导读:本文包含了小肠淋巴管扩张症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小肠淋巴管扩张症,儿童,护理
小肠淋巴管扩张症论文文献综述
徐晓凤[1]（2019）在《13例儿童小肠淋巴管扩张症患儿护理》一文中研究指出目的综合性分析小肠淋巴管扩张症患儿的疾病特点及治疗要点,规范儿童小肠淋巴管扩张症患儿的护理。方法回顾性分析2016年1月至2018年5月我科收治的13例小肠淋巴管扩张症患儿的临床表现、实验室检查、消化内镜特点、病理结果、治疗要点以及护理措施。结果该13例小肠淋巴管扩张症患儿年龄2～168月,平均年龄45.23±54.89月,其中男6例、女7例,病程1～48月,平均病程10.38±13.52月;住院天数5～21天,平均住院天数9.69±4.02天;患儿入院前白蛋白14.1～28.7g/L,平均19.91±4.32g/L;出院前白蛋白25.7～40.1g/L,平均32.01±4.93g/L。临床表现以腹泻、水肿、腹胀、乳糜腹、乳糜胸为主,消化内镜检查可见十二指肠粘膜粗糙,呈弥漫性粟粒样改变,活检病理多表现为十二指肠降部粘膜慢性炎,固有膜内可见扩张的淋巴管,及少量嗜酸性粒细胞浸润。临床治疗以白蛋白支持、肠内及肠外营养支持为主,13例患儿全部予以中链脂肪酸饮食治疗,3例患儿因病情变化、基础条件差,予暂禁食,全肠外营养支持。该类患儿的护理措施主要包括肠内肠外营养输注系统的建立及维护、并发症护理、皮肤护理、腹泻护理及开展以家庭为中心的心理护理。结论小肠淋巴管扩张症是一种临床上较为罕见的蛋白质丢失性疾病,尽早诊断,及时有效的治疗、正确的护理对于患儿的预后起到很好的促进作用。(本文来源于《第四届上海国际护理大会论文汇编》期刊2019-09-24）
孔晓露,邵雪,李东复[2]（2019）在《老年小肠淋巴管扩张症合并药物性肝损伤1例报告》一文中研究指出小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia,IL)是由于原发或继发性因素影响正常淋巴循环,导致淋巴管异常扩张而引起的蛋白丢失性胃肠病。淋巴液漏入肠腔或腹腔,淋巴液中含有的清蛋白、乳糜微粒、淋巴细胞等物质随之丢失,从而引起一系列临床症状,如水肿、低蛋白血症、多浆膜腔积液等[1]。现对本院诊治的IL病例进行介绍。1病例资料患者女性,70岁,因"发现双下肢水肿2年,加重4个月"于2018年11月29日入本院。患者2年前无明显诱因出现双下(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年08期）
谢斌,周文玉,谢臣武,刘模荣[3]（2019）在《继发性小肠淋巴管扩张症一例并文献复习》一文中研究指出小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia,IL)是一种罕见的肠道疾病,自WALDMANN等~([1])第一次报道该病以来,该病的报道逐年增多,特别是近年来我国胃肠镜检查在各级医院的逐渐普及以及影像学技术高速发展,对该病的案例报道显着增加,但以原发性小肠淋巴管扩张症多见;其主要以腹泻、水肿、淋巴细胞减少、低蛋白血症等为临床表现;但临床表现都缺乏特异性,易被误诊为肝硬化、肾病综合征等疾病,现将我院内镜及病理明确并经抗结核治疗取得良好疗效的1例继发性小肠淋巴管扩张症报道如下:(本文来源于《海南医学》期刊2019年10期）
吕聪,王崇,李娜,胡玉琳[4]（2019）在《蛋白丢失性肠病-小肠淋巴管扩张症1例报道》一文中研究指出蛋白质从肠道丢失情况较为常见,但在临床工作中诊断为蛋白丢失性肠病(protein losing enteropathy,PLE)的病例却非常少见,本文通过分析1例PLE-小肠淋巴管扩张症的诊治过程,加深对该病的认识。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年05期）
闫坤龙,程卫霞,练敏,李玫,郭红梅[5]（2019）在《婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症5例临床特征分析及文献复习》一文中研究指出目的分析婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症(PIL)临床特征,提高临床诊治水平。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月于南京医科大学附属儿童医院住院的5例婴幼儿PIL临床表现、实验室检查、内镜下表现和病理学特点以及治疗方法,结合国内外文献报道,对婴幼儿PIL临床表现、内镜下特点及诊疗进行进一步分析。结果 5例均存在腹泻、水肿、低蛋白血症、浆膜腔积液以及发热。3例贫血,1例伴惊厥。