导读:本文包含了生长分散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钯纳米立方体,单分散,合成
生长分散论文文献综述
齐培梅,杨云[1]（2018）在《单分散Pd纳米立方体的快速合成以及生长机理》一文中研究指出本文采用简单的化学合成法,在KI的调控下,通过改变温度、CTAB及AA的浓度,快速合成出了单分散的Pd纳米立方体,并在不同条件下探讨了Pd纳米立方体的生长机理。采用扫描电子显微镜(SEM)和投射电子显微镜(TEM)对Pd纳米立方体的形貌进行了表征。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年11期）
程晨,杜仕国,鲁彦玲[2]（2018）在《单分散二氧化硅微球的制备及其生长趋势》一文中研究指出采用溶胶凝胶法一步加料制备了单分散二氧化硅微球。制备过程选用正硅酸乙酯(TEOS)硅源,氨为催化剂,乙醇-水混合溶液为溶剂。固定反应时间,通过激光粒度仪和透射电镜研究多个反应条件对二氧化硅微球粒径和形态的影响;在确定TEOS浓度、水与TEOS物质量比这2个反应条件的基础上,对不同氨浓度下二氧化硅微球的生长趋势进行研究。实验结果表明:当反应时间为5 h时,二氧化硅微球粒径随氨浓度及水与TEOS物质量比的升高而增大,随着TEOS浓度的升高呈先增大后减小的趋势,二氧化硅微球在氨浓度为1.5 mol/L、TEOS浓度为0.2 mol/L、水与TEOS物质量比为80:1的实验条件下取得最佳球形度;升高氨浓度可有效缩短二氧化硅微球熟化时间,在氨浓度1.5 mol/L实验条件下,熟化成型时间缩短至2 h;延长反应时间至14 h,在较低氨浓度的实验条件下得到二氧化硅微球的平均粒径为411 nm。(本文来源于《中国粉体技术》期刊2018年05期）
郭虹,任武洁,魏玉霞,王建国[3]（2018）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种植物生长调节剂》一文中研究指出目的建立分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中7种植物生长调节剂的方法。方法样品采用含1%甲酸的乙腈溶液提取,ProElut QuEChERS萃取盐包(4 g无水硫酸镁,1 g氯化钠,1 g柠檬酸钠,0.5 g柠檬酸氢二钠)盐析分层,经C_(18)粉末净化,用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱进行分离,乙腈-0.01%氨水溶液作为流动相,梯度洗脱,正、负离子多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果该方法提取赤霉素、2,4-二氯苯氧乙酸、噻苯隆、4-氯苯氧乙酸为2.5μg/L~200μg/L,氯吡脲、多效唑和烯效唑在1.0μg/L~100μg/L内具有良好线性关系,相关系数均≥0.999 1。最低检出限为0.17μg/kg~0.53μg/kg,定量限为0.55μg/kg~1.9μg/kg。对建立目标化合物的分析方法进行多个加标水平的验证回收率为80.1%~118.3%,相对标准偏差为1.31%~6.74%。结论该法简单、快速、灵敏、准确,适用于蔬菜中7种植物生长调节剂定量和定性确证。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年06期）
张珍珍,刘晓梅,车旦旦,满意,梁爱[4]（2018）在《基于金属-有机骨架材料的分散固相萃取法测定果汁饮料中的5种植物生长调节剂含量》一文中研究指出建立了同时测定果汁中5种植物生长调节剂(PGRs)的分散固相萃取-高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析方法。采用水热法合成金属-有机骨架(MOF)材料MIL-101粒子,并用MIL-101作为吸附剂,分散固相萃取样品中5种PGRs。优化的最佳萃取条件为:每10mL样品溶液(调节pH=6)加入10mg吸附剂,萃取时间6min,0.8mL甲醇解吸。样品经Eclipse XDB-C8色谱柱分离,在激发波长280nm、发射波长340nm下进行荧光检测。结果表明,5种植物生长调节剂在线性范围内相关系数均大于0.9980;方法的检出限以信噪比(S/N)≥3计为0.07~0.25μg/L,加标回收率为88.4%~103.8%,相对标准偏差(RSDs)为2.7%~5.1%。该方法选择性好、灵敏度高、重现性好、准确度高,适用于果汁中PGRs的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年01期）
