导读:本文包含了铜后过渡金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属膦酸配合物,催化,染料吸附,晶体转化
铜后过渡金属配合物论文文献综述
艾晶[1]（2019）在《后过渡金属膦酸配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出金属膦酸配合物作为配位聚合物的一个重要分支,其不仅配位模式多样,而且还具有优异的化学稳定性,在质子传导,气体存储,催化等方面表现出潜在的应用价值。本论文旨在研究金属膦酸配合物的合成规律及化学性质,在水热条件下,通过调节反应的温度、pH和时间等条件,制备了一系列结构新颖的过渡金属膦酸化合物,并且还探索了其在催化二氧化碳与环氧化物的偶联反应、醇解反应以及其他一些方面的应用。1.本论文选择有机膦酸H8L为配体,采用水热法成功制备了一例叁维铜膦酸配合物,Cu7(H1L)2(TPT)3(H2O)6 1。虽然化合物1结构致密,但其表面上裸露的路易斯酸和布朗斯特酸位点可以促使该化合物被用作高效的异相催化剂。在温度100℃,压强1MPa的条件下,该化合物对环氧化合物与CO2的环加成反应表现出显着的催化活性,优于很多传统的基于MOF的催化剂。同时,在室温条件下,化合物1对环氧化物的醇解反应也表现出了优异的催化活性和选择性。2.硅四膦酸配体H8L与硝酸镉在HF做矿化剂的条件下,经过水热反应处理后得到了一例叁维结构的化合物Cd4(H4L)2(phen)4(H20)4 2。通过氢键作用,该吸附剂对水溶液中的刚果红染料表现出吸附速度快、吸附量高以及可循环使用的特点。同时,这也是金属膦酸配合物首次被用作去除水溶液中的刚果红染料的研究。3.通过引入不同的含氮辅助配体,采用水热法与不同的过渡金属离子反应得到了五个结构新颖的金属有机膦酸配合物,Ni3(H2L)(4,4'-bipy)1.5(H20)8 3,Ni3(H2L)(mdib)3(H20)4,Co3(H2L)(tpt)(H20)2 5,Co2(H4L)(2,2'-bipy)2(H20)2 6,Co2(H4L)(2,2'-bipy)(H20)7。其中,化合物7在水溶剂和温度的诱导作用下,可以转变成为另外两个具有不同维度的Co膦酸配合物,分别为:Co2(H4L)(2,2'-bipy)2(H20)6 8和 Co2(H4L)(2,2'-bipy)2(H20)3 9。这种由于单晶的转变而引起的化合物维度的改变在膦酸配合物中是不多见的。4.在溶剂热的条件下,通过一系列实验条件的调控,得到了两个多孔的铀酰配合物,[(CH3)2NH2]4[(UO2)4(TBAPy)3]18DMF·17H20 10 和[(CH3)2NH2]4[(U02)4(TBAPy)3]22DMF 37H20 11。由于这两个化合物具有大的孔道和阴离子框架结构,所以可以在低浓度的水溶液中有效的吸附Cs+离子。该工作通过实验和密度泛函理论计算相结合,系统的对Cs+离子吸附的机理进行了研究,为解决核废料的污染问题提供了新的思路。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
蒋岩,毛国梁,霍宏亮,于部伟,王力搏[2]（2018）在《多元环结构后过渡金属配合物的合成及其在乙烯齐聚中的催化作用》一文中研究指出为了开发活性高、调控灵活性好的乙烯齐聚非茂后过渡金属催化剂,以具有共轭二烯结构的二碘化合物为原料,合成了具有多元环结构特性的新型后过渡金属催化剂,并与甲基铝氧烷(MAO)共同作用下,催化乙烯发生齐聚反应。利用核磁、红外等分析手段确定了配体及催化剂的结构。研究了反应压力、反应温度、铝镍比对催化活性的影响。研究结果表明,随着反应压力的升高,催化活性明显提高,但副产聚合物的产量也随之增加;合成催化剂的催化活性随反应温度的升高而升高,直到聚合温度超过30℃后催化活性持续下降;以MAO为助催化剂,当铝镍比为500时,催化活性达到最高,其中Cat-3的催化活性可以达到8×105 g/(mol-Cat·h)。聚合产物中除了部分聚合物之外,液相产品以C4-C24烯烃为主。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2018年05期）
