导读:本文包含了初步验证论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HIAF,BRing,双平面相空间多圈注入,TPIS,注入参数优化
初步验证论文文献综述
姚丽萍,柴伟平,杨建成,夏佳文,申国栋[1]（2019）在《双平面多圈注入模拟优化程序TPIS的初步开发与验证》一文中研究指出为满足短时间内达到高累积流强要求,HIAF/BRing采用了一种新的注入方法――双平面相空间多圈注入。该注入方法与传统单平面多圈注入方法不同,而且在国际上是首次在实际项目中采用,尚无实际运行经验。因此,对注入过程进行程序模拟研究是验证双平面多圈注入方案可行性的必要手段。为详细模拟研究BRing双平面多圈注入过程,并克服已有程序跟踪速度较慢且注入参数修改不便的缺点,本文根据双平面多圈注入的特点,建立了双平面多圈注入模型,编写了双平面多圈注入模拟优化程序TPIS(Two-Plane multiturn Injection Simulation)。通过与ORBIT程序模拟结果对比,验证了TPIS程序模拟双平面多圈注入过程的正确性。在此基础上,在TPIS程序中加入了粒子群优化算法,并对BRing注入参数进行了优化。结果表明,TPIS程序可以对注入参数进行有效优化,经过优化后,束流损失减少了28%,最终剩余累积粒子数满足BRing的流强设计指标要求,进一步验证了双平面多圈注入设计的可行性。(本文来源于《原子核物理评论》期刊2019年03期）
赵慧,潘晖榕,李娟,林之杰,林碧珍[2]（2019）在《人类乳头瘤病毒特异性抗体单一稀释度ELISA检测方法的建立、验证及初步应用》一文中研究指出目的建立人类乳头瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)特异性抗体单一稀释度ELISA检测法,并进行方法验证及初步应用。方法以HPV16及HPV18 L1病毒样颗粒蛋白作为包被抗原,血清样品采用单一稀释度稀释(未免疫血清及免疫后血清分别进行100及500倍稀释),建立HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,并验证方法的特异性、准确性、线性范围、检测限度及精密性。采用建立的方法检测自然感染HPV及接种疫苗后的血清样本(各28份),并与假病毒中和试验(pseudovirus-based neutralization assay,PBNA)检测结果进行比较。结果 100份阴性血清样本HPV16及HPV18 IgG抗体均为阴性;HPV16及HPV18抗体滴度的平均回收率分别为74%和73%;HPV16及HPV18抗体的定量检测范围分别为0. 049～0. 370 IU/mL及0. 030～0. 231 IU/mL;该方法重复性CV在2. 9%～6. 6%之间,日间精密性CV在7. 7%～11. 9%之间。接种疫苗后的血清样本检测值显着高于自然感染样本(P <0. 05),接种疫苗后的血清样本检测值与PBNA法检测结果具有显着相关性(HPV16和HPV18抗体检测结果的r值分别为0. 727和0. 800)。结论成功建立了HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,且具有较好的特异性、准确性、精密性,可用于HPV疫苗免疫效果评价及疫苗上市后抗体水平的监测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
