导读:本文包含了手性单磷配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧桥七元环状化合物,金催化,exo选择性,对映选择性
手性单磷配体论文文献综述
底晓煜[1]（2019）在《金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成》一文中研究指出氧桥环状化合物尤其是氧桥七元环状化合物广泛存于天然产物、合成砌块及有机中间体中并具有重要的生物活性,近些年来引起了化学界的广泛关注。化学家们为此发展了一系列的合成方法,例如烯丙基阳离子与呋喃的[4+3]环加成反应,Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与1,3-二(叁甲基硅烷基)氧二烯烃的[4+3]环加成反应,氧化的吡喃鎓盐与烯烃的[3+2]、[5+2]环加成反应等等。除此之外,催化串联环化反应近些年来也成为构筑氧桥七元环的重要方法,尽管发展了这一系列方法,手性化合物的构筑方式仍旧很缺乏,高效构筑单一构型的氧桥七元环化合物仍面临巨大的挑战。20世纪化学家们通过手性辅基法来解决这一问题,随着手性催化的不断发展,进入21世纪以来化学家们实现了通过不对称有机小分子催化来构筑手性氧桥七元环化合物。金属催化的不对称构筑方式则发展相对较晚,种类也相对较少,截止目前,铜催化和铂催化的高对映选择性合成得到了良好的发展,然而关于金催化,据我们文献调研可知有且仅有一组Lopez小组发展的金催化构筑光学活性氧桥七元环化合物的方法被报道。为此发展一种高效构筑手性氧桥七元环的方法具有重要的意义。本文以共轭烯炔酮和1,3-二苯基异苯丙呋喃为底物,通过引入手性单膦配体Ming-Phos实现了高exo选择性、高对映选择性的金催化的串联杂环化/[4+3]环加成反应来实现在温和的条件下以80-98%的产率,较高的exo选择性(exo:endo高达50:1)和最高达97%的对映选择性实现手性氧桥七元环状化合物的构筑,并在保持各选择性不变的情况下实现了克级规模制备和产物的重要转化。本文还介绍了一套新型的手性单膦配体Yu-Phos设计过程及其全构型的制备方法,并在一些反应中对其进行了不对称合成的探究,然而到目前为止,我们还没有找到一个较为理想的反应来实现其良好的手性控制能力。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
徐劲阳[2]（2017）在《多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用》一文中研究指出氮杂环卡宾金属配合物与手性膦配体金属配合物是金属有机催化领域中两类非常重要的催化剂,已广泛应用于许多均相及不对称反应。在多相催化领域,多孔有机聚合物作为一种新型的载体已经在许多反应中展现了出色的稳定性。本论文将氮杂环卡宾金属配合物及手性膦配体金属配合物与多孔有机聚合物结合起来,在保证金属配合物催化活性的同时发挥多孔有机聚合物特性,实现催化剂的循环利用。具体工作如下:1)在传统的氮杂环卡宾配体结构中引入烯丙基官能团,并将得到的1,3-二-(2,6-二异丙基-4-烯丙基苯基)氯化咪唑5与不同的金属活性物种配位制得相应的烯丙基功能化的氮杂环卡宾金属配合物6。进一步将这些金属配合物分别通过溶剂热合成法与DVB发生自由基聚合形成多孔有机聚合物,成功地制备了叁种含不同金属(铜、银、金)的多孔有机聚合物POP-NHC-Cu、POP-NHC-Ag、POP-NHC-Au。通过电感耦合等离子体原子发射光谱、氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对催化材料进行了详细的表征,证明了合成的多孔有机聚合物材料是一类具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料,且金属含量可调。