李宽[3]（2018）在《基于含氮配体的后过渡金属配合物的合成及其催化性质研究》一文中研究指出由于后过渡金属配合物在催化反应时能提高反应的活性和选择性,新型结构的过渡金属配合物的合成引起了人们极大的兴趣。本文选用了二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱、铑二聚体和一水合醋酸铜等化合物,制取了几类后过渡金属配合物,并探究了他们在催化领域的应用。i)采用双功能配体和Rh(cod)_2BF_4反应制取在空气中稳定的阳离子型和中性铑配合物。在以氢气为氢源的条件下,阳离子型配合物可高效的催化苯乙酮衍生物加氢还原且可重复使用。ii)通过[Cp*MCl_2]_2(M=Ir,Rh)活化二亚胺配体苯环上碳氢键形成了一系列性质稳定的单核半夹心叁价铱和铑化合物。DFT(密度泛函理论)计算表明由于双核半夹心化合物的位能太高,只能生成单核的半夹心铱和铑化合物。这类配合物在80 ~oC条件下能够快速的催化芳香亚胺衍生物还原。iii)利用含羟基席夫碱类配体和一水合醋酸铜(II)反应制备铜配合物。表征确定这类化合物为平面构型。通过调控反应温度、时间以及助催化剂MAO(甲基铝氧烷)和铜配合物之间的比例筛选出降冰片烯加成聚合的最优反应条件。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2018-05-24）
封智超,毛国梁,吴韦[4]（2017）在《α-二亚胺型后过渡金属配合物用于乙烯聚合的研究进展》一文中研究指出α-二亚胺配体具有结构灵活、易合成等特点,其与后过渡金属形成的配合物具有良好的官能团容忍度,在催化乙烯的聚合及共聚的研究中得到广泛的应用,在特定结构聚乙烯的合成以及乙烯与极性单体的共聚中表现出优异的性能。总结了α-二亚胺与后过渡金属配合物的基本结构及合成方法,综述了结构与催化性能的关系以及在催化乙烯与极性单体共聚中的应用等方面的研究进展。(本文来源于《化工科技》期刊2017年06期）
黄波,王宗令[5]（2015）在《后过渡金属配合物催化的脱氟氢化反应》一文中研究指出叙述了后过渡金属配合物催化的脱氟氢化反应及其机理的研究进展。在过去10年里,人们对这一领域的研究兴趣与日俱增,通过对相关催化剂、还原剂和有机含氟底物的考察,人们实现了多种后过渡金属配合物催化的脱氟氢化反应,且过渡金属催化含氟有机化合物的脱氟氢化反应还将在含氟化合物降解方面发挥巨大的作用。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2015年04期）
孙文华[6]（2015）在《后过渡金属配合物催化乙烯聚合新进展》一文中研究指出后过渡金属配合物催化乙烯聚合,具有活性高,所得聚合物不同于以往聚乙烯树脂。按照金属种类可以表述为铁与钴配合物(A)1和镍配合物(B)催化剂2;研究表明:铁与钴配合物催化剂总是获得高度线性的乙烯加成聚合产物,1而镍配合物体系更多产生支化产物。2本报告集中介绍我们十多年的努力过程和所得结果,引导配合物合成学者考虑其配合物催化应用;聚乙烯材料特性介绍,诱导高分子物理学者考虑新材料特性。(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