实验室检查提示,5例外周血淋巴细胞绝对值、血白蛋白和球蛋白浓度均明显下降,2例纤维蛋白原浓度降低;免疫学检查CD4明显降低3例,IgG明显降低5例,NK细胞升高4例,B细胞升高1例。胃镜表现5例均为十二指肠黏膜密集细白色颗粒样隆起;组织病理均为黏膜及黏膜下层淋巴管迂曲和扩张。治疗给予低脂、富含中链叁酰甘油(MCT)高蛋白饮食、补充白蛋白及球蛋白、控制感染、纠正内环境紊乱和补充各种维生素和微量元素,经内科治疗后感染症状可控制,水肿症状减轻,但腹泻症状改善较缓慢。随访1岁以后腹泻症状可改善,但仍需长期定期补充白蛋白及球蛋白。结论婴幼儿PIL临床表现主要为腹泻、水肿、低蛋白血症、外周血淋巴细胞计数下降,呈现出临床症状重、实验室指标改变显着的特征。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2019年01期）
董健,信建峰,张春燕,霍萌,温廷国[6]（2018）在《直接淋巴管造影术后CT在原发性小肠淋巴管扩张症中的回顾性研究》一文中研究指出目的探讨直接淋巴管造影术后CT(PLCT)在原发性小肠淋巴管扩张症(PIL)中的诊断价值。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月经内镜检查确诊为PIL的患者25例,所有患者均于内镜检查后2周内行PLCT检查。两名放射科医师采用盲法分析图像。PLCT评价内容包括(1)小肠肠壁增厚;(2)水肿样病变及其范围;(3)对比剂在小肠壁与肠系膜的异常分布;(4)返流;(5)腹部其他异常淋巴管的部位及范围;(6)颈部异常对比剂分布。按PLCT中小肠壁与肠系膜是否有异常分布的对比剂分为两组,进行比较及统计学分析,以P<0.05差异有统计学意义。结果肠壁增厚23例,水肿样改变15例,其中7例仅腹腔积液,8例胸、腹腔积液;肠壁与肠系膜异常对比剂分布13例,10例出现对比剂返流至盆腔。腹腔内其他异常扩张淋巴管包括:4例分布于腰大肌及椎旁区域,1例分布于双肾盂,2例分布于骶骨前缘及直肠周围;21例颈部胸导管出口旁大片对比剂分布,其中3例出现于左侧腋下,4例位于双侧颈部。按对比剂是否分布于小肠及肠系膜将PIL分两组,阴性组的平均年龄、返流及腹膜后其他部位异常淋巴管扩张比例均明显小于阳性组。结论小肠壁及肠系膜内对比剂的分布是PIL的特异征象,提示异常扩张淋巴管的分布和范围,对PIL治疗方式的选择和术前评价具有重要意义。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2018年09期）
罗茜,崔红利,陈东风[7]（2018）在《颇得斯安治疗小肠淋巴管扩张症1例报道》一文中研究指出小肠淋巴管扩张症是一种临床罕见疾病,以小肠黏膜及黏膜下毛细淋巴管扩张为特征。目前临床多以饮食治疗为主,药物治疗有限且疗效欠佳。颇得斯安为小肠释放型美沙拉嗪制剂,主要用于治疗小肠非特异性炎症。本文报道1例小肠淋巴管扩张症患者利用颇得斯安治疗的案例,为临床治疗小肠淋巴管扩张症提供新的治疗方案和临床依据。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2018年08期）
潘海鹏,劳群,费正华,赖灿[8]（2018）在《儿童小肠淋巴管扩张症叁例CT及MRI影像特点分析》一文中研究指出目的探讨儿童小肠淋巴管扩张症(IL)的CT及MRI影像特点,提高影像学诊断水平。方法回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院2016年1月—2017年6月经胃镜及病理检查证实并有完整影像资料的3例IL患儿的临床及影像资料,并复习相关文献。本组患儿1行腹部CT平扫+增强扫描,患儿2行腹部CT平扫+增强扫描及腹部MRI平扫检查,患儿3行腹部MRI平扫+增强扫描。结果患儿1腹部CT平扫+增强扫描示上段空肠局部肠壁弥漫性增厚,增强后明显强化;肠系膜上动脉及其分支被条片状水样低密度影包裹,无强化。患儿2腹部CT平扫+增强扫描示肝脏体积明显增大,肝静脉增粗扩张;部分小肠局部肠壁增厚,增强后明显强化;肠系膜上动脉及其分支被条片状水样低密度影包裹,无强化。腹部MRI平扫示十二指肠、部分空肠肠壁增厚。重T2加权像(T2WI)的最大信号强度投影(MIP)重组图像显示腹膜后区及肠系膜区淋巴管广泛扩张,呈网状改变,近端胸导管扭曲扩张。患儿3腹部MRI平扫+增强扫描示后腹膜区、肠系膜上动脉及其分支周围呈团块状长T1、T2信号影,边界尚清,将肠系膜上动脉包埋,血管未见明显受压、变扁。重T2WI的MIP重组图像显示双侧腰干及其外周肠系膜区淋巴管广泛扩张,呈网状改变。结论 IL在重T2WI的MIP重组图像上表现为后腹膜区淋巴管广泛扩张,有一定特征性;结合腹部CT或MRI增强扫描,明确显示肠系膜上动脉及其分支被条片状无强化的水样低密度影包裹、局部肠壁增厚;可用于无创诊断IL。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年18期）
