导读:本文包含了双环铂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双环铂,安全性,不良事件
双环铂论文文献综述
吴云波,张维强,魏智民,张国庆,方丽[1]（2018）在《双环铂治疗肿瘤安全性的回顾性分析》一文中研究指出目的:观察双环铂治疗肿瘤的安全性。方法:收集2006年到2016年期间在中国人民解放军总医院首次住院治疗且接受过双环铂治疗的肿瘤患者129例,其中符合本次入选标准可供分析的病例共计40例,进而对这40例病例进行分析。结果:本次分析涉及16种瘤种,在安全性方面,双环铂治疗肿瘤的不良事件主要等级为1/2级;与治疗前相比,接受双环铂治疗后,红细胞、血小板和血红蛋白指标水平下降存在显着差异(红细胞:t=-3.91,P<0.001;血小板:t=-3.81,P<0.001;血红蛋白:t=-3.61,P=0.001),其他指标不存在统计学差异。经单药治疗或联合治疗分层后,显示仅在接受联合治疗后,血小板和血红蛋白的水平下降存在显着差异(血小板:t=-3.93,P=0.002;血红蛋白:t=-3.62,P=0.004),总胆红素水平上升存在显着差异(t=2.35,P=0.038),血清肌酐水平下降存在显着差异(t=-2.85,P=0.016)。无论单药治疗或联合用药,红细胞下降均存在显着的统计学差异(P<0.05)。结论:双环铂单药治疗肿瘤比联合治疗肿瘤在安全性方面具有一定的优势,与文献报道的双环铂自身毒性较低结论一致。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年15期）
[2]（2014）在《一种以双环铂为有效成分的药物检测方法》一文中研究指出本发明提供一种以双环铂为有效成分的药物检测方法,所述药物为双环铂原料药或双环铂针剂,所述检测方法包括:对双环铂原料药或干燥后的双环铂针剂进行X射线粉末衍射分析,获得第一衍射图谱;确认所述第一衍射图谱中2θ角为10.3~10.7°处和/或2θ角为11.4~11.7°处是否具有衍射峰;若所述第一衍射图谱中2θ角为10.3~10.7°处具有衍射峰和2θ角为11.4~11.7°处不具有衍射峰中的一种或两种情况存在,则所述药物中含有双环铂。本发明提供的检测方法能够对含有双环铂的药物进行有效的定性和/或定量分析。(本文来源于《化学分析计量》期刊2014年06期）
周文献,谢伟敏,李永强,刘志辉,陆永奎[3]（2014）在《双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案对比治疗初治晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究》一文中研究指出目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组。试验组的化疗方案为:双环铂450mg/m2+紫杉醇175mg/m2,每3周重复;对照组的化疗方案为:卡铂(AUC=5)+紫杉醇175mg/m2,每3周重复。近期疗效评价按照RECIST标准,不良反应评价按CTCAE v3.0标准,并随访患者的生存情况。结果:本中心初筛入组患者16例,其中合格受试者15例(试验组8例,对照组7例),试验组和对照组的有效率分别为4/8和3/7,中位疾病进展时间分别为4.8个月和5.0个月,中位生存时间分别为10.6个月和13.2个月。两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期NSCLC的疗效和不良反应相似,均安全有效,值得进一步扩大临床研究。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2014年02期）
许连军,高润霖,吴超,叶珏,宋莉[4]（2012）在《双环铂对人主动脉平滑肌细胞和内皮细胞增殖影响的初步体外实验研究》一文中研究指出目的:通过体外实验,研究双环铂对人主动脉平滑肌细胞(HASMC)和人主动脉内皮细胞(HAEC)增殖的影响,探讨其成为支架携带药物的可能性。方法:3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲氧基胺)-2-(4-苯磺基)-2氢-四唑盐(MTS)法评价双环铂对HASMC和HAEC增殖的影响。探索不同浓度和不同作用时间条件下双环铂对HASMC和HAEC增殖抑制率的影响;双环铂对HASMC和HAEC半数抑制浓度的差异;以西罗莫斯作为阳性对照组,探索双环铂对HASMC和HAEC抗增殖作用的最低有效浓度。结果:双环铂对HASMC和HAEC的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性。双环铂对HASMC和HAEC的半数增殖抑制浓度分别为3.47μg/ml和72.44μg/ml。双环铂浓度为10 ng/ml～10μg/ml时,对HASMC有显着抑制作用(P<0.05)。双环铂浓度为10μg/ml时,对HAEC有显着抑制作用(P<0.01)。阳性对照药物西罗莫斯在纳克(ng)水平对HASMC和HAEC的增殖也有明显的抑制作用。结论:双环铂对HASMC和HAEC的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性。双环铂对HAEC的最低抑制浓度比对HASMC的最低抑制浓度高1000倍。尽管双环铂对细胞增殖的作用弱于西罗莫斯,但是其明显抑制血管平滑肌细胞增生而较少抑制血管内皮细胞增生的特性,使其有可能成为药物洗脱支架所携带的药物。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2012年06期）
