导读:本文包含了全层皮肤缺损论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:支架,肉芽组织,伤口愈合,基质细胞衍生因子-1α
全层皮肤缺损论文文献综述
高建廷,林剑彪,刘国浚,朱聪,吴本文[1]（2019）在《基质细胞衍生因子-1α联合Integra支架修复全层皮肤缺损创面的实验研究》一文中研究指出观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)联合Integra支架促进全层皮肤缺损创面愈合的作用,并探讨其作用机制。方法选取6～8周龄的雄性健康C57小鼠30只,在其脊柱两侧对称部位分别作直径1 cm的圆形全层皮肤缺损创面,采用真皮支架Integra作为创面覆盖物。将30只小鼠背部左右对称创面按随机数字表法分为2组:SDF-1α组和对照组,各30个创面。SDF-1α组经皮下往创面内注射SDF-α,对照组皮下注射磷酸盐缓冲溶液。术后第3、6、12、18和24天观察创面的愈合时间和愈合创面收缩情况,并留取创面及周围组织标本行苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色观察浸润细胞、肉芽组织厚度及血管化情况。对数据进行t检验。结果 (1) SDF-1α组创面完全愈合时间为(15.7±1.6)d,明显短于对照组的(19.6±1.8)d,差异有统计学意义(t=3.967,P<0.05);(2)SDF-1α组术后第3、6、12天愈合创面收缩率分别为(7.3±3.3)%、(14.7±8.4)%、(27.6±6.3)%,与对照组[(8.3±2.5)%、(17.5±6.4)%、(31.2±16.5)%]比较,差异均无统计学意义(t=0.6427、0.262、0.208,P值均大于0.05);SDF-1α组术后第18、 24天愈合创面收缩率为(36.6±6.7)%、(58.2±7.1)%,小于对照组[(67.6±10.7)%、(81.1±8.3)%],差异均有统计学意义(t=2.463、2.094,P值均小于0.05);(3)创面肉芽组织术后第3天SDF-1α组浸润细胞数目为(181.7±28.8)个/视野,与对照组[(190.8±33.4)个/视野]比较,差异无统计学意义(t=4.08,P<0.05);术后第6天SDF-1α组浸润细胞数目[(382.2±43.4)个/视野],与对照组[((478.2±38.8)个/视野]比较,差异无统计学意义(t=6.20,P<0.05);(4)肉芽组织的厚度术后第6、12天SDF-1α组创面的肉芽组织厚度为(255.8±41.8)、(387.6±36.8)μm,均小于对照组(407.3±43.4)、(490.2±49.4)μm],差异均有统计学意义(t=4.08、6.159,P值均小于0.05);(5)SDF-1α组术后第24天愈合创面与正常皮肤更为相似,对照组瘢痕明显,表皮薄;(6)SDF-1α组术后第12天创面肉芽组织中CD3、CD31阳性细胞的密度稍高于对照组,肉芽组织的血管密度明显高于对照组。结论局部使用SDF-1α可以促进全层皮肤缺损创面肉芽组织血管化,改善创面修复的效果。(本文来源于《中华损伤与修复杂志(电子版)》期刊2019年05期）
陈斌,王晓辉,李睿智,史梦柔,李东风[2]（2019）在《微粒皮移植联合医用自凝集水凝胶修复家兔全层皮肤缺损的实验研究》一文中研究指出目的评价自凝集水凝胶(医用可注射聚羧甲基葡萄糖胺凝胶)的皮内刺激反应,以及该材料与微粒皮移植联用对全层皮肤缺损的疗效。方法依据国家标准GB/T 16886.10—2005,对该材料进行皮内刺激反应安全性评价。麻醉家兔背部,切除3.5 cm×3.5 cm全层皮肤。切下的皮肤裁剪成1 mm×1 mm的微粒皮,将微粒皮在创面上摆放,滴洒水凝胶原液于创面。通过凝胶自凝完成微粒皮固定,用制备好的异体兔脱细胞真皮紧密覆盖创面、缝合。观察4周,修复创面做病理观察。结果自凝集水凝胶无潜在的皮内刺激。凝胶联合微粒皮移植术4周后伤口完全愈合且有毛发生长,病理切片可见皮肤创面修复,炎症细胞浸润较轻。结论自凝集水凝胶对局部皮肤组织无刺激。凝胶联合微粒皮移植可促使创面皮肤组织的修复再生。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年12期）
