导读:本文包含了当归补血汤总苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:当归补血总苷,HPLC,阿魏酸,含量测定
当归补血汤总苷论文文献综述
高建,黄赵刚,夏泉,许杜娟,李俊[1]（2012）在《HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸的含量》一文中研究指出目的建立RP-HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸含量的方法。方法 ODS C18柱为固定相(150×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长:320 nm,柱温为30℃。结果阿魏酸的线性范围为3.3～26.4μg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.6%(RSD=1.6%)。结论本方法简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可作为当归补血总苷的质控方法之一。(本文来源于《安徽医学》期刊2012年07期）
刘聪敏,王昌利,王孟[2]（2012）在《当归补血汤总多糖的提取工艺研究》一文中研究指出目的优化当归补血汤总多糖的提取工艺。方法以粗总多糖提取率和葡萄糖计多糖含量为综合评价指标,采用正交试验优选水提醇沉最佳工艺条件。结果当归补血汤总多糖的优选提取工艺为加水10倍量,提取4次,每次3 h。结论该提取工艺简单高效,为该方多糖有效物质基础研究及进一步应用开发研究奠定了基础。(本文来源于《陕西中医学院学报》期刊2012年03期）
高建,夏泉,黄赵刚,许杜娟,李俊[3]（2012）在《HPLC-ELSD同时测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ》一文中研究指出目的建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷(黄芪、当归)中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的方法。方法色谱柱Kro-mail C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(37.5∶62.5);体积流量0.8 mL/min;ELSD参数:漂移管温度100℃;N2气流体积流量2.60 L/min。结果黄芪甲苷在0.85～6.76μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.8%,RSD为1.50%。黄芪皂苷Ⅱ在1.05～8.4μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为95.7%,RSD为2.70%。结论该法精密度、重复性良好,简便、快速、准确,适用于当归补血总苷中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ的测定。(本文来源于《中成药》期刊2012年02期）
刘干,李俊,高建,贾丽莎[4]（2011）在《当归补血总苷抑制TGF-β_1诱导的人胚肺成纤维细胞转分化及胶原表达》一文中研究指出目的研究当归补血总苷(TGDGBX)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HLF-Ⅰ)转分化及胶原表达的调控作用。方法体外培养HLF-Ⅰ,根据不同的处理方法分为5组,A组:对照组;B组:加入TGF-β1(1ng/ml);C组:加入TGF-β1(1 ng/ml)+TGDGBX(0.03 mg/ml);D组:加入TGF-β1(1 ng/ml)+TGDGBX(0.09 mg/ml);E组:加入TGF-β1(1 ng/ml)+TGDGBX(0.27 mg/ml)。MMT法检测各组HLF-Ⅰ的增殖情况,羟脯氨酸消化法检测细胞上清液中羟脯氨酸(HYP)含量,ELISA法检测细胞上清液基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量。半定量RT-PCR法检测Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)mRNA、Ⅲ胶原(COL-Ⅲ)mRNA、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA以及MMP-9 mRNA的表达情况。