导读:本文包含了一般基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:年轻干部,红色基因,忠诚,担当
一般基因论文文献综述
[1]（2016）在《在传承红色基因中书写履职尽责新篇章——关于年轻干部如何按照“四个铁一般”标准,在履职尽责中做到忠诚、干净、担当的思考》一文中研究指出"四铁"干部标准是时代的呼唤、使命的承载、品质的彰显、意志的锤炼,是党员干部价值的体现,对广大党员干部尤其是新时期年轻干部提出了新的更高要求。当前,湖北发展正迈向"率先、进位、升级、奠基"新征程,年轻干部应坚持问题导向,适应时代召唤,在履职尽责中做到忠诚、干净、担当。(本文来源于《党员生活(湖北)》期刊2016年05期）
项超,王杰,高用明[2]（2016）在《水稻产量一般配合力及相关基因功能研究》一文中研究指出水稻是世界上主要的粮食作物之一。杂交水稻的大面积推广和应用,大幅度地提高了水稻产量。在杂种优势利用中,育种亲本的选择是其成败的重要因素之一。深入分析亲本配合力,合理选配亲本,是筛选强优势杂交组合的一个重要手段。因此,发掘和深入研究水稻配合力相关基因具有重要的理论意义和应用价值。本研究利用以优良恢复系蜀恢527为轮回亲本、籼稻ZDZ057为供体构建的导入系,发现了显着影响水稻产量及相关性状的一般配合力和杂种优势的重要QTL。QTL的产量性状一般配合力和杂种优势效益较大,而且在不同环境条件下表现稳定。利用继续回交获得的近等基因系,将一般配合力基因精细定位于230.5kb的区间。对候选区间进行基因预测发现,该区间共有36个预测基因,其中7个基因已被克隆,14个基因均为假定蛋白,其他15个基因已有报道,接下来,对上述36个基因分别进行功能分析和验证,以找到影响水稻产量一般配合力的关键基因。(本文来源于《2016年全国植物生物学大会摘要集》期刊2016-10-09）
李全福,金高娃,邓淑琴,陈凤,侯吉祥[3]（2016）在《鄂尔多斯地区晚期肺腺癌患者EGFR敏感基因突变状态与一般临床特征的关系》一文中研究指出目的:分析鄂尔多斯市中心医院晚期肺腺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态与一般临床特征的关系。方法:分析自2012年6月开始收治的Ⅲb-Ⅳ期肺腺癌患者接受EGFR 19、21外显子突变情况与患者一般临床特征、转移部位、治疗情况的关系。结果:选取123例晚期肺腺癌患者纳入分析,46.34%(57/123)的晚期肺腺癌患者接受了EGFR 19、21外显子检测,EGFR基因突变率为49.12%(28/57),其中19外显子突变率为39.29%(11/28),21外显子突变率为46.43%(13/28),19、21外显子同时突变率为14.29%(4/28)。EGFR基因突变状态在患者性别、年龄、吸烟状态、分期、体力评分和转移部位间比较未见显着性差异,19或21外显子突变在患者性别、年龄、吸烟状态、分期、体力评分和转移部位间比较未见显着性差异,根据EGFR基因突变状态选择一线治疗模有统计学意义(P<0.05)。结论:鄂尔多斯地区晚期肺腺癌接受EGFR敏感基因检测率为46.34%,突变率为49.12%,突变状态在一般临床特征和转移部位间未见显着性差异,根据EGFR基因突变状态患者选择一线治疗方式差异有显着意义。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2016年14期）
张萌,李珊珊,杨树法,司艳梅,段朗[4]（2016）在《一般孕妇人群中筛查耳聋相关基因的回顾性分析》一文中研究指出目的分析北京地区24078例孕妇耳聋相关基因的产前筛查与产前诊断对预防聋儿出生的效果。方法采用耳聋基因芯片法检测中国人常见的4个基因共9个热点突变,对检出的突变携带者,嘱其丈夫进行相关基因的检测及夫妻双方的产前遗传咨询,高危携带者进行产前诊断,对其分娩的新生儿同时进行耳聋基因筛查和听力筛查。结果在所有受试人群中耳聋基因的总体突变率4.77%,单个基因的突变率分别为GJB2基因2.67%、SLC26A4基因1.55%、GJB3基因0.29%、线粒体12Sr RNA 0.20%。在携带耳聋相关基因突变的孕妇中,有62.2%的患者进行了进一步产前遗传咨询,最终有2例突变携带孕妇选择了终止妊娠。结论在一般孕妇人群中筛查耳聋基因可有效检出大量潜在的耳聋易患人群,并可有效降低聋儿的出生,对耳聋基因携带者再生育健康子女也起到一定指导作用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2016年05期）
