导读:本文包含了结构合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咔唑衍生物,A-π-D-π-A结构,光物理性质,合成
结构合成论文文献综述
周家宏,吴平,张正垠,魏怀鑫,张强[1]（2019）在《具有A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物的合成及其光物理性质》一文中研究指出设计合成了叁种基于咔唑的具有A-π-D-π-A结构的有机小分子发光材料M1～M3,并用红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行了表征。通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱、循环伏安法、热重分析(TGA)对其光物理性质进行了研究。结果表明,M1～M3在CH_2Cl_2稀溶液中均在约350、465 nm处出现两个吸收峰,其最大吸收波长均位于约465 nm处,并具有良好的溶解性和溶液成膜性。M1、M2和M3在CH_2Cl_2稀溶液中均发射黄色荧光,发射峰均在575 nm左右;在固体状态下,荧光发射峰均发生显着红移,荧光发射峰分别位于633、662和685 nm,均发射红色荧光;其最高已占轨道(HOMO)能级分别为-5.29、-5.24和-5.33 eV,与阳极氧化铟锡(ITO)的功函(-4.8～-5.0 eV)相匹配,表现出良好的空穴传输性能;其热分解温度分别为224、307和320℃,热稳定性优良。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
陈倩倩[2]（2019）在《基于咔唑羧酸配体的发光金属有机骨架的合成、结构及性能研究》一文中研究指出金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是一类由金属离子或金属簇与含氧或氮原子的有机配体配位自组装构建而成的晶态材料。它具有独特的物理化学性质,例如比表面积大、孔隙率高、发光纯度好、发光寿命长以及量子产率高等。目前,MOFs已经被广泛应用于气体分离和储存、化学传感、磁性、多相催化、生物成像和载药等领域。本论文利用9H-咔唑-2,7-二羧酸作为有机配体,通过与过渡金属离子和稀土金属离子,在溶剂热条件下反应,制备出了叁种新颖的金属-有机配合物。接下来通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、核磁氢谱分析、元素分析、热重分析等方法,对配合物的结构、相纯度和热稳定性分别进行了表征。并通过对其进红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等测试,表征和分析了配合物的荧光性能,从而进一步探究了硝基化合物、金属离子等对配合物荧光性能的影响。本论文的主要研究成果包括叁个方面:1.通过溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与Zn~(2+)离子在高温高压条件下进行反应,制备了一种具有二重穿插结构的3D MOF[Zn_8L_6(?_4-O)_2?DMSO?(H_2O)_3]?7DMSO(ZnL)(DMSO=二甲基亚砜),其具有较大晶胞体积(17736?~3)。在配合物ZnL的结构中,含有两个独立的四核金属簇Zn_4(?_4-O)(COO)_6(H_2O)_2和Zn_4(?_4-O)(COO)_6(DMSO)(H_2O)。这两个金属簇通过配体的羧酸氧原子连接形成3D骨架,然后3D骨架相互穿插进一步形成了二重穿插结构。在396 nm激发下,配合物发射蓝光,最大发射峰在420 nm,其发射应该源自于配位的L~(2-)配体。2.利用溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与Cd~(2+)离子在高温高压条件下进行反应,制备了一种具有手性空间群的配位聚合物[CdL(H_2O)(DMF)_2]·DMF(CdL)(DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。在配合物CdL中,每个配体L~(2-)通过其四个羧酸氧原子连接两个Cd~(2+)离子,进一步形成了沿c轴方向延伸的1D Cd-O-C链。镉配合物中含有一对对映异构体(CdL和CdL’),它们的1D链呈现镜像关系。该MOFs在pH为3-10的水溶液中具有较高的结构稳定性。实验结果表明,Fe~(3+)对CdL-H_2O悬浮液的荧光表现出明显的淬灭效应,当Fe~(3+)离子的浓度在0-0.1 mM范围内时,配合物CdL的荧光强度与Fe~(3+)的浓度之间具有良好的线性关系,其荧光淬灭常数K_(sv)为8022 M~(-1)。而且,该MOFs可以选择性的检测水溶液中的硝基化合物PA,PA浓度在0-0.05 mM范围内,配合物CdL的荧光强度与PA的浓度之间具有良好的线性关系,其荧光淬灭常数K_(sv)为17948 M~(-1)。以上实验结果表明,配合物CdL可以作为检测水溶液中Fe~(3+)和PA的多响应发光传感器。3.利用溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与稀土Eu~(3+)离子在高温高压条件下反应,制备了一种3D发光稀土MOF[Eu_3L_3(CH_3COO)_2(H_2O)_2(μ_3-OH)]·3DMF(EuL),并表征了它的晶体结构。