导读:本文包含了前痛定方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前痛定方,前列腺炎,小胶质细胞,p38MAPK
前痛定方论文文献综述
洪志明,陈德宁,曾杨玲,周文彬,丁晓虹[1]（2019）在《前痛定方对CP疼痛模型脊髓小胶质细胞p38MAPK信号转导通路影响的研究》一文中研究指出目的:观察前痛定方对慢性前列腺炎(CP)疼痛动物模型脊髓小胶质细胞p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号转导通路的影响,探寻前痛定方抗炎、止痛作用的机制和靶点所在。方法:80只雄性SD大鼠随机分成4组:A组(正常组,n=20)、B组(假造模组,n=20)、C组(前痛定组,n=20)、D组(蒸馏水组,n=20)。A组正常饲养;B组采用前列腺腹侧叶注射生理盐水0.1ml假造模,C组、D组前列腺腹侧叶注射弗氏完全佐剂(FCA)0.1ml造模CP。造模后第5天开始,A组、B组、D组蒸馏水1ml/100g灌胃;C组前痛定方溶液1ml/100g灌胃,每天一次。分别于造模后第5天、第11天、第18天、34天,每组抓出5只大鼠,采用热辐射刺激仪测定大鼠反射潜伏期(TWL);脱臼处死后取出前列腺组织送病理检查;实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测CP模型大鼠L5-S2段脊髓IBA-1 mRNA、p38MAPK m RNA的表达,Western Blot法检测L5-S2段脊髓p38MAPK、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(pp38MAPK)蛋白的表达。结果:造模后第5天,C组TWL值明显缩短,前列腺腺体结构破坏,腺腔扩张,多数腺腔内可见组织细胞、炎细胞和变性坏死组织等,间质水肿,小血管扩张充血,间质及腺体内灶状淋巴细胞浸润或淋巴细胞浸润呈片状分布;L5-S2段脊髓内IBA-1 mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平明显上调。造模后第11天、第18天、第34天,C组TWL值逐渐延长,前列腺组织炎症逐渐消退,L5-S2段脊髓内IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平逐渐下调。结论:前列腺腹侧叶注射FCA复制CP模型成功,前痛定方对CP模型大鼠有明显的抗炎、止痛效果,下调L5-S2段脊髓内p38MAPK信号转导通路的信号转导、抑制小角质细胞的活化,可能是前痛定方发挥抗炎、止痛作用的机制和靶点所在。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
洪志明,陈德宁,曾杨玲,周文彬,丁晓虹[2]（2019）在《前痛定方治疗Ⅲ型前列腺炎疼痛患者的临床研究》一文中研究指出目的:观察前痛定方治疗UPOINT表型分类属于T类的Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及安全性。方法:采用区组随机化方法,将120例Ⅲ型CP疼痛患者分为叁组,G1组口服前痛定方,G2组口服塞来昔布胶囊,G3组口服塞来昔布胶囊+前痛定方,叁组均连续治疗1月。观察叁组患者治疗前、后的中医辨证评分和慢性前列腺炎症状指数(CPSI)的变化情况;检测患者前列腺液中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)、环氧化酶2(COX-2)水平;记录研究过程中出现的不良反应情况。结果:研究前,叁组间基线特征均衡性良好,具有可比性。研究后,叁组的组内比较和G1、G3组分别与G2组的组间比较的CPSI、疼痛症状评分、中医辨证评分、TNF-α、COX-2及IL-10水平较前研究比较均有统计学意义(P<0.05)。G1组与G3组所有指标经比较,其差异不具有统计学意义(P>0.05)。G1、G2、G3组总有效率分别为87.50%、62.50%和95.00%,经比较其差异具有统计学意义(P<0.05)。G1、G2、G3组总不良情况发生率分别为10.00%、12.50%和15.00%,经比较其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:前痛定方对于经UPOINT分类属于T表型的Ⅲ型CP具有较好疗效,其安全性良好。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
曾杨玲[3]（2015）在《前痛定方对Ⅲb型CP疼痛干预的机制及临床研究》一文中研究指出目的：本课题通过观察前痛定方治疗Ⅲb型前列腺炎的临床疗效及毒副作用,旨在探讨前痛定方对Ⅲb型前列腺炎疼痛干预的机制所在,进一步肯定前痛定方对Ⅲb型前列腺炎的临床疗效。在中医药治疗前列腺炎临床新药、新思路方面做出有益探索。方法：将60例Ⅲb型前列腺炎患者按其就诊顺序,以区组随机化方法分配到G1、G2、G3组,G1组口服前痛定方,G2组口服齐索胶囊,G3组口服前痛定方及齐索胶囊,疗程均为3个月。观察每位患者NIH慢性前列腺炎症状指数症状评分(NIH-CPSI)、疼痛不适评分及EPS中TNF-a、IL-10变化,评定疗效,并记录实验过程中的出现的所有不良情况。结果：①NIH-CPSI评分及疼痛不适评分：叁组在治疗后与治疗前比较均明显降低,有统计学意义(P<0.05)；治疗后,G1、G3组与G2比较均有显着差异(P<0.05),G1组与G3组比较无明显差异(P>0.05)。②TNF-a:在治疗后叁组较治疗前显着降低,有统计学意义(P<0.05);治疗后,G1、G3与G2组比差异显着(P<0.05),G1与G3比无明显差异(P>0.05)。IL-10：在治疗后,组内比较,G1、G3组较治疗前均呈上升趋势,有显着性差异(P<0.05),G2组与治疗前比较无明显差异(P>0.05)；组间比较,叁组均无明显差异(P>0.05)。③治疗后,G1组20例患者治愈3例,显效11例,有效3例,无效3例,总有效率85.00%；G2组20例患者治愈2例,显效4例,有效7例,无效7例,总有效率65.00%,G3组20例患者治愈3例,显效12例,有效4例,无效1例,总有效率95.00%。治疗1月后,G1、G3组疗效明显优于G2组(P<0.05)。④治疗过程中,G1组出现便溏者2例,总不良事件率10.00%；G2组出现纳差1例,血压下降1例,总不良事件率10.00%；G3组出现便溏1例,头晕1例,总不良事件率10.00%。结论：前痛定方能明显改善Ⅲb型前列腺炎患者以疼痛为主的临床症状,显着降低NIH-CPSI评分,提高患者的生活质量。其止痛机理可能与疼痛的神经调控过程中炎症细胞因子的表达有关。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2015-05-01）
