导读:本文包含了亲和素磁珠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁珠,二茂铁,DNA,差示脉冲伏安法
亲和素磁珠论文文献综述
张玉忠,董笑,陆晓翠[1]（2014）在《基于亲和素修饰磁珠的电化学检测特殊序列DNA的研究》一文中研究指出报道了一种基于亲和素修饰磁珠表面的电化学检测特殊序列靶DNA的新策略.其方法如下:首先磁珠表面用亲和素功能化,然后利用生物素-亲和素的特殊识别作用,将生物素-探针DNA固定在磁珠表面,通过分子杂交,将另一条含有二茂铁标记互补碱基序列的靶DNA,进行识别,结合形成双链.利用示差脉冲伏安法检测二茂铁产生的电化学信号进行定量.在最佳条件下,二茂铁的峰电流强度与靶DNA浓度的对数在10-9-10-7M范围内呈线性关系.其线性回归方程:I(μA)=5.598+0.549lgCDNA,相关系数为0.9962,检测限是3.5×10-10M(S/N=3).此外,该传感器具有良好的选择性,它能识别单碱基错配序列的靶DNA.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
张娟,刘芳,谌蓉,邓乐[2]（2010）在《链霉亲和素磁珠的合成及其用于AMP适配子传感器的研究》一文中研究指出γ-Fe2O3是一种磁性极高的磁氧铁,被广泛用于磁性分离,然而将γ-Fe2O3磁性纳米粒子用于适配子生物传感器来研究微生物细胞中的低相对分子质量产物却鲜有报道.经非水相法合成的γ-Fe2O3磁性粒子成晶效果好,粒径为19 nm,具有良好的磁力.通过正硅酸乙酯:TEOS(ethyl silicate;tetraethyl orthosilicate)进一步处理形成在水相中分散好、粒径均匀、磁性优良的核壳型磁性纳米微球.修饰上链霉亲和素纳米微球与生物素修饰的DNA连接起来,可用于探讨和研究微生物体内的底物AMP(Adenosine Monophosphate).基于适配子与底物结合发生构象转变的原理对该适配子传感器灵敏度、特异性及活体细胞的研究进行了探讨,实验结果表明:这种新型的AMP适配子生物传感器的检测下限达到了纳摩级,且具有非常好的底物特异性,在活体中的检测亦呈现一定趋势.(本文来源于《生命科学研究》期刊2010年06期）
苗元[3]（2008）在《利用亲和素磁珠法开发毛竹SSR引物》一文中研究指出微卫星或简单重复序列(simple sequence repeats, SSR)近年来发展起来的一种新的DNA分子标记,因其具有保守性、高多态性、共显性等特点,是毛竹(Phylbstachys pubescens)基因组研究不可或缺的一种重要工具。磁珠富集法是一种快速、高效分离微卫星分子标记的方法。本研究在参考其它文献报道的基础上,通过优化亲和素磁珠技术构建毛竹基因组SSR位点富集文库。在文库构建过程中,用EcoRⅠ分别和DraⅠ、EcoRⅤ、SmaⅠ、PvuⅡ四种平端限制性内切酶对毛竹基因组DNA进行双酶切,酶切片段回收后与根据抑制性PCR原理设计的接头连接。在利用亲和素磁珠富集含有SSR序列的DNA片段过程中,对杂交、漂洗及洗脱步骤进行优化。回收产物经PCR扩增及转化后,得到约2000个克隆。通过叁引物特异PCR筛选,得到约300个含有SSR位点的阳性克隆,文库的阳性克隆率为19%左右,依据阳性克隆率并结合测序结果对富集SSR文库进行评价,确定了一条简单、经济、高效分离竹类植物SSR标记的方法。对其中150个阳性克隆进行测序并分析,AG重复占到96.3%,AC重复占到4.7%。将其中62个SSR重复次数大于8次,并且位置居中的序列提交到GenBank并将其进行归类。其中复合型的微卫星共9个占16.3%,完美型的35个占56.3%,非完美型的27个占43.7%。SSR重复数在10次以下的为11个,重复10-20次的为37个,重复20次以上的为14个。根据序列设计SSR特异扩增引物,并以刚竹属(Phyllostachys)、唐竹属(Sinobambusa)、刺竹属(Bambusa)、青篱竹属(Pseudosasa)的8个竹种DNA为模板,通过PCR检测筛选出11对多态性较好的引物,为进一步开发毛竹SSR引物及对竹类植物生物多样性研究奠定了基础。(本文来源于《河北大学》期刊2008-06-01）