结果与B组相比,C、D、E组明显抑制TGF-β1诱导的HLF-Ⅰ细胞增殖(P<0.05);降低细胞上清液中HYP的含量(P<0.05);减少HLF-Ⅰ的COL-ⅠmRNA、COL-ⅢmR-NA以及α-SMA mRNA的表达(P<0.05);增加细胞上清液中MMP-9的含量(P<0.05)。D和E组与B组相比,显着提高HLF-Ⅰ的MMP-9 mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论 TGDGBX可抑制TGF-β1诱导的HLF-Ⅰ转分化和胶原表达,其抑制胶原表达的作用可能是通过增加MMP-9的表达来实现的。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2011年10期）
严安定,高建,王培培,夏泉,许杜娟[5]（2011）在《紫外分光光度法测定当归补血汤中的总苷含量》一文中研究指出目的建立用紫外分光光度法测定当归补血汤中总苷含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长540 nm处测定当归补血总苷含量。结果黄芪甲苷的线性范围为4.167-41.667μg.m l-1(r2=0.9986),平均回收率为99.3%,RSD=0.74%(n=5)。结论本方法准确、简便、快速可行,适用于当归补血汤中总苷的含量测定。(本文来源于《安徽医学》期刊2011年05期）
刘干[6]（2011）在《当归补血总苷抑制TGF-β_1刺激的人胚肺成纤维细胞胶原表达及作用机制》一文中研究指出目的:肺纤维化(PF)是由多种原因引起的肺间质性疾病,包括肺泡损伤,肺成纤维细胞过度增殖,细胞外基质异常沉积等病理过程。肺纤维化的确切发病机制尚不清楚,预后较差。当归补血汤由黄芪、当归以5:1的配伍组成。当归补血总苷(TGDGBX)为其主要有效成分。本课题组前期研究发现,对于实验性肺纤维化大鼠,TGDGBX具有良好的抗纤维化作用,不仅能够明显减轻肺泡炎症,而且显着减少肺组织细胞外基质的沉积。本课题拟通过TGF-β1刺激人胚肺成纤维细胞-I(HLF-I)来模仿肺纤维化进程中肺成纤维细胞的病理状态。然后给予TGDGBX作用于HLF-I,来观察TGDGBX在体外是否同样具有良好的抗纤维化作用?并进一步研究TGDGBX在体外是通过何种机制来发挥对胶原的调控作用?进而从细胞和分子水平上阐明TGDGBX发挥抗肺纤维化作用的部分机制。方法:MTT法检测不同浓度TGF-β1对HLF-I增殖的刺激作用,确定最佳的TGF-β1刺激浓度;MTT法检测当归补血总苷对TGF-β1刺激的HLF-I增殖作用的影响;比色法测定各组细胞上清液羟脯氨酸的含量;RT-PCR法检测各组细胞COL-ImRNA,COL-IIImRNA,a-smamRNA的表达情况;ELIAS法检测各组细胞上清夜MMP-2,MMP-9,TIMP-1的含量;RT-PCR法检测各组细胞MMP-2mRNA, MMP-9mRNA,TIMP-1mRNA的表达情况。结果:TGF-β1在1ng/ml浓度时,对HLF-I细胞具有明显的增殖作用。TGDGBX在0.03,0.09和0.27(mg/ml)浓度时可以显着抑制肺成纤维细胞的增值。与TGF-β1刺激组相比,TGDGBX0.03,0.09和0.27(mg/ml)浓度作用后,明显降低HLF-I细胞上清液的HYP含量,并显着抑制各组细胞的COL-ImRNA,COL-IIImRNA, a-smamRNA表达水平。与TGF-β1刺激组相比,TGDGBX0.03,0.09和0.27(mg/ml)浓度作用后,可以显着降低各组细胞上清液中MMP-2,MMP-9的含量,提高TIMP-1的含量。并且TGDGBX在0.09和0.27(mg/ml)浓度时明显抑制MMP-9mRNA的表达,TGDGBX在0.03,0.09和0.27(mg/ml)浓度时显着抑制MMP-2mRNA的表达,增加TIMP-1mRNA的表达。结论:TGF-β1在1ng/ml的浓度显着刺激HLF-I细胞增殖和转型,可以用来模拟体外肺纤维模型中肺成纤维细胞的病理状态。TGDGBX在体外通过抑制HLF-I细胞增殖,减少HLF-I向肺肌成纤维细胞(MFB)活化转型,降低HLF-I细胞的胶原蛋白的表达来发挥抗纤维化作用。TGDGBX可能是通过上调基质金属蛋白酶(MMPs)表达和下调基质金属蛋白酶抑制物(TIMPs)表达,增加胶原蛋白的降解,来降低HLF-I细胞的胶原表达。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2011-05-01）
