导读:本文包含了苯和甲苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:加速溶剂萃取技术,鞋类,氯化苯与氯化甲苯,研究
苯和甲苯论文文献综述
周佳,丁友超,董绍伟,钱凯[1]（2019）在《加速溶剂萃取检测鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究》一文中研究指出利用加速溶剂萃取的检测原理,建立了在鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究。通宵自动萃取,代替了超声方法,有效克服了样品提取环境不密闭、危险系数大、人力消耗多的缺点。本研究实现了快速、准确测定,适用于大批量样品的分析。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年18期）
张忠,刘俊芳[2]（2019）在《顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯的方法研究》一文中研究指出采用美国PE气相色谱仪及其附带的顶空进样器,DB-17色谱柱,FID检测器,建立了顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯含量的方法。研究表明,在顶空平衡温度80℃下平衡30 min,进样时间0.04min,色谱柱温度50℃,载气流速2mL/min条件下,苯和甲苯的分离效果最佳,在0～100μg/L范围内,其线性相关系数分别为0.9980和0.9994;方法检出限分别为0.099μg/L和0.220μg/L;方法定量限分别为0.40μg/L和0.88μg/L;回收率分别在99.0%～101%、90.5%～99.0%。(本文来源于《化工管理》期刊2019年27期）
邱小梅,熊宝林,陈石[3]（2019）在《溶剂解吸-气相色谱法同时测定加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度》一文中研究指出采用气相色谱-质谱联用仪对汽油、柴油进行定性分析,识别其可能产生的危害因素;建立加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的溶剂解吸-气相色谱分析方法,以HP-5毛细管柱为色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID),外标法测定空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度。该方法操作简便,检测结果准确可靠、精密度好。(本文来源于《云南化工》期刊2019年07期）
王鹏星[4]（2019）在《改性石墨负载型钯催化剂上4-溴甲苯和苯硼酸Suzuki研究》一文中研究指出钯催化的Suzuki交叉偶联反应由于可以高效地构建碳-碳键,是有机合成中最重要的工具之一。在催化剂制备过程中,载体在增强活性金属的催化性能的同时,对活性金属的分散和稳定起着重要的作用。碳材料因其大的表面积、稳定的物理化学性质和可调的表面基团而受到研究者的青睐,但是碳材料作为催化剂载体受到其表面结构的限制,特别是其固有的含氧基团无法为活性金属离子提供足够的位点。故而,研究有效的催化剂载体用来分散并负载活性金属,增强催化剂对反应的催化性能具有举足轻重的作用。本论文采用石墨作为载体,利用两种不同的改性方法制备改性石墨,制备了负载Pd基催化剂,并研究了该催化剂催化4-溴甲苯和苯硼酸Suzuki反应的催化活性,具体内容如下:(1)通过用表面活性剂改性石墨,设计并合成了一系列以S=O官能团(SDBS、SDS-SO_4、SDS-SO_3)的表面活性剂改性石墨负载Pd基磁性多相钯催化剂(FeOx-Pd/G-(M1))。在温和条件下,FeOx-Pd/G-(SDBS)催化剂高效催化了4-溴甲苯与苯硼酸的Suzuki偶联反应,4-溴甲苯的转化率和4-甲基联苯产率分别为97%和81%。通过FT-IR、SEM-EDS、TEM、XRD和VSM对催化剂的理化性质和磁性进行了表征。同时,制备的FeOx-Pd/G-(SDBS)催化剂在外加磁场下很容易回收,经过5次回收试验,收率达到70%。(2)通过用氨基硅烷偶联剂APTES改性石墨,成功地制备了改性石墨负载的钯基催化剂(Pd/Gx-NH_2(M2))。通过FT-IR、SEM-EDS、TEM以及XRD表征了催化剂(Pd/Gx-NH_2(M2))表观形貌和晶型等物理化学性质。在相同的反应条件下,确定出催化剂制备最优条件:采用325目石墨作为载体,0.5M HNO_3对石墨进行预处理,然后用甲苯作为氨基硅烷化溶剂,使用还原剂Na_2SO_3制备的催化剂(Pd/G_1-NH_2(C_7H_8)),产物4-甲基联苯的产率达到了90%,4-溴甲苯的转化率达到了98%。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-30）
