导读:本文包含了溶液构象论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:果胶,超声波降解,超声强度,链构象
溶液构象论文文献综述
仇雯漪[1]（2019）在《超声作用过程中超声强度对果胶溶液构象的变化、机理及对功能特性的影响》一文中研究指出果胶广泛存在于水果、蔬菜等植物类食物中,是一种重要的膳食多糖来源,具有凝胶、稳定、增稠、乳化和质构改良等功能特性。然而,由于其分子量大、结构复杂,在食品、医药等行业的实际应用受到极大限制。超声改性果胶已成为研究热点,但改性过程中果胶溶液构象的变化及其转变机理有待于进一步深入研究。因此,本论文以商业果胶为研究对象,通过高分子链构象方法和稀溶液理论研究超声作用过程中超声强度对果胶分子尺寸、链构象及微观形貌的影响,初步探讨果胶分子链构象的转变机理。在此基础上,研究果胶及其降解产物的功能特性,为果胶的功能化结构设计及加工过程中的调控奠定理论基础,拓宽其在食品工业中的应用。主要研究结果如下:(1)通过物理、化学相结合方法和高分子稀溶液理论,分析了原始商业果胶的分子结构和链构象。研究表明,果胶的半乳糖醛酸(GalUA)、甲氧基和甲酯化度(DM)含量分别为71.69±1.7%、12.27±2.4%和76.63±0.5%,表明该果胶为高甲酯化果胶,主要由GalUA、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖组成,重均分子量(M_w)为173.7 kDa。同时,果胶的特性粘度([η])、均方根旋转半径(R_g)、流体力学半径(R_H)、Mark-Houwink方程指数(a)、构象参数(α)和结构特征参数(ρ)分别为457.93 cm~3 g~(-1)、33.1 nm、17.5 nm、0.8205、0.6068和1.894,表明果胶在水溶液中呈刚性半柔顺链构象。(2)在超声作用过程中,随着超声强度和时间的增加,果胶的分子参数[η]、M_w、R_g、R_H及链构象参数a、α、ρ均呈减小趋势,分形维数呈增加趋势,且较高的超声强度产生较明显的影响。这些结果揭示在超声作用过程中果胶刚性半柔顺链逐渐变为柔顺链,甚至柔顺卷曲链。原子力显微镜分析表明,超声作用使果胶链分子内/分子间缠绕形成的网状结构变得无序并部分断裂,甚至发生离解;果胶分子间的结点也被不同程度的破坏,线性单片段结构增加,进一步直观地证实了果胶分子链构象的转变。(3)红外光谱和单糖组成分析表明,在超声作用过程中,果胶的单糖类型和一级化学结构没有被改变,较长的处理时间和较高的超声强度增加了果胶主链中GalUA的含量,降低了果胶的DM和侧链中性糖的含量,削弱了果胶分子链的空间位阻和链刚性。同时,通过高灵敏差式微量热仪和圆二色光谱研究揭示,较高的超声强度(5.00 W/mL)打断了果胶分子内/分子间氢键相互作用,导致果胶分子的缠结或聚集被破坏,从而增强了果胶分子链的柔顺性。(4)随着超声强度和时间的增加,果胶降解产物溶液的表观粘度和复合粘度均降低,由非牛顿假塑性流体逐渐变为牛顿流体,而且,动态粘弹性分析表明,超声处理后的果胶更倾向于粘性行为。乳化特性研究发现,超声处理后果胶乳状液呈现较好的乳化活性和乳化稳定性,且随超声强度和时间的增加而增强;同时,果胶降解产物乳状液的粒径及电位均随超声强度和时间的增加而呈先下降后上升的趋势,在超声时间30 min时,表现出良好的稳定性,且储藏7天后,乳状液仍保持稳定。此外,显微观察分析表明,超声处理使果胶乳状液粒径变小且分布均一。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-05-01）