在EuL的结构中,Eu_6O_8金属簇通过羧酸根四桥连,形成一系列平行排列的Eu-O-C链,Eu-O-C链通过配体的咔唑部分进一步连接形成具有菱形孔道的3D框架。配合物EuL具有Eu~(3+)离子的特征荧光发射,它对苦味酸(PA)表现出显着的荧光淬灭响应。荧光滴定实验表明,在PA浓度为0.05-0.15 mM范围内,我们得到了线性的Stern-Volmer曲线,其中荧光淬灭常数K_(sv)高达98074 M~(-1)。据我们所知,这个K_(sv)数值是目前报道的用于PA检测的COFs和MOFs中较高的。这种苦味酸荧光传感材料同时也具有优异的抗干扰能力和可重复性。最后,我们研究了EuL传感材料的荧光淬灭机理。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
周麒麟,赵邦渝,郭威威,贺有周,李晓丹[3]（2019）在《g-C_3N_4/SnO_2异质分层结构的水热合成及其气敏性能研究》一文中研究指出采用一步水热法合成了不同比例(0,1%,3%,5%,7%,9%(质量分数))异质分层结构的g-C_3N_4/SnO_2复合材料。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描(SEM)和透射(TEM)电子显微镜、BET比表面积测试和发致发光光谱(PL)对材料的晶体结构、形貌、化学组成和光学性能进行了表征。将制备的复合材料应用于气体传感器,对乙醇进行气敏性能测试。结果表明,复合5%(质量分数) g-C_3N_4的SnO_2气体传感器的最佳工作温度为270℃,对40×10~(-6)乙醇的灵敏度达到77.5,是纯SnO_2气体传感器的灵敏度的8.4倍。最后,对复合材料g-C_3N_4/SnO_2的气敏性能优化机理进行了分析讨论。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
闫祖苗,杨彩虹,刘文豪,甄博文,朱文凤[4]（2019）在《以乙醇为溶剂水热法合成叁维花状结构CoMnAl-LDH及其电化学性能的研究》一文中研究指出以乙醇为溶剂,用水热合成法制备了钴锰铝层状双氢氧化物(CoMnAl-LDH)。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站等方法对所制备LDHs的微观结构和电化学性能进行了研究。结果表明,水热合成过程中使用乙醇为溶剂有利于LDH形成叁维立体花状结构,其电化学比容量在1A/g的电流密度下达到662 F/g,远高于水溶剂合成的样品(143 F/g),且在10 A/g的大电流密度下仍然保持比水溶剂合成样品更高的比容量。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
刘冰,张甜,祁翠星,陈炫波,雷行[5]（2019）在《两个咪唑基d~(10)过渡金属聚合物的离子热合成及其结构》一文中研究指出以离子液体卤化1-乙基-3-甲基咪唑盐作为反应介质,离子热合成了两个d~(10)过渡金属咪唑基配位聚合物[CdCl_2(MIM)_2]_n(1)和[ZnBr_2(EIM)_2](2)(MIM=1-甲基咪唑;EIM=1-乙基咪唑).通过X-射线单晶衍射(SCXRD)确定化合物1和2的单晶结构.化合物1为1D[CdCl_2(MIM)_2]_n链状结构,相邻Cd(II)金属中心被2个μ_2-Cl连接构成[CdCl_2]_n无机链.MIM作为端基配体连接在[CdCl_2]_n无机链的两侧.化合物2为一个孤立的单核化合物.化合物1和2均通过了弱C-H…X氢键、d…π堆积作用构成了3D超分子网络结构.离子液体阴离子X~-进入化合物骨架结构,在离子热的合成中并不多见,并作为氢键受体在框架构成中起到了重要的作用.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年06期）
张哲宇[6]（2019）在《基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征》一文中研究指出以Ln(NO_3)_3(Ln=Ce~(3+),Pr~(3+),Sm~(3+))、3,5-吡啶二甲酸和[H2W12O40]6-多阴离子为原料,用常规水溶液合成方法合成3个同构化合物,并用X射线单晶衍射对其结构进行表征.结果表明:[H2W12O40]6-多阴离子通过Ln—O键和Ln3+相连,形成了一维双链结构;Ln3+与吡啶二甲酸阴离子相连,Ln3+与有机配体阴离子相连,形成"方波"字形链;最终"方波"字形链与稀土-多阴离子双链相连,形成二维结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金[7]（2019）在《有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo_(12)O_(40)]~(2-)、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H_2O分子组成.多金属氧酸阴离子、质子化有机分子及水分子通过氢键作用形成叁维网状结构.