导读:本文包含了对羟基联苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄河底泥,对羟基联苯,吸附动力学,吸附热力学
对羟基联苯论文文献综述
周琦,蒋煜峰,孙航,慕仲锋,张振国[1]（2016）在《对羟基联苯在黄河兰州段底泥上的吸附行为》一文中研究指出为研究典型有机污染物在黄河兰州段的吸附规律及影响因素,以黄河兰州段的底泥为供试样品,选择对羟基联苯(phydroxy biphenyl,PHB)为代表性有机污染物,采用批量实验法研究了底泥对PHB的吸附动力学和热力学特征及其影响因素.结果表明,黄河兰州段底泥对PHB吸附动力学的最优模型为准二级动力学模型,吸附热力学过程更符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附模型(R2>0.974),在25~45℃温度范围内,PHB在黄河兰州段底泥上的吸附平均自由能(E)在0.913~1.00 k J·mol~(-1)之间,吸附过程中,ΔGθ和ΔHθ均小于0,ΔSθ均大于0,表明黄河兰州段底泥对PHB的吸附过程主要是物理吸附,属于自发放热过程且体系的混乱度是增加的.分析黄河兰州段底泥对PHB吸附影响因素的结果表明,粒径越小,黄河底泥对PHB的吸附量越大;PHB的初始质量浓度越高,黄河底泥对PHB的吸附量越大;当p H在4.23~7.00之间时,吸附量随pH升高而缓慢下降,当pH>7.00时,吸附量随pH升高急剧下降,且在pH=10.3附近,吸附量几乎为零;体系中离子强度增大,PHB吸附量增大,但当离子强度到一定值时,由于竞争吸附作用,会抑制底泥对PHB的吸附,造成吸附量的下降.(本文来源于《环境科学》期刊2016年09期）
严永新,吴国志,刘天宝,任斐然,汪新[2]（2013）在《对羟基联苯腈的合成改进研究》一文中研究指出以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料,通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少,操作简便,总收率较高,可达到64.1%。实验结果表明,中间体M制备的最佳温度为150℃,用环丁砜作溶剂优于DMSO。(本文来源于《池州学院学报》期刊2013年06期）
万楚筠,钮琰星,黄凤洪,胡双喜[3]（2013）在《对羟基联苯比色法测定乳酸显色反应条件的研究》一文中研究指出采用比色法测定乳酸,以对羟基联苯作为显色剂,对显色反应条件,包括浓硫酸使用量、显色温度、保温时间和显色剂添加量等进行了系统研究。结果表明,浓硫酸使用量、显色保温时间和温度等对显色反应具有重要影响;在优化条件下进行显色反应,即加入待测样品量0.5mL,4%硫酸铜溶液加入量0.05mL,浓硫酸加入量6mL,浓硫酸与乳酸沸水浴时间5min,1.5%对羟基联苯添加量0.11mL,在30℃下水浴显色30min后再沸水浴90s,结果显示乳酸浓度在0～15μg/mL范围内与吸光值基本呈线性关系(R~2=0.997)。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年07期）
杨平平,甄玉国,郑艳秋,赵小丽[4]（2013）在《优化对羟基联苯法定量测定瘤胃液中乳酸含量》一文中研究指出对羟基联苯法虽用于测定瘤胃液中乳酸的含量,但传统方法耗时长,操作过程繁琐。在该原理上对试验方法进行了适当的优化,使其反应过程在1h内完成。结果表明,在10～100μg/mg范围内乳酸浓度与吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的R2=0.9987,回收率为97%～105%。该方法快速、准确性高,适合瘤胃液乳酸的测定。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2013年02期）
杨江威,王越,安家彦[5]（2012）在《对羟基联苯比色法测定葡萄酒发酵过程中的乳酸》一文中研究指出采用对羟基联苯比色法定量测定葡萄汁酒精发酵过程中的乳酸,此方法的相对标准偏差为1.213%;回收率范围为98.10%～103.05%,平均回收率为100.46%;其他有机酸对乳酸测定影响甚小,表明此方法适合测定葡萄汁酒精发酵过程中乳酸的质量浓度。结果显示,采用此方法测定不同品种葡萄汁发酵液中乳酸的浓度,在葡萄汁酒精发酵过程中乳酸的质量浓度呈增长的趋势,最大值均大于1g/L,表明乳酸的生成大部分是在酒精发酵过程中进行的。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2012年06期）