武飞飞,蔡汝洁,陈婷,张云龙,陆昌瑞[2]（2019）在《噬菌体phi29末端酶gp16蛋白C端结构域在溶液中的构象分析》一文中研究指出噬菌体phi29是一种双链DNA病毒,它的增殖和成熟过程需要将较大的子代DNA包装入一个空间极其有限的新生病毒衣壳中,这一步骤由其转运马达完成.转运马达具有叁个部分:头颈连接器蛋白(the connector)、pRNA和ATP水解酶蛋白(gp16).在结构预测中发现gp16蛋白的C端结构域可能与pRNA或DNA结合,但尚未有相关文献可以证明这种相互作用,因此其结构的解析成为研究其功能的关键.本文利用大肠杆菌SUMO表达系统,对噬菌体phi29 gp16蛋白的C端结构域进行重组构建并诱导表达后,通过Ni-NTA亲和层析纯化,再用分子排阻色谱获得高纯度的目的蛋白质单体,纯度达到95%左右.最后用X射线小角散射技术(small angle X-ray scattering)对其构象进行分析,收集小角散射数据,当目的蛋白的浓度为1.3 g/L、所得到的目的蛋白的叁维结构与同源蛋白FtsK的晶体结构高度拟合,且通过CRYSOL软件反推计算的曲线与实验曲线高度重合.通过原核表达、纯化及结构分析,成功获得了该结构域在溶液中的状态信息.这一研究不仅为后续关于该结构域的功能研究奠定基础,也为病毒感染的诊断和治疗提供新思路.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年03期）
张钦,宋铖铖,苏盛亿,付颖寰[3]（2018）在《一种ACE抑制肽在不同溶液中构象变化的核磁共振》一文中研究指出以从海蜇性腺蛋白中分离出的ACE抑制肽Ser-Tyr(SY)为研究对象,通过核磁共振实验探究其在水、DMSO以及甲醇叁种溶液中的构象变化。通过1H-NMR谱和1H-1HNOESY谱分析其构象的变化。结果表明SY分子处在不同溶液环境时,其构象也发生改变。在水溶液中以柔顺自由伸展的构象存在,在甲醇溶液中是以伸展状态为优势构象并伴有折迭构象存在,在二甲基亚砜(DMSO)溶液处于折迭蜷缩的状态。本研究为进一步分析SY立体构象时溶液的选择提供了重要的理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年14期）
田万帆,刘骥,赵燕英,唐俊妮[4]（2019）在《金黄色葡萄球菌新型肠毒素SEK原核表达、纯化及溶液构象分析》一文中研究指出金黄色葡萄球菌K型肠毒素(Staphylococcus aureus enterotoxin K,SEK)由金黄色葡萄球菌肠毒素基因簇编码,流行病学显示,编码SEK蛋白的sek基因在食品源金黄色葡萄球菌菌株中具有较高的检出率,说明SEK也可能是一种重要的食品中毒潜在致病因子。本研究将截去N端信号肽的SEK蛋白编码基因与原核表达载体pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒pET-28a(+)-ΔNspsek;通过对sek基因在不同原核表达宿主菌中的表达及表达条件优化分析,确立SEK蛋白的最优表达条件;利用镍亲合层析纯化含组氨酸(His)标签的SEK融合蛋白,将凝血酶切除His标签后的SEK蛋白进行聚合状态及热稳定分析、荧光发射谱和圆二色谱分析。结果表明,重组蛋白SEK表达成功,热处理导致蛋白部分降解;荧光光谱揭示SEK蛋白在278 nm和295 nm波长处具有相同的最大色氨酸发射峰;344 nm波长处表明SEK蛋白处于紧密折迭的天然状态;圆二色谱分析表明,ΔNspSEK重组蛋白富含β-折迭(23.6%)、β-转角(28%)以及α-螺旋(29.1%)等二级结构。为深入研究SEK蛋白的结构与功能提供基础,也对改进食品加工工艺和提高食品安全具有指导意义。(本文来源于《食品科学》期刊2019年04期）
