导读:本文包含了阳极氧化时间论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阳极氧化,TiO2纳米管阵列,CdS量子点,光电响应。
阳极氧化时间论文文献综述
曹春斌,章国顺,张苗,孙兆奇[1]（2016）在《超短时间阳极氧化制备TiO_2纳米管阵列以及超声协助负载CdS量子点》一文中研究指出采用120 V电压,在含0.4 M F-电解液中阳极氧化Ti片制备了高度有序且结构紧凑的Ti O2纳米管阵列。与传统阳极氧化工艺(60 V,0.27 MF~-)相比,不仅制备时间从数小时缩短到数十秒,而且所得到的TiO_2纳米管阵列与Ti基底结合紧密,光电转化性能也有明显提高。在传统的连续离子层吸附反应法(SILAR)基础上,采用超声协助的U-SILAR方法在Ti O2纳米管阵列表面负载了Cd S量子点。结果表明,与传统SILAR方法相比,U-SILAR方法所负载的CdS量子点尺寸均匀、排列紧密且数量较多;量子点/纳米管阵列体系可见光吸收明显增强,带隙从2.29 eV(SILAR)减小到2.02 eV(U-SILAR);光电流密度显着提高,而且随着光照时间的延长,U-SILAR方法得到的体系光电转化性能稳定。本文工作在优化阳极氧化工艺、提高量子点/纳米管阵列体系光电转化效率和器件性能稳定性方面具有重要的参考价值。(本文来源于《安徽省第四届（2016年）“卓凌杯”真空科技青年创新大赛暨学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）
刘建华,高庆娜,于美,李松梅,李英东[2]（2015）在《氧化时间对2A12铝合金阳极氧化膜开裂行为的影响》一文中研究指出采用不同阳极氧化时间制备氧化膜,并采用扫描电镜、电子探针、连续性检测、交流阻抗法和盐雾腐蚀试验对阳极氧化膜进行了研究。结果表明,不同阳极氧化时间生成的氧化膜层经热冲击后都会出现非穿透性裂纹;随阳极氧化时间延长,经热冲击后,氧化膜层裂纹密度增大。综合考虑不同氧化时间下制备的氧化膜的开裂行为和耐蚀性变化,阳极氧化30 min制备的膜层在热冲击后具相对较好的防护性能。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2015年03期）
王雪芹,孟令辉,黄玉东[3]（2015）在《阳极氧化法制备TiO_2纳米管形貌与光电催化性能表征—氧化时间因素控制》一文中研究指出采用电化学阳极氧化方法,通过控制氧化反应时间制备了一系列Ti O2纳米管,采用SEM、XRD和XPS分别对Ti O2纳米管的形貌、物相结构和组成元素进行了分析,并研究了Ti O2纳米管的光电催化及光催化降解有机染料的反应活性。结果表明,氧化反应时间的增长会导致Ti O2纳米管的管径和长度增加,从而加快光生电子-空穴对的生成效率,提高催化活性;但氧化时间过长时会使Ti O2纳米管表面的规整度下降,表面缺陷增多,致使光生电子-空穴对的再结合速率提高,反而使催化活性降低;适宜的阳极氧化时间为120min。(本文来源于《化学与黏合》期刊2015年01期）
张欢[4]（2014）在《氧化时间对2A12铝合金硬质阳极氧化膜性能的影响》一文中研究指出氧化时间作为硬质阳极氧化的工艺参数之一,对硬质阳极氧化膜层性能有着很大影响。主要研究了不同氧化时间对2A12硬质阳极氧化膜厚度、硬度及耐腐蚀性的影响,并采用金相显微镜对氧化膜的表观形貌进行了分析。结果表明:所得硬质阳极氧化膜具有类似棱柱状的结构,氧化70min所得氧化膜综合性能最佳。(本文来源于《航空制造技术》期刊2014年22期）
刘渝萍,宋卫华,陈昌国,尹玲,郭朝中[5]（2013）在《AZ31镁合金阳极氧化膜在3.5%NaCl溶液中不同浸泡时间的腐蚀机制》一文中研究指出为了进一步弄清AZ31镁合金阳极氧化膜在NaCl溶液中的腐蚀机制,采用极化曲线、电容测量技术,基于半导体电化学方法研究了其在3.5%NaCl溶液中耐蚀性能与其半导体特性的关系,得到不同浸泡时间下的载流子浓度以及平带电位。结果表明:镁合金阳极氧化膜为N型半导体,随浸泡时间的增加,载流子浓度呈上升趋势,由浸泡10 min时的1.83×1018cm-3增大到96 h时8.60×1020cm-3,平带电位为-1.69～-1.52V,低于镁合金(-1.44～-1.57 V),在浸泡时间为1 h时膜的平带电位最负,耐蚀性最好;镁合金阳极氧化膜的腐蚀失效过程会经过自我修复期-点蚀诱导期-点蚀期-快速腐蚀期4个阶段。(本文来源于《材料保护》期刊2013年01期）
张玉娟,张小宁,王文江,刘纯亮[6]（2012）在《阳极氧化电流密度和时间对多孔硅形貌和电子发射特性的影响》一文中研究指出为了应用于场发射显示器,采用电化学阳极氧化,快速热氧化和磁控溅射等方法制备出了金属/多孔硅/硅基底/金属结构的多孔硅电子发射体,并运用扫描电子显微镜观察了多孔硅的微观形貌,结果发现多孔硅的孔径随着电化学阳极氧化电流密度的增加而增加,多孔硅层的厚度随着阳极氧化电流密度和时间乘积的增加而增加。在真空系统中测量了多孔硅的电子发射特性,电子发射的阈值电压Vth随着多孔硅层厚度的增加而增加;最大的发射效率η为7.5‰,此效率出现在孔径6~16 nm,多孔硅层厚度为11.06μm的样品中,对应的器件电压Vps为30V。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2012年10期）