洪志明,黎杰运,陈德宁,周文彬,黄忠旺[4]（2014）在《前痛定方对Ⅲb型CP患者血浆中单胺类神经递质影响的研究》一文中研究指出【目的】观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响。【方法】120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30天。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。【结果】治疗前叁组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后叁组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P<0.05)。【结论】前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI评分,并能恢复Ⅲb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,从而显着地改善Ⅲb型CP患者的临床症状。(本文来源于《中华中医药学会第十四次男科学术大会论文集》期刊2014-11-28）
温志鹏,邓灵,尹霖,张燕,程波敏[5]（2014）在《前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究》一文中研究指出目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显着提高(P<0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P<0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P<0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显着改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。(本文来源于《新中医》期刊2014年01期）
洪志明,王全,黎杰运,陈德宁,周文彬[6]（2013）在《前痛定方对IIIb型CP患者血浆中单胺类神经递质影响》一文中研究指出目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响。方法:120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30 d。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果:治疗前叁组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后叁组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P<0.05)。结论:前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI评分,恢复Ⅲb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,显着地改善Ⅲb型CP患者的临床症状。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2013年10期）
黎杰运,陈德宁,尹霖,周文彬,洪志明[7]（2013）在《前痛定方联合小剂量帕罗西汀治疗Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症的疗效观察》一文中研究指出目的观察前痛定方联合小剂量帕罗西汀治疗Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症的临床疗效。方法 60例符合诊断标准与纳入标准的Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症患者采用区组随机观察化方法分配到实验组与对照组。实验组口服前痛定方及盐酸帕罗西汀片;对照组在西医常规治疗基础上配合服用盐酸帕罗西汀片,疗程均为4周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)、抑郁自评量表(HAMD)及中医症状积分评分。结果治疗前两组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后两组所有患者的前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)及抑郁自评量表(HAMD)评分均有显着降低,且实验组的作用效果明显要优于对照组(P<0.05)。此外,治疗后实验组中医症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组中医症状积分前后对比变化不大(P>0.05)。结论前痛定方不仅能够显着降低前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)及抑郁自评量表(HAMD)评分,从而改善患者的临床症状,还可降低中医症状积分,提高患者的生活质量。(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2013年03期）