邓佳颖[5]（2018）在《银耳子实体多糖的分离纯化、结构鉴定、溶液构象和流变学特性研究》一文中研究指出银耳(Tremella fuciformis Berk)又称雪耳,是一种珍贵的食药用菌。银耳多糖是银耳子实体中主要的活性成分之一,具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖血脂、抗氧化和延缓衰老等重要的生物活性功能。本论文采用水提醇沉法获得银耳子实体粗多糖,通过层析柱进一步纯化得到均一多糖组分,并对均一多糖组分初级结构、溶液构象和基本流变行为进行了探讨和研究。银耳子实体多糖水提液依次用30、60、80 vol.%的乙醇浓度进行分级沉淀,得到了TFP30、TFP60、TFP80叁个粗多糖组分,由于TFP60组分含糖量较高,因此选取TFP60组分进行后续分离纯化。TFP60经DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换柱和Sephacryl S500凝胶柱分离纯化后得到TFP60-2a均一组分。紫外全扫描表明TFP60-2a不含游离的核酸和蛋白质类物质,对TFP60-2a进行高效液相色谱法测定其相对分子量为6.180×10~5 Da。TFP60-2a通过红外光谱、气相色谱等手段进行初级结构的解析,结果表明TFP60-2a是一种酸性多糖,主要由鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖和葡萄糖组成,摩尔比为0.34:1.07:1.00:1.47:0.46。利用差示扫描量热仪、刚果红实验、多检测器凝胶渗透色谱、原子力显微镜和扫描电子显微镜等多种方法对多糖TFP60-2a的高级结构进行了初探。DSC结果表明在30-200℃范围内,TFP60-2a的热稳定较好;刚果红实验结果表明TFP60-2a与刚果红不能形成络合物,未出现叁股螺旋构象;通过SEC-MALLS-RI-Vis确定TFP60-2a的重均分子量(M_w)、数均分子量(M_n)、Z均分子量(M_z)分别为1.071×10~6、8.110×10~5、1.324×10~6 Da,多分散系数PDI为1.321,其v值为0.531,推断TFP60-2a在溶液中以随机线团状存在。另外,对银耳TFP60多糖溶液的流变学行为进行了初探,结果表明:TFP溶液是一种假塑性流体,在低角速率下,TFP溶液无法形成一种凝胶状态,在高角速率下,G’占据主导作用,TFP有可能形成一种弱凝胶状态,并随着TFP溶液浓度的增加有利于其凝胶状态的形成,而温度对其影响不大。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
张丙悦[6]（2018）在《电场和溶液退火对PFO构象的影响》一文中研究指出共轭聚合物已经成为制造柔性电子以及光子学比较有前景的材料。其中,聚(9,9-二辛基芴)(PFO)作为蓝光发射聚合物由于其优异的电荷传输性质和高效的光致发光而受到高度重视。基于PFO的光电器件在有机发光二极管,激光器,太阳能电池和场效应晶体管中具有广泛的应用。器件的性能在很大程度上取决于共轭聚合物的构象。与PFO的α相相比,基于β相的结构表现出更高的电荷载流子迁移率和光致发光效率。对于发光二极管和电泵浦有机激光器等应用而言,高电荷载流子迁移率至关重要。因此,增加薄膜中β相的比例和开发PFO晶体是非常重要的问题。本研究的重点是探索提高PFO薄膜中β相含量的有效方法。第一部分,研究了将PFO膜浸入良溶剂和不良溶剂的混合物中进行溶剂退火。在这个部分,分别探索了溶剂体积比、浸泡时间和温度对PFO膜中β相形成的影响。确定最佳的体积比、温度和处理时间。第二部分,我们研究了交变电场对PFO结晶过程的影响。在本部分实验中,我们观察了不同电压、频率和PFO溶液浓度下PFO的结晶过程。结果表明,交变电场能有效地改善PFO晶体的尺寸和质量。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
