酶催化的酯化转化率从93.1%降低到86.4%；而游离的酶粉从91.6%降低到53.6%。说明底物浓度升高,对包埋酶催化更有利。包埋酶有良好的重复使用性,使用6次后依然保留了77.9%的初始活性。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-05-01）
郭丽娟,胡小建,曾明,崔小莹[5]（2012）在《2-[4-(3-甲基-1-咪唑)]苯基丙二腈类两性离子化合物的合成及结构表征》一文中研究指出以4-碘苯胺为基础,通过氨基引入咪唑环,再通过卤素碘引入丙二氰,合成了一种新型的2-[4-(3-甲基-1-咪唑)]苯基丙二腈类两性离子化合物,其结构经1H NMR表征,性质经紫外光谱分析,结果表明该化合物具有优良的光学透过性。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2012年02期）
张圣领,黄志纾,古练权[6]（2010）在《苯并恶唑[3,2-a]吡啶盐两性离子化合物的合成》一文中研究指出常温下,在丙酮与水的混合介质中(V:V=1:1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌、2-甲氧基吡啶反应,生成5个未见文献报道的苯并恶唑两性离子化合物.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构.(本文来源于《有机化学》期刊2010年06期）
Donald,J.Daigle,钱蕾[7]（1984）在《一些两性离子化合物在免烫整理中作催化剂的特殊效果》一文中研究指出引言纤维素纺织品经过某些化学试剂处理,免烫性能和防皱性能得到提高。用于这种整理的交链剂需要催化剂的帮助才能与纤维素起反应,从而改善整理品的性能。由于强度损失和甲醛的释放,在整理操作中所用催化剂的范围大受限制。理想的催化剂应是这样的,它的酸性足以引起交链反应,但在整理过程中不致于严重损伤织物。在整理后,它也不会破坏交链(本文来源于《国外纺织技术(化纤、染整、环境保护分册)》期刊1984年01期）
两性离子化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酶是自然界重要的生命活性物质,其结构和性质容易受到外部环境的影响,提高及保持酶活性是当今研究的热点之一。本文以胃蛋白酶为模型,研究了两性离子化合物甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)、甲基丙烯酸磺酸基甜菜碱酯(SBMA)、甲基丙烯酸羧基甜菜碱酯(CBMA)对胃蛋白酶活性的影响。结果表明,在60℃条件下经过2h,添加CBMA的胃蛋白酶活性是对照样的453%,60℃条件下6h后仍为对照样的胃蛋白酶活性的330%。CBMA可显着提高胃蛋白酶活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两性离子化合物论文参考文献
[1].谷贝,陈志娟,张亚楠,陈强,沈健.两性离子化合物对淀粉酶活性的影响[J].化学研究与应用.2018
[2].陈志娟,谷贝,张亚楠,陈强.两性离子化合物对胃蛋白酶活性的影响[J].化学通报.2018
[3].姜舸,沈爱金,郭志谋,李秀玲,梁鑫淼.糖类化合物在两性离子亲水作用色谱柱上的保留行为评价[J].色谱.2015
[4].韩哲勇.两性离子化合物对脂肪酶活性和稳定性影响的研究[D].浙江大学.2013
[5].郭丽娟,胡小建,曾明,崔小莹.2-[4-(3-甲基-1-咪唑)]苯基丙二腈类两性离子化合物的合成及结构表征[J].精细化工中间体.2012
[6].张圣领,黄志纾,古练权.苯并恶唑[3,2-a]吡啶盐两性离子化合物的合成[J].有机化学.2010
[7].Donald,J.Daigle,钱蕾.一些两性离子化合物在免烫整理中作催化剂的特殊效果[J].国外纺织技术(化纤、染整、环境保护分册).1984