将POP-NHC-Cu系列催化剂应用于多聚甲醛、苯乙炔和吡咯烷的叁组分偶联反应以及水相中进行的苯乙炔、迭氮化钠和苄溴的叁组分1,3-偶极环加成反应;POP-NHC-Ag系列催化剂应用于醛、炔、胺的叁组分偶联反应;POP-NHC-Au系列催化剂应用于二苯乙炔的水合反应,催化剂都表现出良好的催化性能,在每个催化体系中各个催化剂都能循环使用5次以上且催化活性基本保持不变。2)对(R)-N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺8进行苯乙烯基官能团化修饰,然后将制得的(R)-N-(S)-[2-(二苯基膦)苯基-4-乙烯基苯基]甲基-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺9与DVB进行自由基聚合反应形成多孔有机聚合物负载的手性单齿膦配体POP-CMP。通过氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对其进行了详细的表征,证明POP-CMP是一种具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料。将POP-CMP进一步与活性金属进行配位得到POP-CMP-AuNTf_2催化剂。以烯炔酮和硝酮的不对称环加成反应为模板反应,对POP-CMP-AuNTf_2催化剂进行催化性能的探究,研究发现催.化剂在模板反应中没有催化效果。对催化剂失活原因进行了初步的探究,从POP-CMP的固体核磁共振磷谱表征发现,手性单齿膦配体在交联聚合过程中被氧化,由此造成催化剂负载后失去活性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
陈海涛,段显英,王文新,蒋卫鹏,韩福娇[3]（2017）在《手性磷配体在不对称氢化碳碳双键中的发展和应用》一文中研究指出不对称催化氢化反应是合成光学活性物质的重要手段。手性磷配体在不对称催化氢化反应的发展中有着重要的作用。近十多年来,各种高效、高对映选择性的手性磷配体和催化剂被设计出来,并成功应用于不对称氢化反应。本文分别从手性单齿磷配体和手性双齿磷配体两个方面简要综述了手性磷配体在C=C双键不对称氢化反应中的发展和应用。(本文来源于《安阳师范学院学报》期刊2017年02期）
马艳娜[4]（2017）在《基于联芳基类骨架的轴手性磷配体的不对称合成》一文中研究指出有机磷配体在过渡金属催化的反应中有着重要的作用。因此,寻找简捷高效的方法来合成各种各样的有机磷配体就成了很多化学家们追求的目标。尽管在过去的几十年中在这方面已经取得了很大的进步,但是发展更加新型高效的磷配体仍然是必不可少的。其中基于联芳基类骨架的单磷配体在过渡金属催化的反应中表现出了优异的催化性能,然而手性的联芳基类磷配体的合成方法是非常有限的。本论文以手性磷氧为辅助基团,通过非对映选择性的C-H键官能团化和Suzuki-Miyaura偶联反应实现了这类磷配体的不对称合成。根据具体的研究内容,作者主要开展了以下工作:一、介绍了磷氧导向的C-H键官能团化的研究进展并对我们组以联芳基类磷氧化合物为底物实现的钯催化的C-H键活化进行了总结。系统的研究了钯催化的磷氧导向的C-H键酰化反应。通过该反应成功地实现了一系列2′位磷取代2位苯甲酰基取代的联芳基类化合物的合成。该反应中我们所用的导向基团为苯基叔丁基磷氧,这是一个潜在的手性基团,为我们接下来合成手性联芳基类磷配体提供了思路。二、我们系统的研究了钯催化的手性磷氧导向的通过动态动力学拆分实现的非对映选择性的C-H键官能团化。该类反应以简单易得且稳定的手性薄荷醇类磷氧作为手性辅基成功地合成了不同取代的轴手性磷配体前体。以手性薄荷醇类磷氧作为手性辅基具有以下优势:(1)容易制备;(2)得到的产物包含两个手性中心:轴手性和磷手性;(3)薄荷醇是一个很好的离去基团,因此可以进一步转化为其他的官能团。