王朗,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会[7]（2017）在《聚电解质单链在盐溶液中构象转变的并行回火蒙特卡罗研究》一文中研究指出采用并行回火蒙特卡罗方法,研究了聚电解质单链在盐溶液中的构象转变以及离子的凝聚行为.对不同盐浓度以及不同价态的情况,得到了链均方回转半径(<Rg2>)随Bjerrum长度lB的变化曲线.模拟结果表明,在不同浓度与价态的盐溶液中,随着lB的增加,链先伸展,然后收缩,最终形成塌缩态.链尺寸受盐浓度与价态的影响,在中等lB范围内,随着单价盐的加入,<Rg2>逐渐减小.而加入少量的高价盐则会引起<Rg2>更加显着得减小,这主要是由于高价反离子的凝聚造成的.对于高价盐,在一定的lB范围内,随着盐浓度的增加,存在<Rg2>先减小后增大的现象.在高价(如二价或叁价)盐溶液中,当高价反离子的总电量大于链电量时,高价反离子和共离子(与链带同种电荷的离子)都发生凝聚,而单价反离子几乎不发生凝聚;并且存在高价离子过度补偿引起的链有效电荷反转.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年12期）
周歆璐,赵孔双[8]（2017）在《溶液中接枝型聚电解质链构象——模型化介电解析》一文中研究指出作为典型软物质体系的聚电解质,通过调整其聚合物组成及拓扑结构,形成具有很强的结构可控性的接枝型聚电解质,可以进一步实现其物理化学性质的多样化,从而更大限度发挥其软物质特性,在生命医药及工业材料等领域都有广泛的应用,由于分子结构的复杂性,从微观角度剖析其链构象及电性质已经成为聚合物领域的一大难点,本工作通过系统的微波介电谱研究解决了此领域中的几个关键问题。我们检测到了两个弛豫过程,并提出了精细的双层极化模型很好的解释了这两个弛豫,同时得到了体系内部重要的链结构和电参数。进一步利用标度论和对离子凝聚理论讨论了:(1)亲疏水支链对聚电解质链构象和对离子波动行为的影响;(2)双亲接枝型聚电解质链在溶液中的微结构以及对离子凝聚行为;(3)不同PH以及溶剂质量下接枝型聚电解质的构象转变行为。最终明确了带电本质在接枝型聚电解质链构象中的决定性作用以及双亲接枝聚电解质项链构象和雪崩式的对离子凝聚趋势。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
王朗,李宝会[9]（2017）在《聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中链构象转变的模拟研究》一文中研究指出聚电解质链在如温度,溶剂质量,或盐浓度等外部刺激下的构象变化对众多的生物和合成过程至关重要。我们采用并行回火蒙特卡罗方法研究了聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中的链构象转变。对不同链长以及不同疏水相互作用的体系,通过多直方图方法计算了链均方回转半径、有效电荷、能量、熵和比热随温度连续变化的曲线。同时,对链构象转变进行了微正则分析,确定了构象转变的临界温度以及在临界温度时能量分布函数以及自由能曲线。结果表明,在显含溶剂的不良溶液中温度、链长和溶剂的性质对链构象以及链构象有重要的影响,体系的能量与熵之间的竞争以及静电能与疏水相互作用能之间的竞争导致了一系列复杂的链构象;项链构象可以稳定存在;并且不同链珠数的项链构象之间的转变具有一级相变的特征。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10）
李涛[10]（2017）在《溶液中共轭类高分子聚芴(PF)β构象形成过程及机理的研究》一文中研究指出聚芴(PF)是一类经典的、蓝色发光共轭高分子材料,因其高荧光效率和热力学稳定性而备受研究者关注。尤其是与许多π-共轭高分子不同,聚芴在固态时会出现较多复杂的相态结构,从而使其在结构和性质上与同类的苯类聚合物显着不同,故发展潜力巨大。其中最为特殊的就是PF的β相,其主要构成单元β构象具有较好的共平面结构和有序性,使得β相表现出了有序性强、激发态能级低的优点。诸多研究证明:β相的引入有利于增加单线态-叁线态激子的比率,降低光漂白效应,利于薄膜器件中载流子的传输,从而提高光电器件的性能;另外,β相在有机电泵激光研究中有较大的应用前景。然而,大部分薄膜器件都由前体溶液旋涂而成。一旦形成薄膜后,分子链之间堆砌较为紧密,凝聚态结构已经形成且很难调控。