导读:本文包含了氯化钕论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:P507,N235,无皂化,萃取
氯化钕论文文献综述
李立清,肖焱尹,杨幼明,廖春发[1]（2018）在《P507-N235体系无皂化萃取氯化钕研究》一文中研究指出稀土无皂化萃取是稀土冶炼行业克服环境污染问题的重要技术。以氯化钕为稀土原料,研究了N235、P507、氯离子、pH值对萃取分配比的影响。结果表明,P507-N235体系可实现无皂化萃取稀土钕,在这两元混合体系中,P507先萃取稀土钕离子,同时释放出氢离子,N235接着萃取氢离子,P507萃取钕离子的反应向右进行,从而实现无皂化萃取稀土钕。当氯化钕浓度为0. 14 mol/L、N235体积百分比浓度为25%、P507萃取体积百分比浓度为25%、氯离子浓度为3 mol/L、pH值为3~4时,可获得较好的萃取效果。(本文来源于《有色金属工程》期刊2018年06期）
章海啸,吴丽君,陈春旭,江晓倩,陈洪[2]（2015）在《ICP-MS测工业原材料氯化钕中的As含量》一文中研究指出ICP-MS测工业原材料氯化钕中的As含量,发现存在基体干扰后通过内标校正得到一个测试值,样品用XRF扫描结果为ND,用ICP测试虽然谱线存在一定的干扰,但测试结果同ICP-MS的比较相差2个数量级,通过查找相关文献发现Nd有一个同位素150,双电荷的干扰是ICP-MS固有的,虽然可通过适当选择仪器操作条件降低其干扰,但目前无法从根本上消除,最后采用反应模式用AsO代替As避免双电荷的干扰从而得到正确的测试结果。(本文来源于《中国测试》期刊2015年S1期）
王晓菊,高烨[3]（2012）在《以聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化合成的聚4-乙烯吡啶及表征》一文中研究指出采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3+/Nd3+摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3+/Nd3+摩尔比为200、单体浓度为0.25 g.mL-1,聚合时间为5h,聚合温度为50℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。并通过傅里叶变换红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-HMR)、核磁共振碳谱(13C-HMR)、差示扫描量热分析(DSC)测试手段对4乙烯吡啶聚合物结构进行表征。(本文来源于《稀土》期刊2012年03期）
田林[4]（2012）在《氯化钕多醚配合物的制备及烯烃聚合研究》一文中研究指出本文合成了多种氯化钕与多醚类(乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、冠醚)的配合物,并将其应用于双烯烃聚合。利用元素分析仪(EA)、红外光谱测定仪(IR)等手段对配合物的组成及微观结构进行了表征。这些氯化钕配合物和烷基铝组成的二元催化体系可引发烯烃聚合；重点研究了几种催化体系催化丁二烯、异戊二烯聚合的一般规律并初步探讨了催化体系活性中心的形成机理。通过研究该催化体系在催化烯烃聚合时的反应规律和聚合物特征,发现氯化钕多醚配合物的一些聚合反应规律;利用元素分析仪(EA)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、红外光谱测定仪(IR)、核磁共振仪(NMR)等测试手段对配合物的组成和聚合物的聚集态结构进行了多方面的表征；实验结果表明氯化钕多醚催化体系具有一定的聚合活性(活性随配体数量的变化有较大变化),可以得到较高cis-1,4结构含量(94.%～97%)和高分子量(Mn=14×104～27×104)的聚异戊二烯橡胶和cis-1,4结构含量(97%～99%)和高分子量(Mn=10×104～25×104)的聚丁二烯橡胶,并且可以通过改变实验条件调节聚合物的分子量及微观结构；其中氯化钕乙二醇二甲醚配合物具有良好的聚合活性,并且其聚合规律为只有在与烷基铝以及MAO共同组成催化体系的情况下才有较高的聚合活性。并且该配合物可以用较便宜的氧化钕直接制得,大大降低了成本。另一方面该配合物的合成可以为稀土催化体系增加新的催化品种,同时为广大科研工作者探寻稀土催化剂的催化机理及相应聚合物分子链立构规整性的成因提供了理论基础。(本文来源于《长春工业大学》期刊2012-03-01）
