导读:本文包含了半胱氨酸富集区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:I型胶原蛋白,内吞胶原蛋白受体(Endo180),半胱氨酸富集区,碱性磷酸酶(AP)-标签
半胱氨酸富集区论文文献综述
赵沛,梁朋[1]（2015）在《Endo180半胱氨酸富集区与I型胶原蛋白C末端分子的体外相互作用》一文中研究指出I型胶原蛋白(type I collagen)是由2条α1链和1条α2链构成的纤维状异源叁聚体.它是构成细胞外基质最主要的成分.I型胶原蛋白和内吞胶原蛋白受体Endo180(Endocytic 180)之间的相互作用在细胞基质的粘附和降解过程中起着关键性作用.但内吞胶原蛋白受体Endo180与胶原蛋白的结合区域尚未有相关的报道.本研究在体外通过酶联免疫吸附、蛋白免疫沉淀和Western印迹等多种定量分析实验发现,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)标记I型胶原蛋白C末端(氨基酸1151~1464)后形成的分泌型叁聚体融合蛋白AP-Coll-S,可与用抗体恒定区(antibody constant fragment,Fc)标记的Endo180的半胱氨酸富集区(CysR)结合.从而表明,AP-Coll-S和CysR-Fc之间存在相互作用.本研究结果为进一步研究胶原蛋白和其受体Endo180的分子间相互作用提供新依据.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2015年05期）
韦静宜,高启国,王小佳,李成琼,宋明[2]（2012）在《甘蓝两种单倍型S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)基因的克隆及其相互作用特异性检测》一文中研究指出S-位点受体激酶(SRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)是自交不亲和反应中雌、雄性决定因子,两者是受体与配体关系,相互作用具有单倍型特异性。为建立适于SRK与SCR单倍型特异性识别及作用机理研究的技术体系,本研究以甘蓝(Brassica oleracea L.)高代自交系E、F为材料,首先,采用亲和指数法测定两种材料的亲和性,结果表明,E、F为强自交不亲和系,两者间异交亲和;其次,从E、F材料gDNA中扩增eSRKE、eSRKF、SCRE和SCRF基因编码序列,同源比对表明,E为S28单倍型、F为S7单倍型;再次,利用酵母双杂交Gold系统检测eSRKE、eSRKF和SCRE、SCRF间的相互作用,结果显示,eSRKE与SCRE、eSRKF与SCRF之间作用,eSRKE与SCRF、eSRKF与SCRE之间不能作用,这与利用亲和指数法检测的结果完全一致。研究结果建立了为进一步探索SCR与SRK的识别与作用机理的技术体系。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2012年05期）
阮嫔,赵菡,薛礼,蒋明,黄思罗[3]（2012）在《C族GPCRs的半胱氨酸富集区的研究进展及药学意义》一文中研究指出C族GPCRs是体内重要的受体,参与众多重要的生理和病理进程,并具有复杂的结构和激活机制。在体内该族受体形成组成性的二聚体并具有七螺旋跨膜结构(heptahelical transmembrane domain,HD)、捕蝇草模块(venus flytrap domain,VFT)和半胱氨酸富集区(cysteine-rich domain,CRD)。本文系统介绍了近年来CRD单体的序列和结构解析,以及参与受体激活过程的机制研究的历程和进展。同时也展望了这些基础研究成果对于开发新的更具有成药性的以C族GPCRs为靶点的变构剂的指导意义。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年09期）
孙丽英,Ida,Bagus,Andika,向荣,陈剑平[4]（2010）在《中国小麦花叶病毒编码半胱氨酸富集蛋白19K的结构与功能分析》一文中研究指出中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)是我国境内检测到的唯一一种侵染小麦的真菌传杆状病毒(Furovirus)。CWMV的病毒结构是双分体病毒粒子包裹两条正链RNA基因组,RNA1编码了病毒RNA聚合酶和病毒的运动蛋白MP,RNA2在5'编码CP蛋白及漏读终止密码子而形成的通读蛋白(CP-readthrough protein,CP-RT),3'编码了一个半胱氨酸富裕的19 kDa蛋白(19K-cystein rich protein,19K-crp)。除Furovirus外,许多植物病毒编码半胱氨酸富裕蛋白,例如Tobravirus,Pecluvirus,Benyvirus,Hordeivirus等等。这些半胱氨酸富裕蛋白通常在病毒生命活动中扮演重要角色。本研究通过农杆菌共侵染的方法首次证明CWMV编码的19K-crp为基因沉默抑制子,通过单个氨基酸突变分析了几种植物病毒编码的半胱氨酸富裕蛋白中保守的二级结构单元,发现Cys-Gly-Xaa-Xaa-His结构单元不仅有利于19K-crp表达的稳定性,而且是19K-crp抑制基因沉默所必须的。