叁、接下来我们以手性薄荷醇磷氧作为辅助基团,通过非对映选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应合成了一系列轴手性的单磷配体前体。该反应避免了复杂的手性配体的应用,操作简便,并且产物中同时含有轴手性和磷手性。四、最后,我们发展了一种简单的合成轴手性氮磷配体(MAP)的方法。我们以NIS或醋酸碘苯加碘单质为氧化剂,在无金属催化的条件下通过动态动力学拆分或去对称化实现了分子内的C-H键胺化反应。合成了一系列氮磷杂环化合物,经过进一步还原、开环得到轴手性氮磷配体。该方法反应条件简单温和,并且可以实现氮磷配体的大量合成。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
贾杰,冯丽霞[5]（2017）在《非手性单齿配体对反式双二胺合钴(Ⅲ)配合物圆二色谱的影响》一文中研究指出过渡金属配合物手征结构单元与光学活性的研究,是手性研究的重要课题之一。然而,一直以来人们主要针对八面体中心手性、螯合环构象效应以及邻位效应对配合物圆二色(ECD)光谱的贡献进行了研究,而忽略了非手性单齿配体对ECD谱的影响。使用含时密度泛函理论(TDDFT)在B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上,计算了一系列含单齿配体X的反式双二胺合钴(Ⅲ)配合物的激发能、振子强度和旋转强度等激发态性质。结果表明,叁种含非轴向对称单齿配体(X=N~-_3,SCN~-,NO~-_2)的化合物中,N-3和SCN-的手性取向(δ/λ)支配着配合物的ECD谱;而硝基配合物中,虽然螯合环的构象手性对ECD谱做出了主要贡献,但单齿配体手性取向的贡献也是非常重要的,表现在δ-异构体得到强负弱正的ECD曲线,而λ-异构体则给出强正弱负的吸收谱带,且前者的计算ECD与实验谱吻合得很好。因此,反式双二胺合钴配合物中,单齿配体的手性取向效应不仅存在,而且这种贡献在trans-[Co(pn)_2(NO_2)_2]~+配合物中是可观察的。此外,通过对配合物最稳定构型的计算ECD谱的分析表明,所有反式配合物在长波区的ECD带形是单齿配体依赖性的,与它们的光谱化学序列有关,强场配体的第一吸收带的符号为负,而弱场配体则为正。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2017年01期）
胡浩翔[6]（2016）在《Xiang-Phos—新型手性单膦配体的设计合成及其在吲哚烯烃与联烯胺的不对称环加成反应中的应用研究》一文中研究指出近年来,随着手性药物分子和手性天然产物的应用需求不断扩大,不对称催化合成在有机化学学科中所占的地位也与日俱增,科学家和学者们都在致力于发展新型有效的催化剂。在此背景下,手性膦配体发展的队伍日渐壮大,它们在一定程度上推动着不对称催化领域向前发展。本论文围绕着新型手性单膦配体的设计合成与相关应用,主要从以下叁个方面进行阐述：1.以我们小组发展的Ming-Phos为工作基础,设计了一条从廉价易得的路线出发,以邻溴苯甲醛乙烯醛为原料,与二金刚烷膦偶联后,再与(R)-(+)-β-叔丁基亚磺酰胺缩合得到亚胺,最后与有机金属试剂加成得到高产率和高非对映选择性的含有不同取代基的新型手性单膦配体：Xiang-Phos。2.含有吲哚和咔唑结构的杂环多环结构框架广泛存在与许多具有重要生物活性的天然产物或药物分子中。因此,许多学者都很重视并积极探求合成含有该结构化合物的有效方法。我们将Xiang-Phos应用于金催化下3-吲哚烯烃与2-恶唑烷酮联烯胺的不对称[2+2]环加成反应中,得到了优异的效果,以高非对映选择性和良好的对映选择性得到了一系列含吲哚的手性四元环类化合物。3.我们还将自己发展的新型配体Xiang-Phos用于2-吲哚烯烃和2-恶唑烷酮联烯胺的不对称[4+2]环加成反应中进行尝试,在金的催化下同样以较高的立体选择性得到了手性咔唑类的多环杂环化合物。值得一提的是,本反应是首例完成2-吲哚烯烃与2-恶唑烷酮联烯胺的不对称[4+2]环加成过程的报道。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-04-01）