黄赵刚,高建,李萍,高雷,朱冬春[7]（2010）在《当归补血总苷HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立当归补血总苷HPLC指纹图谱,并以此考察当归补血总苷的质量。方法:HPLC法。DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,流速1.0mL/min,DAD检测器(λ=203nm),柱温为30℃。结果:建立了当归补血总苷的HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰,各峰相对保留时间的RSD在0.2%～1.0%之间,相对峰面积的RSD在1.6%～4.6%之间。结论:不同批次当归补血总苷质量基本稳定,HPLC指纹图谱能够较好地控制其质量。(本文来源于《中成药》期刊2010年08期）
刘勇,李俊,高建,王胜霞[8]（2009）在《当归补血汤总苷抗大鼠肺纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察当归补血汤总苷(TGDB)对平阳霉素致大鼠肺间质纤维化模型的保护作用,探讨TGDB抗肺纤维化形成的作用机制。方法Wistar雄性大鼠105只随机分为对照组、模型组、醋酸泼尼松组、TGDB 13 mg/(kg.d)和39mg/(kg.d)剂量组,于给药7、14、28 d各组分别处死7只大鼠,Masson染色观察肺组织病理学变化,测定7、14、28 d时大鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量,以及28 d时血清TGF-β1的水平,肺组织TGF-β1 mRNA的表达情况。结果TGDB能减轻大鼠肺纤维化程度,提高血清中GSH-Px和SOD含量,降低MDA含量和肺组织中HYP含量,降低血清TGF-β1水平,TGF-β1 mRNA的表达下降。结论TGDB能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,并能显着降低血清TGF-β1水平,减少TGF-β1 mRNA的表达,这可能是其防治肺纤维化的作用机制之一。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2009年05期）
高建[9]（2009）在《当归补血总苷的研制及对实验性肺纤维化的干预作用和分子机制研究》一文中研究指出特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis ,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要临床表现是逐渐加重的呼吸困难,伴有刺激性干咳,病情一般持续进展,最终因呼吸衰竭而病死,其发病率和死亡率很高,预后极差。IPF的发病机制尚未明了,然而目前肺纤维化治疗尚无特效药物,IPF已成为临床治疗的难点。研究肺纤维化发病机理和寻找行之有效的治疗药物是目前医学界迫切需要解决的课题。中医经典名方当归补血汤由当归、黄芪组成,两者均有抗肺纤维化作用。前期研究表明,对于博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型,当归补血总苷能明显减轻肺泡炎症和纤维化程度。本课题拟观察肺纤维化形成过程中胶原基质重塑在IPF发病机制中的动态变化,探索IPF防治新的作用靶点。同时在整体水平上研究当归补血总苷对IPF胶原基质重塑的调控作用从而探讨其对IPF的防治作用及机制,研究当归补血总苷对实验性肺纤维化形成过程中TGF-β1等细胞因子的影响,以及对MMPs和TIMPs局部表达失衡的调节作用,和其对TGF-β1/Smads信号转导通路的影响,为中医药益气活血协同抗肺纤维化提供现代科学依据。目的制备当归补血总苷并建立其质量控制标准,优选当归补血汤中有效部位的提取工艺,建立当归补血总苷HPLC指纹图谱,并以此考察当归补血总苷的质量。观察当归补血总苷对实验性肺纤维化大鼠肺系数及肺组织病理形态的影响以及血清中HA,LN,PCⅢ、CⅣ,TGF-β1,COLⅠ和IL-13水平的变化;探讨肺纤维化大鼠肺组织中MMP-1、MMP-9与TIMP-1 mRNA的改变,并观察当归补血总苷对肺纤维化大鼠肺组织、MMP-1、MMP-9与TIMP-1表达的影响;探讨PF模型中体内成纤维细胞表型转分化和TGF-β1-Smad3途径在肺纤维化发生发展中的作用,阐明当归补血总苷对肺成纤维细胞表型转分化及TGF-β/Smads信号转导通路的影响及其机制。方法采用薄层色谱法对当归补血总苷中的黄芪甲苷和阿魏酸进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定当归补血总苷的含量;采用HPLC法测定当归补血总苷中的黄芪甲苷、黄芪苷Ⅱ和阿魏酸的含量。