张绍萱,齐佳佳,王振博,孙博兴[3]（2019）在《猪未成熟支持细胞中miR-196a靶基因的初步验证》一文中研究指出引言miR-196a在1月龄猪睾丸组织的表达量显着高于在6月龄猪睾丸组织中的表达量~([1]),由此我们推测miR-196a可能对雄性动物睾丸发育及精子发生过程有重要影响。睾丸支持细胞是睾丸曲细精管中主要的体细胞,在精子发生过程中,睾丸支持细胞可以为不同时期的生殖细胞提供物理支撑、营养及生长因子等支持,且支持细胞的数量决定了生精细胞、精子细胞的数量以及睾丸的大小,对于睾丸的形成及精子发生尤为重要~([2])。因此,本研究旨在验证miR-196a在猪睾丸支持细胞中的靶基因,从而为探究miR-196a影响睾丸发育及精子发生的机制提供一定的理论基础。(本文来源于《第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集》期刊2019-09-19）
聂博文,岑飞,刘志涛,刘多能,韩建飞[4]（2019）在《倾转四旋翼无人机风洞虚拟飞行初步验证》一文中研究指出本文针对一种兼具垂直起降和高速巡航能力的倾转四旋翼无人机,概述了其总体布局和飞行操控原理,建立了飞行动力学模型,通过旋翼倾转角参数统一了垂直起降、倾转过渡和固定翼巡航叁种典型飞行模态的数学模型结构。在此基础上,设计了控制分配策略、倾转过渡飞行走廊和飞行控制律,并构建了闭环飞行控制系统。最后,开展了风洞虚拟飞行试验,评估了飞行控制律在叁种典型飞行模态下的控制增稳效果和操纵响应性能,初步验证了倾转过渡飞行走廊及其控制策略的有效性。(本文来源于《中国力学大会论文集（CCTAM 2019）》期刊2019-08-25）
聂博文,刘志涛,曾维平,梁勇,韩建飞[5]（2019）在《一种可折迭变形飞行器的过渡飞行控制策略设计与初步验证》一文中研究指出文章简要介绍了一种可折迭变形的垂直起降无人机的概念及其飞行操控原理,提出了一种基于过渡飞行走廊的过渡飞行控制策略。在构建折迭变形原理样机之前,针对过渡飞行走廊的起始段和末尾段,以典型的四旋翼、固定翼飞行器平台为研究对象开展了控制策略设计和仿真分析,分别研究了垂直起降和高速巡航飞行模态与过渡飞行模态之间的状态衔接问题。最后,通过地面和风洞飞行试验验证了该过渡飞行控制策略的可行性和有效性。(本文来源于《控制与信息技术》期刊2019年04期）
安萍,马永强,郭凤晨,孙伟,芦韡[6]（2019）在《CORCA-3D软件调硼临界燃耗计算功能的开发和初步验证》一文中研究指出调硼临界燃耗计算功能是堆芯核设计软件的基本功能,先进节块法堆芯叁维少群中子学计算软件CORCA-3D是中国核动力研究设计院研发的堆芯核设计软件,具有完全的自主知识产权。本文介绍CORCA-3D软件的调硼临界燃耗计算功能主要涉及的物理模型,并通过基准题、电厂实测数据及SCIENCE系统对CORCA-3D软件进行了对比验证,结果表明,CORCA-3D软件计算具备较高精度。(本文来源于《核动力工程》期刊2019年04期）
位芸芸[7]（2019）在《中文版获得性自杀能力—无畏死亡量表的初步验证及应用》一文中研究指出自杀人际理论提出,自杀的欲望必须伴随有自杀的能力,个人才能实施自杀行为。获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD)是测量无畏死亡这一自杀能力的核心组成部分。本研究旨在初步验证中文版本的获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD),验证其因子结构、结构信度、聚合效度、区分效度等,获得更多的心理测量数据;基于验证结果,分析大学生自杀能力的现状及相关因素。本研究选取河南省某学校508名大学生(男201人,女307人)为样本,采用获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD)、自杀意念量表(SSI)、生存理由量表(RLI)、死亡焦虑量表(DAS)、流调中心抑郁量表(CES-D)、特质焦虑量表(TAI)为测量工具,分析获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD)的因子结构、聚合效度、区分效度、信度等;大学生获得性自杀能力-无畏死亡的现状;获得性自杀能力-无畏死亡与抑郁、焦虑、死亡焦虑、自杀恐惧的相关关系。