张国龙[6]（2012）在《鲤鱼对羟基多溴联苯醚的生物富集行为研究》一文中研究指出羟基多溴联苯醚(OH-PBDEs)是近年来备受关注的一类新兴有机污染物,目前已在众多环境介质甚至人体内频繁检出,且具有很强的生物毒害效应。为了更好地评价OH-PBDEs的生态风险和最终归趋,本文研究了其在水生生物鲤鱼体内的富集行为,并探讨了生物富集效应的作用机理。首先,在前人研究的基础上,优化建立了鲤鱼肝脏、肾脏、脑及肌肉不同组织生物样品和自然水样中OH-PBDEs的分析方法。结果表明,OH-PBDEs同类物的加标回收率为62.6-118.2%,水样和生物样品的方法检测限分别为0.35-10.13ng/g(脂重)、4.2-85.0pg/mL,且方法重现性较好。然后,参照GB/T13267-91静态生物急性毒性实验标准方法,测定了OH-PBDEs同类物(2'-OH-BDE7、4'-OH-BDE17、2'-OH-BDE28、2'-OH-BDE68、4'-OH-BDE90和2'-OH-BDE123)对鲤鱼的96h-LC50值,分别为697、1130、854、550、644和522ng/mL选用OH-PBDEs同类物的Kow及量子化学参数(EHomo、qBr+、ELumo等)为分子结构描述符,分别研究了其与96h-LC50之间的相关关系。结果表明：lgKOW和ELumo与96h-lgLC50均具有良好的线性相关性,且96h-lgLC50预测值与实验值基本相同。最后,采用OECD及GB/T21800-2008标准方法,应用半静态双箱模型室内模拟鲤鱼对OH-PBDEs同类物(2'-OH-BDE68和4'-OH-BDE90)的生物富集实验,研究了其在肝脏、肾脏、脑及肌肉各组织中的富集和分布规律。结果表明：(1)鲤鱼各组织对2'-OH-BDE68和4'-OH-BDE90的富集与清除均遵循一级反应动力学规律；蓄积能力强,生物富集系数BCF(L/Kg)分别为1.4×102～8.0×103、35～2.2×103;吸收速率常数K1(d-1)大,分别高达357.1、49.0；清除速率常数K2(d-1)分别为0.030～0.101、0.022-0.074；半衰期T1/2(d)分别为6.9-23.1、9.4-31.5。(2)浓度对生物富集动力学参数影响表现为：暴露浓度越高,2'-OH-BDE68的BCF、K1及T1/2越小、K2越大；4'-OH-BDE90的BCF和K1越小、K2与T1/2变化不明显。OH-PBDEs(nBr=4和5)同类物的lgBCF与其lgKow之间可能不存在显着的正相关关系。(3)鲤鱼不同组织对2'-OH-BDE68和4'-OH-BDE90的蓄积能力大小分别表现为肝脏>肾脏>脑>肌肉、肝脏>脑>肾脏>肌肉,可能因为肝脏和肾脏是2'-OH-BDE68和4'-OH-BDE90的生物代谢靶器官,肌肉组织总量多且分布广,血脑屏障对外源性干扰物质的阻碍作用,4'-OH-BDE90具有较强的神经毒性,鲤鱼不同组织中脂肪含量对4'-OH-BDE90的蓄积量有一定的影响等。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-09-01）
张国龙,赵洪霞,关月,谭峰[7]（2011）在《鲤鱼(common carp)对羟基四溴联苯醚的富集动力学研究》一文中研究指出多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)作为一类添加型溴代阻燃剂,目前已成为全球范围内广泛存在的持久性有机污染物。羟基多溴联苯醚(Hydroxylated Polybrominated Diphenyl Ethers(OH-PBDEs))作为PBDEs的生物代谢产物、自然转化产物和海洋低等生物的自然产物,已在非生物环境介质(地表水、雨水、沉积物等),海藻、贻贝、鱼体、海鸥、北极熊等生物体内及人体血液中检出,主要以羟基叁溴至六溴联苯醚同类物形式存在,并且具有很强的生(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