设计L9(34)正交试验,采用HPLC法测定黄芪甲苷、阿魏酸的含量作为质控指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对当归补血总苷提取的影响,优化提取工艺。采用HPLC-DAD,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈―水二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,(λ=203 nm),柱温为30℃,建立了当归补血总苷的HPLC指纹图谱。180只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、强的松组和当归补血总苷大、中、小剂量组,每组30只。除正常对照组外,其他五组均采用经气管滴注博莱霉素A5建立大鼠肺纤维化模型,造模后第二日起当归补血总苷大、中、小剂量组每天用当归补血总苷(剂量64、32、16 mg·kg-1)灌胃,强的松组用醋酸强的松混悬液(剂量3 mg·kg-1)灌胃,每日一次,每组分别于7、14和28天随机处死10只大鼠采集肺组织,观察各组光镜、电镜(当归补血总苷组中剂量组)下的病理学变化以及比较各组肺系数,以及血清中HA,LN,PCⅢ、CⅣ,TGF-β1,COLⅠ和IL-13水平的变化。RT-PCR法检测当归补血总苷对肺纤维化大鼠肺组织MMP-1、MMP-9与TIMP-1 mRNA表达的影响;Western blotting和RT-PCR法分别检测大鼠正常组、模型组、当归补血总苷组不同组别中a-SMA、TGF-β、COLⅠ、Smad3、P-Smad3等蛋白及mRNA的表达。结果黄芪甲苷在0.85～6.76μg之间呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为97.53%,RSD为0.82%。黄芪苷Ⅱ在1.05～8.4μg之间呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为94.82%,RSD为2.16%。阿魏酸在0.07～0.53μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.74%,RSD为1.62%。最佳提取条件为采用8倍量70%乙醇提取2次,每次2h。建立的当归补血总苷的HPLC指纹图谱确定了12个共有峰,各峰相对保留时间的RSD在0.2~1.0%之间,相对峰面积的RSD在1.6 ~3.2%之间。结果发现,不同批次当归补血总苷质量基本稳定,通过HPLC指纹图谱能够较好地控制其质量。与模型对照组相比,TGDGBX (16-64 mg·kg-1)及强的松组肺系数明显降低(P<0.01),肺组织病理观察显示肺泡炎及肺纤维化程度均明显减轻;TGDGBX (16-64 mg·kg-1)能显着降低BLM诱导的PF大鼠血清中升高的的HA,LN,PCⅢ和CⅣ水平,显着降低PF大鼠血清中IL-13含量,且造模后7、14和28 d叁个时间点均有效。TGDGBX (16-64 mg·kg-1)可抑制BLM诱导的肺纤维化大鼠肺组织在肺纤维化不同阶段MMP-1 mRNA、MMP-9 mRNA的表达,提高TIMP-1mRNA的表达,使MMPs/TIMPs表达趋于平衡。进一步研究发现,TGDGBX (16-64 mg·kg-1)可以显着降低PF大鼠血清中升高的TGF-β1和COLⅠ水平。TGDGBX (16-64 mg·kg-1)可明显抑制肺纤维化不同阶段肺组织α-SMA和TGF-β1的表达,抑制肺组织升高的α-SMA、TGF-β1、COLⅠmRNA和蛋白的表达水平;下调肺纤维化不同阶段肺组织升高的Smad 3、P-Smad 3蛋白和Smad3 mRNA水平。结论该提取工艺稳定性和重现性良好,简便,快速,可行;本方法制备的TGDGBX质量可控,检测方法精密度、重现性良好,准确,适用于TGDGBX的质量控制。TGDGBX能减轻肺泡炎性水肿、保持肺泡结构及阻抑纤维化形成,能够明显减少博莱霉素诱导肺纤维化大鼠ECM的生成,提示其对肺纤维化有一定防治作用。TGDGBX抗PF可能与其降低血清中升高的TGF-β1水平、促进COLⅠ胶原降解作用有关。提示TGDGBX可能通过对调节MMP1、MMP9/TIMP1表达实现对ECM重塑的调控;TGDGBX可通过TGF-β1环节下调Smad3和P-Smad 3表达,降低COLⅠ表达,从而减少ECM胶原沉积,发挥抗PF作用。但TGF-β1/Smads的改变与MMPs/TIMPs水平的相关性等尚需进一步研究。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2009-05-30）