苗元,李潞滨,唐征,杨凯,刘贯水[4]（2008）在《亲和素磁珠分离毛竹SSR标记方法的优化》一文中研究指出在参考其它文献报道的基础上,构建毛竹SSR位点富集文库。用EcoRⅠ分别和DraⅠ、EcoRⅤ、SmaⅠ、PvuⅡ四种平端限制性内切酶对毛竹基因组DNA进行双酶切,酶切片段回收后与根据抑制性PCR原理设计的接头连接。在利用亲和素磁珠富集含有SSR序列的DNA片段过程中,对杂交、漂洗及洗脱步骤进行优化。通过叁引物特异PCR筛选含有SSR序列的阳性克隆并结合测序结果对富集SSR文库进行评价,确定了一条简单、经济、高效分离竹类植物SSR标记的方法。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2008年03期）
刘超,王会品,孙宏钰,刘宏,王慧君[5]（2006）在《链霉亲和素磁珠同步法检测两个miniSTR复合扩增系统》一文中研究指出目的建立同步检测包括D5S818、D8S1179、D16S539和vWA、D21S11、D13S317基因座的两个m in iSTR系统的新方法。方法采用不同荧光染料和生物素标记引物,两个m in iSTR扩增系统在同一试管扩增,通过链霉亲和素磁珠将两个扩增系统PCR产物进行分离,用AB I 3100遗传分析仪对PCR产物检测分型。结果两个m in iSTR扩增系统可成功地进行同步扩增分型。结论应用链霉亲和素磁珠法同步检测两个m in iSTR复合扩增系统的基因型,可以降低成本,减少PCR污染,单次扩增信息量明显增高。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2006年S1期）
崔秀敏,侯喜林,董玉秀[6]（2006）在《ISSR-PCR和链亲和素磁珠吸附法开发白菜SSR引物》一文中研究指出分别利用ISSR-PCR和链亲和素磁珠吸附法分离白菜基因组微卫星,共得到41对SSR引物。ISSR-PCR法运用巢式PCR,分别设计微卫星两侧引物IP2和IP3,SSR引物得率为12%。磁珠吸附法首先利用生物素标记的SSR探针与文库杂交,链亲和素磁珠吸附富集含SSR的片段。然后用接头引物扩增,克隆。根据测序结果,设计SSR两侧引物PL和PR,引物得率为9.6%。(本文来源于《园艺学报》期刊2006年01期）
亲和素磁珠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
γ-Fe2O3是一种磁性极高的磁氧铁,被广泛用于磁性分离,然而将γ-Fe2O3磁性纳米粒子用于适配子生物传感器来研究微生物细胞中的低相对分子质量产物却鲜有报道.经非水相法合成的γ-Fe2O3磁性粒子成晶效果好,粒径为19 nm,具有良好的磁力.通过正硅酸乙酯:TEOS(ethyl silicate;tetraethyl orthosilicate)进一步处理形成在水相中分散好、粒径均匀、磁性优良的核壳型磁性纳米微球.修饰上链霉亲和素纳米微球与生物素修饰的DNA连接起来,可用于探讨和研究微生物体内的底物AMP(Adenosine Monophosphate).基于适配子与底物结合发生构象转变的原理对该适配子传感器灵敏度、特异性及活体细胞的研究进行了探讨,实验结果表明:这种新型的AMP适配子生物传感器的检测下限达到了纳摩级,且具有非常好的底物特异性,在活体中的检测亦呈现一定趋势.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲和素磁珠论文参考文献
[1].张玉忠,董笑,陆晓翠.基于亲和素修饰磁珠的电化学检测特殊序列DNA的研究[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2014
[2].张娟,刘芳,谌蓉,邓乐.链霉亲和素磁珠的合成及其用于AMP适配子传感器的研究[J].生命科学研究.2010
[3].苗元.利用亲和素磁珠法开发毛竹SSR引物[D].河北大学.2008
[4].苗元,李潞滨,唐征,杨凯,刘贯水.亲和素磁珠分离毛竹SSR标记方法的优化[J].河北农业大学学报.2008
[5].刘超,王会品,孙宏钰,刘宏,王慧君.链霉亲和素磁珠同步法检测两个miniSTR复合扩增系统[J].中国法医学杂志.2006
[6].崔秀敏,侯喜林,董玉秀.ISSR-PCR和链亲和素磁珠吸附法开发白菜SSR引物[J].园艺学报.2006