导读:本文包含了花粉母细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杨树,异源叁倍体,减数分裂,花粉
花粉母细胞论文文献综述
李代丽,商静,田菊,宋连君,刘春和[1]（2019）在《青黑杨杂种叁倍体花粉母细胞减数分裂染色体行为及其花粉变异研究》一文中研究指出【目的】本研究通过分析青黑杨杂种叁倍体的花粉母细胞减数分裂特征和配子变异规律,为进一步利用叁倍体种质作为中介材料进行杨树染色体工程育种奠定基础。【方法】本研究以雌配子染色体加倍来源的‘哲引3号杨’ב北京杨’杂种叁倍体WT-21及杂种二倍体WD-2雄株为材料,基于醋酸洋红染色压片观察,比较分析了两者花粉母细胞减数分裂染色体行为及花粉形态变异。【结果】(1)无论是叁倍体杂种WT-21还是二倍体杂种WD-2,其花粉母细胞减数分裂染色体行为均非常丰富,存在高频率的染色体提前分离、落后染色体、微核等异常现象,反映了亲本基因组间较强的异质性。(2)WT-21和WD-2花粉母细胞减数第二次分裂过程均存在平行纺锤体、融合纺锤体、叁极纺锤体等异常定向,而且在WT-21中还发生胞质提前分裂,共同导致减数分裂产物中二分体、叁分体等的产生。(3)叁倍体WT-21的花粉空瘪率达44.55%,高于二倍体WD-2;WT-21饱满花粉的直径显着大于WD-2,从花粉直径分布可推测出WT-21能产生少量未减数花粉;WT-21的花粉生活力为(1.08±0.44)%,显着低于二倍体WD-2(28.67%±2.04%)。【结论】由于倍性效应和杂合性的双重影响,青黑杨杂种叁倍体的花粉母细胞减数分裂存在复杂的染色体行为,并对配子发育造成影响;利用叁倍体的花粉进行授粉,可能获得非整倍体和四倍体后代,为杨树染色体操作奠定基础。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年07期）
赵慧,莫家兴,华慧,郭臻昊,徐进[2]（2019）在《柳杉花粉母细胞减数分裂进程及异常行为》一文中研究指出【目的】观察柳杉花粉母细胞减数分裂进程及染色体的变化和异常行为,为进一步开展柳杉的生殖生物学与分子细胞遗传学研究提供参考。【方法】以柳杉的雄球花(小孢子叶球)为材料,采用压片法研究柳杉花粉母细胞减数分裂的变化规律。【结果】柳杉花粉母细胞减数分裂的胞质分裂类型为同时型,其进程一般开始于10月中下旬并持续到11月上旬。观察发现柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程有关,同一侧枝上柳杉雄球花的发育不一致,同一花序中的不同小孢子叶球的花粉母细胞减数分裂进程也不同步。通过观察柳杉的花粉母细胞减数分裂过程,发现存在单价染色体、不等价二价体、滞后染色体、分裂不同步、不均等分裂、异常四分体等异常现象。【结论】柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程密切相关,其减数分裂过程中染色体存在异常现象。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
程志号,李淑霞,孙佩光,孙长君,吴琼[3]（2018）在《小果野蕉(Musa acuminate Colla)花粉母细胞减数分裂过程异常的细胞学观察》一文中研究指出香蕉是重要的热带水果,由于雄性不育、单性结实等原因导致其杂交育种困难。小果野蕉(Musaacuminate Colla)是现代香蕉栽培种的祖先之一,在理论研究和应用中有非常重要的地位。前期研究发现小果野蕉存在部分可育花粉,但导致花粉活力下降的原因未知。为了探求导致小果野蕉花粉活力降低的细胞学原因,本研究通过亚历山大红染色法对小果野蕉花粉活力进行检测,通过卡宝品红染色对小果野蕉花粉母细胞减数分裂阶段和小孢子发育阶段进行观察。结果表明:小果野蕉花粉活力为84.33%;小孢子发育阶段未见明显异常;正常四分体比例为81.3%;花粉母细胞减数分裂过程终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅱ均存在异常,比例分别为8.8%、8.5%、7.6%、10.6%、12.1%。因此,可能是部分花粉母细胞减数分裂异常导致小果野蕉花粉活力的降低。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年11期）