另外序列类比分析发现Furovirus不同成员编码的半胱氨酸富裕蛋白在氮端呈高度保守,但碳端保守性相对较差。我们通过单个氨基酸突变分析氮端保守半胱氨酸对19K-crp功能的影响,结果发现,位于19K-crp氮端的Cys8,Cys11,Cys39,Cys49的突变(半胱氨酸突变为丙氨酸)会极大地降低19K-cys的稳定性,进而失去了抑制子功能。Cys20的突变没有降低细胞内蛋白质的含量,但却使19K-crp失去了抑制基因沉默的能力,而非保守的Cys45突变后不论是蛋白质表达量还是基因沉默抑制子功能都没有受到明显影响。同马铃薯X病毒携带野生型19K-crp(PVX-19K-crp)相比,上述所有突变体均失去了能够加重PVX在本氏烟上的病症。与19K-crp氮端不同,19K-crp碳端的半胱氨酸位点的保守性相对较差,系列19K-crp碳端缺失突变体发现,19K-crp碳端的氨基酸序列对19K-crp在细胞中的定位具有重要意义,碳端缺失40个氨基酸(缺失自133氨基酸至173氨基酸)后对抑制子功能和病症仍没有影响,但碳端缺失61个氨基酸(缺失自112氨基酸至173氨基酸)后开始对抑制子功能和病症产生明显的影响。据此推测19K-crp是多功能蛋白,不同的结构单元与不同的功能相关,富裕的半胱氨酸对19K-crp的功能具有重要作用。与此相关的研究显示这些结构单元对亚细胞定位及与病毒编码的其他蛋白互作也具有重要意义。(本文来源于《中国植物病理学会2010年学术年会论文集》期刊2010-07-03）
李存枚,潘卫,曹洁,王锦红,黄德圣[5]（2009）在《HIV-1 HXB2株Tat半胱氨酸富集区N端移位突变体的构建及在大肠杆菌中的高效表达》一文中研究指出目的构建HIV-1HXB2株Tat半胱氨酸富集区N端移位突变体,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中进行高效表达和纯化。方法应用PCR拼接的方法将首轮合成Tat基因的半胱氨酸富集区(64～111位核苷酸,22～37位氨基酸)移位至缺失半胱氨酸富集区的Tat(△C)的N末端,获得其突变体序列(Tat(CN)DNA),构建其原核表达质粒pET32a-Tat(CN),并转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达及纯化,经SDS-PAGE鉴定表达及纯化产物,纯化后的产物用间接ELISA进行鉴定。结果构建了pET32a-Tat(CN)突变体,pET32a-Tat(CN)融合蛋白在大肠杆菌中表达水平为5.17mg/ml,相对分子质量为31ku。间接的ELISA结果表明,pET32a-Tat(CN)能与Tat兔抗血清呈特异反应。结论成功构建了HIV-1 HXB2株Tat半胱氨酸富集区移位至TatN端的突变体,并能在大肠杆菌中高效表达,其纯化的蛋白pET32a-Tat(CN)很好地保留了与HIV-1Tat兔抗血清的免疫反应性,为HIV-1Tat的疫苗基础研究提供了一有价值的研究结论。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2009年01期）
半胱氨酸富集区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
S-位点受体激酶(SRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)是自交不亲和反应中雌、雄性决定因子,两者是受体与配体关系,相互作用具有单倍型特异性。为建立适于SRK与SCR单倍型特异性识别及作用机理研究的技术体系,本研究以甘蓝(Brassica oleracea L.)高代自交系E、F为材料,首先,采用亲和指数法测定两种材料的亲和性,结果表明,E、F为强自交不亲和系,两者间异交亲和;其次,从E、F材料gDNA中扩增eSRKE、eSRKF、SCRE和SCRF基因编码序列,同源比对表明,E为S28单倍型、F为S7单倍型;再次,利用酵母双杂交Gold系统检测eSRKE、eSRKF和SCRE、SCRF间的相互作用,结果显示,eSRKE与SCRE、eSRKF与SCRF之间作用,eSRKE与SCRF、eSRKF与SCRE之间不能作用,这与利用亲和指数法检测的结果完全一致。研究结果建立了为进一步探索SCR与SRK的识别与作用机理的技术体系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半胱氨酸富集区论文参考文献
[1].赵沛,梁朋.Endo180半胱氨酸富集区与I型胶原蛋白C末端分子的体外相互作用[J].中国生物化学与分子生物学报.2015
[2].韦静宜,高启国,王小佳,李成琼,宋明.甘蓝两种单倍型S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)基因的克隆及其相互作用特异性检测[J].农业生物技术学报.2012
[3].阮嫔,赵菡,薛礼,蒋明,黄思罗.C族GPCRs的半胱氨酸富集区的研究进展及药学意义[J].现代生物医学进展.2012
[4].孙丽英,Ida,Bagus,Andika,向荣,陈剑平.中国小麦花叶病毒编码半胱氨酸富集蛋白19K的结构与功能分析[C].中国植物病理学会2010年学术年会论文集.2010
[5].李存枚,潘卫,曹洁,王锦红,黄德圣.HIV-1HXB2株Tat半胱氨酸富集区N端移位突变体的构建及在大肠杆菌中的高效表达[J].安徽医科大学学报.2009