王晓菊,李志宏,赵仑[5]（2011）在《聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化苯乙烯聚合及其动力学》一文中研究指出采用聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚苯乙烯,研究了Al、Nd摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对催化聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al、Nd摩尔比为200、单体浓度为0.25 g/mL,聚合时间为5h,聚合温度为60℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。动力学研究表明,聚合反应速率与单体和主催化剂钕的浓度分别呈1次方关系,聚合反应的表观活化能为Ea=94.03kJ。(本文来源于《稀土》期刊2011年05期）
田林,毕吉福,王爱苹,范海粉,吴广峰[6]（2011）在《氯化钕乙二醇二甲醚配合物的制备及丁二烯聚合研究》一文中研究指出氯化钕配合物是双烯聚合催化剂之一,与烷基铝所构成的二元体系对丁二烯聚合具有很高的活性,广泛应用于催化合成领域。本文合成了乙二醇二甲醚(DME)与氯化钕的配合物,并使用该配合物与烷基铝以及MAO共同组成催化体系,进行了丁二烯聚合研究。结果表明乙二醇二甲醚氯化钕配合物是丁二烯聚合的有效催化剂,可得到较高顺式含量的顺丁橡胶。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
李桂连,任长友,董为民,姜连升,张学全[7]（2011）在《氯化钕异丙醇合物/叁异丁基铝催化剂活性中心的分离与聚合》一文中研究指出研究了氯化钕异丙醇合物/叁异丁基铝催化剂的配制方式对异戊二烯聚合和聚合产物特性的影响。将催化剂的悬浊液分离得到清液和沉淀,分别进行聚合,并对沉淀进行了拉曼光谱表征。结果表明,(Nd+Al)配制方式在室温和70℃下所得催化剂的清液均无活性,并且70℃下所得催化剂的沉淀也无活性。(Nd+IP+Al)配制方式在任何条件下所得催化剂的各组分均有活性,推测该配制方式所得催化剂可能形成的是2种活性中心:(isoprenyl)2NdCl和(isoprenyl)NdCl2。配制方式对聚异戊二烯的微观结构没有影响(96%左右),分离前的悬浮催化剂和沉淀催化剂所得聚异戊二烯均为高分子量(Mn>100×104)和窄分子量分布(Mw/Mn<2.0)的聚合物,但是分离后清液所得聚合物的分子量较低(Mn<30×104),分子量分布很宽(Mw/Mn>5.0)。(本文来源于《应用化学》期刊2011年09期）
屈艾,高宽场,闫晶晶[8]（2010）在《氯化钕对小鼠骨髓细胞的遗传毒作用》一文中研究指出[目的]探讨氯化钕对小鼠骨髓细胞遗传物质的影响。[方法]小鼠腹腔注射氯化钕染毒,采用微核测[试技术和单细胞凝胶电泳技术检测小鼠骨髓红细胞微核率和彗星细胞DNA拖尾率。微核试验设置20、40、80、160mg/kg4个剂量组,彗星试验设置20、40、80mg/kg3个剂量组。[结果]在20～160mg/kg剂量范围内,随着氯化钕剂量的增加小鼠骨髓细胞微核率(FMN)升高(rFMN=0.956);在20～80mg/kg剂量范围内,彗星细胞DNA拖尾率(PTC)和尾长(TL)随着剂量的增加而增加,存在剂量-效应关系(rPTC=0.946,rTL=0.997)。[结论]氯化钕对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2010年11期）