刘为燕,李亚东,刘甜,干林[5]（2017）在《单分散铁氧体纳米颗粒的生长机制与成分偏聚的透射电子显微研究》一文中研究指出理解纳米晶的生长机制对单分散纳米晶的可控合成至关重要。本文以热分解法制备的双金属铁氧体(钴铁氧和锰铁氧)纳米颗粒为例,利用透射电子显微镜(TEM)系统研究了铁氧体纳米晶的生长机制,揭示了由此造成的成分偏聚现象。对不同时间阶段的反应产物的分析结果表明,两步加热法(即先后在相对低的温度和相对高的温度下加热反应)是制备高质量的单分散铁氧体纳米晶的关键;通过控制低温反应阶段的时间可实现纳米晶的形核阶段和生长阶段的有效分离,从而有利于单分散纳米晶的合成。利用扫描透射电子显微镜(STEM)及电子能量损失谱(EELS)谱学成像技术分析,我们进一步发现了双金属铁氧体纳米晶中的成分偏聚现象,表明双金属铁氧体纳米晶在形核阶段主要形成富Fe的核芯,而在生长阶段则形成更富Co/Mn的双金属铁氧体壳层。这些结果对制备高质量的单分散铁氧体纳米晶具有重要的指导意义,同时也有助于正确理解热分解法制备的铁氧体纳米晶的表面成分和相关表面物理化学性质。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年10期）
张婧,万慧慧,张华[6]（2017）在《基质分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测红薯中的植物生长调节剂》一文中研究指出建立了基质分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定红薯中氯吡脲、6-苄氨基嘌呤、增效胺以及多效唑含量的方法。样品经硅胶分散剂研磨分散、甲醇洗脱提取后,采用Thermo hypersil GOLD C18色谱柱(150 mm×2.1mm,5μm),以甲醇和0.1%(体积分数)甲酸-5 mmol/L甲酸铵为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子或负离子模式下以选择反应监测(SRM)模式检测,外标法定量。氯吡脲、6-苄氨基嘌呤、增效胺和多效唑分别在10.8~216.0、10.8~216.0、12.5~250.0和10.2~204.0 ng/g范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.96。以信噪比等于10确定4种植物生长调节剂的定量限,氯吡脲、6-苄氨基嘌呤、增效胺和多效唑的定量限分别为0.1、0.3、0.2和0.1 ng/g。4种植物生长调节剂在50、100及200 ng/g加标水平下的回收率为85.3%~116.0%,相对标准偏差为0.6%~22.7%。该方法操作简单、准确,适用于红薯中氯吡脲、6-苄氨基嘌呤、增效胺以及多效唑的定量检测分析。(本文来源于《色谱》期刊2017年09期）
史树森,朱诗禹,马帅,崔娟,王海东[7]（2016）在《80%唑嘧磺草胺水分散粒剂苗前封闭处理对大豆苗期生长及其生理生化指标的影响》一文中研究指出[目的]明确唑嘧磺草胺苗前封闭处理对大豆苗期生长及其生理生化指标的影响。[方法]通过盆栽试验的方法,设置0(清水)、30、60、120、240、480 g a.i./hm~2共6个剂量处理,药后28 d测定大豆幼苗的相关农艺性状及各生理生化指标。[结果]唑嘧磺草胺施用剂量为30~240 g a.i./hm~2时,大豆幼苗的株高、根长、茎叶鲜重、茎叶干重与对照相比均无显着差异,根鲜重显着低于对照;大豆叶片叶绿素含量随唑嘧磺草胺剂量的增加而降低,但在30 g a.i./hm~2和60 g a.i./hm~2用量下与对照无显着差异;大豆叶片SOD和CAT活性在30~120 g a.i./hm~2处理下与对照无显着差异,POD活性在30 g a.i./hm~2处理下显着升高23.29%;在30~120 g a.i./hm~2用量下MDA含量略低于对照,但当用量达到480 g a.i./hm~2时显着升高30.63%。[结论]唑嘧磺草胺在30~60 g a.i./hm~2范围内对大豆幼苗生长无抑制作用,对大豆无药害,表现出良好的安全性。(本文来源于《农药》期刊2016年12期）
顾晓霞,郭丽华,唐为爱,丁娟[8]（2016）在《5.001%芸薹素内酯·胺鲜酯水分散粒剂调节大白菜生长田间药效试验》一文中研究指出连续2年试验结果表明,在大白菜播后20~30d、长有8~11片叶时,喷洒郑州汉翔农药化工有限公司生产的5.001%芸薹素内酯·胺鲜酯水分散粒剂750~2000倍药液,可促进大白菜生长,增加单株重量,提高产量,增产效果显着,且对大白菜安全。不同用药时期增产效果表明,以播种后30d、大白菜10~11片叶时用药增产幅度较大,浓度以1000倍为佳,最终增产达15.73%。(本文来源于《上海蔬菜》期刊2016年05期）