唐一凡,李京泽[5]（2016）在《当代知识精英与一般群众的脱节问题与解决办法——以二者对转基因食品安全性风险评估差异为例》一文中研究指出一、研究背景与研究现状1983年世界首例转基因生物(转基因烟草)于美国问世,1994年美国Monsanto(孟山都)公司研制的转基因延熟型番茄获准上市,开启了转基因食品商业化的进程。然而,在英国爆发的"大鼠事件"、在美国发生的"斑蝶事件"等已然被学术权威机构证实为伪造的公众事件的影响力仍不可小觑,对这些事件的炒作和夸大宣传直接引发了公众对转基因技术的怀疑和公众的恐慌。数据显示,我国对转基因技术的(本文来源于《知识文库》期刊2016年10期）
段光友[6]（2016）在《SCN10A基因SNP位点对一般人群疼痛敏感性的影响及其机制》一文中研究指出背景SCN10A基因编码的钠离子通道Nav1.8主要表达在背根神经节(Dorsal root ganglion, DRG)神经元,其生理和功能特性决定了Nav1.8通道能显着影响DRG神经元的兴奋性,进而影响人体疼痛敏感性。近年来,陆续有研究发现在特殊的疼痛相关疾病小纤维神经病变患者中存在罕见SCN10A基因突变,并且这些罕见突变可以影响DRG神经元的功能,从而引发患者剧烈疼痛的临床表现。然而,SCN10A基因对一般人群疼痛敏感性的影响作用尚不清楚,在一般人群至今尚无引起疼痛敏感性变化的SCN10A基因多态性位点发现,本研究旨在探索伴随错义突变的SCN10A基因单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism, SNP)对一般人群疼痛敏感性的影响,并通过细胞电压钳和电流钳实验,验证在人群疼痛敏感性调节中起阳性作用的SCN10A基因SNP位点对DRG神经元电生理功能影响的具体机制。方法1.最初探索样本研究,本研究纳入508例健康在校大学生志愿者检测其实验性疼痛敏感性包括机械性疼痛刺激(钝压痛觉阈值,D-PPT和钝压耐痛阈值,D-PTO;锐压痛觉阈值,SPPT和锐压耐痛阈值,SPTO;刺痛觉阈值,QPT)和热痛刺激(热辐射疼痛反应阈值,WLT),同时我们采集受试者血样,并且基于已报道的可能引起功能改变的SNP位点和NCBI数据库中伴随氨基酸错义突变且等位基因频率大于0.05选择SCN10A基因SNP位点,提取受试者血液基因组DNA进行SNP分型检测,然后分析SCN10A基因SNP位点与该最初探索样本受试者疼痛敏感性的关联。2.复制验证样本研究,本研究纳入1025例女性妇科病人受试者作为复制验证样本,以此验证在最初探索样本中与受试者疼痛敏感性显着关联的SCN10A基因SNP位点,因为最初探索样本中仅机械性疼痛感觉阈值被发现与SCN10A基因SNP位点有显着关联,在复制验证样本中我们仅检测了受试者机械性疼痛感觉阈值(D-PPT, D-PTO, SPPT, SPTO, QPT),然后采集受试者血样同上步骤进行SNP分型检测和基因关联分析。3. SCN10A基因SNP位点功能验证研究,选取对上述人群疼痛敏感性影响有确定意义的SCN10A基因SNP位点rs6795970(G>A,伴随1073号位置氨基酸Ala变化为Val)进行基因定点突变,然后分别将携带该野生型质粒Nav1.8-Ala 1073及突变型质粒Nav1.8-Val1073通过电转的方式导入SCN10A基因敲出的老鼠DRG神经元细胞中,再提取DRG神经元分别进行电压钳和电流钳实验进行电生理功能检测,比较其电生理功能参数差异,以此验证SCN10A基因SNP位点rs6795970对DRG神经元电生理功能影响的具体机制。