导读:本文包含了双液相体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:正己烷-水-乙醇体系,茶叶籽油,茶皂素,提取工艺
双液相体系论文文献综述
吕琪[1]（2017）在《正己烷—水—乙醇双液相体系提取茶叶籽油及茶皂素的工艺研究》一文中研究指出我国作为是茶叶大国,“茶文化”渊源流长,茶叶籽作为茶叶树上结的果实,随之而出的产量巨大。茶叶籽仁中含有丰富的脂肪及茶皂素等物质,茶叶籽油和油茶籽油都是高档植物食用油。在我国植物食用油短缺的现状下,合理开发茶叶籽有很大的经济意义和战略意义。本文根据油脂和茶皂素在正己烷-乙醇溶液体系内上下两相具有不同的溶解特性,研究对比了两种不同的正己烷-乙醇双液相体系将茶叶籽油和茶皂素同时从茶叶籽中提取的工艺,并对茶叶籽油进行了脱酸脱色精制工艺研究,茶皂素进行了纯化工艺研究,结果如下:(1)研究了正己烷-乙醇溶液双液相体系浸提茶叶籽同时得到茶叶籽油和茶皂素的实验工艺研究,考察单因素实验与正交实验得到最佳提取工艺为:浸提时间60min,乙醇浓度70%,乙醇正己烷比(w/w)1:2,料液比(w/w)1:5,浸提温度50℃。在此工艺条件下的实验结果为茶叶籽油的提取率为77.42%,茶皂素的提取率为43.53%;但该法茶叶籽油及茶皂素的提取率不高,提出的油脂颜色深,杂质多,需要外力强制对流进行搅拌才能够浸提出产品,因此有必要对该实验体系进行改进,以获得更高的提取率及产品质量。(2)研究了通过正己烷-无水乙醇萃取茶叶籽浆液形成双液相体系同时得到茶叶籽油、茶皂素、蛋白叁种产品,考察单因素实验与正交实验得到最佳提取工艺为:茶叶籽浸泡24h,萃取次数为2,液液比(正己烷:无水乙醇:浆液)(w/w)为2:1:1,萃取温度选30℃,萃取时间为0.5min,茶叶籽油的提取率为95.63%,茶皂素的提取率为52.94%,蛋白的提取率为47.26%。该法实验设备简便,实验操作简捷,浆液分相的时间在1min之内,极大地减少了时间成本,不需要额外添加外力进行强制对流扩散,降低了生产能耗,一次性提出的物质多。而且该工艺茶叶籽油提取率高,得到的茶叶籽油颜色清亮,酸值低。选用正己烷-无水乙醇萃取茶叶籽浆液作为正己烷-水-乙醇双液相体系的最佳工艺体系。(3)对茶叶籽油进行脱酸脱色精制实验并对其各阶段脂肪酸组成及部分理化性质进行检测:采用碱炼法对提取的茶叶籽油脱酸的最佳工艺参数:碱炼温度60℃;碱浓度11%;超碱量0.20%;碱炼15min,茶叶籽油脱酸后颜色变浅,酸值降至0.37mg(KOH)/g;利用脱色剂吸附法对碱炼脱酸后茶叶籽油进行脱色的最佳工艺参数:在活性炭:活性白土为2:1,脱色剂用量5%,脱色时间30min;脱色温度80℃,茶叶籽油脱色率达到66.81%,颜色清亮透明。(4)利用硫酸铵-丙醇双水相体系对茶皂素纯化实验,得到最佳纯化工艺参数:萃取时间20min,硫酸铵质量分数21%、丙醇质量分数23%、pH=7、萃取温度为40℃,在此条件下,茶皂素平均含量为77.12%。将提纯后的茶皂素进行红外测试,其红外光谱的主要吸收峰跟标品基本一致,可以判断样品含有茶皂素。(本文来源于《江西理工大学》期刊2017-05-01）
轩勇丽[2]（2016）在《纤维素在双液相体系中降解转化为5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出5-羟甲基糠醛(5-HMF)被认为是生物燃料和石油化工行业中一种关键且多功能性的中间体。在一定的催化反应体系中,含量丰富的可再生资源纤维素可以被降解转化为5-HMF。为了使以纤维素为原料制备5-HMF实现工业化生产,必须设计出高效的催化体系。研究发现,利用双液相法可以把生成5-HMF的反应和5-HMF的初步分离集成,同时推动转化反应的正向进行,提高5-HMF收率。S03H-功能化的离子液体,具有固体酸易与液相反应体系分离的特点,又具有液体酸酸性分布均匀的优势,成为离子液体研究中的重点。本文主要研究了在水-四氢呋喃(H2O-THF)双液相体系中,S03H-功能化离子液体和共催化剂硫酸盐为催化剂,直接将纤维素降解为5-HMF。1.