刘彤[3]（2019）在《重组人胶原蛋白水凝胶和人工真皮分别作为微粒皮移植覆盖物修复全层皮肤缺损的实验研究》一文中研究指出研究背景烧伤和创伤导致的大面积全层皮肤缺损,会引起一系列危及生命的严重后果,因此,快速修复缺损创面至关重要。目前,自体刃厚皮肤移植仍是修复烧伤导致的大面积皮肤缺损的标准治疗方法。大面积烧伤患者自体皮源缺乏,往往需要通过将刃厚皮处理成微粒皮来扩大植皮的扩展比例,但这是以牺牲创面愈合质量为代价的。胶原蛋白是细胞外基质的重要组成成分,与合成材料相比,在促进创面愈合方面具有更优良的生物特性。目前,胶原蛋白大多是从动物结缔组织提取而来,存在一定的病毒隐患,且成本高产量低。将人类胶原蛋白基因导入基因工程菌,通过基因工程技术获取的重组人胶原蛋白安全性高,成本低,能大规模产业化生产。此外,重组胶原蛋白增加了亲水基团,水溶性提高,可制备出胶原蛋白浓度较高的水凝胶。而水凝胶材料的保水性能又能为创面提供湿润的愈合环境,从而加快创面愈合速度,改善愈合质量。由于具备优良的生物特性,胶原蛋白也是制备人工真皮的主要材料。人工真皮主要用来充当真皮修复过程中引导细胞迁移增殖和胶原排列的支架,帮助完成真皮的重构和血管化,可加快创面愈合速度,改善创面愈合后皮肤弹性、柔软性及机械耐磨性。但目前人工真皮用于全层创面修复需要经过2次手术,增加了病人的痛苦和负担。本研究首先以重组人胶原蛋白为原料制备水凝胶并进行相关性能检测,并选用以猪肌腱胶原蛋白为原料的皮耐克作为人工真皮的代表,然后将该水凝胶和人工真皮皮耐克两种胶原材料分别作为微粒皮移植覆盖物用于修复大鼠全层皮肤缺损创面,并进行创面愈合速度和愈合质量的疗效评价。目的本研究拟制备以重组人胶原蛋白为原料的水凝胶,选用以猪肌腱胶原蛋白为原料的皮耐克作为人工真皮的代表,探索该水凝胶和人工真皮皮耐克分别作为微粒皮移植覆盖物修复全层皮肤缺损创面的治疗效果,为临床修复全层皮肤缺损创面提供参考。方法1.重组人胶原蛋白水凝胶的制备及表征1.1以DMEM/F12培养基配制浓度为10%的胶原蛋白溶液,通过海藻酸盐与Ca2+反应交联得到胶原蛋白水凝胶;1.2观察胶原蛋白溶液成胶后的状态;扫描电镜观察水凝胶微观结构;1.3对水凝胶体外溶胀和降解性能进行检测;1.4将水凝胶包埋在大鼠皮下,观察体内降解速度。2.重组人胶原蛋白水凝胶对部分创面愈合相关细胞的影响2.1CCK-8法评价水凝胶浸提液对Ha Ca T细胞、人成纤维细胞、HUVEC3种细胞的毒性;2.2细胞划痕实验和Transwell实验评价水凝胶浸提液对3种细胞迁移能力的影响。3.重组人胶原蛋白水凝胶与人工真皮皮耐克作为微粒皮覆盖物修复大鼠全层皮肤缺损创面的疗效评价3.1创面愈合速度制备SD大鼠全层皮肤缺损创面模型,移植微粒皮后分别以胶原蛋白水凝胶、人工真皮皮耐克、凡士林纱布作为覆盖物修复创面,以凡士林纱布组作为对照,比较创面愈合速度。3.2创面愈合质量3.2.1创面真皮层形成术后第7天,14天,21天,35天进行创面取材。HE和Masson染色比较各组创面真皮层形成情况,并与正常皮肤组织比较;3.2.2创面基底膜形成Ⅳ型胶原蛋白免疫组化染色比较各组创面基底膜形成情况,并与正常皮肤组织比较;3.2.3创面胶原蛋白沉积通过苦味酸天狼猩红染色、RT-q PCR、WB检测术后第35天创面上皮化后各组胶原蛋白沉积情况,并与正常皮肤组织比较;3.2.4创面TGFβ1、TGFβ3、α-SMA的表达通过免疫组化染色、RT-q PCR、WB检测术后第35天创面上皮化后各组TGFβ1、TGFβ3、α-SMA的表达情况。3.3促进创面愈合的机制研究3.3.1创面细胞增殖速度Ki67免疫组化染色比较各组创面细胞增殖情况,并与正常皮肤组织比较;3.3.2创面毛细血管新生CD31免疫组化染色比较各组创面毛细血管新生情况;3.3.3创面VEGF的表达通过免疫组化染色、RT-q PCR、WB检测早期各组创面VEGF表达情况。3.4 HE和Masson染色观察胶原蛋白水凝胶和人工真皮皮耐克分别作为微粒皮覆盖物时促进全层创面修复的过程。结果1.重组人胶原蛋白水凝胶的制备及表征成功制备出浓度为10%的胶原蛋白水凝胶;电镜下可观察到多孔海绵状结构;在60min达到溶胀平衡,最大溶胀度为1800%;在体外5-6天时降解速度最快,7天降解完全;在体内5天降解约40%,10天降解约80%,15天降解完全。