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王雅楠,秦秀英[8]（2019）在《一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性》一文中研究指出合成了一个以N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物[Cu(C_(17)H_(15)NO_4)(C_(10)H_8N_2)]_2·CH_3OH(1),其结构经IR、元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株(A549/DDP,DDP=顺铂)和人宫颈癌细胞株(C33A)的细胞毒性,用流式细胞术分析了配合物1诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降,初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明:配合物1(CCDC:1913991)属于叁斜晶系,Pī空间群,晶体学参数为:a=10.1770(5)?,b=10.2030(5)?,c=12.5857(6)?,α=104.576(4)°,β=101.518(4)°,γ=101.151(4)°,V=1197.71(11)?~3,Mr=1066.09,Z=1,R_1=0.0344,wR_2=0.0912,S=1.056;配合物1对肿瘤细胞有显着细胞毒性,对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后,IC_(50)值分别为(9.75±0.39)μmol·L~(-1)和(28.13±1.27)μmol·L~(-1);其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡,配合物1浓度为40.0μmol·L~(-1)时,与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴[9]（2019）在《二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性》一文中研究指出将二对甲基苄基二氯化锡分别与2-[(4-硝基-苯甲酰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸或2-[(噻吩-2-羰基)-亚肼基]-3-苯基-丙酸反应,合成了2个以Sn_2O_2四元环为中心对称的二对甲基苄基锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、HRMS以及X-射线单晶衍射等表征了配合物的结构。测试了配合物C1、C2对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7的体外抑制活性,结果表明,配合物C1、C2对3种癌细胞都有较好的抑制作用,C1略优于C2。通过紫外光谱、荧光光谱、粘度法测试配合物C1与小牛胸腺DNA的相互作用方式,结果均显示配合物C1与小牛胸腺DNA的作用是插入结合,并且作用效果较强;凝胶电泳研究表明,配合物C1能够有效地将超螺旋DNA pBR322切割成缺刻型DNA。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
吴月红[10]（2019）在《查耳酮化合物的合成及晶体结构》一文中研究指出以对苯二甲醛和苯乙酮、乙酰二茂铁为原料,在乙醇中合成了叁种新的查耳酮,分别为1-苯基-3-对甲酰苯基丙烯酮、1-苯基-3-对苯甲酰基乙烯基苯基丙烯酮和1-二茂铁基-3-对甲酰苯基丙烯酮.通过对原料配比、温度和体系酸碱性的考察,确定了合成的最佳条件,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱测试手段对产物进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得一种晶体结构.该晶体属于正交晶系,晶胞参数α=7.3478(4)?,b=11.1154(7)?,c=18.9710(11)?,α=β=γ=90°,Z=4,Dc=1.471 Mg·m~(-3),R_1=0.0216,wR_2=0.0645.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
结构合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是一类由金属离子或金属簇与含氧或氮原子的有机配体配位自组装构建而成的晶态材料。它具有独特的物理化学性质,例如比表面积大、孔隙率高、发光纯度好、发光寿命长以及量子产率高等。目前,MOFs已经被广泛应用于气体分离和储存、化学传感、磁性、多相催化、生物成像和载药等领域。本论文利用9H-咔唑-2,7-二羧酸作为有机配体,通过与过渡金属离子和稀土金属离子,在溶剂热条件下反应,制备出了叁种新颖的金属-有机配合物。接下来通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、核磁氢谱分析、元素分析、热重分析等方法,对配合物的结构、相纯度和热稳定性分别进行了表征。并通过对其进红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等测试,表征和分析了配合物的荧光性能,从而进一步探究了硝基化合物、金属离子等对配合物荧光性能的影响。