刘勇[10]（2009）在《当归补血汤总苷抗大鼠肺纤维化的实验研究》一文中研究指出肺纤维化是一种严重的肺部疾病,是许多肺部疾病的共同结局,它以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变,其过程包括肺组织的炎性损伤、炎症细胞的移动、炎症介质的释放、损伤的调解及组织修复障碍而引起的纤维化及瘢痕。当前肺纤维化的发病呈上升趋势,其发病原因各异,发病机制也不完全清楚,目前仍没有令人满意的治疗方法。糖皮质激素是目前治疗肺纤维化的首选药物,但它可以引起严重的免疫系统紊乱和骨代谢疾病。中药在预防和治疗肺纤维化上拥有光明的前景,并且在临床上取得了一定进展。当归补血汤是中医经典方剂,全方由黄芪和当归组成,具有补气生血、扶正固本的功效,有研究表明该方具有抗氧化损伤等作用。当归补血汤中有多种成分,当归补血汤总苷(total glucosides of Danggui Buxue Decoction,TGDB)为我院从当归补血汤中提取的黄色粉末,经检测主要有效成分为黄芪甲苷、阿魏酸。黄芪甲苷和阿魏酸均已证实对肺纤维化有很好的作用,因此我们通过本实验来观察当归补血汤总苷(TGDB)对平阳霉素(BLM A5)致大鼠肺间质纤维化模型的保护作用,探讨TGDB抗肺纤维化形成的作用机制。本文采用气管插管灌注平阳霉素的方法复制Wistar大鼠肺间质纤维化模型,选用醋酸泼尼松片作为阳性对照药,在此基础上研究了当归补血汤总苷对平阳霉素致纤维化的预防作用及其部分机制,主要内容概括如下:1.TGDB通过对平阳霉素致大鼠纤维化的预防作用与模型对照组比较,TGDB组能显着降低大鼠肺系数,降低肺组织Hyp含量和血清MDA, HA, LN,CⅢ水平,升高GSH-Px,SOD水平。病理组织学检查和形态学半定量分析结果也表明给予TGDB后可明显减轻肺纤维化程度,并减轻炎症反应。以上结果提示:TGDB对平阳霉素所致大鼠肺间质纤维化模型有明显保护和预防作用。2.TGDB通过对平阳霉素致大鼠纤维化的预防作用的机制研究实验发现TGDB能显着降低28天肺纤维化大鼠血清TGF-β1水平。RT-PCR结果显示,与模型对照组比较,TGDB显着降低了28天时肺纤维化大鼠TGF-β1, Smad4的表达,这提示TGDB对平阳霉素所致大鼠纤维化模型的保护作用可能与抑制TGF-β1和Smad4表达有关。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2009-05-01）
当归补血汤总苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化当归补血汤总多糖的提取工艺。方法以粗总多糖提取率和葡萄糖计多糖含量为综合评价指标,采用正交试验优选水提醇沉最佳工艺条件。结果当归补血汤总多糖的优选提取工艺为加水10倍量,提取4次,每次3 h。结论该提取工艺简单高效,为该方多糖有效物质基础研究及进一步应用开发研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
当归补血汤总苷论文参考文献
[1].高建,黄赵刚,夏泉,许杜娟,李俊.HPLC法测定当归补血总苷中阿魏酸的含量[J].安徽医学.2012
[2].刘聪敏,王昌利,王孟.当归补血汤总多糖的提取工艺研究[J].陕西中医学院学报.2012
[3].高建,夏泉,黄赵刚,许杜娟,李俊.HPLC-ELSD同时测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ[J].中成药.2012
[4].刘干,李俊,高建,贾丽莎.当归补血总苷抑制TGF-β_1诱导的人胚肺成纤维细胞转分化及胶原表达[J].安徽医科大学学报.2011
[5].严安定,高建,王培培,夏泉,许杜娟.紫外分光光度法测定当归补血汤中的总苷含量[J].安徽医学.2011
[6].刘干.当归补血总苷抑制TGF-β_1刺激的人胚肺成纤维细胞胶原表达及作用机制[D].安徽医科大学.2011
[7].黄赵刚,高建,李萍,高雷,朱冬春.当归补血总苷HPLC指纹图谱研究[J].中成药.2010
[8].刘勇,李俊,高建,王胜霞.当归补血汤总苷抗大鼠肺纤维化的实验研究[J].安徽医科大学学报.2009
[9].高建.当归补血总苷的研制及对实验性肺纤维化的干预作用和分子机制研究[D].安徽医科大学.2009
[10].刘勇.当归补血汤总苷抗大鼠肺纤维化的实验研究[D].安徽医科大学.2009