2.重组人胶原蛋白水凝胶对部分创面愈合相关细胞的影响水凝胶浸提液对3种细胞毒性作用均较小,可促进Ha Ca T细胞增殖,成纤维细胞存活率在90%以上,HUVEC存活率在70%以上;细胞划痕实验和Transwell实验均证实水凝胶浸提液可促进3种细胞的迁移。3.重组人胶原蛋白水凝胶与人工真皮皮耐克作为微粒皮覆盖物修复大鼠全层皮肤缺损创面的疗效评价3.1创面愈合速度术后7天、14天、21天水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组创面愈合率均高于凡士林纱布组,差异有统计学意义,水凝胶组与皮耐克组无差异。3.2创面愈合质量3.2.1创面真皮层形成术后21天,水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组均有真皮组织形成,第35天真皮组织较为成熟,与正常皮肤相近,而凡士林纱布组第35天为致密胶原沉积的瘢痕组织;3.2.2创面基底膜形成术后21天,水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组均有连续的Ⅳ型胶原蛋白阳性基底膜样结构形成,第35天基底膜逐渐连续,而凡士林纱布组第35天仍无基底膜形成;3.2.3创面胶原蛋白沉积苦味酸天狼猩红染色、RT-q PCR、WB证实术后35天,水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组创面胶原沉积均少于凡士林纱布组,差异有统计学意义,水凝胶组与皮耐克组无差异;3.2.4创面TGFβ1、TGFβ3、α-SMA的表达免疫组化染色、RT-q PCR、WB证实术后35天,水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组创面TGFβ1、α-SMA表达水平均低于凡士林纱布组,TGFβ3表达水平均高于凡士林纱布组,差异有统计学意义。3.3促进创面愈合的机制研究3.3.1创面细胞增殖速度术后7天、14天、21天水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组创面Ki67阳性(提示高增殖活性)细胞数量均高于凡士林纱布组,差异有统计学意义,水凝胶组与皮耐克组无差异;3.3.2创面毛细血管新生术后7天,皮耐克覆盖微粒皮组创面CD31阳性新生毛细血管数量高于水凝胶组和凡士林纱布组,差异有统计学意义;3.3.3创面VEGF的表达免疫组化染色、RT-q PCR、WB证实皮耐克覆盖微粒皮组术后7天创面VEGF表达水平高于水凝胶组和凡士林纱布组,差异有统计学意义。3.4通过对术后7天、14天、21天、35天创面HE和Masson染色的动态观察证实,水凝胶和皮耐克覆盖微粒皮组促进创面愈合的速度较凡士林纱布组快。结论综合本课题全部研究,我们得到如下结论:1、成功制备出重组人胶原蛋白水凝胶,具有较好的吸水保水性能和合适的降解速率,且上述性能均可以通过调节原料成分比例和交联程度进行调整,制备过程简单,成本低;2、将水凝胶浸提液作用于Ha Ca T细胞、成纤维细胞、HUVEC,证明其对上述3种细胞的毒性作用均不明显,还可促进Ha Ca T细胞增殖和上述3种细胞迁移;3、将胶原蛋白水凝胶和人工真皮皮耐克分别作为微粒皮移植覆盖物修复大鼠全层皮肤缺损创面,以凡士林纱布作为对照,证明二者均可以加快创面细胞增殖速度、促进早期创面毛细血管新生、促进早期创面VEGF的表达,从而促进创面愈合;促进真皮组织和基底膜形成,从而提高创面愈合质量;降低TGFβ1和α-SMA的表达水平,增高TGFβ3的表达水平,从而预防创面过度收缩和减轻瘢痕增生。并首次证明人工真皮皮耐克作为微粒皮覆盖物一步法修复全层皮肤缺损创面的可行性。综上所述,本研究制备的胶原蛋白水凝胶,以及将人工真皮皮耐克作为微粒皮覆盖物一步法修复全层皮肤缺损创面的治疗方法,都为临床全层皮肤缺损创面的修复提供了新的思路。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-20）