孙文华,张文娟,杨文泓,邢其锋,介素云[7]（2014）在《乙烯聚合后过渡金属配合物催化剂进展》一文中研究指出在过去十五年里,基于乙烯聚合配合物催化剂活性中心14电子规则,设计合成的多种模型的后过渡金属配合物催化剂,1,2基于金属种类可以表述为铁与钴配合物(A)和镍配合物(B)催化剂。这些研究极大地丰富了后过渡金属配合物催化剂,研究结果表明:铁与钴配合物催化剂总是获得高度线性的乙烯加成聚合产物,1而镍配合物体系更多产生支化产物。2所得聚乙烯材料特异结构,帮助我们考虑这些聚乙烯材料的商业化价值和开发新型聚乙烯树脂。本报告集中介绍研究中的努力过程和所得结果,引导配合物合成学者考虑其配合物催化应用;聚乙烯材料特性介绍,诱导高分子物理学者考虑新材料特性;介绍一些课题组从实验室到产业化中试研究的情况,吸引产业界关注和联合开发。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第09分会：应用化学》期刊2014-08-04）
蒋岩[8]（2013）在《新型后过渡金属配合物的合成》一文中研究指出本课题针对已报道过的二亚胺配合物，选用具有新奇反应特性的二锂试剂为原料，合成多元环的新型后过渡金属配合物，并用于催化乙烯聚合反应。首先合成了1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物1a～1d，再用其为原料合成了相应的2,4-丁二烯-1,6-二醛衍生物2a～2d。通过2,4-丁二烯-1,6-二醛衍生物与不同的苯胺进行希夫碱合成反应，得到相应的二亚胺化合物，即配体3a～3n。配体与NiBr2(DME)配位形成大环的新型后过渡金属配合物4a～4n。利用~1H NMR、GC、IR等分析手段确定各化合物的结构。选取了具有代表性的四种金属配合物作为乙烯聚合反应的催化剂Cat-1～Cat-4，研究了不同温度、助催化剂、铝镍比对催化活性的影响，以及该新型二亚胺金属配合物催化乙烯的聚合动力学。保证其它聚合条件相同，研究不同温度对Cat-1～Cat-4催化活性的影响。发现在30℃时，四种催化剂可以达到各自的最高活性，其中Cat-4的催化活性可以达到8×10~5g(mol Cat·h)-1。选用二氯乙基铝作为助催化剂，常压聚合过程中活性很低，而以甲基铝氧烷作为助催化剂活性很高，催化活性随着铝镍比的增加先升高后降低，四种催化剂在铝镍比为500时可以达到最高的催化活性。在催化乙烯聚合过程中，对乙烯的吸收速率，Cat-1～Cat-4具有相同的趋势。催化速率均随着时间的延长，先迅速增加后下降，反应开始后10min，反应速率达到最大，但维持时间只有3～5min，聚合产物中除了部分高分子量的聚合物之外，主产物为低聚物，通过气相色谱分析，并与标样比照，发现低聚物主要为小分子的烯烃C_8～C_(12)。(本文来源于《东北石油大学》期刊2013-06-01）
谭星[9]（2013）在《茂型后过渡金属配合物促进的C-H键活化反应研究》一文中研究指出本文研究了多个系列茂型后过渡金属化合物促进的C-H键活化计量和催化反应,这些结果有助于我们进一步理解C-H键活化机理和促进在有机合成中的应用。发展了一类茂铑化合物催化的串联氧化环化反应,能高效地合成萘并[1,8-bc]吡喃衍生物。该反应的发生经过了连续的sp2C-H键/sp3C-H键和sp2C-H键/O-H键的断裂,而且两步与不对称炔烃的环化反应都具有高度区域选择性。进一步实验表明炔烃插入是一个分步的过程,而1-萘酚衍生物是一个中间体。得到的大部分萘并[1,8-bc]吡喃产物都展示出了较强的固态荧光性质。研究了(η5-C5Me5)Ir(CO)2苯溶液的光照C-H键活化以及随后在空气中的氧化反应,得到了一个单核铱化合物、叁个双核铱化合物和一个结构新颖的六核铱簇合物,而且我们进一步研究了所得部分化合物的反应性和相互转换关系,并对这些化合物形成机理做了进一步分析。制备了一系列桥连茂型铱碘桥聚合物{(C5Me4)(CH2)n(C5Me4)(IrI2)2},m (n=2-4),并以它们为起始原料合成了一系列双核铱化合物。