结果1.在最初验证样本中,共有496例受试者和5个SCN10A基因SNP位点纳入最后分析,结果显示携带SCN10A基因多态性位点rs6795970突变型纯合子的个体机械性疼痛感觉阈值D-PPT (P<0.05)和D-PTO (P<0.05)显着大于杂合子和野生型纯合子,其他类型机械性疼痛感觉阈值差异尽管不显着但趋势跟D-PPT和D-PTO相似；另外rs12632942位点野生型纯合子个体机械性疼痛感觉阈值D-PPT (P<0.05)和D-PTO (P<0.05)显着大于杂合子和野生型纯合子；其余SCN10A基因SNP位点没有发现与实验性疼痛测量阈值存在显着关联(P>0.05)。2.在复制验证样本中,共有1005例女性受试者和2个SCN10A基因SNP位点即rs6795970和rs12632942被纳入最后分析,基因关联分析结果显示,仅rs6795970位点对机械性疼痛感觉阈值的影响仍然具有显着统计学意义(P<0.05),rs6795970突变型纯合子的个体5种机械性疼痛感觉阈值均显着大于杂合子和野生型纯合子,其中突变型rs6795970纯合子D-PPT和S-PPT与其他基因型个体统计学差异P值分别达到(1.7-2.4)×10-4和(7.6-7.8)×10-6。3.DRG神经元细胞电生理结果分析显示,电压钳结果中,转染突变型rs6795970位点A/A编码Nav1.8-Val 1073通道蛋白可引起通道失活时间显着小于野生型位点G/G编码的Nav1.8-Ala 1073通道蛋白(P<0.05),即突变型Nav1.8-Val 1073通道蛋白更容易失活；另外,电流钳结果中,转染突变型rs6795970位点A/A的DRG神经元发生动作电位的频率显着低于野生型位点G/G(P<0.05),即突变型Nav1.8-Val 1073通道蛋白可降低DRG神经元兴奋性。结论本研究发现并证实了SCN10A基因多杰性位点rs6795970对一般人群疼痛敏感性有显着影响,rs6795970突变位点可显着降低人群机械性疼痛敏感性,且该位点可显着影响DRG神经元电生理功能；这说明SCN10A基因位点不仅可以引起特殊疼痛疾病,还可影响一般人群疼痛敏感性,该结果可为人群疼痛敏感性预测提供参考,且该位点引起的Nav1.8通道结构变化区域可能作为疼痛干预的潜在靶点。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
展进涛,唐若迪,谢锐[7]（2015）在《转基因水稻产业化的潜在动态影响——基于可计算一般均衡模型模拟的研究》一文中研究指出转基因水稻是一个涉及我国的主粮安全、食用安全和生态安全等敏感问题的争议作物品种。本文基于对我国转基因水稻技术创新的分析,以转BT基因水稻为例,参考了当前转基因水稻生产效应的相应研究,设置两种情景并运用CGE模型测度了转基因水稻产业化的动态影响,提出要从国家战略需求和公众市场需求两个层面判断转基因水稻产业化的发展方向以及相关策略。(本文来源于《农业经济问题》期刊2015年04期）
张咸伟,段光友,郭珊娜[8]（2014）在《基因关联研究明确SCN9A基因在调节一般人群疼痛感知个体差异中的作用》一文中研究指出目的:SCN9A基因(编码钠离子通道Navl.7)的一些普通的变异可能引起人体疼痛感知增强或减弱。本研究拟综合性调查SCN9A基因SNPs与一般人群疼痛感知的关联,探讨其在一般人群"疼痛感知偏移态"即疼痛感知的个体差异中的作用。方法:309例健康女性在校大学生接受了机械性疼痛敏感性测试包括钝压痛、锐压痛和量化针刺痛,热痛测试及穿刺伤害性刺激的疼痛VAS评分。采集所有受试者静脉血提取DNA,采用LDR(连接酶检测反(本文来源于《中华医学会疼痛学分会第十一届学术年会论文集》期刊2014-09-26）
