导读:本文包含了聚合物降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双重氧化还原敏感,氨基酸,聚合物胶束,谷胱甘肽
聚合物降解论文文献综述
张学全,李赛,张漫,万诗雨[1]（2019）在《双重氧化还原敏感的生物可降解聚合物胶束的制备及表征》一文中研究指出以胱胺为引发剂,L-天冬氨酸4-苄酯内酸酐(BLA-NCA)和L-苯丙氨酸内酸酐(Phe-NCA)为单体通过开环聚合方法合成聚氨基酸共聚物(ASP(Z)),经氢溴酸脱保护得到侧链带羧基的氧化还原敏感响应的聚氨基酸共聚物(ASP-COOH),再将氧化还原敏感响应的喜树碱(CPT-SS-OH)小分子药物键合到聚合物侧链,得到双重氧化还原敏感响应的生物可降解两亲性聚合物,核磁共振氢谱(HNMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)结果表明成功的合成了目标分子。通过两亲性高分子的自组装形成胶束,动态光散射(DLS)和扫描电子显微镜(SEM)对胶束的粒径及分布、zeta电位和微观形貌进行表征。结果发现,两亲性聚合物可形成球形结构胶束,粒径为(233.23±7.90)nm,zeta电位为(-21±1.10)m V。同时,胶束在生理条件下稳定,在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,双重氧化还原敏感胶束结构"崩解"。设计的双重氧化还原敏感胶束可用于响应肿瘤的微环境而实现快速药物释放。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
余凯晋,毕帅,明文勇,张颖杭,张帆[2]（2019）在《新型共轭有机多孔聚合物的合成及光催化降解染料研究》一文中研究指出通过Knoevenagel缩合反应,合成两种无贵金属催化的共轭有机多孔聚合物,POP-OCH_3和POP-CH_3。通过红外光谱,固态核磁,热重分析等对其进行结构表征,表明成功制备目标聚合物。通过紫外—可见光吸收光谱,荧光发射光谱,循环伏安对其光物理性能进行表征,证明POP-OCH_3具有更窄光学带隙,有更佳的潜在光催化活性。对两种聚合物进行降解罗丹明B研究,两种聚合物均呈现良好的降解性能,在60 min内均可降解完毕。其中POP-OCH_3呈现出更佳的性能,这归因于其更窄的光学带隙。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年S1期）
魏云波,王敏杰,赵丹阳,李红霞[3]（2019）在《可降解聚合物血管支架体外力学性能测试实验研究》一文中研究指出体外力学性能测试是评估血管支架安全性和有效性的主要手段,其性能指标具有重要的临床意义。本文对比分析了可降解聚合物血管支架径向支撑性能测试的平面压缩法、V型槽压缩法和径向压缩法,并研究了压缩速率和压缩周向位置对支撑性能测试结果的影响,采用叁点弯曲法研究了压缩速率和压缩周向位置对柔顺性能测试结果的影响。选取最优测试方案,测试了本文在不同外径(1.4、1.7、2.4 mm)下设计的叁种支架和生物可降解聚合物血管支架(BVS)(BVS1.1,Abbott Vascular,美国)的支撑性能和柔顺性能。结果表明,叁种支撑性能测试方法得到的压缩载荷—压缩位移曲线整体趋势一致,但归一化支撑力差异较大;平面压缩法更适合对不同外径、不同结构血管支架的支撑性能进行对比测试;压缩速率对支撑性能和柔顺性能测试结果无显着影响;压缩周向位置对采用平面压缩法、V型槽压缩法测试支撑性能和采用叁点弯曲法测试柔顺性能有较大影响。综合比较,本文所设计的叁种支架相对BVS支架其径向支撑性能均有不同程度的提高。本研究对血管支架的力学性能测试具有一定的指导意义和参考价值。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年04期）
