导读:本文包含了亲水相互作用色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低聚半乳糖,异构体,糖苷键,亲水相互作用色谱法
亲水相互作用色谱论文文献综述
崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫[1]（2019）在《基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定》一文中研究指出目的采用亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析鉴定低聚半乳糖及其氨基柱分离制备的级分中二糖和叁糖异构体组成及其糖苷键特征。方法将二糖和叁糖的各个异构体色谱峰的MS~2与MS~3的中性丢失离子特征及相对丰度与文献中相关数据比较,从而推测其异构体结构特征。结果初步定性了量子高科GOS产品中二糖及叁糖异构体组成及糖苷键特征;并根据由Sugarpak1色谱柱分离和示差折光检测器检测得到的不同聚合度寡糖的相对百分比及各异构体峰高相对比例计得GOS产品中二糖和叁糖的不同糖苷键异构体的相对含量。结论该方法简便、快速,可用于鉴别和表征不同来源的低聚半乳糖产品,有望进一步研究以解决目前乳品饮料等复杂的食品基质中GOS定性定量分析的难题。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
范广宇,冯峰,张峰,高飞,李晓明[2]（2018）在《亲水相互作用色谱-串联质谱法测定液体食品中14种甜味剂》一文中研究指出建立了亲水相互作用色谱-叁重四极杆质谱(HILIC-MS/MS)同时测定液体食品中6种人工合成甜味剂和8种甜菊糖苷类天然甜味剂的分析方法。样品经Waters Xbridge Amide色谱柱(150 mm×5.0 mm,3.5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L甲酸铵溶液(65∶35,v/v)为流动相,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,然后以电喷雾电离(ESI)源,在多反应监测(MRM)、负离子模式下进行叁重四极杆质谱检测。14种甜味剂在各自的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.03~0.7 mg/kg,定量限为0.1~2.2 mg/kg。在2、5和20 mg/kg添加水平下,14种甜味剂的平均回收率为80.8%~108.7%,相对标准偏差为1.5%~7.7%(n=6)。该方法样品前处理操作简单,准确度高,灵敏度高,可用于液体食品中14种甜味剂的同时测定。(本文来源于《色谱》期刊2018年04期）
刘伟,戚胜兰,徐莹,肖准,付亚东[3]（2017）在《亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定肝组织中羟脯氨酸》一文中研究指出采用亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱系统,建立了肝组织中胶原蛋白水解物羟脯氨酸(Hyp)的快速定量检测方法。将正常及四氯化碳肝纤维化模型小鼠的肝组织样品酸水解,经过滤、稀释后,采用Hypersil GOLD HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm)分离,以水-乙腈(28∶72,v/v)为流动相进行等度洗脱,最后用配有电喷雾离子源的四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱在正离子模式下进行检测。结果表明,Hyp在0.78~100.00μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)为0.998 3,方法的定量限为0.78μg/L,样品加标回收率为97.4%~100.9%,相对标准偏差为1.4%~2.0%(n=6)。此外,该方法与传统的氯胺T法进行比较,发现两种方法的检测结果相关性良好,Pearson相关系数为0.927;较氯胺T法,该法具有操作简便、准确度高的优点。该方法可用于肝组织中Hyp的快速定量分析。(本文来源于《色谱》期刊2017年12期）
邱丹叶,康经武[4]（2017）在《吡咯烷酮中性亲水相互作用整体柱的制备、评价及其在纳升液相色谱中的应用》一文中研究指出发展了一种新的中性HILIC固定相中性整体柱用于纳升液相色谱。以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为功能单体, PETA为交联剂,甲醇和水为二元致孔剂体系,在100μm毛细管内原位聚合生成poly (NVP-co-PETA)中性整体柱。优化聚合溶液中单体和致孔剂组成比例,制备的整体柱具有均匀的孔径分布,良好的机械性能,较好亲水保留能力和分离柱效。整体固定相表面含有极性的羟基和内酰胺功能基团,提供与溶质的亲水相互作用。流动相中ACN含量大于70%时,呈现典型的(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