田菊,牛新月,铁英,林晓飞[4]（2018）在《毛新杨×银灰杨杂种花粉母细胞减数分裂及花粉形态》一文中研究指出利用醋酸洋红压片法观测毛新杨×银灰杨杂种雄株的减数分裂进程及花粉形态,为其基因资源的有效利用奠定基础。结果表明:室温20~25℃条件下,整个花期为7 d,减数分裂所需时间为39 h;在花粉母细胞减数分裂过程中,出现了融合纺锤体、平行纺锤体、垂直纺锤体、落后染色体、染色体桥等特异分裂相,且减数分裂产物中出现了单分体、二分体、叁分体以及含微核的分体,说明毛新杨×银灰杨杂种在减数分裂过程中存在染色体不平衡现象;花粉粒的直径变化范围为15.07~54.61μm,平均直径为30.20μm,呈高斯分布,其中败育花粉率为9.47%,2n花粉率为1.41%。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2018年07期）
高居荣,宋雪皎,王树芸,韩秀兰,谷淑波[5]（2017）在《花粉母细胞减数分裂细胞及染色体变化研究》一文中研究指出为了帮助细胞分子生物学初学者在显微镜下尽快识别植物花粉母细胞减数分裂细胞及染色体变化特征,以玉米花粉母细胞为材料,制作了玉米花粉母细胞减数分裂的细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变(浓缩)期、前Ⅰ、中Ⅰ、后Ⅰ、末Ⅰ、前Ⅱ、中Ⅱ、后Ⅱ、末Ⅱ玻片并在显微镜下拍照,依据照片描述各时期细胞及染色体变化特征,以期为细胞分子生物学初学者系统学习植物花粉母细胞减数分裂玻片制片,识别各时期(尤其是终变期和Ⅰ中花粉母细胞)细胞及染色体动态变化提供参考。(本文来源于《实验室科学》期刊2017年06期）
徐川梅,黄坚钦,王正加,夏国华,张启香[6]（2017）在《山核桃花粉母细胞减数分裂及核型》一文中研究指出【目的】研究山核桃花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为变化及其染色体核型特征,进而确定山核桃染色体数目及倍性水平,探索山核桃无融合生殖现象与其倍性水平的关系,丰富山核桃生殖生物学等相关研究内容,同时也为山核桃杂交育种及系统分类等研究提供一些细胞学资料。【方法】1)以山核桃雄花序为研究材料,采用DAPI荧光染色技术对山核桃花粉母细胞减数分裂过程进行研究。2)以山核桃根尖为材料,采用核型分析技术分析山核桃染色体核型。【结果】1)山核桃花粉母细胞减数分裂分2次进行。第1次为减数分裂,所形成的子细胞染色体数目减半,分为前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ4个阶段,其中前期Ⅰ最为复杂,分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期5个时期,所经历时间最长,占整个分裂周期的70%;第2次为有丝分裂,形成的子细胞染色体数目不再减半,同样分为前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期Ⅱ4个阶段,历时较短。2)在减数分裂同步性方面,同一小花的不同花药间及同一花序轴的不同小花间表现较为一致。3)山核桃大多数花粉母细胞减数分裂中染色体行为正常,配成16个二价体,有一定比例的异常花粉母细胞出现,主要表现为中期Ⅰ出现落后染色体,异常率为8.86%,中期Ⅱ表现为不对称分裂,异常率为15.79%。4)山核桃核型公式为2n=32=20m+12sm,染色体相对长度变化范围为4.006(±0.449)~9.559(±1.175),臂比大于2的染色体比例为25.000%,最长染色体与最短染色体之比为2.417±0.456,核型不对称系数为62.875,核型分类属于2B。【结论】1)山核桃虽然存在无融合生殖现象,但是其花粉母细胞减数分裂仍遵循大多数被子植物减数分裂规律,在整个减数分裂进程中,前期Ⅰ所需时间最长。2)山核桃花粉母细胞减数分裂同步性程度较高,不利于山核桃散粉期的延长。3)山核桃花粉母细胞减数分裂异常情况主要出现在中期Ⅰ及中期Ⅱ2个阶段。4)山核桃核型属于比较对称的类型,其染色体数目为2n=32,减数分裂配对成16个二价体,在倍性水平上属于二倍体。(本文来源于《林业科学》期刊2017年11期）