刘黎平[4]（2019）在《脂肪干细胞胶加速无胸腺小鼠全层皮肤缺损创面愈合》一文中研究指出目的:探讨脂肪干细胞胶加速无胸腺小鼠全层皮肤缺损创面愈合的机制。方法:1、利用Coleman技术从遵义医科大学附属医院烧伤整形外科行抽脂手术的患者中获取人脂肪组织,通过静置、离心、反复推注、絮凝、再次离心的纯物理方法制备脂肪干细胞胶~([1])(Adipose-derived stem cells extracellular matrix/stromal vascular fraction-gel,SVF-gel)。将获取的SVF-gel分为两等分,一部分SVF-gel用I型胶原酶消化,获取SVF悬液后贴壁培养,经过多次换液、传代后获取P3细胞,进行细胞学鉴定;另一部分SVF-gel加入2%胎牛血清的改良培养基(Dulbecco's modified eagle medium,DMEM),直接在37℃、5%CO_2培养箱内进行组织学培养。2、倒置显微镜下观察胶原酶消化后获取的贴壁细胞的形态,同时行叁系诱导分化,用茜素红、阿利辛蓝、油红O染液进行染色鉴定诱导效果。并流式细胞仪检测细胞表面标志物表达量。3、SVF-gel在体外培养24h后,通过低速离心收集SVF-gel的条件培养基(Conditioned medium,CM),置于﹣80°冰箱冻存。4、在无胸腺小鼠背脊柱两侧分别创建全层皮肤缺损创面模型,每只小鼠2个创面,随机分成叁组:即DMEM治疗组,40%CM治疗组和80%CM治疗组,总共18只小鼠,每组12个创面,并做好标记。建模成功后即开始注射实验,DMEM组注射含2%胎牛血清的DMEM培养液,40%CM治疗组注射浓度为40%的SVF-gel来源的CM(含2%胎牛血清的DMEM培养液稀释);80%CM治疗组注射浓度为80%的SVF-gel来源的CM(含2%胎牛血清的DMEM培养液稀释)。每个创面分为四个象限,每个象限的注射量为20ul,总共注射80 ul/1创面,注射至创面基底及边缘,观察创面愈合情况。于注射后第3、7、10天,采用数码相机对创面进行拍照,利用Image J软件计算创面愈合率。5、于注射后第10天处死小鼠并切取创面组织行相关组织学检测:苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色;观察创面组织皮肤结构;Masson染色观察创面组织胶原沉积;CD31免疫荧光染色观察创面组织血管再生情况。6、将冻存的SVF-gel来源的CM在37℃解冻,用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测CM内转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β,TGF-β1)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)含量。7、统计学分析实验结果均采用均数(mean)±标准差(standard deviation)(±s)表示,并用统计学软件SPSS 19.0行统计分析。对实验结果进行方差齐性检验,若方差齐,则采用单因素方差分析。P值<0.05具有统计学意义。结果:1.从SVF-gel中提取的贴壁细胞原代细胞杂质较多,贴壁速度缓慢,培养48小时可见大部分细胞呈梭形、多角形,细胞间可见其相互交联;传代培养至第叁代时见细胞形态规则,呈长梭形,相互交联。叁系诱导分化结果显示贴壁细胞具有成骨、成软骨、成脂分化功能;流式细胞结果显示CD73、CD90、CD105表达呈阳性,CD11b、CD19、CD34、CD45及HLADR表达呈阴性。可见从SVF-gel中获取的贴壁细胞为ADSCs。2.成功建立无胸腺小鼠背部皮肤全层缺损创面模型,术后第3天,80%CM治疗组、40%CM治疗组和DMEM治疗组3个治疗组创面面积均缩小,80%CM治疗组创面愈合率最高,3组创面愈合率分别为56.02±1.37%、27.88±2.03%、23.80±2.21%;术后第7天,3个治疗组创面面积进一步缩小,创面愈合率分别为75.96±0.14%、66.44±4.24%、58.24±1.90%;术后第10天,80%CM组创面基本完全愈合,其剩余创面面积最小,且创面愈合率最高,3组创面愈合率分别为96.86±2.74%、86.30±0.94%、87.36±2.32%。3.组织学检测结果显示,80%CM组的真皮层相对较厚,表皮与真皮之间连接较紧密,再生的皮肤附属器较明显,组织胶原沉积较多(62.94±1.20%),胶原排列较整齐。