导读:本文包含了内标曲线论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HS-GC,内标曲线法,乙醇,含量测定
内标曲线论文文献综述
倪晓霞,王庆芬,刘晓玲,叶财发[1]（2018）在《HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估》一文中研究指出目的建立顶空气相色谱法(HS-GC)测定碘酊中乙醇含量的方法,并探讨不确定度评估方法。方法采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量,以正丙醇为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.5μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果乙醇在0.125~1.50ml·L~(-1)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07%;扩展不确定度为1.71%(k=2),乙醇含量为(47.05±1.71)%。结论顶空气相色谱方法准确、灵敏、重复性好,可用于碘酊中乙醇含量测定;不确定度评定有利于提高测定结果的准确性。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年04期）
梁丽军,田琳琳,薛锦锋,沈磊[2]（2016）在《HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估》一文中研究指出目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2016年04期）
许聚良,陈汀水[3]（2016）在《一种基于晶体结构数据建立XRD内标法定量相分析标准曲线库的方法》一文中研究指出目前XRD内标法定量相分析存在标样难以获取、成本高,试验过程不一致导致不同实验室测试结果没有可比性等问题。针对该问题,笔者提出以晶体结构数据为依据,通过理论计算获得XRD内标法定量相分析的标准曲线来进行定量分析。并在Philips X’Pert Pro MPD衍射仪上用刚玉等5种标准样品进行了实际测试验证,结果表明该方法具有可行性。最后在此基础上提出建立XRD内标法定量相分析标准曲线库的设想和具体的方案。(本文来源于《理化检验(物理分册)》期刊2016年03期）
陈迪勇,宋光林,李荣华,李占彬[4]（2016）在《内标—标准曲线气相色谱法测定血液中的乙醇含量》一文中研究指出目的:建立内标—标准曲线法定量测定血液中的乙醇含量的气相色谱方法,并与SF/Z JD0107001-2010进行比较。方法:用移液管量取0.20 m L血样及1.00 m L 40.0μg/m L叔丁醇内标工作液加入2.0 m L塑料离心管中,混合均匀,离心后将清液通过0.45μm的无机滤膜过滤后装入2.0 m L进样瓶中密封,应用自动进样器进样,采用ZB-624柱分离样品中的乙醇和叔丁醇,然后采用内标—曲线法定量分析血液中的乙醇含量。结果:内标—标准曲线法定量分析血液中的乙醇含量,乙醇的加标回收率在97.6%~101.0%,相对标准偏差小于2.0%,且重现性好。结论:该法分析血液中的乙醇含量能满足检测工作要求,相较顶空进样—气相色谱法更简单,难度也更小。(本文来源于《贵州科学》期刊2016年01期）
莫燕霞[5]（2015）在《气相-内标标准曲线法同时测定白兰地中甲醇、乙酸乙酯、糠醛和高级醇》一文中研究指出白兰地是以葡萄为原料,经发酵、蒸馏、橡木桶陈酿、调配而成的蒸馏酒。除了水和乙醇外,还含有酸类、酯类、醛类、醇类等多种风味化合物。白兰地在其蒸酒过程中极易产生多余甲醇,甲醇是一种无色、有酒精气味、易挥发的液体,超量对人体具有较强毒性作用,主要表现在损伤视力,严重者双目失明,甚至致人死亡。酯类、醛类、糠醛和高级醇等在白兰地理化检测中是非常重要的指标,与白兰地品质有着直(本文来源于《食品研究与开发》期刊2015年21期）
王进英,钟海雁[6]（2014）在《RP-HPLC内标标准曲线法测定茶油中的7种酚类物质》一文中研究指出建立了反相高效液相色谱-内标法测定茶油中7种酚类物质的含量。以丁香酸为内标物,C18反相柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,甲醇-水(0.2%)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长280 nm,柱温25℃。7种酚类物质在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.998~0.999,检出限为0.008~0.028μg/g。7种酚类在茶油中的平均回收率为76.783%~88.956%。结果表明,在选定的7中酚类物质中茶油只含有其中的4种,分别是没食子酸、儿茶素、4-羟基苯乙酸、槲皮素,而且这4种物质在8个油样中的含量各异,这可能与茶油的加工方法扣品种有关。该方法准确,适用性好,可用于荼油中酚类物质的定性与定量分析。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2014年09期）