利用相应参考文献合成了S03H-功能化离子液体1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷酸盐([PSMIM]H2PO4),1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑对甲基苯磺酸([PSMM]p-TSA),1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑硫酸氢盐([PSMM]HSO4),3-磺酸基丙基叁乙胺硫酸氢盐([PSTEA]HSO4),N-(3-磺酸基丙基)吡啶硫酸氢盐([PSPY]HS04)。在S03H-离子液体-水／四氢呋喃(H2O-THF)双液相体系中,利用一锅法催化转化纤维素至5-HMF。在SO3H-离子液体-H2O-THF双液相体系中为了探究对纤维素转化效率的影响,一系列的影响因素如催化剂种类、酸度、用量、反应温度和时间被考察。结果表明,在H2O/THF双液相体系中,催化剂活性不仅与其酸度相关,还与S03H-功能化离子液体的结构有关;其中[PSPY]HSO4具有最佳的催化活性。2.在[PSMIM]HSO4-H2O/THF双液相体系中,ZnSO4·7H2O、[PSMIM]HSO4和水作为反应相,THF作为有机萃取相,探究了纤维素被降解转化为5-HMF研究。在[PSMIM]HSO4-H2O/THF双液相体系中,影响反应的因素如催化剂用量、反应温度和含水量被考察。实验结果表明,反应最佳条件是0.63 mmol [PSMIM]HSO4,1.4 mmol ZnSO4·7H2O,2 mL水,20mL THF,在160℃反应1h,5-HMF的最高产率为58%,TRS(总还原糖)的产率为64.8%。此外,对反应体系以[PSMIM]HSO4和ZnSO4·7H2O作为共催化剂的机理进行了研究,并探究了催化体系的重复利用性能。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-05-14）
郭科宏[3]（2016）在《CdS和CdSe量子点的双液相体系合成与性能研究》一文中研究指出量子点(quantum dots,QDs)又称半导体纳米晶,具有特异的光学和电学性能,在生物医学、半导体器件、太阳能电池等诸多领域有着广泛应用。采用简单、绿色、可控的工艺合成性能优异的量子点,一直是量子点研究与应用领域的重要方向。本论文研究了在双液相体系中制备CdS、CdSe量子点的方法,讨论影响量子点生长的因素,并从热力学、动力学角度分析了反应条件对量子点结构与性能的影响。双液相体系制备量子点,推动了量子点合成化学的发展,为量子点在生物检测以及光学等领域的应用奠定了基础。(1)采用“一壶法”,以十八烯/甘油双液相为反应体系合成CdS量子点。制备过程为所有的反应物,即氧化镉,硫脲,十八烯,甘油和油酸,在室温下直接加入叁口烧瓶中,在氮气氛围下发生反应。与常用的两相合成工艺相比,该方法工艺简单,适合工业化大规模生产。通过调控反应时间、反应温度、前驱体摩尔比例,可以得到粒径范围在2.3~5.0 nm的CdS量子点,其荧光发射峰的半峰宽(full width at half maximum,FWHM)最小可达23 nm。同时采用高的前驱体摩尔比和高反应温度有利于合成粒度分布范围窄、晶体表面结构完整的CdS量子点。单一增大前驱体摩尔比,会使合成CdS量子点的粒径减小;单一升高反应温度,则会使合成CdS量子点的粒径增大。(2)采用分步法,在十八烯/水双液相体系中合成CdSe量子点。以乙酸镉为镉源,十二胺为包覆剂制备镉前驱体作为油相;以硼氢化钠还原硒粉制备硒前驱体作为水相。氮气氛围下,混合两相,搅拌并加热至100 oC合成胺包覆的CdSe量子点。利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT–IR)、荧光发射光谱(PL)、以及紫外–可见吸收光谱(UV–vis)表征CdSe量子点的形貌、尺寸及光学等性能。讨论反应时间、反应温度和前驱体摩尔比等参数对合成CdSe量子点尺寸、粒径分布、结构和性能的影响。实验结果表明不同尺寸的CdSe量子点可以在70~100 oC,Cd/Se摩尔比2:1~8:1的条件下制得。同时,合成的CdSe量子点具有较好的稳定性。(3)采用分步法,在十八烯/水双液相体系中,以乙酸镉为镉源,十二胺为包覆剂制备镉前驱体作为油相,以水合肼还原硒粉制备硒前驱体作为水相,制备CdSe量子点。实验表明,十二胺浓度、反应温度和前驱体摩尔比,可以影响CdSe量子点的表面状态。以氧化镉为镉源,油酸为包覆剂制备镉前驱体作为油相,以水合肼还原硒粉制备硒前驱体作为水相,制备“Magic-sized”CdSe纳米团簇,并讨论pH值对CdSe纳米团簇结构、稳定性的影响。实验结果表明,CdSe纳米团簇在不同的酸碱条件下皆具有很高的稳定性。(本文来源于《燕山大学》期刊2016-05-01）
