本文主要研究内容
作者吕江维,魏亚青,王鹏光,孙晗,赵静（2019）在《茴拉西坦/介孔二氧化硅的制备及释药性能》一文中研究指出：为了提高难溶性药物的溶出速率,采用水热合成法制备了MCM-41和SBA-15两种介孔二氧化硅载体材料,利用浸渍法将模型药茴拉西坦负载于两种载体上。利用扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、小角X射线衍射（XRD）、N2吸附-脱附、红外光谱（IR）、差热-热重（DTA-TG）对载药前后载体材料的表面形貌、粒径、孔径、孔容、比表面积、晶胞参数、骨架结构等进行测试,结果表明MCM-41和SBA-15具有相同的二维六方孔道结构,孔径及孔容分别为3. 49 nm和6. 67 nm,载药后的载药量分别为17%和22%,药物以非晶态装载于介孔孔道中没有影响介孔二氧化硅的骨架结构,但使介孔孔容及比表面积都有所降低。通过在不同p H溶出介质中负载于载体上的茴拉西坦与原料药晶体的溶出比较发现,两种载体均能够显著提高茴拉西坦的溶出速率。结合材料表征、载药量及溶出度综合比较,SBA-15载体的载药及释药性能均优于MCM-41载体。
Abstract
wei le di gao nan rong xing yao wu de rong chu su lv ,cai yong shui re ge cheng fa zhi bei le MCM-41he SBA-15liang chong jie kong er yang hua gui zai ti cai liao ,li yong jin zi fa jiang mo xing yao hui la xi tan fu zai yu liang chong zai ti shang 。li yong sao miao dian zi xian wei jing （SEM）、gao fen bian tou she dian zi xian wei jing （HRTEM）、xiao jiao Xshe xian yan she （XRD）、N2xi fu -tuo fu 、gong wai guang pu （IR）、cha re -re chong （DTA-TG）dui zai yao qian hou zai ti cai liao de biao mian xing mao 、li jing 、kong jing 、kong rong 、bi biao mian ji 、jing bao can shu 、gu jia jie gou deng jin hang ce shi ,jie guo biao ming MCM-41he SBA-15ju you xiang tong de er wei liu fang kong dao jie gou ,kong jing ji kong rong fen bie wei 3. 49 nmhe 6. 67 nm,zai yao hou de zai yao liang fen bie wei 17%he 22%,yao wu yi fei jing tai zhuang zai yu jie kong kong dao zhong mei you ying xiang jie kong er yang hua gui de gu jia jie gou ,dan shi jie kong kong rong ji bi biao mian ji dou you suo jiang di 。tong guo zai bu tong p Hrong chu jie zhi zhong fu zai yu zai ti shang de hui la xi tan yu yuan liao yao jing ti de rong chu bi jiao fa xian ,liang chong zai ti jun neng gou xian zhe di gao hui la xi tan de rong chu su lv 。jie ge cai liao biao zheng 、zai yao liang ji rong chu du zeng ge bi jiao ,SBA-15zai ti de zai yao ji shi yao xing neng jun you yu MCM-41zai ti 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自人工晶体学报的吕江维,魏亚青,王鹏光,孙晗,赵静，发表于刊物人工晶体学报2019年09期论文，是一篇关于介孔二氧化硅论文,茴拉西坦论文,溶出速率论文,人工晶体学报2019年09期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自人工晶体学报2019年09期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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