张小良,李浩,杨璐颖,匡亚南[5]（2019）在《苯、甲苯、二甲苯液体蒸汽在160℃条件下的爆炸上限研究》一文中研究指出介绍了可燃蒸汽爆炸极限测试系统的组成和测试方法。以苯、甲苯、二甲苯等为研究对象,为探究温度对苯、甲苯、二甲苯蒸汽爆炸上限的影响,采用自行设计的爆炸极限测试系统研究了在160℃条件下的爆炸极限。通过理论计算得方式计算了爆炸上限并通过自主设计的蒸汽爆炸极限测试装置实验测定了160℃苯的爆炸上限从8%上升为15. 5%,甲苯的爆炸上限从7. 1%上升为20%,二甲苯的爆炸上限从7. 0%上升为20%,叁者按1∶1∶1混合的爆炸上限为15. 5%。爆炸指数与爆炸压力成正相关关系。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
梁青,胡朋举,刘肖肖,张玉霞[6]（2019）在《地面铺装产品苯、甲苯、二甲苯、乙苯动态释放量检验方法研究》一文中研究指出将地面铺装产品置于模拟实际环境的环境实验舱中,运用气相色谱法研究了地面铺装产品苯系物的释放量。结果表明,6种苯系物在0.2104μg～1.3940μg之间呈线性关系,检出限(以采样体积10L计)为0.005～0.025mg/m~3,6种苯系物的加标回收率为87.7%～101.4%,样品测得值的相对标准偏差(n=11)为7.6%～9.1%。(本文来源于《标准科学》期刊2019年05期）
李大孟,辛姣,刘朝义,李静,徐玉清[7]（2019）在《苯-甲苯混合物分离方法的模拟与研究》一文中研究指出本文以苯-甲苯混合物为研究对象,运用化工模拟软件Aspen Plus中的Data Regression功能,分别用Wilson、NRTL及UNIQUAC这3种热力学模型关联相平衡实验数据并进行分析,筛选出Wilson模型为最佳物性方法。运用化工模拟软件Aspen Plus中的Sensitivity功能,考察全塔理论板数、回流比、原料进料位置对苯质量纯度的影响。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年05期）
李贵贤,郭泳圻,刘静静,季东,王东亮[8]（2019）在《MgO改性HMCM-22分子筛催化苯与甲醇烷基化制甲苯》一文中研究指出采用机械湿混法制备了一系列MgO改性的HMCM-22分子筛催化剂,通过XRD、SEM、N2物理吸/脱附、Py-IR等手段对改性催化剂的晶体结构、表面形貌、孔道变化和酸性酸量等性质进行了表征,发现负载MgO能够有效地调变HMCM-22分子筛的酸性,但对其孔道的调节效果较弱。采用微反装置评价催化剂性能,在进料比为1∶1、常压、温度为400℃、反应时间4h、质量空速WHSV=10h-1的条件下,考察了不同MgO负载量下的MgO/HMCM-22催化性能,研究发现MgO负载量介于3%～6%的MgO/HMCM-22催化剂具有优越的催化性能,苯转化率>50%,甲苯选择性>60%。同时在该反应条件下,对3%MgO/HMCM-22催化剂的稳定性进行了考察,结果表明,反应40h内,苯的转化率始终保持在50%以上;反应至第80h时,苯的转化率仍然可达23%,且甲苯选择性始终保持在65%左右。(本文来源于《化工进展》期刊2019年08期）
黄祝华,黄舒雯,戴敏辉,姜振军,王兵[9]（2019）在《气相色谱法测定建筑防水涂料中有害物质苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘的检验方法的优化和改进》一文中研究指出JC1066—2008《建筑防水涂料中有害物质限量》中规定了苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘含量的测定方法。方法中采用将样品置于顶空瓶,在规定的温度下平衡后进样,用气相色谱仪进行测定。由于该标准中规定的8种检测物在标准中水性、反应型、溶剂型3类防水涂料规定的限量不同且相差较大,而检测方法中采用4种梯度的8种检测物的标准物质检测后绘制标准曲线,采用外标法进行计算。在检测方法中这4种梯度不能涵盖上述3种防水涂料规定的限量范围,造成检测数据误差;方法中采用单标进行校准,由于气相在检测过程中,各实验室条件不同,涂料只是各实验室的一个项目,涉及FID检测器的气相检测项目较多,涂料中往往需要顶空进样器的检验项目很少,需要不断地切换。同时,平衡时间也长,不方便检测。为实施快速、有效、准确的检验,在多次实验的基础上,对现方法进行优化、改进,摸索出了一条行之有效的检验方法。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年02期）