陈伟,付薇,吴佳海,王小利,杨春燕[7]（2017）在《高羊茅花粉母细胞减数分裂及其雄性不育的细胞生理学研究》一文中研究指出为探讨高羊茅雄性不育株A22013189的小孢子发育过程及其败育的生理学机理,以可育株189为对照,对其结实能力、花粉活力、花粉母细胞减数分裂进程中的染色体行为及生理生化特征进行研究。结果表明:(1)不育株A22013189花粉数量少,花粉粒空瘪皱褶,自交不结实,在杂交中作父本获得杂交后代的可能性极小。(2)从减数分裂前期Ⅰ至四分体时期,不育株A22013189花粉母细胞存在大量落后染色体、染色体桥和断片、微核、单价染色体、不均等分离、染色体分裂不同步、游离染色体、叁分体、60°纺锤体、染色体缺失等异常现象,初步分析这些小孢子异常分裂是导致高羊茅花粉败育的细胞学原因之一。(3)不育株A22013189的可溶性蛋白质、可溶性糖含量在整个发育时期都显着低于同期可育株189;苗期至造孢细胞期,A22013189游离脯氨酸含量与可育株189无显着差异,但减数分裂期至花粉成熟期,A22013189游离脯氨酸含量却显着低于同期可育株189;苗期至造孢细胞期,A22013189丙二醛含量显着低于同期可育株189,但小孢子进入减数分裂期后,A22013189丙二醛的增加速度和积累量明显高于同期可育株189。研究发现,高羊茅雄性不育株花粉母细胞减数分裂染色体行为异常,生长发育过程存在物质能量代谢降低,有害物质积累现象。研究结果对于高羊茅败育机理研究及杂交育种亲本选择有重要的理论指导意义。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年10期）
汪洋,吕爽,付爽,全雪丽,吴松权[8]（2017）在《轮叶党参花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育》一文中研究指出以轮叶党参花为材料,通过观察和常规石蜡切片法,对轮叶党参花器内外部形态及小孢子发生和雄配子体形成进行了研究。结果表明:轮叶党参大多花朵柱头为3裂,3子房室,个别发现有2裂、4裂、5裂的柱头,并与子房室数相同。花粉母细胞减数分裂过程正常,在不同花药之间,同一花药不同花粉囊之间,同一囊内不同细胞之间,出现不同步。减数分裂中胞质分裂属于同时型。四分体属于四面体型。花粉粒属于2-细胞型,似圆形,表面有9~10条萌发沟。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2017年03期）
兰月,辛昊阳,赵乙琏,孙志强,戴筱[9]（2017）在《小叶杨花粉母细胞减数分裂及花粉萌发力观测》一文中研究指出【目的】探讨小叶杨(Populus simonii)小孢子母细胞减数分裂过程的特征及花粉萌发能力,为其杂交育种及分子细胞遗传学研究奠定基础。【方法】以小叶杨发育良好的雄花枝为研究材料,采用卡宝品红压片法,观察花粉母细胞减数分裂过程的特点,比较不同条件水培花枝对花粉萌发能力的影响。【结果】从小孢子母细胞发育到花粉粒,花芽除了稍增粗以外,外观没有明显变化;减数分裂过程存在核仁数目的动态变化、落后染色体及不同类型的纺锤体;室内水培花枝的花粉较室外水培的萌发能力强,室外水培的花枝花粉中观察到了2n花粉;同一花枝上的不同花芽及同一花芽中不同小花的发育不同步,但同一小花中的不同花药发育基本一致。【结论】小叶杨可以产生天然2n花粉,是杨树多倍体育种及分子细胞遗传学研究的良好试验材料。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