而40%CM组和DMEM组的表皮与真皮连接较疏松,可见到少许空隙,真皮相对较薄,皮肤附属器再生较少,组织胶原沉积较少,分别为(56.68±2.3%)、(57.81±2.1%),且胶原排列欠整齐。CD31免疫荧光染色结果显示,所有治疗组均有血管新生,且相对于40%CM组和对照组,80%CM治疗组新生血管明显较多。4.ELISA法检测对照组TGF-β1和VEGF的含量分别为328.00±4.89pg/ml、3.36±0.16pg/ml,实验组CM内TGF-β1和VEGF的含量分别为409.30±33.45pg/ml、8.05±0.29pg/ml。结果显示SVF-gel CM较DMEM上清液中TGF-β1和VEGF表达明显增高。说明SVF-gel能够旁分泌TGF-β1和VEGF。结论:人脂肪干细胞胶可以加速无胸腺小鼠创面愈合,机制可能与其内含有大量的脂肪干细胞及其旁分泌TGF-β1和VEGF有关。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
刘彤,郑兴锋,李海航,金剑,贲驰[5]（2019）在《重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶对猪全层皮肤缺损创面修复的影响》一文中研究指出目的观察重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶用于治疗猪全层皮肤缺损创面,在创面愈合和血管新生,新生真皮胶原排列状态和胶原比例等方面的影响。方法将重组人Ⅲ型胶原蛋白粉末与海藻酸钠粉末以质量比10∶1混合,溶于无菌磷酸盐缓冲液中,制备成胶原蛋白含量为10%的溶液,使用时以10%Ca2+溶液交联成凝胶状。以巴马小型猪作为实验动物制备动物模型,在每头猪背部正中线两侧旁开2 cm分别用手术刀制备3个边长5 cm深达肌肉筋膜的正方形全层皮肤缺损创面,采用同体自身对照,实验组用重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶治疗,水凝胶外层覆盖无菌硅胶膜保湿;阳性对照组用可吸收性敷料治疗;阴性对照组仅用无菌硅胶膜覆盖。术后7、14、21、90 d,进行创面大体观察,并取材行苏木精-伊红染色,光学显微镜下观察创面修复情况、炎症反应,免疫组织化学染色法检测创面CD31的表达并计数新生血管数目,天狼猩红饱和苦味酸染色偏振光观察胶原纤维排列、Ⅲ型胶原蛋白比例。实验数据比较采用单因素方差分析、SNK-q检验或Kruskal Wallis H检验。结果实验组创面肉芽组织平整,颜色鲜红,柔软湿润。光学显微镜下见实验组较阴性对照组组织炎症反应轻微,创面修复早期肉芽组织生长速度快。CD31免疫组织化学染色结果显示,术后7、14、21 d,实验组新生毛细血管数分别为(18. 8±2. 7)、(32. 0±4. 4)、(42. 8±4. 5)个/hpf,而阴性对照组仅分别为(12. 0±3. 0)、(16. 6±2. 3)、(12. 6±4. 1)个/hpf,各个时间点实验组新生毛细血管数均高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P值均小于0. 05)。术后14、21、90 d创面新生真皮组织天狼猩红饱和苦味酸染色结果显示,实验组较阴性对照组胶原纤维排列规整,与阳性对照组相似,而Ⅲ型胶原蛋白比例较阴性和阳性对照组均升高。结论重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶可促进全层创面愈合和血管新生,促进新生真皮组织胶原纤维有序排列,增加Ⅲ型胶原在新生真皮胶原中所占比例,从而改善创面愈合质量,并有望减轻创面愈合后的瘢痕形成。(本文来源于《中华损伤与修复杂志(电子版)》期刊2019年02期）