邹敏[4]（2015）在《碳水化合物在双液相体系中降解转化为5-HMF的研究》一文中研究指出随着化石能源的不断消耗,开发新能源替代化石资源具有重要的意义。生物质资源具有存储量大、可再生、开发成本低、绿色无污染等优点,利用生物质碳水化合物降解可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF)。5-HMF具有多个官能团,可用来制备高值的化学品,如2,5-二甲基呋喃,2,5-呋喃二甲醛,乙酰丙酸,DFF等。此外,5-HMF还具有药物活性,也可作为化工原料和液体燃料。生物质转化为5-HMF反应的关键点是要探寻高效的溶剂体系和催化剂。双液相体系可通过反应-萃取相结合提高反应效率,因此在5-HMF的合成研究中备受关注。本文主要围绕水-四甲基二戊酮双相体系,用合成的催化剂催化纤维素和果糖转化至5-HMF,并展开了一系列对反应的影响因素的研究。1.以[MIMPS]和磷钨酸为原料合成了1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷钨酸盐离子液体[MIMPS]3PW12O40,将之与CrCl3反应合成离子液体催化剂1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷钨酸化铬(Cr([MIMPS]3PW12O40)3)。对催化剂进行了核磁共振及红外表征确定其结构,并用于纤维素降解为5-HMF反应,研究反应的影响因素,优化反应条件。结果表明,使用0.1 g Cr([MIMPS]3PW12O40)3催化剂,反应溶剂水-MBIK的体积比为5：5,在140℃反应4h,可获得最高还原糖(TRS)产率(77.8%)及5-羟甲基糠醛(5-HMF)的产率(52.5%)。此外,还考察了催化剂在反应体系中的循环性能。2.通过浸渍法制备了Cr203/Ag3PW12O40 (CrAgPW)催化剂,对催化剂CrAgPW的组成和结构进行了红外和元素分析表征,并将其作用于催化果糖制5-HMF的转化。研究表明,水与MBIK为反应溶剂,其体积之比为2：8,催化剂CrAgPW用量为0.1 g,130℃下反应2 h,可获得90.7%的5-HMF产率。此外,还研究了CrAgPW的循环性能,发现其在回收重复使用5次后仍然具有较高的活性,说明了该催化剂CrAgPW具有良好的稳定性。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2015-05-18）
邹敏,轩勇丽,周琴,吴瑛,吴廷华[5]（2015）在《双液相体系中Cr([MIMPS]_3PW_(12)O_(40))_3催化降解纤维素为5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出研究了在水-有机溶剂双液相体系中用离子液体1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷钨酸化铬(Cr([MIMPS]3PW12O40)3)催化降解纤维素为5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应;考察了催化剂的类型和用量、溶剂比、反应时间和温度等因素对产物收率的影响.实验结果表明,催化剂用量为0.1 g,反应温度为140℃,反应4 h,水和四甲基二戊酮的体积比为5∶5时,5-HMF和还原糖的收率分别为52.5%和77.8%.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