特别是这些铱碘桥聚合物能与含氮配体发生sp2C-H键活化反应,制备了一系列环金属化的双核铱化合物。而且,我们发现这些铱碘桥聚合物和衍生的膦配位双核铱化合物是胺的交叉偶联反应良好的催化剂。报导了多个茚基膦配体与Ru3(CO)12的反应,分离并鉴定了一系列叁核和四核的钉簇合物。这些反应的发生通过了C-H键和C-P键断裂,茚环上甲基取代基的位置强烈影响了C-H键和C-P键断裂的模式。我们还分离到一个通过分子内甲基sp3C-H键的活化的产物,这是一例稀有的磷原子协助的钉簇合物活化sp3C-H键的反应。(本文来源于《南开大学》期刊2013-05-01）
毛国梁,谢立娟,吴得南[10]（2012）在《α-二亚胺后过渡金属配合物在烯烃聚合中的应用研究进展》一文中研究指出介绍了α-二亚胺配体后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展,对此类催化剂因改变配体空间位阻、改变配体取代基电子效应而对催化活性、相对分子质量、分子结构的影响进行了综述。叁联苯基配体催化剂兼具高活性和高稳定性,刚性环和轴向给电子基团有机结合的α-二亚胺配体后过渡金属催化剂具有高活性、产物高相对分子质量、高线型、低支化度的特点,为新型催化剂的制备以及新型材料的合成提供了新思路。(本文来源于《化学工业与工程技术》期刊2012年02期）
铜后过渡金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了开发活性高、调控灵活性好的乙烯齐聚非茂后过渡金属催化剂,以具有共轭二烯结构的二碘化合物为原料,合成了具有多元环结构特性的新型后过渡金属催化剂,并与甲基铝氧烷(MAO)共同作用下,催化乙烯发生齐聚反应。利用核磁、红外等分析手段确定了配体及催化剂的结构。研究了反应压力、反应温度、铝镍比对催化活性的影响。研究结果表明,随着反应压力的升高,催化活性明显提高,但副产聚合物的产量也随之增加;合成催化剂的催化活性随反应温度的升高而升高,直到聚合温度超过30℃后催化活性持续下降;以MAO为助催化剂,当铝镍比为500时,催化活性达到最高,其中Cat-3的催化活性可以达到8×105 g/(mol-Cat·h)。聚合产物中除了部分聚合物之外,液相产品以C4-C24烯烃为主。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铜后过渡金属配合物论文参考文献
[1].艾晶.后过渡金属膦酸配合物的合成、结构及性能研究[D].中国科学技术大学.2019
[2].蒋岩,毛国梁,霍宏亮,于部伟,王力搏.多元环结构后过渡金属配合物的合成及其在乙烯齐聚中的催化作用[J].化学反应工程与工艺.2018
[3].李宽.基于含氮配体的后过渡金属配合物的合成及其催化性质研究[D].上海应用技术大学.2018
[4].封智超,毛国梁,吴韦.α-二亚胺型后过渡金属配合物用于乙烯聚合的研究进展[J].化工科技.2017
[5].黄波,王宗令.后过渡金属配合物催化的脱氟氢化反应[J].化工生产与技术.2015
[6].孙文华.后过渡金属配合物催化乙烯聚合新进展[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015
[7].孙文华,张文娟,杨文泓,邢其锋,介素云.乙烯聚合后过渡金属配合物催化剂进展[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第09分会：应用化学.2014
[8].蒋岩.新型后过渡金属配合物的合成[D].东北石油大学.2013
[9].谭星.茂型后过渡金属配合物促进的C-H键活化反应研究[D].南开大学.2013
[10].毛国梁,谢立娟,吴得南.α-二亚胺后过渡金属配合物在烯烃聚合中的应用研究进展[J].化学工业与工程技术.2012