郭婷婷,余刚,廖媛,张瑜[9]（2016）在《合成超长单分散的金纳米线:生长机理及其电化学性能》一文中研究指出通过碲纳米线与金前驱体的置换反应制备出超长、单分散的金纳米线。该方法简单直接,并且不需要加入对电催化不利的有机表面活性剂。通过控制反应时间和前驱体的加入量,研究了金纳米线的形成过程和机理。在Au纳米线的形成过程中,其结构发生了一系列的演变:从碲纳米线到带孔的金@碲纳米线,锯齿状的金@碲结构,短开的金@碲纳米线,最后演变成超长的金纳米线。形成超长单分散的金纳米线,无机离子的协同作用起着非常重要的作用。在甲醇的催化氧化反应中,与相同直径的金纳米颗粒相比,该金纳米线展示出更好的电催化性能。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
刘学,黄佳琦,麦立强,张强[10]（2016）在《生长在石墨烯上分散良好的Co_9S_8纳米晶材料及其在锂硫电池正极的应用》一文中研究指出锂硫电池被认为是后锂电时代面向移动信息设备和电动汽车非常有前景的储能器件之一。对于锂硫电池来说,减弱多硫化物穿梭效应的同时又保持正极的高电导率是一个未解决难题。这里,我们使用生长在石墨烯上的具有不同尺寸的Co_9S_8纳米晶作为锂硫电池正极载体材料。与不同含量的石墨烯复合的具有金属性的Co_9S_8纳米晶与多硫化物有强相互作用,并且相比于纯Co_9S_8微米颗粒和纯还原石墨烯材料,其服役的锂硫电池性能得到有效提高。这项工作可能为用于锂硫电池正极多硫化物宿主的硫化物纳米晶材料合成提供一条思路。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
生长分散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶凝胶法一步加料制备了单分散二氧化硅微球。制备过程选用正硅酸乙酯(TEOS)硅源,氨为催化剂,乙醇-水混合溶液为溶剂。固定反应时间,通过激光粒度仪和透射电镜研究多个反应条件对二氧化硅微球粒径和形态的影响;在确定TEOS浓度、水与TEOS物质量比这2个反应条件的基础上,对不同氨浓度下二氧化硅微球的生长趋势进行研究。实验结果表明:当反应时间为5 h时,二氧化硅微球粒径随氨浓度及水与TEOS物质量比的升高而增大,随着TEOS浓度的升高呈先增大后减小的趋势,二氧化硅微球在氨浓度为1.5 mol/L、TEOS浓度为0.2 mol/L、水与TEOS物质量比为80:1的实验条件下取得最佳球形度;升高氨浓度可有效缩短二氧化硅微球熟化时间,在氨浓度1.5 mol/L实验条件下,熟化成型时间缩短至2 h;延长反应时间至14 h,在较低氨浓度的实验条件下得到二氧化硅微球的平均粒径为411 nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长分散论文参考文献
[1].齐培梅,杨云.单分散Pd纳米立方体的快速合成以及生长机理[J].化工技术与开发.2018
[2].程晨,杜仕国,鲁彦玲.单分散二氧化硅微球的制备及其生长趋势[J].中国粉体技术.2018
[3].郭虹,任武洁,魏玉霞,王建国.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种植物生长调节剂[J].中国卫生检验杂志.2018
[4].张珍珍,刘晓梅,车旦旦,满意,梁爱.基于金属-有机骨架材料的分散固相萃取法测定果汁饮料中的5种植物生长调节剂含量[J].分析科学学报.2018
[5].刘为燕,李亚东,刘甜,干林.单分散铁氧体纳米颗粒的生长机制与成分偏聚的透射电子显微研究[J].物理化学学报.2017
[6].张婧,万慧慧,张华.基质分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测红薯中的植物生长调节剂[J].色谱.2017
[7].史树森,朱诗禹,马帅,崔娟,王海东.80%唑嘧磺草胺水分散粒剂苗前封闭处理对大豆苗期生长及其生理生化指标的影响[J].农药.2016
[8].顾晓霞,郭丽华,唐为爱,丁娟.5.001%芸薹素内酯·胺鲜酯水分散粒剂调节大白菜生长田间药效试验[J].上海蔬菜.2016
[9].郭婷婷,余刚,廖媛,张瑜.合成超长单分散的金纳米线:生长机理及其电化学性能[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016
[10].刘学,黄佳琦,麦立强,张强.生长在石墨烯上分散良好的Co_9S_8纳米晶材料及其在锂硫电池正极的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016