黎杰运,洪志明,陈德宁,周文彬,黄忠旺[8]（2013）在《前痛定方对Ⅲb型慢性前列腺炎患者CPSI评分、抑郁、焦虑情绪影响的研究》一文中研究指出目的:观察前痛定方对Ⅲb型慢性前列腺炎(CP)患者前列腺症状评分(NIH-CPS)I、抑郁及焦虑情绪的影响。方法:将120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片。疗程均为30天。用NIH-CPSI、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)于治疗前后对所有患者进行评分测定。结果:试验前3组基线特征均衡性良好,具有可比性;试验后3组NIH-CPSI、SDS、SAS评分均有所好转,但G3组较G1、G2组为佳(P<0.05)。结论:前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI、SDS、SAS评分,从而显着地改善Ⅲb型CP患者的临床症状,但若联合可多华片使用临床疗效更佳。(本文来源于《新中医》期刊2013年01期）
陈德宁,冯德勇[9]（2010）在《“前痛定方”治疗慢性附睾炎56例》一文中研究指出近2年来,笔者应用自拟前痛定方治疗慢性附睾炎56例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料所选56例均来自深圳市中医院男科门诊患者,已婚31例,未婚25例;年龄20～50岁,平均年龄(34.47±2.35)岁;病程3～72月,平均病程(20.45±14.76)月;有急性附睾炎病史23例。1.2诊断标准(1)有急性附睾炎或慢性前列腺炎、精囊炎病史;(2)阴囊部坠胀、钝痛,向同侧腹股(本文来源于《江苏中医药》期刊2010年11期）
陈德宁,陈慰填,马庆辉,覃湛,黄忠旺[10]（2009）在《前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究》一文中研究指出目的:观察前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:采用简单随机方法将70例ⅢB型前列腺炎患者分为两组,实验组36例,对照组34例。实验组患者口服前痛定方,对照组口服消炎痛。治疗1个月后,比较用药前后患者症状改变和NIH-CPSI症状评分变化的情况。结果:实验组及对照组症状均较治疗前有改善,组内、组间NIH-CPSI症状评分变化有统计学意义(P<0.05),实验组较对照组疼痛改善情况更加明显,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前痛定方对ⅢB型前列腺炎具有明显的疗效。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2009年01期）
前痛定方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察前痛定方治疗UPOINT表型分类属于T类的Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及安全性。方法:采用区组随机化方法,将120例Ⅲ型CP疼痛患者分为叁组,G1组口服前痛定方,G2组口服塞来昔布胶囊,G3组口服塞来昔布胶囊+前痛定方,叁组均连续治疗1月。观察叁组患者治疗前、后的中医辨证评分和慢性前列腺炎症状指数(CPSI)的变化情况;检测患者前列腺液中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)、环氧化酶2(COX-2)水平;记录研究过程中出现的不良反应情况。结果:研究前,叁组间基线特征均衡性良好,具有可比性。研究后,叁组的组内比较和G1、G3组分别与G2组的组间比较的CPSI、疼痛症状评分、中医辨证评分、TNF-α、COX-2及IL-10水平较前研究比较均有统计学意义(P<0.05)。G1组与G3组所有指标经比较,其差异不具有统计学意义(P>0.05)。G1、G2、G3组总有效率分别为87.50%、62.50%和95.00%,经比较其差异具有统计学意义(P<0.05)。G1、G2、G3组总不良情况发生率分别为10.00%、12.50%和15.00%,经比较其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:前痛定方对于经UPOINT分类属于T表型的Ⅲ型CP具有较好疗效,其安全性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前痛定方论文参考文献
[1].洪志明,陈德宁,曾杨玲,周文彬,丁晓虹.前痛定方对CP疼痛模型脊髓小胶质细胞p38MAPK信号转导通路影响的研究[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[2].洪志明,陈德宁,曾杨玲,周文彬,丁晓虹.前痛定方治疗Ⅲ型前列腺炎疼痛患者的临床研究[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[3].曾杨玲.前痛定方对Ⅲb型CP疼痛干预的机制及临床研究[D].广州中医药大学.2015
[4].洪志明,黎杰运,陈德宁,周文彬,黄忠旺.前痛定方对Ⅲb型CP患者血浆中单胺类神经递质影响的研究[C].中华中医药学会第十四次男科学术大会论文集.2014
[5].温志鹏,邓灵,尹霖,张燕,程波敏.前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究[J].新中医.2014
[6].洪志明,王全,黎杰运,陈德宁,周文彬.前痛定方对IIIb型CP患者血浆中单胺类神经递质影响[J].辽宁中医药大学学报.2013
[7].黎杰运,陈德宁,尹霖,周文彬,洪志明.前痛定方联合小剂量帕罗西汀治疗Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症的疗效观察[J].中国老年保健医学.2013
[8].黎杰运,洪志明,陈德宁,周文彬,黄忠旺.前痛定方对Ⅲb型慢性前列腺炎患者CPSI评分、抑郁、焦虑情绪影响的研究[J].新中医.2013
[9].陈德宁,冯德勇.“前痛定方”治疗慢性附睾炎56例[J].江苏中医药.2010
[10].陈德宁,陈慰填,马庆辉,覃湛,黄忠旺.前痛定方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究[J].中华男科学杂志.2009