竺亚斌,方佳喜,朱成涛,沈美婷,周爱娜[6]（2019）在《两种材料修复全层皮肤缺损的初期动物实验研究（英文）》一文中研究指出鸡蛋膜(EGM)是一种天然的生物材料,被作为烧伤或损伤皮肤修复的敷料或绷带进行研究.经脱细胞处理后的人羊膜(dHAM)对皮肤组织的再生具有很好的促进作用.考虑到羊膜和鸡蛋膜二种材料的相似性,将羊膜和鸡蛋膜在对皮肤伤口修复的作用方面进行检测和对比.以SD雄性大鼠为实验动物,在动物背上做好全层皮肤缺损的模型,然后对伤口分别进行消毒、EGM或者dHAM覆盖,最后再覆盖上医用纱布,同时,以同样的伤口但只作医用纱布覆盖的动物作为对照,在伤口外观、尺寸随时间变化及血液白细胞检测等方面进行比较分析,发现与对照组相比,分别用EGM和dHAM处理的动物伤口尺寸变小更快、动物体内白细胞(WBC)值更小、恢复到基础值也更快.因此得出结论:在21 d的实验周期内,大鼠缺损的皮肤都基本得到修复,羊膜和鸡蛋膜处理的伤口修复显着优于对照组动物,但EGM和dHAM两者之间未发现显着差异.这些信息对于深入研究皮肤再生具有重要的参考价值.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年02期）
陈洪让,张海涛,邓坤学,李永生,沈云[7]（2019）在《手持静电纺丝可降解纳米纤维原位修复全层皮肤缺损》一文中研究指出背景:传统静电纺丝纳米纤维制造过程相对复杂,制造条件要求高,无法适应创伤、烧/烫伤等组织缺损的应急事件中快速组织修复的需求。目的:观察手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜对小鼠皮肤缺损原位修复的效果。方法:(1)采用自制3D打印的手持式静电纺丝设备制备聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜,检测其接触角、水蒸气透过率;(2)以浓度100%,50%,20%的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液培养胎鼠成纤维细胞,采用CCK-8细胞毒实验评估材料残留溶剂毒性;将胎鼠成纤维细胞与聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜共培养(实验组),设置单独细胞培养为对照,Alamar blue法检测细胞增殖,活/死染色观察细胞存活率,扫描电镜观察细胞形态;(3)在18只Balb/c小鼠背部制作直径2cm皮肤全层缺损,实验组进行手持静电纺丝原位聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜修复后纱布包扎,对照组进行纱布包扎,术后8周进行缺损部位苏木精-伊红和Masson染色,观察缺损皮肤修复效果。结果与结论:(1)聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜的接触角为(32.68±5.68)°,属亲水材料,适宜细胞黏附;24 h水蒸气透过率为(4.21±0.11)×10~3 g/m~2,可满足皮肤外敷料的要求;不同浓度的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液无明显的细胞毒性;(2)实验组胎鼠成纤维细胞具有与对照组细胞等同的细胞活性,但具有更快的增殖速度与更长的增殖时间;(3)苏木精-伊红和Masson染色显示,实验组小鼠皮肤伤口全层愈合,材料降解完全,毛囊再生;对照组小鼠皮肤未全层愈合;(4)结果表明,手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维实现小鼠皮肤全层缺损的原位修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年02期）
朱凌雅[8]（2018）在《创面持续恒温加热敷料对于小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响》一文中研究指出目的验证创面持续恒温加热敷料有利于创面愈合,探讨创面持续恒温加热敷料对于创面修复的作用及相关机制。方法将40只C57BL/6小鼠按随机数字表法均分为2组,即实验组和对照组,每组20只。两组均构建直径10mm圆形的抗收缩全层皮肤缺损模型。实验组持续加热维持创面恒定36℃并持续记录温度数据,对照组持续关闭敷料加热开关并持续记录创面温度数据。