邹敏,吴廷华,吴瑛[6]（2014）在《在双液相体系中Cr_2O_3/Ag_3PW_(12)O_(40)催化果糖制5-HMF》一文中研究指出随着社会经济的发展,化石资源不断的被消耗,因此发展可再生资源迫在眉睫,生物质衍生的5-羟甲基糠醛(HMF)是一个重要的平台化合物。2006年,Dumesic教授领导的研究小组成功的设计出了双液相体系,水作为反应相,烷基酚作为有机溶剂催化葡萄糖转化为5-HMF,5-HMF的产率可以达到62%。本文通过沉淀法合成Cr2O3/Ag3PW12O40,用其考察在双液相体系中催化果糖制5-HMF的性能,文中以有机溶剂和水的双液相为反应体系,当5-HMF在水溶液中形成后就会萃取到上面的有机相中去,减少了副产物的产生,提高了5-HMF产率,用紫外分光光度计在284nm处测产物中5-HMF的含量,研究了时间,温度,果糖浓度对反应的影响,结果表明反应的最佳条件是:果糖0.12 g,反应温度130℃,时间1 h,催化剂用量0.04 g,得到5-HMF的产率为72%。温度对反应的影响随着温度的升高,5-HMF的产率随着反应温度的提高和时间的增大,先增加后减少,在实验中发现果糖的浓度越高,5-HMF的产率越低。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学》期刊2014-08-04）
颜日明,艾佐佐,汪涯,张志斌,曾庆桂[7]（2013）在《双液相体系强化氧传递促进微生物油脂生产》一文中研究指出文中通过添加氧载体正十二烷进行双液相发酵来提高发酵性丝孢酵母利用木薯淀粉水解液生产微生物油脂的产量。结果表明,在摇瓶发酵液中添加氧载体,能明显缓解发酵过程中的氧限制程度。在2 L发酵罐中添加1%正十二烷进行双液相高密度发酵,其发酵生物量和油脂产量分别达到101.2 g/L和50.28 g/L。气相色谱分析表明,添加了氧载体发酵的微生物油脂中含有更高的饱和脂肪酸含量。(本文来源于《生物工程学报》期刊2013年04期）
张银萍,傅金民[8]（2011）在《双液相体系促进结合态多环芳烃的降解》一文中研究指出微生物修复是一门新型环境友好技术,能够修复多环芳烃(PAHs)污染土壤且具有无二次污染的特点。但是,接种外源微生物或者刺激土着微生物,很难修复老化的污染土壤。这种现象主要归因于土壤中PAHs的低生物有效性。土壤中PAHs的生物有效性与土壤有机质中PAHs的吸附/解吸过程,及其与微生物的协同作用息息相关。PAHs的吸附解吸过程主要取决于土壤中的有机质、矿物和胶体物质,其中,土壤有机质所起的作用最大。土壤有机质可分为叁个组分:富啡酸、胡敏酸和胡敏素。富啡酸在酸碱性条件下皆可溶于水,胡敏酸在酸性条件(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
李铁南,魏立纲,马英冲,李坤兰,王少君[9]（2010）在《双液相体系提取木质素转化香兰素》一文中研究指出以离子液体/乙酸乙酯双液相体系提取木质素并将其转化为香兰素。利用正交试验法确定了双液相体系对木质素的提取条件,离子液体质量分数和提取温度为提取的主要影响因素,在离子液体质量分数为60%,提取温度150℃,液固质量比为10∶1及保温时间2 h的条件下,粗木质素得率可达26.74%。提取的木质素通过紫外及红外表征,验证了木质素的芳香结构;将木质素产品通过两步反应得到香兰素并提纯,经检测所得香兰素纯度为99.4%。制得香兰素产品过程中没有使用传统工艺所必需的苯及甲苯等有毒溶剂,使所得香兰素产品应用范围更加广泛。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2010年04期）
万金营,杜连祥,巩培,武薇[10]（2009）在《双液相体系下对黑根霉C_(11)α-羟基化16α,17α-环氧孕酮的研究》一文中研究指出研究了双液相体系下黑根霉对16α,17α-环氧孕酮C11α-羟基化的生物转化能力.考察了8种有机溶剂对16α,17α-环氧孕酮和C11α-羟基-16α,17α-环氧孕酮的溶解度的差异,比较了它们对黑根霉细胞毒性的大小.结果表明,乙酸丁酯毒性最小,乙酸丁酯与水双液相体系对转化比较有利,达到了44.2%.同时考察了氧促进剂H2O2和外加电子受体维生素K3对提高该体系转化率的影响,分别提高了8%和6%.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2009年02期）