本论文的主要研究成果包括叁个方面:1.通过溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与Zn~(2+)离子在高温高压条件下进行反应,制备了一种具有二重穿插结构的3D MOF[Zn_8L_6(?_4-O)_2?DMSO?(H_2O)_3]?7DMSO(ZnL)(DMSO=二甲基亚砜),其具有较大晶胞体积(17736?~3)。在配合物ZnL的结构中,含有两个独立的四核金属簇Zn_4(?_4-O)(COO)_6(H_2O)_2和Zn_4(?_4-O)(COO)_6(DMSO)(H_2O)。这两个金属簇通过配体的羧酸氧原子连接形成3D骨架,然后3D骨架相互穿插进一步形成了二重穿插结构。在396 nm激发下,配合物发射蓝光,最大发射峰在420 nm,其发射应该源自于配位的L~(2-)配体。2.利用溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与Cd~(2+)离子在高温高压条件下进行反应,制备了一种具有手性空间群的配位聚合物[CdL(H_2O)(DMF)_2]·DMF(CdL)(DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。在配合物CdL中,每个配体L~(2-)通过其四个羧酸氧原子连接两个Cd~(2+)离子,进一步形成了沿c轴方向延伸的1D Cd-O-C链。镉配合物中含有一对对映异构体(CdL和CdL’),它们的1D链呈现镜像关系。该MOFs在pH为3-10的水溶液中具有较高的结构稳定性。实验结果表明,Fe~(3+)对CdL-H_2O悬浮液的荧光表现出明显的淬灭效应,当Fe~(3+)离子的浓度在0-0.1 mM范围内时,配合物CdL的荧光强度与Fe~(3+)的浓度之间具有良好的线性关系,其荧光淬灭常数K_(sv)为8022 M~(-1)。而且,该MOFs可以选择性的检测水溶液中的硝基化合物PA,PA浓度在0-0.05 mM范围内,配合物CdL的荧光强度与PA的浓度之间具有良好的线性关系,其荧光淬灭常数K_(sv)为17948 M~(-1)。以上实验结果表明,配合物CdL可以作为检测水溶液中Fe~(3+)和PA的多响应发光传感器。3.利用溶剂热法,将有机配体9H-咔唑-2,7-二羧酸与稀土Eu~(3+)离子在高温高压条件下反应,制备了一种3D发光稀土MOF[Eu_3L_3(CH_3COO)_2(H_2O)_2(μ_3-OH)]·3DMF(EuL),并表征了它的晶体结构。在EuL的结构中,Eu_6O_8金属簇通过羧酸根四桥连,形成一系列平行排列的Eu-O-C链,Eu-O-C链通过配体的咔唑部分进一步连接形成具有菱形孔道的3D框架。配合物EuL具有Eu~(3+)离子的特征荧光发射,它对苦味酸(PA)表现出显着的荧光淬灭响应。荧光滴定实验表明,在PA浓度为0.05-0.15 mM范围内,我们得到了线性的Stern-Volmer曲线,其中荧光淬灭常数K_(sv)高达98074 M~(-1)。据我们所知,这个K_(sv)数值是目前报道的用于PA检测的COFs和MOFs中较高的。这种苦味酸荧光传感材料同时也具有优异的抗干扰能力和可重复性。最后,我们研究了EuL传感材料的荧光淬灭机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构合成论文参考文献
[1].周家宏,吴平,张正垠,魏怀鑫,张强.具有A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物的合成及其光物理性质[J].化学世界.2019
[2].陈倩倩.基于咔唑羧酸配体的发光金属有机骨架的合成、结构及性能研究[D].南京邮电大学.2019
[3].周麒麟,赵邦渝,郭威威,贺有周,李晓丹.g-C_3N_4/SnO_2异质分层结构的水热合成及其气敏性能研究[J].功能材料.2019
[4].闫祖苗,杨彩虹,刘文豪,甄博文,朱文凤.以乙醇为溶剂水热法合成叁维花状结构CoMnAl-LDH及其电化学性能的研究[J].当代化工.2019
[5].刘冰,张甜,祁翠星,陈炫波,雷行.两个咪唑基d~(10)过渡金属聚合物的离子热合成及其结构[J].陕西科技大学学报.2019
[6].张哲宇.基于Keggin型同多钨酸盐稀土配合物的合成、晶体结构与表征[J].吉林大学学报(理学版).2019
[7].叶燕珠,林深,吴新建,叶永谦,张贤金.有机-无机多金属氧酸配合物[(C_(10)H_8N_2H_2)]·[HPMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成及晶体结构[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[8].王雅楠,秦秀英.一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性[J].合成化学.2019
[9].莫天姿,余浩田,谭宇星,刘梦琴,张复兴.二对甲基苄基锡芳甲酰腙配合物的合成、晶体结构及生物活性[J].化学通报.2019
[10].吴月红.查耳酮化合物的合成及晶体结构[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
标签：咔唑衍生物; A-π-D-π-A结构; 光物理性质; 合成;