本文主要研究内容
作者张博文（2019）在《麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究》一文中研究指出：麝香酮是天然麝香和麝鼠香的主要功能成分,有特殊香味,具有一定的药理活性,对中枢神经系统、呼吸和循环系统也有一定的影响。麝香酮对动物的条件反应有影响,且随剂量而改变。p53基因在机体组织细胞的生长、发育与分化等过程中起重要作用。其主要生物学功能是维持细胞基因组的稳定,负责调节细胞的生长和诱导细胞的凋亡。激活的p53可以抑制细胞转化,诱导细胞生长停滞、细胞凋亡,启动DNA损伤修复。本研究通过在培养细胞过程中加入不同剂量的麝香酮进行干预实验,通过荧光定量PCR技术检测p53介导的重要细胞周期和凋亡通路相关基因的表达,探讨其不同剂量对这些基因mRNA表达的影响规律,从而了解其对细胞的影响。本实验使用HEK293T细胞,将复苏后传至第3代的细胞分为9组,分别为添加1μg/ml麝香酮组、5μg/ml麝香酮组、10μg/ml麝香酮组、15μg/ml麝香酮组、20μg/ml麝香酮组、25μg/ml麝香酮组、30μg/ml麝香酮组、0.1%DMSO对照组和空白对照组,并记为T1、T5、T10、T15、T20、T25、T30、TDM和TK。每组设置3个生物学重复。与0.1%DMSO对照组比较,统计分析p53、有关细胞周期的p21、RPRM、GTSE1、CCND1、CDK4、CCNE1、CDK2、CCNB1 和 CDK1 基因与有关细胞凋亡的 BCL2、BCL2L2、BAX、BID、FAS、CASP3、CASP8、CASP9、TNFRSF10B 和 APAF1 基因的转录水平的变化。结果显示,T1、T5、T10、T15、T20、T25和T30实验组p53基因的转录水平分别为TDM对照组的1.05倍、0.93倍、1.1倍、1.39倍、1.49倍、1.68倍和1.84倍。麝香酮对细胞的作用随着剂量的改变而改变,低浓度(1μg/ml～1 0μg/ml)促进细胞生长抗凋亡,高浓度(15μg/m1～30μg/ml)抑制细胞生长甚至促使细胞凋亡。麝香酮对p53基因介导的细胞周期和细胞凋亡调节过程中的重要基因如p21基因、CDK基因、BCL2基因和CASP3基因等的转录水平造成影响,低浓度下促进细胞生长的相关基因表达上调,高浓度下凋亡相关基因表达上调,表达差异显著(P<0.05)。
Abstract
she xiang tong shi tian ran she xiang he she shu xiang de zhu yao gong neng cheng fen ,you te shu xiang wei ,ju you yi ding de yao li huo xing ,dui zhong shu shen jing ji tong 、hu xi he xun huan ji tong ye you yi ding de ying xiang 。she xiang tong dui dong wu de tiao jian fan ying you ying xiang ,ju sui ji liang er gai bian 。p53ji yin zai ji ti zu zhi xi bao de sheng chang 、fa yo yu fen hua deng guo cheng zhong qi chong yao zuo yong 。ji zhu yao sheng wu xue gong neng shi wei chi xi bao ji yin zu de wen ding ,fu ze diao jie xi bao de sheng chang he you dao xi bao de diao wang 。ji huo de p53ke yi yi zhi xi bao zhuai hua ,you dao xi bao sheng chang ting zhi 、xi bao diao wang ,qi dong DNAsun shang xiu fu 。ben yan jiu tong guo zai pei yang xi bao guo cheng zhong jia ru bu tong ji liang de she xiang tong jin hang gan yu shi yan ,tong guo ying guang ding liang PCRji shu jian ce p53jie dao de chong yao xi bao zhou ji he diao wang tong lu xiang guan ji yin de biao da ,tan tao ji bu tong ji liang dui zhe xie ji yin mRNAbiao da de ying xiang gui lv ,cong er le jie ji dui xi bao de ying xiang 。ben shi yan shi yong HEK293Txi bao ,jiang fu su hou chuan zhi di 3dai de xi bao fen wei 9zu ,fen bie wei tian jia 1μg/mlshe xiang tong zu 、5μg/mlshe xiang tong zu 、10μg/mlshe xiang tong zu 、15μg/mlshe xiang tong zu 、20μg/mlshe xiang tong zu 、25μg/mlshe xiang tong zu 、30μg/mlshe xiang tong zu 、0.1%DMSOdui zhao zu he kong bai dui zhao zu ,bing ji wei T1、T5、T10、T15、T20、T25、T30、TDMhe TK。mei zu she zhi 3ge sheng wu xue chong fu 。yu 0.1%DMSOdui zhao zu bi jiao ,tong ji fen xi p53、you guan xi bao zhou ji de p21、RPRM、GTSE1、CCND1、CDK4、CCNE1、CDK2、CCNB1 he CDK1 ji yin yu you guan xi bao diao wang de BCL2、BCL2L2、BAX、BID、FAS、CASP3、CASP8、CASP9、TNFRSF10B he APAF1 ji yin de zhuai lu shui ping de bian hua 。jie guo xian shi ,T1、T5、T10、T15、T20、T25he T30shi yan zu p53ji yin de zhuai lu shui ping fen bie wei TDMdui zhao zu de 1.05bei 、0.93bei 、1.1bei 、1.39bei 、1.49bei 、1.68bei he 1.84bei 。she xiang tong dui xi bao de zuo yong sui zhao ji liang de gai bian er gai bian ,di nong du (1μg/ml～1 0μg/ml)cu jin xi bao sheng chang kang diao wang ,gao nong du (15μg/m1～30μg/ml)yi zhi xi bao sheng chang shen zhi cu shi xi bao diao wang 。she xiang tong dui p53ji yin jie dao de xi bao zhou ji he xi bao diao wang diao jie guo cheng zhong de chong yao ji yin ru p21ji yin 、CDKji yin 、BCL2ji yin he CASP3ji yin deng de zhuai lu shui ping zao cheng ying xiang ,di nong du xia cu jin xi bao sheng chang de xiang guan ji yin biao da shang diao ,gao nong du xia diao wang xiang guan ji yin biao da shang diao ,biao da cha yi xian zhe (P<0.05)。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自东北林业大学的张博文，发表于刊物东北林业大学2019-11-18论文，是一篇关于麝香酮论文,基因论文,细胞周期论文,凋亡论文,东北林业大学2019-11-18论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自东北林业大学2019-11-18论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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