韩阳阳,朱光明,李奔[4]（2019）在《光降解聚合物研究进展》一文中研究指出介绍了共聚型光降解聚合物和添加型光降解聚合物两大类光降解聚合物以Norrish反应为主的光降解反应机理,以及综述了光降解聚合物的国内外发展状况,并对各类光降解聚合物的优缺点进行了分析总结。其次,提出了光降解聚合物在生产发展过程中存在的问题以及如何解决这些问题的途径。最后,展望了光降解聚合物的未来发展前景。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年06期）
张盼甜[5]（2019）在《具有LCST/UCST的可降解聚合物的合成，表征及温敏性研究》一文中研究指出智能响应性聚合物是目前研究的一大热点,它们能够响应单一或者多重刺激,例如pH、磁场、电场、压力、温度、光照、生物分子等等。而温度是智能响应性聚合物最有趣的特性之一,最广泛研究温敏性聚合物的原因:可用的温敏性材料多种多样;温度也是最安全、最可控和可实现的外界刺激。温敏性聚合物主要分为2类,一为具有最低临界溶解温度(LSCT),另一类具有最高临界溶解温度(UCST)。而大多数温敏性聚合物由于其不可降解性,限制了其在生产生活中的应用。因此,合成可降解,具有良好生物相容性的温敏性聚合物是目前的一大趋势。本论文以降冰片烯官能化的聚丙交酯(PLA)为载体,先通过1,3-偶极环加成反应,在侧链上接枝迭氮化的聚乙二醇单甲醚(MPEG),之后与1-硫代甘油进行“巯基-烯”点击反应,再用对硝基苯基氯甲酸酯(NPC)活化羟基,最后与异丙胺发生氨基甲酸酯化反应,得到最终的温敏性聚合物(P(LA-g-MPEG)/IPA)。我们研究合成的该聚合物水溶液具有典型的LCST现象,在低温下,水溶液呈澄清透明,当温度高于其相变温度,呈乳白色浑浊液体。并且其相变温度与聚合物水溶液浓度无关,与聚乙二醇单甲醚的分子量、聚合度、聚乙二醇单甲醚和异丙基酰胺的比例密切相关。增加聚乙二醇单甲醚的分子量,使其相变温度升高,而增加聚合度以及提高异丙基酰胺基的比例,都使相变温度降低。此外,本论文还以降冰片烯官能化的聚丙交酯为载体,直接与巯基丁二酸进行“巯基-烯”反应,再与硫酸化8-羟基喹啉进行DIC缩合反应,得到离子液体聚合物P(LA-g-HQS)。这一聚合物在PBS缓冲溶液中具有典型的UCST现象,在低温下,聚合物溶液呈乳白色浑浊液体,当温度高于其相变温度时,溶液呈澄清透明。并且其相变温度与聚合物溶液的浓度,聚合度密切相关。随着聚合溶液浓度的增大,聚合度的增高,其相变温度越高。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
郭永宾,颜帮川,黄熠,李磊,蒋官澄[6]（2019）在《高温成胶可降解聚合物凝胶堵漏剂的研制与评价》一文中研究指出以甲基丙烯酸酐对明胶进行季铵化改性,合成了一种可聚合改性明胶交联剂。基于热熔胶的热塑性,成功将引发剂包覆在热熔胶颗粒中,实现高温缓释引发。利用丙烯酰胺(AM)和自制交联剂(DGCL)为原料研发了抗高温可降解聚合物凝胶堵漏剂P(AM-DGCL)。利用核磁共振对自制交联剂进行了结构表征,并对凝胶的力学行为、封堵能力和破胶性能进行了测试。结果表明,P(AM-DGCL)凝胶堵漏剂成胶时间随热熔胶引发剂胶囊浓度的增大而缩短,随温度的增加,成胶时间逐渐减少,150℃高温下成胶时间在2～13 h可调;P(AM-DGCL)表现出优良的力学性能,断裂延伸率达1279%,拉伸强度为0.0425 MPa;由于起化学交联作用的交联剂DGCL本身具有可破胶性,在高温和破胶剂的作用下P(AM-DGCL)凝胶16 h破胶率达95%以上,保证了储层漏失封堵后的反排能力。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2019年03期）