张展鸣[7]（2016）在《新型亚磺酰胺类手性单膦配体的设计合成及其应用反应研究》一文中研究指出在过渡金属催化的不对称合成领域中,手性膦配体占有着非常重要的地位。在最近几十年,出现了许多以二茂铁、联萘、联苯、螺环等为骨架的优势手性膦配体,但是目前许多膦配体的合成仍然面临着原料较贵、合成路线长、手性难拆分、结构难修饰等不足。因此,设计和合成原料便宜易得、结构多样、便于修饰且性能优异的新型手性膦配体仍然是当今有机化学研究的热点。本论文主要围绕新型手性膦配体Ming-Phos的设计合成进行探索,并致力于其应用研究,从而为高效解决不对称催化反应中的一些难题提供新的配体库,同时也为新型膦配体的设计开发提供新的思路。具体研究内容包括以下叁个部分：一、 新型亚磺酰胺类手性单膦配体设计与合成研究通过廉价易得手性底物诱导构建手性单膦配体是一种简单高效的合成策略。本文设计了一条从手性小分子叔丁基亚磺酰胺出发,与邻二苯基膦苯基甲醛缩合得到相应的亚胺,再与不同的金属试剂反应,从而发展了一种亚砜胺类手性单膦配体—-Ming-Phos。该类配体具备结构多样、便于修饰、易于克级规模制备以及非对映异构体可选择性合成等优势。二、 Au(I)催化的不对称环加成反应研究鉴于金独特的直线型配位模式,金的不对称催化反应研究一直是很具有挑战性的课题。基于我们对于金催化不对称环加成反应的研究,利用我们发展的这类手性单膦配体(Ming-Phos)成功地解决了金催化的不对称环加成反应中存在的一些难题：1、萘基配体(M5)衍生的金催化剂成功地实现了含烷基共轭烯炔酮与硝酮的高对映选择性转化,且对芳基烯炔酮也有非常好的催化效果；2、五氟苯基配体(M16)衍生的金络合物高效地催化了嗯唑烷、糖精等衍生的联烯胺与硝酮的不对称环加成反应,反应具有很好的底物普适性,且具有非常优秀的对映选择性。同时,该类配体在烯炔肟醚、环丙烷基炔酮与硝酮的[3+3]、[4+3]不对称环加成反应中也表现出了比较好的对映选择性。此外,该类配体的一对非对映异构体可实现目标产物一对对映异构体的高对映选择性合成。在配体手性调控的研究中,对照实验表明配体的N-H键对实现产物的高对映选择性有着非常重要的作用。叁、铜催化的甲亚胺叶立德与β,β-叁氟甲基烯烃[3+2]不对称环加成反应研究鉴于β,β-二取代缺电子烯烃立体位阻的影响,其反应活性较低,很大程度上限制了该类烯烃在不对称催化反应中的发展。利用我们设计合成的Ming-Phos作为手性配体,首次实现了铜催化的甲亚胺叶立德与β-叁氟甲基β,β-二取代不饱和酮的不对称环加成反应,该反应具有很好的底物的普适性和官能团兼容性,高对映选择性的实现了含叁氟甲基季碳手性中心的吡咯类化合物的合成(高达98%ee)。值得一提的是,尽管过渡金属催化的甲亚胺叶立德与烯烃的[3+2]不对称环加成反应报道已经非常多,但是对于β,β-二取代不饱和酮的研究却未见报道。该反应的实现填充了过渡金属催化甲亚胺叶立德构建含C3位季碳手性中心吡咯类化合物的空白；同时,也为发展铜的不称催化反应提供新的配体资源。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-03-01）
[8]（2014）在《一类新型手性单膦配体的合成及其在金催化不对称环加成反应的应用》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,4350~4354近十年来,手性金催化剂的应用越来越引起化学家们的重视,但如何高效地解决金催化的对映选择性的问题仍然是一个挑战.目前,适用于不对称金催化的配体一般是一些带有大位阻取代基的联苯类、螺环类的手性双膦配体,亚膦酰胺类配体以及一些手性卡宾配体.这些配体的具体合成步骤繁琐、难于修饰、价格昂贵的缺点.因此有必要发展一些简单,易于合成,具有多可调位点的新型手性配体.2010年,华东师范大学化学系张俊良课题组分别以(本文来源于《有机化学》期刊2014年06期）