本研究得出的主要结果有:第一,获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD两因素模型实现了比较满意的模型拟合。第二,获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD)具有良好的信度(=0.78)、聚合效度(与自杀恐惧、死亡焦虑、特质焦虑呈负相关)和区分效度(与自杀意念无相关、与抑郁有相关性,但相关系数较小)。第叁,大学生的获得性自杀能力无畏死亡总体得分处于中等偏上水平,且存在显着的性别差异(p<0.05)和年级差异(p<0.05)。第四,获得性自杀能力-无畏死亡与抑郁、焦虑等存在显着负相关,而与自杀意念无显着相关。因此,中文版获得性自杀能力-无畏死亡量表(ACSS-FAD)具有较好的心理测量特性,可以被认为是测量大学生获得性自杀能力-无畏死亡的一个有前途的工具。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
张映[8]（2019）在《粪类圆线虫lncRNA的鉴定和验证以及细胞外囊泡的初步研究》一文中研究指出粪类圆线虫病是流行于亚热带的寄生虫病之一,危害严重。粪类圆线虫有着较复杂的生活史,包括体外自由生活阶段和体内寄生阶段。其中感染性叁期幼虫(iL3)是粪类圆线虫自由生活阶段唯一具有入侵宿主能力的幼虫,iL3发育为寄生性雌虫(pF)的过程不仅仅是一个简单的发育过程,更是粪类圆线虫从自由生活阶段进入寄生阶段一个非常重要的转变过程。研究这两个时期之间的发育调控机制以及iL3的入侵机制对寻找粪类圆线虫药物靶标和疫苗候选分子具有非常重要的作用。近年来长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)由于在转录调控方面发挥重要作用而备受研究者们的关注。已有的研究证实,lncRNA参与寄生虫感染和入侵宿主过程中毒力因子的表达,对寄生虫成功寄生发挥了重要的作用。并且很多研究表明寄生虫通过分泌细胞外囊泡与宿主进行信息交流,调控宿主免疫。因此本研究从lncRNA和细胞外囊泡两方面研究iL3和pF之间的发育调控机制以及iL3入侵宿主的感染机制,为研究粪类圆线虫药物标靶和疾病的控制提供新的视角。对粪类圆线虫lncRNA和细胞外囊泡研究结果如下:1.粪类圆线虫转录组测序质量将2个不同发育阶段的粪类圆线虫RNA样品进行检测,RNA样品检测合格后,通过去除样品rRNA、反转录,第一链合成、第二链合成、末端修复,3’加A、连接接头,片段选择、含U链降解等步骤构建文库。文库质控合格后,利用转录组测序技术在粪类圆线虫中获得了89%以上的高质量测序片段,感染性叁期90%、寄生性雌虫83%以上的测序片段能够比对到参考基因组上,测序质量较高,能够反映粪类圆线虫转录组情况。2.LncRNA的筛选LncRNA为一类长度>200 bp的长链非编码RNA,根据lncRNA的特点进行一系列筛选。首先保留x、j、o、u、i以及长度大于等于200 bp的转录本,筛选得到7126个转录本。其次,筛选表达量FPKM>1、readscount>10以及编码能力预测CPC(score<0)和CNCI(score<0)都注释为非编码的转录本,最后取其交集获得可信较高的lncRNA 1206条。3.LncRNA特征分析对筛选出来的lncRNA进行分类,并对其长度分布和外显子个数等基本特征进行分析。根据其在基因组上的位置,粪类圆线虫lncRNA可分为4类,其中497个基因间长链非编码RNA,17个内含子lncRNA,586个反义lncRNA和106个正义lncRNA。大多数(41%)lncRNA为基因间lncRNA,这与大多数报道的研究结果一致。基因结构分析发现大多数lncRNA(79%)含有两个外显子,只有约1%的lncRNA外显子数目大于6个。相比于mRNA,lncRNA含有较少的外显子。