张逸[7]（2019）在《DOPA-IGF-1改性可降解聚合物材料用于神经组织工程的研究》一文中研究指出据美国国立脊髓损伤统计中心(NSCISC)统计,全世界每年新增脊髓损伤患者40例/百万人口,大多数是由于交通事故引起,其次为暴力创伤、高处坠落和运动创伤。脊髓损伤预后不理想和其复杂的微环境密切相关。促进神经元和轴突的生长需要多种因素干预,主要是减少胶质瘢痕和炎性因子的形成,并且维持生长因子持久的作用。为了解决这一问题,神经组织工程学近年来逐渐受到关注。合成高分子材料PLGA因降解速率和理化性能的高度可控性,被视为神经组织工程中最有前景的合成高分子材料。但PLGA在亲水性和组织相容性方面不具有优势。因此如何提高PLGA材料表面的生物活性是目前需要解决的难题。神经组织支架通过担载生长因子或者种子细胞植入受损的脊髓,修饰后的支架能促进神经再生和相关功能的恢复。前期工作中我们重组制备了DOPA-IGF-1,当调节pH=8.5时,DOPA中邻苯二酚基团的氧化导致化学交联,在钛金属表面形成一层IGF-1蛋白膜,并能明显促进NIH3T3细胞的增殖和黏附。IGF-1是由70个氨基酸组成的多肽。在神经系统中,IGF-1具有促神经元的再生、神经突触的生长、促进细胞增殖和抑制神经元凋亡等作用。IGF-1也能促进间充质干细胞的增殖、迁移、生物活性分子分泌和分化。因此我们提出将DOPA-IGF-1修饰在PLGA材料表面以提高其生物活性,为脊髓损伤修复提供具有功能性的生物材料。目的:1:将DOPA-IGF-1在PLGA表面进行修饰制备DOPA-IGF-1@PLGA膜,与cIGF-1对比,观察DOPA-IGF-1改性后的PLGA材料对hUCMSCs生物学活性的影响。2:将hUCMSCs搭载在DOPA-IGF-1@PLGA膜上,制备DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜,观察其在大鼠脊髓损伤修复中的作用。方法:1:通过SDS-PAGE和western blot验证制备的目的蛋白YKYKY-IGF-1(Y-IGF-1)。之后酪氨酸酶羟化反应将Y羟化成DOPA得到DOPA-IGF-1。通过ELISA实验对比cIGF-1、Y-IGF-1和DOPA-IGF-1在PLGA表面蛋白绑定能力、绑定量的差异。AFM、XPS和接触角检测,观察DOPA-IGF-1@PLGA膜表面理化性能的改变。2:对比cIGF-1、Y-IGF-1、DOPA-IGF-1修饰的PLGA膜对hUCMSCs生物学功能的差异。通过CCK-8观测hUCMSCs增殖并确定作用的最佳浓度。鬼笔环肽染色观测细胞的黏附和生长状态。通过qRT-PCR和western blot实验检测hUCMSCs在不同PLGA膜上生长因子相关基因的表达和旁分泌能力。3:PC12细胞培养验证hUCMSCs旁分泌物质的功能性。使用离心后去细胞的hUCMSCs培养基培养PC12细胞。通过光镜大体观测和ImageJ定量分析两种方法检测PC12细胞在去细胞培养基(CM)中轴突的生长情况。通过qRT-PCR法检测PC12细胞分化的相关基因表达。4:Transwell培养法将DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs和PC12细胞共培养,观测DOPA-IGF-1和hUCMSCs之间协同作用效果。通过光镜大体观测和ImageJ定量分析两种方法检测PC12细胞轴突的生长情况。通过免疫荧光MAP2染色观测PC12细胞的分化情况。5:建立大鼠脊髓半切损伤模型,进一步验证DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜上DOPA-IGF-1和hUCMSCs协同效应对脊髓损伤修复的作用。