贾永兵,张睿,梁海波,谢彬,刘天穗[9]（2013）在《新型氮杂手性单膦配体在钯催化的不对称烯丙基化反应中的应用》一文中研究指出手性单膦配体的设计和合成是不对称催化合成领域里研究的重要课题之一.Knowles和Horner首次报道了手性单膦配体与铑的络合物对烯烃的手性加氢.Hayashi报道了优良的手性单膦配体Meo-Mop,其与钯螯合后成功应用于烯烃的氢化硅烷化及烯丙基脂的还原[1-4].本文以光学纯6,6-二羟基-5,5-双喹啉(BIQOL)为原料,合成了新型手性联喹啉单膦配体.并将该配体成功应用于不对称烯丙基烷基化反应中,实验结果表明手性联喹啉单膦配体具有很好的催化活性以及良好的光学选择性.例如以醋酸钯为钯源,甲苯为溶剂,在BSA存在下,反应温度10 ℃,ee值最高可达92%,转化率99%.新型手性联喹啉单膦配体在其它不对称烯丙基衍生物的烷基化反应研究仍在探索中.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
吴滢[10]（2012）在《新型手性单恶唑啉类配体的合成及其在催化不对称Diels-Alder反应中的应用研究》一文中研究指出本论文主要合成了一类新型手性单恶唑啉类配体，并将该类配体应用于催化不对称Diels-Alder反应研究中；同时发展了一种以廉价且稳定的2,6-吡啶二羧酸甲酯为原料制备手性双恶唑啉配体的新方法。内容共分为叁章：第一章:手性金属络合物催化下的不对称Diels-Alder反应研究进展本章主要从不同的手性催化剂方面介绍了催化不对称Diels-Alder反应的研究进展。第二章：手性单恶唑啉配体的设计合成及其在不对称催化Diels-Alder反应中的应用1.我们以廉价的2,6-吡啶二甲酸和过量的甲醇为原料，在酸性条件下生成2，6-吡啶二甲酸二甲酯，得到的双酯再与等物质量的手性氨基醇在甲苯中回流，选择性酰胺化生成单酰胺，接着用TsCl/Et3N环化合环生成单恶唑啉，最后与不同的格氏试剂反应共四步合成了1e、1f、1g。2.探索新型单手性恶唑啉类配体催化下的不对称Diels-Alder反应。在-45oC下，以5mol%单手性恶唑啉类配体(S)-二苯基(6-(4-苄基-4,5-二氢化恶唑-2基-)吡啶-2基)甲醇1b和Pd(PPh3)2Cl2为催化剂，催化环戊二烯与α, β-不饱和N-酰基恶唑烷酮的不对称Diels-Alder反应，经过条件优化最终取得了98%高产率，endo:exo比值可以达到99:1以上，且endo的ee值可以达到99%以上。第叁章：吡啶双恶唑啉配体的合成新方法本章介绍了一种以2,6-吡啶二甲酸二甲酯为原料经叁步反应制备吡啶双恶唑啉配体的新方法。我们用以便宜易得，且容易储存2,6-吡啶二甲酸二甲酯为初始原料，与不同手性氨基醇反应生成关键中间体吡啶2,6-二酸双酰胺，再经合环得到最终产物。(本文来源于《西北师范大学》期刊2012-05-01）
手性单磷配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮杂环卡宾金属配合物与手性膦配体金属配合物是金属有机催化领域中两类非常重要的催化剂,已广泛应用于许多均相及不对称反应。在多相催化领域,多孔有机聚合物作为一种新型的载体已经在许多反应中展现了出色的稳定性。本论文将氮杂环卡宾金属配合物及手性膦配体金属配合物与多孔有机聚合物结合起来,在保证金属配合物催化活性的同时发挥多孔有机聚合物特性,实现催化剂的循环利用。具体工作如下:1)在传统的氮杂环卡宾配体结构中引入烯丙基官能团,并将得到的1,3-二-(2,6-二异丙基-4-烯丙基苯基)氯化咪唑5与不同的金属活性物种配位制得相应的烯丙基功能化的氮杂环卡宾金属配合物6。