董健,信建峰,霍萌,张春燕,温廷国[9]（2018）在《直接淋巴管造影与CT淋巴管成像在继发性小肠淋巴管扩张症的回顾性研究》一文中研究指出目的探讨直接淋巴管造影(DLG)后CT淋巴管成像(CTL)在继发性小肠淋巴管扩张症(SIL)中的诊断价值。方法回顾性分析SIL的患者资料共14例,平均年龄为47.1岁。所有患者均在DLG后行CTL检查,由两名放射科医师采用盲法分析图像。DLG评价内容:淋巴回流梗阻的部位,淋巴液对侧返流,异常扩张淋巴管,瘘,胸导管出口的回流障碍。CTL评价指标:小肠肠壁改变,水肿样病变及其范围,淋巴结,扩张淋巴管的分布及范围。结果与内镜及手术结果对照分析。结果 14例SIL的DLG结果:淋巴回流梗阻共3例,淋巴液对侧返流8例,异常扩张淋巴管9例,胸导管出口回流障碍12例,未发现瘘。CTL表现:小肠局部肠壁增厚11例,肠管扩张3例;水肿样病变:肠系膜水肿1例,腹腔积液9例,胸腔、腹腔积液3例,胸腔、腹腔合并心包积液1例;腹腔淋巴结3例;扩张淋巴管的分布与范围:14例均可见扩张淋巴管,其中腹段扩张3例,腹盆段淋巴管扩张4例,腹段、盆段合并胸段扩张4例,3例仅见于颈胸段;胸导管出口水平及周围扩张淋巴管,同侧10例,对侧3例;CTL在检出淋巴管扩张方面优于DLG。结论 DLG后CTL在SIL中具有重要诊断价值,对选择进一步治疗方案具有重要意义。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2018年03期）
袁智敏,赖宇,张少玲,陈超刚,何凤怡[10]（2017）在《低脂肪中链叁酰甘油饮食对原发性小肠淋巴管扩张症的治疗效果》一文中研究指出目的原发性小肠淋巴管扩张症(primary intestinal lymphangiectasia,PIL)是罕见的蛋白丢失性肠病。低脂肪、中链叁酰甘油(medium-chain triglyceride,MCT)饮食是PIL的基础治疗方法,但对其疗效尚有文章持不同看法。本文分析低脂肪MCT饮食对PIL的治疗效果,观察MCT饮食的起效时间、维持时间以及起效时的血液学敏感指标。方法对2012年6月至2013年11月在我院行胶囊内镜和/或双气囊小肠镜检查并经病理活检确诊的3例PIL患者(年龄6~17岁,病程1个月~5年)进行低脂肪MCT饮食治疗,每日供给能量(本文来源于《中国营养学会第十叁届全国营养科学大会暨全球华人营养科学家大会论文汇编》期刊2017-05-22）
小肠淋巴管扩张症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia,IL)是由于原发或继发性因素影响正常淋巴循环,导致淋巴管异常扩张而引起的蛋白丢失性胃肠病。淋巴液漏入肠腔或腹腔,淋巴液中含有的清蛋白、乳糜微粒、淋巴细胞等物质随之丢失,从而引起一系列临床症状,如水肿、低蛋白血症、多浆膜腔积液等[1]。现对本院诊治的IL病例进行介绍。1病例资料患者女性,70岁,因"发现双下肢水肿2年,加重4个月"于2018年11月29日入本院。患者2年前无明显诱因出现双下
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠淋巴管扩张症论文参考文献
[1].徐晓凤.13例儿童小肠淋巴管扩张症患儿护理[C].第四届上海国际护理大会论文汇编.2019
[2].孔晓露,邵雪,李东复.老年小肠淋巴管扩张症合并药物性肝损伤1例报告[J].临床肝胆病杂志.2019
[3].谢斌,周文玉,谢臣武,刘模荣.继发性小肠淋巴管扩张症一例并文献复习[J].海南医学.2019
[4].吕聪,王崇,李娜,胡玉琳.蛋白丢失性肠病-小肠淋巴管扩张症1例报道[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[5].闫坤龙,程卫霞,练敏,李玫,郭红梅.婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症5例临床特征分析及文献复习[J].中国实用儿科杂志.2019
[6].董健,信建峰,张春燕,霍萌,温廷国.直接淋巴管造影术后CT在原发性小肠淋巴管扩张症中的回顾性研究[J].临床放射学杂志.2018
[7].罗茜,崔红利,陈东风.颇得斯安治疗小肠淋巴管扩张症1例报道[J].胃肠病学和肝病学杂志.2018
[8].潘海鹏,劳群,费正华,赖灿.儿童小肠淋巴管扩张症叁例CT及MRI影像特点分析[J].中国全科医学.2018
[9].董健,信建峰,霍萌,张春燕,温廷国.直接淋巴管造影与CT淋巴管成像在继发性小肠淋巴管扩张症的回顾性研究[J].临床放射学杂志.2018
[10].袁智敏,赖宇,张少玲,陈超刚,何凤怡.低脂肪中链叁酰甘油饮食对原发性小肠淋巴管扩张症的治疗效果[C].中国营养学会第十叁届全国营养科学大会暨全球华人营养科学家大会论文汇编.2017