通过运动学BBB评分和肌电图分别在运动功能和神经电生理学两方面进行评价。通过HE染色在组织学上观察损伤脊髓的恢复情况。通过免疫荧光观察DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜促进神经元再生情况。结果1:本研究通过大肠杆菌的扩增、表达和纯化得到了Y-IGF-1目的蛋白,通过酪氨酸酶的羟化反应得到黏附性生长因子DOPA-IGF-1。将PLGA膜在cIGF-1、Y-IGF-1、DOPA-IGF-1蛋白液中分别孵育12h,通过ELISA实验、AFM和XPS表征充分证实了含DOPA分子的DOPA-IGF-1有效绑定在PLGA材料表面,并且修饰后的PLGA膜表面蛋白含量增加,粗糙程度增加。接触角测试了DOPA-IGF-1@PLGA膜表面的亲水性,提示DOPA-IGF-1修饰后的PLGA膜表面亲水性增加。2:细胞实验对比cIGF-1、Y-IGF-1、DOPA-IGF-1修饰的PLGA膜对hUCMSCs生物学功能的影响。通过CCK-8我们发现,在50ng/mL时DOPA-IGF-1@PLGA对hUCMSCs增殖效果最明显。鬼笔环肽染色观察到细胞均匀黏附在膜表面生长。基因表达结果提示在DOPA-IGF-1@PLGA膜上培养的hUCMSCs细胞NGF、BDNF和VEGF表达量增高,western blot实验证实DOPA-IGF-1@PLGA膜促进了hUCMSCs的NGF蛋白表达和旁分泌功能。3:我们用PC12细胞检测hUCMSCs在不同培养条件下旁分泌功能的差异。各组培养基离心去细胞后培养PC12细胞。通过光镜、ImageJ和PC12轴突相关基因的表达进一步说明了DOPA-IGF-1@PLGA膜促进了hUCMSCs的旁分泌效应,并且hUCMSCs分泌到培养液中的生长因子促进了PC12细胞神经突触的生长和分化。4:我们通过体外细胞实验探讨生长因子和种子细胞双重修饰的DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜协同生物学效应,为DOPA-IGF-1和hUCMSCs的联合协同作用做初步探索。经过PC12细胞轴突生长情况观测和免疫荧光相应抗体检测发现DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜作用的有效性和持续性均强于其他实验组。5:通过大鼠脊髓半切动物实验将DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜植入大鼠脊髓损伤部位。通过运动学BBB评分和肌电图结果,我们发现DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜促进了大鼠运动功能的恢复和神经电信号的传导。通过HE染色和免疫荧光染色,我们发现DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜促进了神经元的生长,降低了炎症反应,调节了损伤局部微环境。结论:1:DOPA-IGF-1在PLGA膜表面的蛋白结合量明显多于商品化IGF-1和未羟化的Y-IGF-1,此改性方式提高了PLGA膜表面生物相容性,并且DOPA-IGF-1@PLGA膜明显提高了hUCMSCs的生物学活性;2:DOPA-IGF-1和hUCMSCs在大鼠脊髓修复过程中发挥协同作用,DOPA-IGF-1@PLGA+hUCMSCs膜能明显地促进大鼠脊髓功能的恢复。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