姚万军,吴晗[9]（2014）在《我国应否将主粮转基因技术产业化?——基于一般均衡框架的经济学分析》一文中研究指出主粮转基因技术产业化选择的前提和基础是粮食供求短缺程度。基于一般均衡的经济学框架分析我国粮食供求关系的变化趋势可得出以下结论:(1)人均食品消费量、动物性食品消费占比与收入水平间呈倒U关系;(2)在结论(1)和人口总量增长的作用下,我国粮食需求压力集中在今后16年,2030年后自然缓解;(3)我国的耕地保护政策和制度创新能够保证粮食供给,满足未来粮食需求的增长;(4)净进口将因主粮转基因技术产业化而上升;(5)我国没有推进主粮转基因技术产业化的紧迫性和必要性。建议在今后16年,我国应守住耕地红线、转变农业生产方式和提高粮食利用效率、节约粮食消费,实现粮食供求关系平稳过渡。(本文来源于《南开学报(哲学社会科学版)》期刊2014年05期）
刘辰诞[10]（2012）在《句法结构创新的社会与认知心理动因——语言基因变异遗传的一般机制》一文中研究指出语言演变如同生物学上的物种进化过程一样,是受各种因素影响而发生的变异遗传过程。句法创新过程是语言使用者对语言结构基因的变异复制导致新奇结构形式的过程。这个过程的动因一是社会交际的需要,二是人类认知心理规律的支配。社会交际的需要为语言结构基因变异遗传提供了环境,这是社会动因;变异形式受认知心理规律支配和制约被语言使用者选择,导致新的句法结构规约,这是认知心理动因。社会机制和认知心理机制构成语言结构基因变异遗传的一般机制。语言遗传学需要刻画语言基因变异遗传过程的一般机制和具体的模型才能成为一门语言科学。(本文来源于《外语研究》期刊2012年05期）
一般基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻是世界上主要的粮食作物之一。杂交水稻的大面积推广和应用,大幅度地提高了水稻产量。在杂种优势利用中,育种亲本的选择是其成败的重要因素之一。深入分析亲本配合力,合理选配亲本,是筛选强优势杂交组合的一个重要手段。因此,发掘和深入研究水稻配合力相关基因具有重要的理论意义和应用价值。本研究利用以优良恢复系蜀恢527为轮回亲本、籼稻ZDZ057为供体构建的导入系,发现了显着影响水稻产量及相关性状的一般配合力和杂种优势的重要QTL。QTL的产量性状一般配合力和杂种优势效益较大,而且在不同环境条件下表现稳定。利用继续回交获得的近等基因系,将一般配合力基因精细定位于230.5kb的区间。对候选区间进行基因预测发现,该区间共有36个预测基因,其中7个基因已被克隆,14个基因均为假定蛋白,其他15个基因已有报道,接下来,对上述36个基因分别进行功能分析和验证,以找到影响水稻产量一般配合力的关键基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一般基因论文参考文献
[1]..在传承红色基因中书写履职尽责新篇章——关于年轻干部如何按照“四个铁一般”标准,在履职尽责中做到忠诚、干净、担当的思考[J].党员生活(湖北).2016
[2].项超,王杰,高用明.水稻产量一般配合力及相关基因功能研究[C].2016年全国植物生物学大会摘要集.2016
[3].李全福,金高娃,邓淑琴,陈凤,侯吉祥.鄂尔多斯地区晚期肺腺癌患者EGFR敏感基因突变状态与一般临床特征的关系[J].现代肿瘤医学.2016
[4].张萌,李珊珊,杨树法,司艳梅,段朗.一般孕妇人群中筛查耳聋相关基因的回顾性分析[J].中国优生与遗传杂志.2016
[5].唐一凡,李京泽.当代知识精英与一般群众的脱节问题与解决办法——以二者对转基因食品安全性风险评估差异为例[J].知识文库.2016
[6].段光友.SCN10A基因SNP位点对一般人群疼痛敏感性的影响及其机制[D].华中科技大学.2016
[7].展进涛,唐若迪,谢锐.转基因水稻产业化的潜在动态影响——基于可计算一般均衡模型模拟的研究[J].农业经济问题.2015
[8].张咸伟,段光友,郭珊娜.基因关联研究明确SCN9A基因在调节一般人群疼痛感知个体差异中的作用[C].中华医学会疼痛学分会第十一届学术年会论文集.2014
[9].姚万军,吴晗.我国应否将主粮转基因技术产业化?——基于一般均衡框架的经济学分析[J].南开学报(哲学社会科学版).2014
[10].刘辰诞.句法结构创新的社会与认知心理动因——语言基因变异遗传的一般机制[J].外语研究.2012