导读:本文包含了草酰胺大环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草酰胺配合物,有机无机杂化,晶体结构
草酰胺大环论文文献综述
邓国志,孙亚秋[1]（2017）在《大环草酰胺-2,3吡啶二羧酸混桥配位聚合物Mn_2Cu_2的合成与晶体结构》一文中研究指出利用大环草酰胺配合物配体CuL,MnSO_4及2,3-吡啶二羧酸合成新型有机/无机杂化配位聚合物{[(CuL)_2Mn_2(2,3-pdc)_2(H_2O)_2].1.25H_2O}_(n )1。Cu L(H_2L=2,3-dioxo–5,6,14,15–dibenzo–1,4,8,12–tetraazacyclo–pentadeca–7,3–dien)。结构分析表明在该配合物配位单元[(CuL)_2Mn_2(2,3-pdc)_2(H_2O)_2]中,中心Mn ~(II)与Cu ~(II)通过大环草酰胺的桥基氧联结,相邻[(CuL)_2Mn_2(2,3-pdc)_2(H_2O)_2]通过2,3-pdc桥配位作用构成一维双螺旋形链状结构(见如下图)。磁性测试表明该配合物具有明显的自旋倾斜磁行为。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
张素珍[2]（2017）在《大环草酰胺配合物的合成新方法、结构及性质研究》一文中研究指出本论文的主要研究内容如下:1.利用大环草酰胺二甲酯与水合肼的水解反应得到了大环草酰胺二羧酸配合物Ni L1,这种新的合成方法不仅操作简单,还显着提高了Ni L1的产率。进而,利用NiL1与Ni(II)反应得到了具有螺旋结构的配位聚合物{[Ni(Ni L1)(H_2O)_3]·4H_2O}_n,确定了此配位聚合物的单晶结构。2.以DMF为溶剂,用草酰二胺二羧酸盐和Ni(II)分别与乙二胺、1,2-丙二胺、邻苯二胺反应,得到了叁种不带支链的新型大环草酰胺类配合物配体Ni L2、NiL3、Ni L4,此种大环草酰胺配合物的制备方法未见文献报道。培养出了NiL2、[NiL3]·CH_3CH_2OH和[NiL4]_2·2.5CHCl_3的晶体,通过X-射线单晶衍射进行了结构分析。3.对NiL1、{[Ni(NiL1)(H_2O)_3]·4H_2O}_n、Ni L2、[NiL3]·CH_3CH_2OH和[NiL4]_2·2.5CHCl_3进行了荧光、热重和电化学性能等研究。4.首次对大环草酰胺配合物进行了阻变存储性能研究,即对配合物{[Cu(NiL5)(H_2O)_2]·(CH_3)_2CHOH·H_2O}_n的阻变性能进行了研究,分析了此配合物的阻变存储过程。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
张瑞红,杨光明[3]（2016）在《系列大环草酰胺配合物的合成与表征——推荐一个综合化学实验》一文中研究指出采用加热回流和溶剂热两种方法合成了叁种大环草酰胺系列配合物,并对所得配合物进行单晶结构解析。使用元素分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱对配合物进行了表征和性质研究。该实验原料简单易得,实验方法简便易行,可操作性强,有利于培养学生的实践能力和创新能力。(本文来源于《大学化学》期刊2016年10期）
王佳玲,李孝增,朱莉娜[4]（2016）在《一种新大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物的合成与表征》一文中研究指出合成了一种新的大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物,通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析对其结构进行了表征。结果表明,该配合物具有零维结构,零维单元通过分子间氢键连接成二维网络结构;该配合物具有未被使用的配位基,可作为配体制备多核配合物或配位聚合物。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2016年08期）
信娜,孙亚秋[5]（2016）在《大环草酰胺-2,3吡啶二羧酸混桥配位聚合物Mn_2Cu_2的合成与晶体结构》一文中研究指出利用大环草酰胺配合物配体CuL,MnSO_4及2,3-吡啶二羧酸合成新型有机/无机杂化配位聚合物{[(CuL)_2Mn_2(2,3-PDC)_2(H_2O)_2]1.25H_2O}_n 1。CuL(H_2L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,3-dien)。结构分析表明在该配合物配位单元[(CuL)_2Mn_2(2,3-PDC)_2(H_2O)_2]中,中心Mn~Ⅱ与Cu~Ⅱ通过大环草酰胺的桥基氧联结,相邻[(CuL)_2Mn_2(2,3-PDC)_2(H_2O)_2]通过2,3-PDC桥配位作用构成一维螺旋形链状结构(见如下图)。磁性测试表明该配合物具有明显的自旋倾斜磁行为。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