吉永[8]（2019）在《“核—卫星”状双金属纳米颗粒—聚合物复合材料的制备及其催化降解有机污染物的研究》一文中研究指出纳米级贵金属颗粒因为其良好的催化性能被广泛研究。但是这些纳米颗粒在溶液中因为范德华力与高的表面能等粒子间相互作用而具有强烈的聚集倾向,降低了催化剂的催化性能与稳定性。金属纳米颗粒在基底材料上的固定化是解决上述问题的有效途径之一。聚多巴胺(Polydopamine,PDA)因其特殊的粘附性和结构,常用作贵金属纳米颗粒的固定化材料。贵金属纳米颗粒的催化活性在固定化后得以维持,且显着高于无载体贵金属催化剂。在环境领域,利用贵金属纳米催化剂进行非均相催化是水溶液中降解芳香族硝基化合物和有机染料的最有效方法之一。本学位论文综述了PDA的性质、研究近况以及铂(Pt)基金属纳米材料的构筑方法。同时基于PDA的粘附性质与其中儿茶酚结构的弱还原性质,使用简单环保的方法制备出了“核-卫星”状Ag@PDA/Pt双金属纳米复合材料,通过TEM、FTIR、XRD、XPS等表征手段,分析了材料的形貌、组成和形成机理,并研究了反应条件对材料制备的影响。最后就其在环境污染处理领域的潜在应用进行了探究。具体内容如下:1、“核-卫星”状Ag@PDA/Pt双金属纳米复合材料的制备多巴胺能在碱性溶液中氧化自聚合形成聚多巴胺,再通过其粘附性质包裹在制备的Ag纳米颗粒表面。聚多巴胺壳层的厚度以及包覆后形成的形貌,与多巴胺初始溶液浓度和自聚合反应时间有关,在初始多巴胺浓度为0.25 mg/mL,反应2 h的情况下,能制备包覆形貌良好、厚度合适的聚多巴胺壳层。在未使用常见的金属还原剂(如NaBH_4)的情况下,利用紫外光辅助聚多巴胺还原Pt离子形成Pt纳米颗粒,同时聚多巴胺中的儿茶酚结构转化为醌式结构。Pt离子还与Ag核发生电置换反应生成单质Pt,Pt沉积在Ag表面并通过扩散作用形成局部的双金属合金。探究反应条件发现,“核-卫星”型Pt基双金属纳米材料的形成与反应时间和加入氯铂酸的量有关,加入1 mL氯铂酸(10 mM)反应1 h后,能得到形态良好的纳米材料。2、“核-卫星”状Ag@PDA/Pt催化剂去除有机污染物制备所得Ag@PDA/Pt纳米材料中,含有大量的贵金属纳米颗粒(金属元素质量占比36%),还有能通过氢键、静电作用和π-π堆积等有效吸附有机染料的聚多巴胺壳层。利用材料的这两个特点,以芳香族硝基化合物——对硝基苯酚为催化还原对象,研究证明Ag@PDA/Pt纳米复合材料对芳香族硝基化合物具有良好的催化活性,表观速率常数k_(app)为0.213 min~(-1)。重复使用五次后,催化性能保留了91%。以有机染料——亚甲基蓝(MB)为吸附降解对象,研究发现材料的吸附效率达到80%,使用少量的催化剂能在2 min内使MB快速降解。升高pH值,能增强材料与MB之间的静电作用,从而提高材料的吸附性能。Ag@PDA/Pt在重复使用五次后,吸附和催化效率分别保持了85%、87%,表明重复使用性能良好。在适用范围的扩展研究中,Ag@PDA/Pt对罗丹明B和甲基橙有良好的降解效果,在模拟实际污染水样中展现了较好的实际应用前景。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
张家明[9]（2019）在《铁锌离子和表面活性剂强化生物降解氯苯及其对胞外聚合物的影响》一文中研究指出源于天然源和各种人为源排放的挥发性有机化合物(VOCs)作为大气光化学反应的前驱体,可形成臭氧及氮氧化物等次级污染物进而对生态环境及其功能产生不利影响,是我国重点关注的空气污染物。含氯挥发性有机物(CVOCs)难降解,在其降解转化过程中易形成其他有毒副产物,加之较强的疏水性,使其成为VOCs中难处理的有机化合物之一。生物法处理中低浓度CVOCs的废气具有经济效益高、环境友好等优势,如何高效去除环境中的CVOCs是生物法亟待解决的重要问题。