宋勤霞,杨静,包立军,苏超,钱永华[10]（2017）在《同源四倍体桑品种陕桑402-1的花粉母细胞减数分裂和小孢子形成过程观察》一文中研究指出减数分裂对于开花植物是一种至关重要的过程,并且与花粉育性有很大关系。多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强等特点,但是花粉育性较低。从细胞学水平上,观察同源四倍体桑品种陕桑402-1花粉母细胞(PMCs)减数分裂的过程以及小孢子的形成过程,探讨多倍体桑树花粉育性降低的原因。观察发现PMCs减数分裂过程与花蕾大小有一定的相关性,当花蕾直径处于0.71～1.54mm之间时,PMCs处于减数分裂时期。在减数分裂过程中观察到了多价体、落后染色体和分裂不同步等异常情况:处于中期Ⅰ的染色体构型主要以二价体和四价体为主;四分体时期则出现了二分体、叁分体、含微核的异常四分体以及多分体现象。桑树小孢子发育分为4个时期,包括四分体时期、单核期、单核靠边期、双核期。初步推测PMCs减数分裂过程中出现的上述异常情况,是导致陕桑402-1花粉育性降低的细胞学因素。(本文来源于《全国桑树产业发展学术研讨会论文集》期刊2017-08-21）
花粉母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】观察柳杉花粉母细胞减数分裂进程及染色体的变化和异常行为,为进一步开展柳杉的生殖生物学与分子细胞遗传学研究提供参考。【方法】以柳杉的雄球花(小孢子叶球)为材料,采用压片法研究柳杉花粉母细胞减数分裂的变化规律。【结果】柳杉花粉母细胞减数分裂的胞质分裂类型为同时型,其进程一般开始于10月中下旬并持续到11月上旬。观察发现柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程有关,同一侧枝上柳杉雄球花的发育不一致,同一花序中的不同小孢子叶球的花粉母细胞减数分裂进程也不同步。通过观察柳杉的花粉母细胞减数分裂过程,发现存在单价染色体、不等价二价体、滞后染色体、分裂不同步、不均等分裂、异常四分体等异常现象。【结论】柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程密切相关,其减数分裂过程中染色体存在异常现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花粉母细胞论文参考文献
[1].李代丽,商静,田菊,宋连君,刘春和.青黑杨杂种叁倍体花粉母细胞减数分裂染色体行为及其花粉变异研究[J].北京林业大学学报.2019
[2].赵慧,莫家兴,华慧,郭臻昊,徐进.柳杉花粉母细胞减数分裂进程及异常行为[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[3].程志号,李淑霞,孙佩光,孙长君,吴琼.小果野蕉(MusaacuminateColla)花粉母细胞减数分裂过程异常的细胞学观察[J].热带作物学报.2018
[4].田菊,牛新月,铁英,林晓飞.毛新杨×银灰杨杂种花粉母细胞减数分裂及花粉形态[J].东北林业大学学报.2018
[5].高居荣,宋雪皎,王树芸,韩秀兰,谷淑波.花粉母细胞减数分裂细胞及染色体变化研究[J].实验室科学.2017
[6].徐川梅,黄坚钦,王正加,夏国华,张启香.山核桃花粉母细胞减数分裂及核型[J].林业科学.2017
[7].陈伟,付薇,吴佳海,王小利,杨春燕.高羊茅花粉母细胞减数分裂及其雄性不育的细胞生理学研究[J].西北植物学报.2017
[8].汪洋,吕爽,付爽,全雪丽,吴松权.轮叶党参花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育[J].延边大学农学学报.2017
[9].兰月,辛昊阳,赵乙琏,孙志强,戴筱.小叶杨花粉母细胞减数分裂及花粉萌发力观测[J].南京林业大学学报(自然科学版).2017
[10].宋勤霞,杨静,包立军,苏超,钱永华.同源四倍体桑品种陕桑402-1的花粉母细胞减数分裂和小孢子形成过程观察[C].全国桑树产业发展学术研讨会论文集.2017