王佳玲[6]（2016）在《大环草酰胺配体及其配合物的合成、结构和表征》一文中研究指出配位化合物在气体存储、分离、磁性、催化、新型光电材料、分子识别以及生命科学等科研及生产领域均有广阔的潜在应用前景,因此引起了人们极大的关注,己成为当今化学、材料科学、生命科学等领域研究的重要交叉点。本论文主要的研究内容如下:1.设计并首次合成了单核大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物NiL~1,得到了NiL~1及其一水合物Ni L~1·H_2O的单晶,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热重、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射分析对其进行了表征。配合物具有零维结构,零维单元通过分子间氢键和π???π作用连接成了二维网络结构。2.以单核大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物NiL~2为桥连配体,以1,2-环己二胺(DACH)为辅助配体,合成了异金属四核配合物{[Zn_2(NiL~2)_2(DACH)_2]·2DMF·H_2O]}n。X-射线单晶结构分析表明,该零维配合物是具有箱子状结构的四核异金属配合物。其中,环己二胺与配体的配位表现为无序。3.选用大环草酰胺配合物NiL~3为桥连配体合成了异金属配位聚合物{[Cd(NiL~3)(H_2O)_2]·2DMF}n。对配位聚合物进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱和热重等分析。该配位聚合物的二维网状结构通过分子间氢键和和π???π作用延伸为三维超分子网络。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
满欣欣[7]（2016）在《基于大环草酰胺配体铜、镍配合物的合成、结构及可见光催化产氢性能的研究》一文中研究指出本论文主要合成了八个基于大环草酰胺配体铜或镍的单核配合物,并构建了以CuL1为催化剂、氧杂蒽醌有机染料曙红EY(醇溶)为光敏剂和叁乙胺TEA为牺牲剂的完全不含贵金属的叁组分光催化产氢体系。具体内容如下:1、以N,N’-二(甲酰基苯基)草酰胺(L)为配体,合成了八个大环草酰胺配合物CuL1、CuL2、CuL3、CuL4、NiL1、NiL2、NiL3和NiL4,并通过X-射线单晶衍射、质谱(ESI-MS)、红外(IR)、元素分析表征手段和热重进行了表征和热稳定性分析。2、构建了以配合物CuL1为催化剂、氧杂蒽醌有机染料曙红EY(醇溶)为光敏剂、叁乙胺TEA为牺牲剂及甲醇和水为溶剂的光催化产氢体系。并优化反应条件溶剂、电子给体和光敏剂的种类及含量,溶液的pH值和催化剂的含量对体系催化产氢活性的影响。在最优产氢条件下,研究了八个配合物的产氢性能,并对导致不同产氢性能的原因进行了简单分析。光催化产氢体系稳定性研究表明体系失活是由配合物CuL1分解和光敏剂EY降解导致的,且CuL1经光催化产氢过程最终变为铜单质。配合物和TEA对EY(醇溶)的荧光猝灭表明光催化产氢过程中TEA对激发态3*EY的还原猝灭起主要作用。汞中毒实验表明产氢过程中配合物CuL1分解产生的零价铜胶体为真正的催化活性物质。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
邓桂茹,张雁红,张瑞红,杨光明[8]（2014）在《新型大环草酰胺Ni叁核配合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出以二乙酰草酰二苯胺,水合醋酸镍和乙二胺为原料,在甲醇中回流反应制得大环草酰胺镍单核配合物(L);以L为配体,采用溶剂热法通过草酰胺桥上的两个氧原子进行桥联配位合成了一个新型的Ni(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)叁核配合物{[(NiL)2Co(CH3OH)2](ClO4)2·2CH3OH(1)},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P2/n,晶胞参数a=1.203 0(2)nm,b=1.447 5(2)nm,c=1.455 0(2)nm,β=93.954(3)°,V=2.527 4(7)nm3,Z=4,Dc=1.572 g·cm-3,F(000)=1 234,R1=0.042 2,wR2=0.097 7。(本文来源于《合成化学》期刊2014年03期）
胡慧[9]（2014）在《基于草酰胺桥联的四氮大环配合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出设计与合成结构新颖和磁学性能良好的新型分子基磁性材料,是近年来配位化学和分子磁学领域的研究热点之一。本论文围绕该热门研究方向,选取了含有能够有效传递磁相互作用的草酰胺桥基的大环配合物作为前驱配体,设计合成了25个新型草酰胺大环配合物,解析了其中24个配合物的晶体结构。用红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射、电子吸收光谱、荧光光谱、电子顺磁共振、直流和交流磁化率等手段对配合物进行了表征和性质研究。具体内容如下：一、以二乙酰草酰二苯胺(H2L)为配体,利用模板反应方法合成了3个草酰胺大环单核配合物CuL1、CuL2和NiL1,解析了配合物的晶体结构,并用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和电子顺磁共振(ESR)谱对单核配合物进行了性质表征。