lncRNA长度分布范围200 nt至3000 nt以上,其中61%lncRNA长度在1500 nt以下,表明大部分的lncRNA的序列长度小于蛋白编码基因的长度。4.LncRNA功能分析通过cis和trans方式对lncRNA的功能进行分析,KEGG数据库功能注释发现粪类圆线虫lncRNA的靶基因可能参与了信号转导、转录、转运和代谢等多个生物学过程。5.差异表达lncRNA qRT-PCR验证分析发现两个不同发育阶段共有635个差异lncRNA,其中309个lncRNA是在感染性叁期中下调表达,326个lncRNA在寄生性雌虫中上调表达。根据lncRNA差异分析结果,从中挑选出8个在两个时期具有差异表达的lncRNA基因进行荧光定量PCR实验,分析不同发育时期lncRNA的表达差异。结果显示8个lncRNA的表达趋势和利用RNA-seq及生物信息学方法计算出来的表达量一致,证明本次数据分析的准确性。这些工作为今后研究粪类圆线虫lncRNA分子功能奠定了基础。6.粪类圆线虫感染性叁期细胞外囊泡的研究本研究从粪类圆线虫感染性叁期幼虫(iL3)体外培养上清中分离细胞外囊泡并进行鉴定。首先,确立收集、纯化粪类圆线虫iL3的方法,建立在体外培养条件,之后收集粪类圆线虫体外培养20-24 h的上清液,用超速离心法分离出细胞外囊泡。通过透射电镜(Transmission Electron Microscopy,TEM)观察磷钨酸负染的细胞外囊泡,可见直径约为100-200 nm的典型杯托状囊泡结构,对粪类圆线虫细胞外囊泡总蛋白进行质谱鉴定,比对Uniprot蛋白数据库,共有17种蛋白被鉴定,其中包括细胞外囊泡标志性蛋白延伸因子。综上所述,通过对粪类圆线虫lncRNA和细胞外囊泡的研究,不仅对粪类圆线虫lncRNA和细胞外囊泡的研究提供全新的认识,并可为将来筛选粪类圆线虫病的分子标记奠定理论基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
杨琳[9]（2019）在《急性髓系白血病诊断分层和预后评估标志分子ADSS的发现与初步验证》一文中研究指出研究目的:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是最常见的成人急性白血病类型,近年来发病率呈现上升趋势,患者病情危重,预后凶险。尽管联合化疗的进步使AML治疗取得进展,但AML是一类高度异质性的疾病,不同亚型、不同染色体核型、不同基因表达及突变类型的患者预后不同。根据AML患者细胞遗传学和分子遗传学特征,结合分子异常与核型异常建立综合分层体系评估患者预后,从而制定个体化治疗方案成为AML治疗的发展趋势。对没有染色体核型改变同时也缺乏分子遗传学异常的AML患者,其危险度划分也有待细化。因此探寻新的AML预后相关分子,进一步完善AML诊断分层和预后评估体系,对于优化治疗方案提高AML患者生存率具有重要意义。本研究目的在于:通过搜索数据库中AML相关信息,挖掘与AML诊断分层与预后相关的候选分子,然后通过临床标本检测和细胞系实验初步验证候选分子在AML中的作用,期望发现急性髓系白血病诊断分层和预后评估新的候选标志分子。研究方法与结果:1.TCGA数据库生存分析利用TCGA数据库中AML患者预后数据信息,整合患者基因表达数据,使用R语言包作Kaplan-Meier生存分析,并进行Log-Rank检验。得到一组与TCGA数据库中AML患者生存相关的基因。按P值从小到大排列,选取与预后最具统计学相关性的30个分子作为候选分子。2.数据库筛选AML患者与正常人差异表达基因(Differentially Expressed Genes,DEGs)分析在GEO数据库里选取同时具有AML各亚型患者以及正常人基因表达信息的数据集,进行统计学分析,比较AML患者与对照组全基因组表达水平,得到一系列差异表达基因。检索1中得出的30个候选分子表达差异水平,选取表达差异最具统计学意义的生存相关分子——腺苷酸琥珀酸合成酶(Adenylosuccinate synthetase,ADSS)进行研究。