梁琼,鲁明波,卢正东,何锋,余龙江[8]（2008）在《对羟基联苯法定量测定发酵液中的乳酸》一文中研究指出对传统的对羟基联苯法进行了优化,应用于定量测定发酵液中的乳酸。首先对发酵液进行适当预处理,去掉蛋白质和葡萄糖,再利用正交设计对影响显色的几个重要因素进行了优化,结果表明,最佳测定波长为565nm;最佳显色条件为氢氧化钙0.05g,20%硫酸铜0.8ml,浓硫酸6ml,0.5%对羟基联苯0.125ml,静置时间15min,加热显色时间5min。标准曲线回归方程为A=0.0189C-0.0808(n=8),r=0.9989。在15～50μg/ml范围内呈良好线性关系。平均回收率为102.4%。显色稳定保持2h以上,RSD为2.6%(n=12)。该方法解决了传统对羟基联苯法显色时间长、准确度不高等问题,适合于发酵液中乳酸含量的测定。(本文来源于《食品科学》期刊2008年06期）
辛俊娜,徐强,张华,杨希川,吕连海[9]（2008）在《气相-红外光谱联用技术鉴定对羟基联苯加氢产物的异构体》一文中研究指出对羟基联苯的选择性催化加氢反应是一个平行连串复杂反应,由于反应物的两个苯环加氢的难易程度不同,使得产物中含有两个不同的苯环分别加氢或者全部加氢而生成多个异构体,用通常的分析方法难于对异构体进行区分鉴定。使用气相-红外光谱联用分析手段,通过对苯环的对位和单取代位置的波数特征进行分析,可以鉴定出加氢反应的主产物是对环己基苯酚,副产物是由对环己基环己醇和对苯基环己醇的异构体组成。气-质联用、熔点测定、核磁共振等辅助分析,进一步验证了气相-红外光谱联用分析结果的准确性,表明气-红联用技术是一个快速准确分析具有特征官能团的有机化合物异构体的现代仪器方法。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2008年04期）
高庆,印建和,穆华容,秦建华,方维明[10]（2005）在《对羟基联苯法测定啤酒中乳酸》一文中研究指出对羟基联苯法多用于测定血液或尿液中乳酸的含量,但在啤酒中应用还未见报道。本文在此基础上进行了适当改进,并对啤酒中添加不同的乳酸标准液进行了乳酸含量测定,结果显示,乳酸的回收率在95%~106%之间。(本文来源于《酿酒》期刊2005年06期）
对羟基联苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料,通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少,操作简便,总收率较高,可达到64.1%。实验结果表明,中间体M制备的最佳温度为150℃,用环丁砜作溶剂优于DMSO。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对羟基联苯论文参考文献
[1].周琦,蒋煜峰,孙航,慕仲锋,张振国.对羟基联苯在黄河兰州段底泥上的吸附行为[J].环境科学.2016
[2].严永新,吴国志,刘天宝,任斐然,汪新.对羟基联苯腈的合成改进研究[J].池州学院学报.2013
[3].万楚筠,钮琰星,黄凤洪,胡双喜.对羟基联苯比色法测定乳酸显色反应条件的研究[J].食品工业科技.2013
[4].杨平平,甄玉国,郑艳秋,赵小丽.优化对羟基联苯法定量测定瘤胃液中乳酸含量[J].畜牧与饲料科学.2013
[5].杨江威,王越,安家彦.对羟基联苯比色法测定葡萄酒发酵过程中的乳酸[J].大连工业大学学报.2012
[6].张国龙.鲤鱼对羟基多溴联苯醚的生物富集行为研究[D].大连理工大学.2012
[7].张国龙,赵洪霞,关月,谭峰.鲤鱼(commoncarp)对羟基四溴联苯醚的富集动力学研究[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[8].梁琼,鲁明波,卢正东,何锋,余龙江.对羟基联苯法定量测定发酵液中的乳酸[J].食品科学.2008
[9].辛俊娜,徐强,张华,杨希川,吕连海.气相-红外光谱联用技术鉴定对羟基联苯加氢产物的异构体[J].光谱学与光谱分析.2008
[10].高庆,印建和,穆华容,秦建华,方维明.对羟基联苯法测定啤酒中乳酸[J].酿酒.2005