二、以草酰胺单核配合物CuL2为前驱配体,合成了2个叁核配合物[Cu2M](M=Cu.Co)；以草酰胺单核配合物CuL’作为前驱配体,合成了2个四核配合物[Cu3M](M=Mn.Co)口1个六核配合物[Cu4Cr2]。解析了配合物的晶体结构,对部分配合物的变温磁化率进行了研究分析,初步探讨了这些配合物的磁行为。叁、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,合成了6个五核配合物[Cu4Ln](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho),并通过溶剂效应诱导的方法用CuL1与上述稀土离子反应合成了6个八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho)。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的荧光性质和磁性。四、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,对苯二甲酸(H2bdc)、均苯叁甲酸(H3btc)和均苯四甲酸(H4btec)为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物和3个二维层状的配合物；以草酰胺大环单核配合物NiL1为前驱配体,均苯叁甲酸作为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的拓扑结构和磁性。(本文来源于《南开大学》期刊2014-05-01）
丁贝贝,李尚浩,马志刚,郝鹏鹏,李孝增[10]（2013）在《叁个新大环草酰胺Ni(Ⅱ)配合物配体的合成、结构和DNA切割活性研究》一文中研究指出合成了3个新的大环草酰胺Ni(Ⅱ)单核配合物NiL1(1),NiL2·CH3CH2OH(2)和NiL3·1.25H2O(3).由于羟基和草酰胺基团的氧原子都能够与金属离子配位,因此,NiL1-3可以用作构筑同多核和异多核配位化合物的配合物配体.X-射线单晶结构分析表明,每个大环配体的4个N原子与Ni(Ⅱ)配位,构成变形的平面正方形配位环境;Ni-N键的长度都非常短,表明3个大环配体中所有氮原子的配位能力都很强.1~3中的醇羟基使羟自由基淬灭,从而抑制了配合物切割DNA的活性.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
草酰胺大环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文的主要研究内容如下:1.利用大环草酰胺二甲酯与水合肼的水解反应得到了大环草酰胺二羧酸配合物Ni L1,这种新的合成方法不仅操作简单,还显着提高了Ni L1的产率。进而,利用NiL1与Ni(II)反应得到了具有螺旋结构的配位聚合物{[Ni(Ni L1)(H_2O)_3]·4H_2O}_n,确定了此配位聚合物的单晶结构。2.以DMF为溶剂,用草酰二胺二羧酸盐和Ni(II)分别与乙二胺、1,2-丙二胺、邻苯二胺反应,得到了叁种不带支链的新型大环草酰胺类配合物配体Ni L2、NiL3、Ni L4,此种大环草酰胺配合物的制备方法未见文献报道。培养出了NiL2、[NiL3]·CH_3CH_2OH和[NiL4]_2·2.5CHCl_3的晶体,通过X-射线单晶衍射进行了结构分析。3.对NiL1、{[Ni(NiL1)(H_2O)_3]·4H_2O}_n、Ni L2、[NiL3]·CH_3CH_2OH和[NiL4]_2·2.5CHCl_3进行了荧光、热重和电化学性能等研究。4.首次对大环草酰胺配合物进行了阻变存储性能研究,即对配合物{[Cu(NiL5)(H_2O)_2]·(CH_3)_2CHOH·H_2O}_n的阻变性能进行了研究,分析了此配合物的阻变存储过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草酰胺大环论文参考文献
[1].邓国志,孙亚秋.大环草酰胺-2,3吡啶二羧酸混桥配位聚合物Mn_2Cu_2的合成与晶体结构[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[2].张素珍.大环草酰胺配合物的合成新方法、结构及性质研究[D].天津大学.2017
[3].张瑞红,杨光明.系列大环草酰胺配合物的合成与表征——推荐一个综合化学实验[J].大学化学.2016
[4].王佳玲,李孝增,朱莉娜.一种新大环草酰胺-镍(Ⅱ)配合物的合成与表征[J].化学与生物工程.2016
[5].信娜,孙亚秋.大环草酰胺-2,3吡啶二羧酸混桥配位聚合物Mn_2Cu_2的合成与晶体结构[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[6].王佳玲.大环草酰胺配体及其配合物的合成、结构和表征[D].天津大学.2016
[7].满欣欣.基于大环草酰胺配体铜、镍配合物的合成、结构及可见光催化产氢性能的研究[D].郑州大学.2016
[8].邓桂茹,张雁红,张瑞红,杨光明.新型大环草酰胺Ni叁核配合物的合成及其晶体结构[J].合成化学.2014
[9].胡慧.基于草酰胺桥联的四氮大环配合物的合成、结构与性质研究[D].南开大学.2014
[10].丁贝贝,李尚浩,马志刚,郝鹏鹏,李孝增.叁个新大环草酰胺Ni(Ⅱ)配合物配体的合成、结构和DNA切割活性研究[J].南开大学学报(自然科学版).2013