许明伟,张杰,徐长庚,王伟[5]（2012）在《双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用》一文中研究指出目的采用体外实验观察双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用,并初步探讨其凋亡机制。方法 CCK-8法观察双环铂对PC3细胞增殖的抑制,Hoechst染色荧光显微镜下观察凋亡细胞,Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI单染流式细胞仪检测细胞周期变化。结果双环铂可抑制PC3细胞的增殖,48hIC50为(195±19.0)×10-6 mol/L.;PC3细胞在经双环铂处理后,漂浮细胞呈明显的凋亡细胞形态,经Hoechst染色荧光显微镜下可见凋亡小体等典型的细胞核染色质形态学改变;双环铂诱导的PC3细胞凋亡呈剂量依赖性及时间依赖性。低浓度的双环铂可引起PC3细胞G2期阻滞,随药物浓度的升高sub-G1期细胞比例明显增加。结论体外实验显示双环铂可诱导PC3细胞的凋亡,双环铂对细胞周期的影响可视为其抗肿瘤活性的机制之一。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2012年06期）
魏雯,刘桢,陈曦,李楠静,李立兰[6]（2011）在《新铂类药物双环铂对8种结肠癌耐药细胞的化疗敏感性分析》一文中研究指出目的用双环铂对8种耐奥沙利铂或伊立替康结肠癌耐药细胞及其原代细胞作化疗敏感性研究,为扩大该新药的临床应用范围,给耐药结肠癌患者提供更多化疗选择奠定基础。方法将8种耐奥沙利铂或伊立替康结肠癌耐药细胞系及其原代细胞系-COLO320与COLO320/OHP,COLO320与COLO320/CPT,SW620与SW620/OHP,SW620与SW620/CPT,SW480与SW480/OHP,SW480与SW480/CPT,LOVO与LOVO/OHP,LOVO与LOVO/CPT配对培养于96孔板。按从低到高的浓度加入双环铂作用一段时间后做3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)细胞毒性试验,计算各原代及耐药细胞的IC50、耐药指数及临床用药浓度下对各耐药细胞的抑制率,分析双环铂对上述耐药细胞的疗效。结果 8种结肠癌耐药细胞对双环铂的耐药指数均为1.10～2.46,而各细胞系原有耐药指数在10.16～25.87,且双环铂对8种中的7种耐药细胞均敏感,对其中1种细胞系具有高度化疗敏感性,3种中度敏感,3种低度敏感,1种不敏感。结论多数耐奥沙利铂/伊立替康的结肠癌耐药细胞(7/8)对双环铂具有不完全交叉耐药性,可以考虑将其作为临床耐药结肠癌患者的另一化疗选择。(本文来源于《重庆医学》期刊2011年28期）
曾赟,史美祺,周国仁,夏国豪,冯继锋[7]（2011）在《双环铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期随机双盲多中心临床研究》一文中研究指出目的:观察双环铂联合紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果和毒性反应。方法:选择未经治疗且无法手术切除的晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组,试验组予双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2;对照组予卡铂AUC 5+紫杉醇175 mg/m2;均每3周1次。按照RECIST标准进行疗效评价,并观察记录患者的毒性反应,随访生存。结果:试验组和对照组的有效率、疾病控制率分别为33.3%vs40.0%、88.8%vs90.0%,1、2年生存率相同,3年生存率试验组(22.2%)优于对照组(11.1%)。两组血液系统及非血液系统不良反应发生率相似(P>0.05)。结论:双环铂联合紫杉醇的化疗方案与卡铂联合紫杉醇方案治疗NSCLC的有效率、中位生存时间、生存率相似,且安全有效,值得开展大规模的Ⅲ期临床研究进一步评价其疗效和毒性。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2011年05期）