在独立数据集中比较ADSS在AML患者骨髓中与正常人骨髓中表达差异。结果显示AML患者骨髓中ADSS表达受抑。3.探究ADSS与AML疾病诊断、分型、风险评估相关临床特征间相关性将ADSS列为AML诊断指标,做受试者曲线,探究ADSS与疾病相关性。根据ADSS基因表达量高低进行分组,统计各组的临床特征,进行卡方检验,探究发现ADSS与FAD分型,细胞生物学分层、分子遗传学分层具有相关性。4.比较高风险组AML患者与低风险组患者ADSS表达量比较LSC+亚群和LSC-亚群中ADSS表达差异。根据细胞生物学危险度分层将AML患者分为高危、中危和低危组后,比较ADSS在患者骨髓内表达差异。结果显示危险度越高的AML患者ADSS表达量越低。5.验证ADSS表达差异与预后相关性将TCGA和GEO数据库中患者根据ADSS表达量进行分组,做生存曲线,比较高表达组和低表达组预后情况差异。结果显示ADSS低表达组患者预后较高表达组差。6.差异表达基因的多因素COX风险模型分析将TCGA数据库中的各临床特征如性别、年龄等作为单一因素,分别检验其与生存的相关性。选取对生存有影响的临床特征为变量,结合候选分子的表达进行多因素COX回归分析,证实ADSS表达水平是AML预后的独立影响因素。7.蛋白互作网络分析在STRING蛋白数据库中对目的基因ADSS构建相关蛋白互作网络,并对结果进行富集分析,观察这些蛋白与哪些信号通路相关联。将AML患者依据候选分子表达量由大到小的顺序进行排序,选取前25%作为高表达组,后25%作为低表达组,用R语言分析高低表达组患者的全基因组表达水平,得到差异基因,对差异性最具统计学意义的分子进行如上富集分析。结果显示ADSS与腺苷酸代谢途径和相关蛋白可以相互作用,可能通过该途径影响AML的发生与发展。8.临床标本检测检测AML患者和正常对照组骨髓样本,比较正常对照组、AML初诊组、AML-CR组以及AML-NR组ADSS的表达情况。结果显示AML患者较正常对照组低表达ADSS。同一 AML患者ADSS在不同时期的表达量与疾病进程呈负相关。9.细胞系诱导分化实验在AML细胞系中,分别用PMA,Hemin,DMSO诱导巨噬细胞系、红系和粒系分化,检测诱导分化后的细胞系中ADSS表达情况,初步验证ADSS与AML分化相关性。研究结论:1.本实验基于生物信息学分析发现腺苷酸琥珀酸合成酶ADSS与AML预后紧密相关,ADSS的低表达与多种AML患者的临床和生物学特征相关,提示ADSS可能是AML患者新的诊断分层及预后评估潜在标志分子。2.通过对临床标本检测证实ADSS与AML疾病进程呈负相关,提示ADSS可能作为AML发生发展过程中的潜在抑癌基因。3.细胞系诱导分化实验结果证实ADSS能够诱导白血病细胞分化,虽然具体分子作用机制有待进一步研究,但初步提示ADSS可能成为AML的潜在干预靶点。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-25）
姜红岩,檀鹏辉,滕珂,尹淑霞,武菊英[10]（2019）在《日本结缕草ZjNAC2转录激活验证及互作蛋白的初步筛选》一文中研究指出为了进一步探究ZjNAC2在胁迫响应中的作用机制,本试验运用酵母双杂技术筛选与日本结缕草(Zoysia japonica)中的ZjNAC2转录因子相互作用的蛋白。通过克隆获得了日本结缕草ZjNAC2的基因序列并成功构建了诱饵载体pGBKT7-ZjNAC2,同时构建高质量的日本结缕草的均一化酵母杂交全长文库。通过酵母双杂筛库的实验筛选到30个阳性菌落,其测序表明获得了20个与ZjNAC2互作的蛋白。NR(Non-redundant protein sequences)注释分析结果显示,20个注释基因NR同源物种比对到9个物种,其中比对到高粱(Sorghum bicolor)中的注释基因最多。GO(Gene Ontology)注释结果表明这些基因可分为细胞组分、分子功能和生化过程3大类。本研究初步筛选到4个与抗病、植物生长发育过程相关的候选互作蛋白,为进一步探究ZjNAC2在日本结缕草中的下游调控机制奠定了基础。(本文来源于《草地学报》期刊2019年03期）