因溶液中的链构象可以完全遗传到薄膜中,故调控成膜前体溶液中的β构象含量以及聚集态结构就是一种简单、有效的方法。进而,对β构象在溶液中形成条件和机理的研究十分重要。基于此,本论文主要从聚芴的前体溶液入手,利用动/静联用激光光散射等研究方法,通过改变溶剂、分子量、侧链烷基链长度等参数,研究了两种比较有代表性的聚芴:聚9,9-二辛基芴(PFO)和聚二芳基芴(PnDPF),在溶液中β构象的形成过程及机理,探究了从单链构象到演变动力学过程及规律,为在溶液中诱导并控制β构象的含量,制备高β构象含量、高载流子迁移率、高效率的光电薄膜器件奠定高分子物理基础。因此,研究具有重要的理论与实际意义。论文工作分为以下叁部分:第一部分,我们知道,高分子是一种软物质,具有在外场作用下弱刺激强响应的特点。而溶剂即是一种外场,我们通过改变溶剂和溶质浓度,探究了pfo溶液中β构象的形成条件和机理。研究发现:β构象的形成与混合溶剂(甲苯/乙醇)中不良溶剂乙醇的比例有直接关系。当乙醇比例大于40%时,溶液中才有β构象生成;而当乙醇比例小于40%时,即使溶液中有非常大的聚集(pfo浓度高达1.0mg/ml),也没有β构象产生;而且pfo浓度(0.005-1.0mg/ml之间)只影响聚集的大小,并不影响β构象的含量。因此,β构象的形成只与溶剂的溶解度相关,而且是在聚集过程中形成的。光散射研究结果表明:伴随着不良溶剂乙醇比例增加、溶液溶解度下降的过程中,单链构象变得更加蜷曲,同时聚集也越来越大,证明分子链内作用力和链间作用力都有较大程度增强。与之前国际上的争论不同,我们推断β构象的形成与这两种作用力均相关,而非单纯依赖某一种作用力。当溶解度下降到某一阈值(如乙醇比例40%)时,分子链聚集体中的两种作用力共同作用,足够克服构象变化的能垒,发生从α构象到β构象的转变。此外,我们还发现:β构象在常温下较为稳定。一旦形成,除非加热至高温使其解聚集到α构象,否则很难消失。这一性质对在溶液中调控β构象含量,从而引入薄膜得到结构稳定、性能优良的光电器件意义重大。第二部分工作中,我们从高分子最基本的结构参数-分子量和分子量分布切入,来探究分子量对pfo溶液中β构象含量的影响,通过研究分子量改变对溶液中单链构象及凝聚态结构的影响,从高分子本征性质上,进一步认识β构象的形成机理及相关动力学过程。通过对溶液中单链的形状参数rg/rh和持续长度的研究发现:分子量较高的pfo单链相比分子量低的不仅长度更长,而且柔性也更强。这表明:对于同种高分子,不同分子量的单链构象是不同的。根据可直观、深刻的描述高分子的非线性行为,揭示软物质从无序到有序变化的一般规律的指数律这一理论工具,清晰地描述了在不同分子量稀溶液中分子链的构象及形态;也描述在亚浓溶液中分子链聚集状态变化过程及规律.这对了解高分子链在溶液中的本征性质及调控在固态薄膜中高效、稳定光电器件器意义重大。由指数律和透射电镜的研究表明:高分子量样品经不良溶剂诱导产生的聚集较小而且疏松;反之,低分子量的样品聚集却更大、更致密,这一现象有别于许多经典高分子,是PFO此类聚合物的特点。此外,重均分子量范围在47,000-145,000 g/moL时,高分子量的PFO比低分子量的在溶液中更易形成β构象。由此,我们进一步完善了PFO在溶液中形成β构象的机理:β构象的形成是聚集中链间相互作用力与链内相互作用力共同作用的结果,但主要驱动力主还是链内的相互作用,而链间作用的影响相对较小,即PFO的β构象主要是由单链的自折叠形成。第三部分工作中,为了进一步深刻认识聚芴类共轭高分子的结构特点的差异性,为其应用奠定理论基础。我们首先研究了侧链烷基链长度对PnDPF系列聚芴的溶解性以及β构象的影响,发现只有P7DPF存在β构象。我们探究了P7DPF溶液中聚集溶解的动力学过程以及β构象到α构象的转变机理,得到结论:1、PnDPF在氯仿溶剂中均可溶解至单链,但没有β构象产生;在甲苯溶液中,只有P7DPF溶解性较差,出现较大聚集,但同时也有β构象产生。推测只有当侧链碳原子数为7时,分子结构可以满足β构象形成的要求,在溶液中形成聚集以及β构象,从而导致溶解性的降低;而侧链碳原子数低于或高于7的分子链构象不利于β构象形成,因此分子容易溶解。