本文选取CVOCs中芳香烃类化合物的典型代表物氯苯为目标污染物,以焦化厂废水中的活性污泥为菌源,在通过生物滴滤器中添加中间产物邻苯二酚完成对氯苯优势降解菌的驯化,同时考察氯苯的初始浓度对微生物生长的影响,优选适宜的表面活性剂改善其疏水性,探究其CMC值及最宜浓度。在此基础上考察了金属离子对微生物生长代谢的促进作用,并运用高通量测序技术研究了微生物群落结构的变化。结合FTIR与XPS研究Fe~(3+)、Zn~(2+)作用下EPS化学组成的变化及官能团特性的改变,进一步揭示复合微量元素强化生物降解氯苯作用机制。试验发现,初始浓度150mg/L的氯苯可供大量碳源且具有较小的毒性抑制作用,鼠李糖脂在74.98mg/L时形成胶束,对应的表面张力值为26.65mN/m,而吐温80此时的表面张力值为53.1mN/m。2CMC的鼠李糖脂对微生物的生长代谢促进作用最为明显,在36h时平稳期的OD_(600)增量达0.144,在72h的氯苯降解率为66.4%,浓度持续升高其毒性相应增大会产生不同程度的抑制作用,同时碳源竞争将导致氯苯降解率降低。在添加2CMC鼠李糖脂的条件下,考察Fe~(3+)与Zn~(2+)对微生物生长代谢的促进作用。试验表明,3mg/LFe~(3+)与2mg/LZn~(2+)均可有效促进微生物的生长与氯苯的降解,相比于单一金属,同时添加Fe~(3+)和Zn~(2+)可在对数期及稳定期更快地促进微生物的生长代谢,不同价态金属离子间存在的交互作用,使微生物在碳源匮乏以及中间产物积累时的代谢能力增强,其72h时对氯苯的降解率达75.6%,各个微量元素间的促进作用中,复合微量元素>Zn~(2+)>Fe~(3+)>No addition。通过观察微生物表面的微观形态发现Fe~(3+)、Zn~(2+)的加入可使菌体表面变得更为致密,更易捕捉污染物并加大停留时间进而提高污染物在膜间的传质及降解效率。采用加热法提取EPS各个组分后的定量分析表明,Fe~(3+)、Zn~(2+)促使微生物分泌出了大量多糖与蛋白,其中S-EPS中多糖含量的增多加强了其与金属离子的相互作用,TB-EPS占比的提高有利于生物膜结构的稳定。而混合菌在鼠李糖脂与Fe~(3+)、Zn~(2+)的共同作用下,其优势菌种Brevibacterium与Gordonia菌量分别增长到41.78%,39.38%,菌量占比分别提高了4.16%与4.25%,金属离子的添加实现了对降解菌系的强化,分离培养至72h时其氯苯的降解率由不添加金属离子的66.4%在提高至75.6%。不同时期EPS的红外光谱与XPS分析发现,羧基及胺的谱带强度在微量元素Fe~(3+)、Zn~(2+)作用下增强,O=C-O-R的含量与峰面积占比提高,共同说明Fe~(3+)、Zn~(2+)参与了蛋白质的合成并促进了蛋白质的大量分泌,取代苯类的C-H伸缩振动与卤代烃C-Cl伸缩振动增强,说明氯苯的氧化开环及脱氯过程更加迅速,Fe~(3+)、Zn~(2+)对BTF的去除性能产生了积极影响。O1s、Zn2p_(2/3)的电子结合能位移与Fe2p特征峰的变化均表明Fe~(3+)、Zn~(2+)会与微生物EPS中多糖蛋白的活性基团发生交互作用,并以此强化氯苯混合菌的生物降解能力。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