于术后第7d、10d、14d,每组分别随机取4只处死,在对创面进行大体观拍照后计算创面愈合率;取创面组织,行苏木素-伊红染色观察组织病理学情况;免疫组织化学染色观察CD31、α-SMA的表达分布;实时荧光定量反转录-聚合酶链反应检测创面组织中CD31、α-SMA、VEGF、collagen I、collagenⅢ、IL-6、IL-10 的 mRNA 表达;蛋白质印迹法检测 CD31、α-SMA、VEGF、collagen Ⅰ、collagen Ⅲ、IL-6、IL-10的蛋白表达。对数据行正态性检验和方差齐性分析后,各时间点两组间比较行Student-t检验。结果(1)大体观结果显示,术后第10d、14d,实验组创面面积小于对照组,具有统计学差异(p<0.05)。术后第7d、10d、14d,实验组创面愈合率显着高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。(2)苏木素/伊红(HE)染色结果显示,在术后10d、14d,实验组再生的上皮组织和肉芽组织较对照组厚,成纤维细胞、新生血管和胶原沉积明显多于对照组。(3)对照CD31与α-SMA免疫组化染色结果及血管计数结果,实验组在术后第10d、14d的新生血管和成熟血管计数多于对照组(p<0.05或p<0.01)。qRT-PCR检测两组小鼠创面中的CD31、α-SMA、VEGF的mRNA的相对分子表达量都随着术后时间的增加而逐步增加;术后第7d,实验组创面α-SMA、VEGF的mRNA相对表达量高于对照组(p<0.05);术后第10d,两组创面CD31、α-SMA、VEGF的mRNA相对表达量均高于对照组(p<0.05或p<0.01);术后第14d,实验组的CD31、α-SMA相对表达量高于对照组(p<0.05或p<0.01)。蛋白电泳结果与免疫组化及qRT-PCR检测的结果基本相一致。(4)两组创面collagen I、collagen Ⅲ的mRNA的相对表达量都随着术后时间的增加而逐步升高。术后第7d、14d,实验组collagen I、collagen Ⅲ的mRNA相对表达量高于对照组(p<0.05或p<0.01);术后第10d,实验组collagen I的mRNA表达量高于对照组(P＜0.01)。两组术后第7d、10d、14d的collagenI、collagen Ⅲ的蛋白表达水平,随着时间的延长,两组collagen I、collagen Ⅲ、的蛋白表达量均逐渐增加,各时间点实验组的蛋白表达量增加均高于对照组。(5)在术后第7、10、14d,两组小鼠创面组织中的IL-6mRNA的相对表达量均随着术后时间增加而逐步减少。术后第7d,实验组IL-6的mRNA相对表达量少于对照组(p<0.01);术后第14d,实验组IL-6的mRNA的相对表达量显着低于对照组(p<0.05)。在术后第7、10、14d,两组的IL-10的mRNA的相对表达量都随着术后时间的增加而逐步地减少,实验组的相对表达量均高于对照组(p<0.05)。Westernblot检测两组创面术后第7d、10d、14d的IL-6、IL10蛋白水平表达的变化,与qRT-PCR检测的结果趋势基本相一致。结论创面持续恒温加热敷料可促进小鼠全层皮肤缺损创面愈合,其机制可能与促进小鼠皮肤血管化、创面上皮化进程、胶原沉积及抑制炎症反应有关。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-09-01）
孙超锋,冯剑,李跃军,吕晓星,李靖[9]（2018）在《人工真皮联合自体刃厚皮片移植治疗功能部位全层皮肤缺损疗效观察》一文中研究指出目的:评价人工真皮联合自体刃厚皮片移植治疗功能部位全层皮肤缺损的疗效。方法:选择25位患者功能部位全层皮肤缺损创面,清创或切除病变皮肤全层后,将人工真皮移植于创面,2周后取自体刃厚皮片移植于人工真皮上,观察植皮后供皮区和手术区愈合情况。结果:所有患者创面皮片愈合良好,真皮支架成活好,供皮区瘢痕微乎其微,手术区无明显瘢痕增生,功能部位无影响。结论:人工合成胶原海绵结合自体刃厚皮片移植治疗功能部位全层皮肤缺损效果良好,供区损伤小遗留瘢痕极其微小,受区功能不受影响。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2018年07期）