徐鑫,张豹,鲁姣姣,刘斌,于奇[5]（2016）在《酸降解-亲水相互作用色谱-质谱定量含糖醛酸多糖》一文中研究指出含糖醛酸多糖具有显着的功能活性,对其进行定量检测,可监测药品、保健品等相关产品的质量,也能评价含这类多糖的食品的品质。本论文采用亲水相互作用色谱-叁重四极杆质谱技术,直接对含糖醛酸多糖酸降解后的二糖片段含量进行测定,建立包括透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)和鲍鱼性腺硫酸多糖(AGSP)的含糖醛酸多糖的定量分析方法。在正离子模式下,分别选择356.1/162.10、356.1/162.10、379.10/203.00离子对进行多重反应监测(MRM),对HA、CS以及AGSP的二糖片段进行定量分析,进而有效测定含糖醛酸多糖的含量。结果表明,含糖醛酸多糖含量在0.06~2mg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,其回收率在94%~109%,重复性及稳定性的相对偏差(RSD)均小于7%,其检出限为0.2~5.3μg/mL,定量限为0.7~17.8μg/mL。该方法可准确定量样品中HA、CS以及AGSP的含量,与其它定量方法相比具有操作便捷快速、灵敏度高和特异性好的特点,对(本文来源于《中国食品科学技术学会第十叁届年会论文摘要集》期刊2016-11-09）
夏碧琪,黄芙珍,陈祥准,程洁,沈燕[6]（2016）在《亲水相互作用色谱-串联质谱法快速测定葡萄酒中四种花青素》一文中研究指出采用亲水相互作用色谱-串联质谱法(HILIC-MS/MS)建立同时测定葡萄酒中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍药素、飞燕草素葡萄糖苷和氯化锦葵色素-3-O-葡糖苷4种花青素的分析方法。葡萄酒样品用甲醇直接稀释后,采用Merck ZIC HILIC色谱柱(150×2.1mm,3.5μm)分离;以乙腈-20mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,目标化合物在多反应监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。在优化的条件下,4种花青素在1.0~50.0ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均不低于0.9992,方法定量限为0.05~1.0ng/mL。方法平均回收率为93.1%~96.7%,相对标准偏差不大于5.2%。该方法前处理简单、选择性好、灵敏度高,非常适用于葡萄酒中花青素的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年04期）
吴雅君,古苏,林丽,陈应庄,马铭[7]（2016）在《反相大孔吸附树脂/亲水相互作用色谱正交法分离纯化人参皂苷》一文中研究指出本文发展了一种基于反相大孔吸附树脂与亲水相互作用色谱的正交分离方法,并成功应用于人参皂苷大规模分离纯化。首先,利用反相大孔吸附树脂柱将人参提取物皂苷类分为人参二醇皂苷和人参叁醇皂苷,同时进行杂质去除。经由大孔树脂粗分得到的二醇和叁醇皂苷分别采用亲水制备色谱进行分离制备。制备得到纯度高于95%的13种单体化合物,利用标准品比对结合参考文献质谱数据比对确定其中10种人参皂苷单体。这一方法的成功应用为人参皂苷以及其他皂苷类天然产物的规模化分离纯化提供了一种可行的方案。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
赵善贞,伊雄海,时逸吟,徐牛生,张凯元[8]（2016）在《亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测奶粉中的氟乙酸钠》一文中研究指出基于亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱系统,建立了奶粉中氟乙酸钠的快速筛查和定量检测方法。奶粉样品用水溶解后经正己烷脱脂,用6 mol/L硫酸调节pH值,经乙腈提取后用亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行分析。结果表明,该方法在1~50μg/kg范围内线性关系良好,定量限为1μg/kg,平均回收率为85.5%~106%,相对标准偏差为5.20%~13.6%。该方法可用于配方奶粉、脱脂奶粉和乳清粉等奶粉产品中氟乙酸钠的快速筛查和定量分析。(本文来源于《色谱》期刊2016年04期）