许晓静,朱利华,张体峰,凌智勇,盛新兰[7]（2012）在《不同阳极氧化时间下常规和超细晶TiNi合金的生物活性》一文中研究指出研究了不同阳极氧化处理时间下常规TiNi和超细晶TiNi合金表面形貌及其浸泡在体外模拟体液(SBF)下21天后的生物活性。结果表明:与常规TiNi合金相比,超细晶TiNi合金含有数量略多的微米尺度沟壑,生物活性亦较高。氧化时间从3min增加到9min时,合金的氧化程度增加,常规TiNi合金的生物活性(模拟体液中Ca-P层的生长速率)显着增加,而超细晶TiNi合金的生物活性仅轻微增加;Ca/P比都出现明显下降,常规TiNi合金的Ca/P比从1.68降低到1.44,超细晶TiNi合金从1.62下降到1.43。这表明TiNi合金组织超细化增加了其生物活性,适当延长氧化时间有助于进一步提高合金的生物活性。(本文来源于《中国表面工程》期刊2012年05期）
徐明磊,强颖怀,赵宇龙[8]（2011）在《阳极氧化时间对二氧化钛纳米管阵列形貌的影响》一文中研究指出采用电化学阳极氧化法,以乙二醇体系作为电解液,在60V的直流电压下,在纯钛基底表面制备高度有序的TiO2纳米管阵列,通过改变氧化时间来探究其对TiO2纳米管阵列形貌的影响。运用XRD、SEM分别对TiO2纳米管阵列的结构、形貌特征进行表征。结果表明,氧化时间对TiO2纳米管的管壁厚度、管径以及管长均有影响;氧化时间为2～2.5h时,所得到的二氧化钛纳米管管壁约为10nm、管径约为200nm、管长为2～3μm。(本文来源于《材料导报》期刊2011年S2期）
庞国星,陈志勇,李忠磊,黄胜洲[9]（2010）在《氧化时间对硬铝合金硬质阳极氧化膜性能的影响》一文中研究指出改变氧化时间,在硬铝合金表面制备硬质阳极氧化膜,研究了氧化时间对硬质阳极氧化膜厚度、硬度和封孔处理后耐腐蚀性能的影响,并采用金相显微镜和扫描电子显微镜分析了氧化膜的表面形貌。结果表明:所得硬质阳极氧化膜具有类似蜂窝状的结构,氧化时间以60 min为宜,氧化60 min所得的氧化膜综合性能最佳。(本文来源于《表面技术》期刊2010年06期）
黎学明,许林,刘强[10]（2005）在《电化学阳极氧化时间对多孔硅表面形态及孔隙率影响》一文中研究指出多孔硅是一种新型纳米结构材料,在光子器件、光电子器件、传感器、载体介质等领域具有应用潜力,引起人们极大关注．多孔硅的表面形态和孔隙率是影响多孔硅理化性质的主要因素,而电化学阳极氧化条件则是影响多孔硅形态和孔隙率的关键．对此,本文拟研究阳极氧化时间对多孔硅的形态和孔隙率影响规律,为进一步制备高质量多孔硅提供技术支持．(本文来源于《第十叁次全国电化学会议论文摘要集（下集）》期刊2005-11-01）
阳极氧化时间论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用不同阳极氧化时间制备氧化膜,并采用扫描电镜、电子探针、连续性检测、交流阻抗法和盐雾腐蚀试验对阳极氧化膜进行了研究。结果表明,不同阳极氧化时间生成的氧化膜层经热冲击后都会出现非穿透性裂纹;随阳极氧化时间延长,经热冲击后,氧化膜层裂纹密度增大。综合考虑不同氧化时间下制备的氧化膜的开裂行为和耐蚀性变化,阳极氧化30 min制备的膜层在热冲击后具相对较好的防护性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳极氧化时间论文参考文献
[1].曹春斌,章国顺,张苗,孙兆奇.超短时间阳极氧化制备TiO_2纳米管阵列以及超声协助负载CdS量子点[C].安徽省第四届（2016年）“卓凌杯”真空科技青年创新大赛暨学术研讨会论文集.2016
[2].刘建华,高庆娜,于美,李松梅,李英东.氧化时间对2A12铝合金阳极氧化膜开裂行为的影响[J].材料热处理学报.2015
[3].王雪芹,孟令辉,黄玉东.阳极氧化法制备TiO_2纳米管形貌与光电催化性能表征—氧化时间因素控制[J].化学与黏合.2015
[4].张欢.氧化时间对2A12铝合金硬质阳极氧化膜性能的影响[J].航空制造技术.2014
[5].刘渝萍,宋卫华,陈昌国,尹玲,郭朝中.AZ31镁合金阳极氧化膜在3.5%NaCl溶液中不同浸泡时间的腐蚀机制[J].材料保护.2013
[6].张玉娟,张小宁,王文江,刘纯亮.阳极氧化电流密度和时间对多孔硅形貌和电子发射特性的影响[J].真空科学与技术学报.2012
[7].许晓静,朱利华,张体峰,凌智勇,盛新兰.不同阳极氧化时间下常规和超细晶TiNi合金的生物活性[J].中国表面工程.2012
[8].徐明磊,强颖怀,赵宇龙.阳极氧化时间对二氧化钛纳米管阵列形貌的影响[J].材料导报.2011
[9].庞国星,陈志勇,李忠磊,黄胜洲.氧化时间对硬铝合金硬质阳极氧化膜性能的影响[J].表面技术.2010
[10].黎学明,许林,刘强.电化学阳极氧化时间对多孔硅表面形态及孔隙率影响[C].第十叁次全国电化学会议论文摘要集（下集）.2005