进一步将这些金属配合物分别通过溶剂热合成法与DVB发生自由基聚合形成多孔有机聚合物,成功地制备了叁种含不同金属(铜、银、金)的多孔有机聚合物POP-NHC-Cu、POP-NHC-Ag、POP-NHC-Au。通过电感耦合等离子体原子发射光谱、氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对催化材料进行了详细的表征,证明了合成的多孔有机聚合物材料是一类具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料,且金属含量可调。将POP-NHC-Cu系列催化剂应用于多聚甲醛、苯乙炔和吡咯烷的叁组分偶联反应以及水相中进行的苯乙炔、迭氮化钠和苄溴的叁组分1,3-偶极环加成反应;POP-NHC-Ag系列催化剂应用于醛、炔、胺的叁组分偶联反应;POP-NHC-Au系列催化剂应用于二苯乙炔的水合反应,催化剂都表现出良好的催化性能,在每个催化体系中各个催化剂都能循环使用5次以上且催化活性基本保持不变。2)对(R)-N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺8进行苯乙烯基官能团化修饰,然后将制得的(R)-N-(S)-[2-(二苯基膦)苯基-4-乙烯基苯基]甲基-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺9与DVB进行自由基聚合反应形成多孔有机聚合物负载的手性单齿膦配体POP-CMP。通过氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对其进行了详细的表征,证明POP-CMP是一种具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料。将POP-CMP进一步与活性金属进行配位得到POP-CMP-AuNTf_2催化剂。以烯炔酮和硝酮的不对称环加成反应为模板反应,对POP-CMP-AuNTf_2催化剂进行催化性能的探究,研究发现催.化剂在模板反应中没有催化效果。对催化剂失活原因进行了初步的探究,从POP-CMP的固体核磁共振磷谱表征发现,手性单齿膦配体在交联聚合过程中被氧化,由此造成催化剂负载后失去活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性单磷配体论文参考文献
[1].底晓煜.金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成[D].华东师范大学.2019
[2].徐劲阳.多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用[D].华东师范大学.2017
[3].陈海涛,段显英,王文新,蒋卫鹏,韩福娇.手性磷配体在不对称氢化碳碳双键中的发展和应用[J].安阳师范学院学报.2017
[4].马艳娜.基于联芳基类骨架的轴手性磷配体的不对称合成[D].兰州大学.2017
[5].贾杰,冯丽霞.非手性单齿配体对反式双二胺合钴(Ⅲ)配合物圆二色谱的影响[J].太原理工大学学报.2017
[6].胡浩翔.Xiang-Phos—新型手性单膦配体的设计合成及其在吲哚烯烃与联烯胺的不对称环加成反应中的应用研究[D].华东师范大学.2016
[7].张展鸣.新型亚磺酰胺类手性单膦配体的设计合成及其应用反应研究[D].华东师范大学.2016
[8]..一类新型手性单膦配体的合成及其在金催化不对称环加成反应的应用[J].有机化学.2014
[9].贾永兵,张睿,梁海波,谢彬,刘天穗.新型氮杂手性单膦配体在钯催化的不对称烯丙基化反应中的应用[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[10].吴滢.新型手性单恶唑啉类配体的合成及其在催化不对称Diels-Alder反应中的应用研究[D].西北师范大学.2012