张颖[10]（2019）在《刺激响应可降解聚合物的合成及应用研究》一文中研究指出刺激响应可降解聚合物材料在受到外界环境(如光、湿度、pH、热等刺激信号)触发时,会发生特定的降解行为而诱导整个聚合物结构或性能发生转变。此外,刺激响应可降解聚合物材料具有多种优越的特性,比如质轻、价廉、易于加工等,在载药系统、柔性电子以及瞬态电子器件制备、生物及生物传感等方面具有很大的应用前景。众多外部刺激中,光刺激信号由于其高度的时间、空间分辨率和可操控性,而被广泛研究。除此之外,湿度刺激信号在环境中普遍存在,且易于调控。基于此,我们设计合成了叁种光/湿度刺激响应可降解的聚合物,分别研究了它们在物质的可控释放、瞬态电子制备及柔性电子转印过程中的应用,具体如下:1.设计并合成了一种全新的光致可降解的配位聚合纳米颗粒,该纳米颗粒由锌离子和具有光致降解特性的有机配体通过配位聚合的方式得到。其中,有机配体因引入光响应的邻硝基苄基衍生物而具有光控降解特性。实验结果表明所制备的光致可降解配位聚合纳米颗粒可以实现高效率的物质封装,并且可以在低强度紫外光照下发生按需降解,从而实现物质的光控释放。2.利用具有水分子响应特性的聚酸酐材料作为衬底,制备了一种新型湿度可控的瞬态电子器件。与以往报道的瞬态电子系统不同,这种全新的瞬态电子的降解过程不必再依赖溶液体系,而是通过周边环境中存在的微量水分子触发即可响应降解。与此同时,聚酸酐降解产生的有机酸小分子能够进一步促进衬底上无机材料的降解,在特定的时间范围内,聚酸酐衬底上构建的多种无源或有源电子器件可以在水分子的作用下完全降解消失。3.基于光响应可降解的聚合物粘合剂,发展了一种高效率、高保真、程序可控的光化学转印方法。这种新型粘合剂可以在紫外光照下高效、灵活地调节粘度。使用所制备的光响应可降解聚合物粘合剂修饰的印章,可以完成高效率、高保真、程序可控的转印过程。该转印方法有望应用于当前半导体加工技术中,实现柔性、可延展的电子产品的制备。这种新的转印触发机制填补了光化学印章界面改性的空白,使得之前转印技术中完全没有探索过的方法技术成为可能,并且可以拓展应用到其他异质材料的组装。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-04-30）
聚合物降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过Knoevenagel缩合反应,合成两种无贵金属催化的共轭有机多孔聚合物,POP-OCH_3和POP-CH_3。通过红外光谱,固态核磁,热重分析等对其进行结构表征,表明成功制备目标聚合物。通过紫外—可见光吸收光谱,荧光发射光谱,循环伏安对其光物理性能进行表征,证明POP-OCH_3具有更窄光学带隙,有更佳的潜在光催化活性。对两种聚合物进行降解罗丹明B研究,两种聚合物均呈现良好的降解性能,在60 min内均可降解完毕。其中POP-OCH_3呈现出更佳的性能,这归因于其更窄的光学带隙。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物降解论文参考文献
[1].张学全,李赛,张漫,万诗雨.双重氧化还原敏感的生物可降解聚合物胶束的制备及表征[J].当代化工.2019
[2].余凯晋,毕帅,明文勇,张颖杭,张帆.新型共轭有机多孔聚合物的合成及光催化降解染料研究[J].塑料工业.2019
[3].魏云波,王敏杰,赵丹阳,李红霞.可降解聚合物血管支架体外力学性能测试实验研究[J].生物医学工程学杂志.2019
[4].韩阳阳,朱光明,李奔.光降解聚合物研究进展[J].中国塑料.2019
[5].张盼甜.具有LCST/UCST的可降解聚合物的合成，表征及温敏性研究[D].湘潭大学.2019
[6].郭永宾,颜帮川,黄熠,李磊,蒋官澄.高温成胶可降解聚合物凝胶堵漏剂的研制与评价[J].钻井液与完井液.2019
[7].张逸.DOPA-IGF-1改性可降解聚合物材料用于神经组织工程的研究[D].吉林大学.2019
[8].吉永.“核—卫星”状双金属纳米颗粒—聚合物复合材料的制备及其催化降解有机污染物的研究[D].兰州大学.2019
[9].张家明.铁锌离子和表面活性剂强化生物降解氯苯及其对胞外聚合物的影响[D].中国矿业大学.2019
[10].张颖.刺激响应可降解聚合物的合成及应用研究[D].中国科学技术大学.2019