双液相体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5-羟甲基糠醛(5-HMF)被认为是生物燃料和石油化工行业中一种关键且多功能性的中间体。在一定的催化反应体系中,含量丰富的可再生资源纤维素可以被降解转化为5-HMF。为了使以纤维素为原料制备5-HMF实现工业化生产,必须设计出高效的催化体系。研究发现,利用双液相法可以把生成5-HMF的反应和5-HMF的初步分离集成,同时推动转化反应的正向进行,提高5-HMF收率。S03H-功能化的离子液体,具有固体酸易与液相反应体系分离的特点,又具有液体酸酸性分布均匀的优势,成为离子液体研究中的重点。本文主要研究了在水-四氢呋喃(H2O-THF)双液相体系中,S03H-功能化离子液体和共催化剂硫酸盐为催化剂,直接将纤维素降解为5-HMF。1.利用相应参考文献合成了S03H-功能化离子液体1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑磷酸盐([PSMIM]H2PO4),1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑对甲基苯磺酸([PSMM]p-TSA),1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)咪唑硫酸氢盐([PSMM]HSO4),3-磺酸基丙基叁乙胺硫酸氢盐([PSTEA]HSO4),N-(3-磺酸基丙基)吡啶硫酸氢盐([PSPY]HS04)。在S03H-离子液体-水／四氢呋喃(H2O-THF)双液相体系中,利用一锅法催化转化纤维素至5-HMF。在SO3H-离子液体-H2O-THF双液相体系中为了探究对纤维素转化效率的影响,一系列的影响因素如催化剂种类、酸度、用量、反应温度和时间被考察。结果表明,在H2O/THF双液相体系中,催化剂活性不仅与其酸度相关,还与S03H-功能化离子液体的结构有关;其中[PSPY]HSO4具有最佳的催化活性。2.在[PSMIM]HSO4-H2O/THF双液相体系中,ZnSO4·7H2O、[PSMIM]HSO4和水作为反应相,THF作为有机萃取相,探究了纤维素被降解转化为5-HMF研究。在[PSMIM]HSO4-H2O/THF双液相体系中,影响反应的因素如催化剂用量、反应温度和含水量被考察。实验结果表明,反应最佳条件是0.63 mmol [PSMIM]HSO4,1.4 mmol ZnSO4·7H2O,2 mL水,20mL THF,在160℃反应1h,5-HMF的最高产率为58%,TRS(总还原糖)的产率为64.8%。此外,对反应体系以[PSMIM]HSO4和ZnSO4·7H2O作为共催化剂的机理进行了研究,并探究了催化体系的重复利用性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双液相体系论文参考文献
[1].吕琪.正己烷—水—乙醇双液相体系提取茶叶籽油及茶皂素的工艺研究[D].江西理工大学.2017
[2].轩勇丽.纤维素在双液相体系中降解转化为5-羟甲基糠醛的研究[D].浙江师范大学.2016
[3].郭科宏.CdS和CdSe量子点的双液相体系合成与性能研究[D].燕山大学.2016
[4].邹敏.碳水化合物在双液相体系中降解转化为5-HMF的研究[D].浙江师范大学.2015
[5].邹敏,轩勇丽,周琴,吴瑛,吴廷华.双液相体系中Cr([MIMPS]_3PW_(12)O_(40))_3催化降解纤维素为5-羟甲基糠醛的研究[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2015
[6].邹敏,吴廷华,吴瑛.在双液相体系中Cr_2O_3/Ag_3PW_(12)O_(40)催化果糖制5-HMF[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第12分会：催化化学.2014
[7].颜日明,艾佐佐,汪涯,张志斌,曾庆桂.双液相体系强化氧传递促进微生物油脂生产[J].生物工程学报.2013
[8].张银萍,傅金民.双液相体系促进结合态多环芳烃的降解[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[9].李铁南,魏立纲,马英冲,李坤兰,王少君.双液相体系提取木质素转化香兰素[J].大连工业大学学报.2010
[10].万金营,杜连祥,巩培,武薇.双液相体系下对黑根霉C_(11)α-羟基化16α,17α-环氧孕酮的研究[J].天津科技大学学报.2009
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