2、P7DPF在甲苯溶液中形成的β构象是在聚集之中,一旦聚集溶解,β构象就消失。因此β构象的形成原因与PFO类似,也是链内、链间两种作用力共同作用的结果。3、P7DPF溶液中,氯仿比例增加时β构象到α构象的转变机理如下:氯仿比例的增加导致溶液溶解性增强,β构象中链内和链间作用力下降,从而使平面化程度高,能量较低的β构象混乱度增强,最终转变成无规、无序的α构象。本部分工作拓宽了β构象的研究范围,不再局限于PFO,而是延伸到了聚芴的其他分子结构,对于进一步全面揭示聚芴β构象的形成过程及机理,以及聚芴类材料的基础应用研究有重要的理论与实际意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
溶液构象论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
噬菌体phi29是一种双链DNA病毒,它的增殖和成熟过程需要将较大的子代DNA包装入一个空间极其有限的新生病毒衣壳中,这一步骤由其转运马达完成.转运马达具有叁个部分:头颈连接器蛋白(the connector)、pRNA和ATP水解酶蛋白(gp16).在结构预测中发现gp16蛋白的C端结构域可能与pRNA或DNA结合,但尚未有相关文献可以证明这种相互作用,因此其结构的解析成为研究其功能的关键.本文利用大肠杆菌SUMO表达系统,对噬菌体phi29 gp16蛋白的C端结构域进行重组构建并诱导表达后,通过Ni-NTA亲和层析纯化,再用分子排阻色谱获得高纯度的目的蛋白质单体,纯度达到95%左右.最后用X射线小角散射技术(small angle X-ray scattering)对其构象进行分析,收集小角散射数据,当目的蛋白的浓度为1.3 g/L、所得到的目的蛋白的叁维结构与同源蛋白FtsK的晶体结构高度拟合,且通过CRYSOL软件反推计算的曲线与实验曲线高度重合.通过原核表达、纯化及结构分析,成功获得了该结构域在溶液中的状态信息.这一研究不仅为后续关于该结构域的功能研究奠定基础,也为病毒感染的诊断和治疗提供新思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶液构象论文参考文献
[1].仇雯漪.超声作用过程中超声强度对果胶溶液构象的变化、机理及对功能特性的影响[D].江苏大学.2019
[2].武飞飞,蔡汝洁,陈婷,张云龙,陆昌瑞.噬菌体phi29末端酶gp16蛋白C端结构域在溶液中的构象分析[J].生物化学与生物物理进展.2019
[3].张钦,宋铖铖,苏盛亿,付颖寰.一种ACE抑制肽在不同溶液中构象变化的核磁共振[J].食品工业科技.2018
[4].田万帆,刘骥,赵燕英,唐俊妮.金黄色葡萄球菌新型肠毒素SEK原核表达、纯化及溶液构象分析[J].食品科学.2019
[5].邓佳颖.银耳子实体多糖的分离纯化、结构鉴定、溶液构象和流变学特性研究[D].浙江工业大学.2018
[6].张丙悦.电场和溶液退火对PFO构象的影响[D].苏州大学.2018
[7].王朗,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会.聚电解质单链在盐溶液中构象转变的并行回火蒙特卡罗研究[J].高分子学报.2017
[8].周歆璐,赵孔双.溶液中接枝型聚电解质链构象——模型化介电解析[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[9].王朗,李宝会.聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中链构象转变的模拟研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟.2017
[10].李涛.溶液中共轭类高分子聚芴(PF)β构象形成过程及机理的研究[D].吉林大学.2017