孙肃,白立忠,于化琴[9]（2007）在《降低氯化钕溶液中铝离子的工艺研究》一文中研究指出由于采购的稀土精矿品位的下降,稀土精矿中铝含量的增加影响了稀土产品的质量,稀土氯化钕溶液中铝离子的增幅高达5~7倍。为了降低稀土产品中铝的含量,通过正交实验,对影响氯化钕溶液中铝离子的主要因素进行分析,确定出3个控制因素,即氯化钕溶液的温度、絮凝剂的加入量、碳酸氢铵的加入量。得出的最佳工艺条件是:将氯化钕溶液的温度控制在55~60℃,絮凝剂加入量控制在0.1 g/L,碳酸氢铵的加入量(碳酸氢铵相对于沉淀出的稀土氧化物的质量分数)控制在5%左右。在此工艺条件下得到的沉淀物为胶状的白色沉淀氢氧化铝,氯化钕溶液经陈化、过滤可除去氢氧化铝。此工艺生产出的氧化钕中叁氧化二铝质量分数<0.0005%,达到了氧化钕产品的质量要求。(本文来源于《无机盐工业》期刊2007年11期）
赵天成,杨一心,王焕竹,郝惠娣,李青翠[10]（2007）在《氯化钕与苯并咪唑二元配合物的荧光光谱》一文中研究指出目的研究氯化钕苯并咪唑二元配合物光致发光性质。方法采用日立F-4500荧光仪,氙灯为激发光源,测量了浓度为1×10-3mol/L氯化钕苯并咪唑配合物水溶液的叁维荧光激发和发射光谱;分别以532 nm定激光作为激发光和采用OPO激光为激发光源,测量了该固体配合物荧光光谱。并对配合物的升频转换荧光性质及其机制进行了讨论。结果当激发光波长为250 nm时,配合物水溶液产生波长为290 nm和360 nm的荧光谱线;在540 nm激发光激发下产生290 nm和360 nm两个弱的荧光峰,这两处的荧光是钕配合物的升频转换荧光。该配合物水溶液荧光强度均弱于其固体配合物。结论氯化钕苯并咪唑配合物具有优良的光致发光特性并具有优异的升频转换荧光性质。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
氯化钕论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ICP-MS测工业原材料氯化钕中的As含量,发现存在基体干扰后通过内标校正得到一个测试值,样品用XRF扫描结果为ND,用ICP测试虽然谱线存在一定的干扰,但测试结果同ICP-MS的比较相差2个数量级,通过查找相关文献发现Nd有一个同位素150,双电荷的干扰是ICP-MS固有的,虽然可通过适当选择仪器操作条件降低其干扰,但目前无法从根本上消除,最后采用反应模式用AsO代替As避免双电荷的干扰从而得到正确的测试结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化钕论文参考文献
[1].李立清,肖焱尹,杨幼明,廖春发.P507-N235体系无皂化萃取氯化钕研究[J].有色金属工程.2018
[2].章海啸,吴丽君,陈春旭,江晓倩,陈洪.ICP-MS测工业原材料氯化钕中的As含量[J].中国测试.2015
[3].王晓菊,高烨.以聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化合成的聚4-乙烯吡啶及表征[J].稀土.2012
[4].田林.氯化钕多醚配合物的制备及烯烃聚合研究[D].长春工业大学.2012
[5].王晓菊,李志宏,赵仑.聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体氯化钕配合物催化苯乙烯聚合及其动力学[J].稀土.2011
[6].田林,毕吉福,王爱苹,范海粉,吴广峰.氯化钕乙二醇二甲醚配合物的制备及丁二烯聚合研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[7].李桂连,任长友,董为民,姜连升,张学全.氯化钕异丙醇合物/叁异丁基铝催化剂活性中心的分离与聚合[J].应用化学.2011
[8].屈艾,高宽场,闫晶晶.氯化钕对小鼠骨髓细胞的遗传毒作用[J].环境与职业医学.2010
[9].孙肃,白立忠,于化琴.降低氯化钕溶液中铝离子的工艺研究[J].无机盐工业.2007
[10].赵天成,杨一心,王焕竹,郝惠娣,李青翠.氯化钕与苯并咪唑二元配合物的荧光光谱[J].西北大学学报(自然科学版).2007