温艳玲[10]（2018）在《人脂肪脱细胞基质促进SD大鼠皮肤全层缺损创面愈合的研究》一文中研究指出目的:通过系统化的方式将脂肪组织进行脱细胞处理,提取细胞外基质成分,制备脱细胞基质材料,通过组织学、细胞学及动物学检查,证实人脂肪脱细胞基质材料有利于促进体细胞及干细胞的粘附、增殖、迁移及干细胞的分化,有利于促进SD大鼠全层皮肤缺损的创面愈合,可作为理想的组织修复材料之一。方法:通过乳糜化处理、胰酶消化、异丙醇萃取等相关处理进行脂肪组织脱细胞化,提取细胞外基质成分,冻干制成脂肪脱细胞基质材料。通过HE染色、DAPI染色、油红O染色、扫描电镜观察评价脱细胞基质材料内细胞及细胞成分清除情况。通过病理切片染色进行细胞外基质主要成分胶原蛋白的定性检测。通过体外条件下在脱细胞基质材料上接种人脐静脉内皮细胞,观察不同时间段人脐静脉内皮细胞与细胞基质材料的粘附及增殖情况。通过诱导接种到脱细胞基质材料上的人脂肪干细胞向脂肪细胞分化,观察脱细胞基质材料促进脂肪干细胞分化功能。建立SD大鼠全层皮肤缺损模型,设立自愈组、脂肪脱细胞基质材料组、人脂肪干细胞组,比较不同组间创面愈合时间及病理学改变,观察脂肪脱细胞基质材料在促进创面愈合的作用。结果:通过乳糜化处理、胰酶消化、异丙醇萃取后制备的脂肪脱细胞基质材料脱细胞彻底,无细胞及细胞成分残留,细胞外基质的主要成分胶原蛋白保存较好,具有适宜细胞良好生长的孔径,有利于促进体细胞及干细胞的粘附、迁移、增殖及干细胞分化的能力,并具有促进血管内皮细胞呈现“管腔”样分布。脱细胞基质材料能够有效的促进SD大鼠全层皮肤缺损的创面愈合,并能较好的改善创面愈合的质量。结论:研究结果表明脂肪脱细胞基质支架材料脱细胞彻底,有效成分保留良好,具有良好的生物相容性,有利于促进体细胞及干细胞的粘附、迁移、增殖及干细胞分化的能力,并可以有效的促进SD大鼠全层皮肤缺损创面愈合,并能较好的改善创面愈合的质量,可作为创面修复良好的生物支架材料。(本文来源于《大连医科大学》期刊2018-04-01）
全层皮肤缺损论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价自凝集水凝胶(医用可注射聚羧甲基葡萄糖胺凝胶)的皮内刺激反应,以及该材料与微粒皮移植联用对全层皮肤缺损的疗效。方法依据国家标准GB/T 16886.10—2005,对该材料进行皮内刺激反应安全性评价。麻醉家兔背部,切除3.5 cm×3.5 cm全层皮肤。切下的皮肤裁剪成1 mm×1 mm的微粒皮,将微粒皮在创面上摆放,滴洒水凝胶原液于创面。通过凝胶自凝完成微粒皮固定,用制备好的异体兔脱细胞真皮紧密覆盖创面、缝合。观察4周,修复创面做病理观察。结果自凝集水凝胶无潜在的皮内刺激。凝胶联合微粒皮移植术4周后伤口完全愈合且有毛发生长,病理切片可见皮肤创面修复,炎症细胞浸润较轻。结论自凝集水凝胶对局部皮肤组织无刺激。凝胶联合微粒皮移植可促使创面皮肤组织的修复再生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全层皮肤缺损论文参考文献
[1].高建廷,林剑彪,刘国浚,朱聪,吴本文.基质细胞衍生因子-1α联合Integra支架修复全层皮肤缺损创面的实验研究[J].中华损伤与修复杂志(电子版).2019
[2].陈斌,王晓辉,李睿智,史梦柔,李东风.微粒皮移植联合医用自凝集水凝胶修复家兔全层皮肤缺损的实验研究[J].中国现代医学杂志.2019
[3].刘彤.重组人胶原蛋白水凝胶和人工真皮分别作为微粒皮移植覆盖物修复全层皮肤缺损的实验研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
[4].刘黎平.脂肪干细胞胶加速无胸腺小鼠全层皮肤缺损创面愈合[D].遵义医科大学.2019
[5].刘彤,郑兴锋,李海航,金剑,贲驰.重组人Ⅲ型胶原蛋白水凝胶对猪全层皮肤缺损创面修复的影响[J].中华损伤与修复杂志(电子版).2019
[6].竺亚斌,方佳喜,朱成涛,沈美婷,周爱娜.两种材料修复全层皮肤缺损的初期动物实验研究（英文）[J].宁波大学学报(理工版).2019
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[9].孙超锋,冯剑,李跃军,吕晓星,李靖.人工真皮联合自体刃厚皮片移植治疗功能部位全层皮肤缺损疗效观察[J].陕西医学杂志.2018
[10].温艳玲.人脂肪脱细胞基质促进SD大鼠皮肤全层缺损创面愈合的研究[D].大连医科大学.2018
标签：支架; 肉芽组织; 伤口愈合; 基质细胞衍生因子-1α;