初步验证论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立人类乳头瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)特异性抗体单一稀释度ELISA检测法,并进行方法验证及初步应用。方法以HPV16及HPV18 L1病毒样颗粒蛋白作为包被抗原,血清样品采用单一稀释度稀释(未免疫血清及免疫后血清分别进行100及500倍稀释),建立HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,并验证方法的特异性、准确性、线性范围、检测限度及精密性。采用建立的方法检测自然感染HPV及接种疫苗后的血清样本(各28份),并与假病毒中和试验(pseudovirus-based neutralization assay,PBNA)检测结果进行比较。结果 100份阴性血清样本HPV16及HPV18 IgG抗体均为阴性;HPV16及HPV18抗体滴度的平均回收率分别为74%和73%;HPV16及HPV18抗体的定量检测范围分别为0. 049～0. 370 IU/mL及0. 030～0. 231 IU/mL;该方法重复性CV在2. 9%～6. 6%之间,日间精密性CV在7. 7%～11. 9%之间。接种疫苗后的血清样本检测值显着高于自然感染样本(P <0. 05),接种疫苗后的血清样本检测值与PBNA法检测结果具有显着相关性(HPV16和HPV18抗体检测结果的r值分别为0. 727和0. 800)。结论成功建立了HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,且具有较好的特异性、准确性、精密性,可用于HPV疫苗免疫效果评价及疫苗上市后抗体水平的监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
初步验证论文参考文献
[1].姚丽萍,柴伟平,杨建成,夏佳文,申国栋.双平面多圈注入模拟优化程序TPIS的初步开发与验证[J].原子核物理评论.2019
[2].赵慧,潘晖榕,李娟,林之杰,林碧珍.人类乳头瘤病毒特异性抗体单一稀释度ELISA检测方法的建立、验证及初步应用[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].张绍萱,齐佳佳,王振博,孙博兴.猪未成熟支持细胞中miR-196a靶基因的初步验证[C].第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集.2019
[4].聂博文,岑飞,刘志涛,刘多能,韩建飞.倾转四旋翼无人机风洞虚拟飞行初步验证[C].中国力学大会论文集（CCTAM2019）.2019
[5].聂博文,刘志涛,曾维平,梁勇,韩建飞.一种可折迭变形飞行器的过渡飞行控制策略设计与初步验证[J].控制与信息技术.2019
[6].安萍,马永强,郭凤晨,孙伟,芦韡.CORCA-3D软件调硼临界燃耗计算功能的开发和初步验证[J].核动力工程.2019
[7].位芸芸.中文版获得性自杀能力—无畏死亡量表的初步验证及应用[D].河南大学.2019
[8].张映.粪类圆线虫lncRNA的鉴定和验证以及细胞外囊泡的初步研究[D].华中农业大学.2019
[9].杨琳.急性髓系白血病诊断分层和预后评估标志分子ADSS的发现与初步验证[D].山东大学.2019
[10].姜红岩,檀鹏辉,滕珂,尹淑霞,武菊英.日本结缕草ZjNAC2转录激活验证及互作蛋白的初步筛选[J].草地学报.2019
标签：HIAF; BRing; 双平面相空间多圈注入; TPIS; 注入参数优化;