贺冰,陶萍,陈爱连,施超欧[9]（2016）在《亲水相互作用色谱法测定中度嗜盐菌中四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶》一文中研究指出建立了亲水相互作用色谱法(HILIC)同时测定中度嗜盐菌中2-甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶-4-羧酸(简称四氢嘧啶)和其羟基化衍生物(简称羟基四氢嘧啶)的方法。以乙腈和NH4H2PO4缓冲溶液为流动相,在210 nm的检测波长下,用ZIC-HILIC柱进行分离,可同时测定提取样品中的四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶。结果表明,四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶的质量浓度与峰面积在4.7~470 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999。其日内精密度分别为0.36%和0.42%,日间精密度分别为1.0%和2.4%,检出限分别为0.061 mg/L和0.065 mg/L,定量限分别为0.23 mg/L和0.25 mg/L,平均加标回收率在89.6%~100.7%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年01期）
吴成玲,刘建芬,张真庆[10]（2015）在《亲水相互作用色谱-高分辨质谱分析不同糖胺聚糖寡糖》一文中研究指出建立了亲水相互作用-液相色谱-质谱联用分析糖胺聚糖类复杂样品的方法。在高分辨质谱联用条件下,流动相5 mmol/L醋酸铵缓冲溶液可有效使用。在此基础上,对不同的色谱柱进行了筛选。其中,氨基亲水相互作用色谱柱对糖胺聚糖类寡糖的分离效果不佳;酰胺基亲水相互作用色谱柱仅适用于透明质酸寡糖的分析,可以有效分离聚合度2~20的透明质酸寡糖;在较高温度下,两性离子基质的亲水相互作用色谱柱可以对聚合度2~30的透明质酸寡糖和聚合度2~12的硫酸软骨素寡糖有效分离;而二醇基亲水相互作用色谱柱对透明质酸(聚合度2~30)、硫酸软骨素(聚合度2~20)以及肝素(聚合度4~20)都适用,并呈现出较好的分离效果。本研究比较了不同类型的亲水相互作用色谱结合高分辨质谱对不同聚合度、不同电荷密度的糖胺聚糖寡糖的分离特点,建立了相应的高效分离和分析方法。本方法有较高的分辨率和质谱适用性。(本文来源于《分析化学》期刊2015年08期）
亲水相互作用色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了亲水相互作用色谱-叁重四极杆质谱(HILIC-MS/MS)同时测定液体食品中6种人工合成甜味剂和8种甜菊糖苷类天然甜味剂的分析方法。样品经Waters Xbridge Amide色谱柱(150 mm×5.0 mm,3.5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L甲酸铵溶液(65∶35,v/v)为流动相,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,然后以电喷雾电离(ESI)源,在多反应监测(MRM)、负离子模式下进行叁重四极杆质谱检测。14种甜味剂在各自的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.03~0.7 mg/kg,定量限为0.1~2.2 mg/kg。在2、5和20 mg/kg添加水平下,14种甜味剂的平均回收率为80.8%~108.7%,相对标准偏差为1.5%~7.7%(n=6)。该方法样品前处理操作简单,准确度高,灵敏度高,可用于液体食品中14种甜味剂的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水相互作用色谱论文参考文献
[1].崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫.基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].范广宇,冯峰,张峰,高飞,李晓明.亲水相互作用色谱-串联质谱法测定液体食品中14种甜味剂[J].色谱.2018
[3].刘伟,戚胜兰,徐莹,肖准,付亚东.亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定肝组织中羟脯氨酸[J].色谱.2017
[4].邱丹叶,康经武.吡咯烷酮中性亲水相互作用整体柱的制备、评价及其在纳升液相色谱中的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].徐鑫,张豹,鲁姣姣,刘斌,于奇.酸降解-亲水相互作用色谱-质谱定量含糖醛酸多糖[C].中国食品科学技术学会第十叁届年会论文摘要集.2016
[6].夏碧琪,黄芙珍,陈祥准,程洁,沈燕.亲水相互作用色谱-串联质谱法快速测定葡萄酒中四种花青素[J].分析科学学报.2016
[7].吴雅君,古苏,林丽,陈应庄,马铭.反相大孔吸附树脂/亲水相互作用色谱正交法分离纯化人参皂苷[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[8].赵善贞,伊雄海,时逸吟,徐牛生,张凯元.亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测奶粉中的氟乙酸钠[J].色谱.2016
[9].贺冰,陶萍,陈爱连,施超欧.亲水相互作用色谱法测定中度嗜盐菌中四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶[J].分析试验室.2016
[10].吴成玲,刘建芬,张真庆.亲水相互作用色谱-高分辨质谱分析不同糖胺聚糖寡糖[J].分析化学.2015