李卉,王梅康,王英,高娃[8]（2010）在《双环铂引起全血细胞减少》一文中研究指出1例71岁男性患者因右肺癌切除术后化疗,给予双环铂650 mg加入5%葡萄糖注射液1000 mL静脉滴注,4 h内输注完毕。次日,患者出现双下肢无力,恶心。3周后患者行第2次化疗,方案与第1次相同。次日,患者出现恶心、右侧鼻腔出血。实验室检查:WBC 3.04×109/L,N 0.50,L 0.37,Hb 83 g/L,RBC 2.76×1012/L,PLT 35×109/L。立即行鼻腔局部止血等对症治疗。3 d后鼻腔出血消失,血常规逐渐恢复正常,实验室检查:WBC 4.04×109/L,N 0.53,L 0.35,Hb 86 g/L,RBC4.16×1012/L,PLT 87×109/L。(本文来源于《药物不良反应杂志》期刊2010年06期）
杨旭清,金祥林,宋勤华,汤卡罗,杨振云[9]（2010）在《超分子抗癌药物双环铂的结构研究》一文中研究指出铂类抗癌药物在水中的溶解度和稳定性直接与药物的活性和毒性有关.几十年来,为了改进药物的效能和降低药物的毒性,做了大量的研究.超分子铂类化合物可能具有与众不同的物理化学性质,我们成功设计和合成了一个新型的超分子抗癌药物-双环铂,己证实双环铂对人类的恶性肿瘤有好的治疗效果.用X射线单晶衍射法测定了双环铂的晶体结构,又用电喷雾离子化质谱研究了它在水溶液中的状态.根据实验结果提出了双环铂在水溶液中的结构模型,解释了双环铂在水中好的稳定性和溶解度.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年05期）
刘一,廖一平,白玉,刘虎威[10]（2010）在《双环铂及卡铂与脱氧核苷酸相互作用的CE-MS分析》一文中研究指出以卡铂(顺-(1,1-环丁二羧酸)二氨合铂(Ⅱ))为代表的第二代铂族抗癌药物,因较高的抗癌活性,高效、广谱的抗癌效果,已成为目前临床使用的主要抗癌药物之一。双环铂(顺-(1,1-环丁二羧酸)二氨合铂(Ⅱ)(1,1-环丁二羧酸))是具有中国自主知识产权的潜在抗癌新药,临床实验表明,其具有化学结构稳定、水溶性好、抗癌疗效确切、毒副作用低等优点。双环铂与卡铂在结构上具有较大的相似性,但由于双环铂体系中大量氢键的存在,使得二者靶向定位(本文来源于《全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集》期刊2010-05-08）
双环铂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明提供一种以双环铂为有效成分的药物检测方法,所述药物为双环铂原料药或双环铂针剂,所述检测方法包括:对双环铂原料药或干燥后的双环铂针剂进行X射线粉末衍射分析,获得第一衍射图谱;确认所述第一衍射图谱中2θ角为10.3~10.7°处和/或2θ角为11.4~11.7°处是否具有衍射峰;若所述第一衍射图谱中2θ角为10.3~10.7°处具有衍射峰和2θ角为11.4~11.7°处不具有衍射峰中的一种或两种情况存在,则所述药物中含有双环铂。本发明提供的检测方法能够对含有双环铂的药物进行有效的定性和/或定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双环铂论文参考文献
[1].吴云波,张维强,魏智民,张国庆,方丽.双环铂治疗肿瘤安全性的回顾性分析[J].现代肿瘤医学.2018
[2]..一种以双环铂为有效成分的药物检测方法[J].化学分析计量.2014
[3].周文献,谢伟敏,李永强,刘志辉,陆永奎.双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案对比治疗初治晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究[J].广西医科大学学报.2014
[4].许连军,高润霖,吴超,叶珏,宋莉.双环铂对人主动脉平滑肌细胞和内皮细胞增殖影响的初步体外实验研究[J].中国循环杂志.2012
[5].许明伟,张杰,徐长庚,王伟.双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用[J].现代泌尿外科杂志.2012
[6].魏雯,刘桢,陈曦,李楠静,李立兰.新铂类药物双环铂对8种结肠癌耐药细胞的化疗敏感性分析[J].重庆医学.2011
[7].曾赟,史美祺,周国仁,夏国豪,冯继锋.双环铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期随机双盲多中心临床研究[J].南通大学学报(医学版).2011
[8].李卉,王梅康,王英,高娃.双环铂引起全血细胞减少[J].药物不良反应杂志.2010
[9].杨旭清,金祥林,宋勤华,汤卡罗,杨振云.超分子抗癌药物双环铂的结构研究[J].中国科学:化学.2010
[10].刘一,廖一平,白玉,刘虎威.双环铂及卡铂与脱氧核苷酸相互作用的CE-MS分析[C].全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集.2010