王新冰,薛月霞,顾裕丰,李顶松[7]（2013）在《用ICP-AES内标工作曲线法测定润滑油中钙含量》一文中研究指出研究了用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)内标工作曲线法测定润滑油中钙含量的分析方法。通过选择合适的内标物及实验条件,方法的标准偏差为2.2%,钙回收率为96%~104%,可以用于测定润滑油中的钙含量。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年11期）
杨昌彪,朱秋劲,包娜,李占彬,宋光林[8]（2013）在《内标—标准曲线法测定葡萄酒和果酒中的乙醇含量》一文中研究指出用内标-标准曲线法测定葡萄酒和果酒中的乙醇含量,在2.0%~25.0%(v/v%)线性范围内呈良好的线性关系(相关系数为0.9993),相对标准偏差(RSD,n=6)为0.19%。同时用酒精计法加以验证,最大偏差为0.3%,满足国家判定标准偏差正负1%的要求。此方法具有方便快捷、高效、结果准确等优点,适合于批量样品的检测。(本文来源于《贵州科学》期刊2013年05期）
杜梨梨,冯向东[9]（2013）在《GC-MSMS内标标准曲线法检测食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量》一文中研究指出通过GC-MSMS内标标准曲线法进行食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量的测定,得到16种化合物相关系数在0.9967～0.9999之间,回收率在81.93%～109.14%之间,相对标准偏差在0.91%～4.57%之间,检出限在0.01～0.05 mg/kg之间,均优于国标方法。与国标方法比较,本方法的检出限更低,准确度和精密度更高。(本文来源于《酿酒科技》期刊2013年07期）
何志鹏,黄科林,余慧群,廖艳芳,莫友彬[10]（2012）在《异戊二烯催化加成反应体系中异戊烯醇气相色谱内标曲线法定量分析》一文中研究指出气相色谱内标曲线法是一种简化了的内标法,该法操作简单、快速、准确,本实验测定异戊二烯和二氯乙酸反应体系中异戊烯醇的含量,对色谱柱、内标物选择等色谱条件进行了研究。实验结果表明:选用正辛醇为内标物,PE-FFAP毛细管色谱柱,采用程序升温,样品中各组分实现有效分离。采用内标曲线法测定产物中异戊烯醇,线性关系良好,线性回归方程y=1.0408x-0.02359,线性相关系数为0.99052,相对标准偏差0.72%,加标回收率97.87%-101.07%。(本文来源于《大众科技》期刊2012年11期）
内标曲线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内标曲线论文参考文献
[1].倪晓霞,王庆芬,刘晓玲,叶财发.HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估[J].解放军药学学报.2018
[2].梁丽军,田琳琳,薛锦锋,沈磊.HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估[J].中国法医学杂志.2016
[3].许聚良,陈汀水.一种基于晶体结构数据建立XRD内标法定量相分析标准曲线库的方法[J].理化检验(物理分册).2016
[4].陈迪勇,宋光林,李荣华,李占彬.内标—标准曲线气相色谱法测定血液中的乙醇含量[J].贵州科学.2016
[5].莫燕霞.气相-内标标准曲线法同时测定白兰地中甲醇、乙酸乙酯、糠醛和高级醇[J].食品研究与开发.2015
[6].王进英,钟海雁.RP-HPLC内标标准曲线法测定茶油中的7种酚类物质[J].中国粮油学报.2014
[7].王新冰,薛月霞,顾裕丰,李顶松.用ICP-AES内标工作曲线法测定润滑油中钙含量[J].化学试剂.2013
[8].杨昌彪,朱秋劲,包娜,李占彬,宋光林.内标—标准曲线法测定葡萄酒和果酒中的乙醇含量[J].贵州科学.2013
[9].杜梨梨,冯向东.GC-MSMS内标标准曲线法检测食品包装材料中16种邻苯二甲酸酯类含量[J].酿酒科技.2013
[10].何志鹏,黄科林,余慧群,廖艳芳,莫友彬.异戊二烯催化加成反应体系中异戊烯醇气相色谱内标曲线法定量分析[J].大众科技.2012