郭泳圻[10]（2019）在《改性HMCM-22分子筛催化苯与甲醇烷基化制甲苯的研究》一文中研究指出甲苯为代表的芳烃产业作为制造业的上游,其化工原料的用量巨大、影响范围广阔。近年来,我国苯的新增产能逐年上涨,而甲醇需求量则呈下降趋势,寻求一种资源有效配置的途径迫在眉睫。采用苯与甲醇烷基化反应生产甲苯,为甲苯增产提供了一种新途径,具有重要的研究意义和工业应用价值。本文首先通过酸/碱处理、金属氧化物负载以及酸/碱处理+金属氧化物负载等方法对HMCM-22分子筛进行有效改性,利用XRD、SEM、N_2物理吸/脱附、NH_3-TPD、Py-IR等表征手段对HMCM-22分子筛改性前后的酸性及孔道结构变化规律进行深入分析,并将系列改性的HMCM-22分子筛应用于苯与甲醇烷基化反应研究其催化性能,并揭示改性HMCM-22分子筛催化剂的物化性质与反应特性之间的内在关系,明确每种改性方式对催化剂催化性能的影响机制。论文的主要研究内容为以下四个方面:(1)采用不同浓度的酸/碱(HCl/NaOH)处理改性HMCM-22分子筛,探究不同浓度对分子筛物化性质及催化性能的影响,获得最佳酸/碱处理改性浓度均为0.1mol/L。(2)采用等体积浸渍法,用不同负载量的镁、镍和镧等金属的氧化物分别改性HMCM-22分子筛,研究助剂负载量对分子筛物化性质及催化性能的影响,获得各金属氧化物的最佳负载量分别为5%MgO、3%NiO和7%La_2O_3。(3)在前期工作基础上,采用5%La_2O_3与3%NiO对HMCM-22分子筛进行复合改性,以及先进行0.1mol/L酸/碱(HCl/NaOH)处理HMCM-22分子筛(记为AMCM-22/BMCM-22)后,再继续负载5%La_2O_3与3%NiO,获得了5%La_2O_3-3%NiO/HMCM-22、5%La_2O_3-3%NiO/AMCM-22和5%La_2O_3-3%NiO/BMCM-22叁种催化剂;研究了这叁种不同的复合改性方法对分子筛物化性质的影响,并分别研究了叁种催化剂催化苯与甲醇烷基化反应的性能,最终明确了最佳的复合改性催化剂为5%La_2O_3-3%NiO/BMCM-22。(4)以5%La_2O_3-3%NiO/BMCM-22为催化剂,优化了苯与甲醇烷基化反应的工艺条件,获得了最佳反应温度为500℃,最佳原料质量空速为30h~(-1)。本论文的研究为拓宽苯和甲醇的利用途径与解决甲苯巨大需求难题提供了一种新思路,有利于石油化工企业资源的合理配置和产业整体结构升级,对该领域的技术进步具有非常重要的研究意义。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-04-04）
苯和甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用美国PE气相色谱仪及其附带的顶空进样器,DB-17色谱柱,FID检测器,建立了顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯含量的方法。研究表明,在顶空平衡温度80℃下平衡30 min,进样时间0.04min,色谱柱温度50℃,载气流速2mL/min条件下,苯和甲苯的分离效果最佳,在0～100μg/L范围内,其线性相关系数分别为0.9980和0.9994;方法检出限分别为0.099μg/L和0.220μg/L;方法定量限分别为0.40μg/L和0.88μg/L;回收率分别在99.0%～101%、90.5%～99.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯和甲苯论文参考文献
[1].周佳,丁友超,董绍伟,钱凯.加速溶剂萃取检测鞋类中氯化苯与氯化甲苯的研究[J].中国标准化.2019
[2].张忠,刘俊芳.顶空-气相色谱法测定地下水中苯和甲苯的方法研究[J].化工管理.2019
[3].邱小梅,熊宝林,陈石.溶剂解吸-气相色谱法同时测定加油站工作场所空气中汽油、柴油、苯、甲苯、二甲苯的浓度[J].云南化工.2019
[4].王鹏星.改性石墨负载型钯催化剂上4-溴甲苯和苯硼酸Suzuki研究[D].西北大学.2019
[5].张小良,李浩,杨璐颖,匡亚南.苯、甲苯、二甲苯液体蒸汽在160℃条件下的爆炸上限研究[J].山东化工.2019
[6].梁青,胡朋举,刘肖肖,张玉霞.地面铺装产品苯、甲苯、二甲苯、乙苯动态释放量检验方法研究[J].标准科学.2019
[7].李大孟,辛姣,刘朝义,李静,徐玉清.苯-甲苯混合物分离方法的模拟与研究[J].化工技术与开发.2019
[8].李贵贤,郭泳圻,刘静静,季东,王东亮.MgO改性HMCM-22分子筛催化苯与甲醇烷基化制甲苯[J].化工进展.2019
[9].黄祝华,黄舒雯,戴敏辉,姜振军,王兵.气相色谱法测定建筑防水涂料中有害物质苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘的检验方法的优化和改进[J].现代盐化工.2019
[10].郭泳圻.改性HMCM-22分子筛催化苯与甲醇烷基化制甲苯的研究[D].兰州理工大学.2019