导读:本文包含了福尔马林固定组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑组织,福尔马林固定石蜡包埋,RNA,质量
福尔马林固定组织论文文献综述
吕叶辉,李志宏,刘丽,黎世莹,李堃[1]（2018）在《人体脑组织福尔马林固定石蜡包埋样本中长链非编码RNA的提取及定量分析方法》一文中研究指出目的·比较脑组织新鲜样本和福尔马林固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded,FFPE)样本中RNA的质量,并分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)的表达情况。方法·收集不同保存条件下的FFPE及成对新鲜脑组织,提取并检测RNA质量,运用实时定量PCR(RT-q PCR)分析各RNA指标的扩增效率和表达稳定度,筛选内参指标并对比不同扩增长度候选指标的△Ct值改变情况,以明确FFPE样本中lnc RNA真实表达水平。结果·FFPE样本中RNA纯度相对较高,但完整性明显低于新鲜样本。所有指标均成功扩增,长链RNA的扩增效率与产物长度、样本处理方式、保存温度及保存时间有关,而5S、mi R-9及mi R-125b扩增效率均接近理想状态并在所有样本中稳定表达,适合作为内参指标。与新鲜样本相比,在4℃保存的FFPE样本中,只有HAR1F和MALAT1-L(>200 bp)的△Ct值升高;在室温保存的FFPE样本中,多数指标的△Ct值显着增加,但是短扩增(<60 bp)指标在所有样本中表达一致。结论·尽管处理方式和保存条件会影响组织RNA的完整性,但通过选择合适的扩增长度及内参指标,能够准确定量FFPE组织中lnc RNA的表达水平。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
黄利,秦魏笈,华晓萍[2]（2016）在《Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响》一文中研究指出目的:了解Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响。方法:取肝纤维化模型大鼠肺、肾、肝脏,分别用Bouin氏液与10%福尔马林固定,切片后,用Masson氏叁色染法进行胶原纤维染色,比较染色结果。结果:Bouin氏液固定组织胶原纤维染成绿色,胞核、胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色;10%福尔马林固定组织胶原纤维、胞核染成绿色,胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色。结论:Bouin氏液较10%福尔马林固定组织Masson胶原纤维染色特异性更强,背景色干净,组织结构更清晰。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年02期）
陈世梁,卢志承,陈春吉,吴文川[3]（2014）在《10%中性缓冲福尔马林固定组织HE染色的改良方法》一文中研究指出目前免疫组化技术和分子病理技术已被广泛应用,为确保检测结果的准确性,选用10%中性缓冲福尔马林固定病理组织[1]。在实际工作中,10%中性缓冲福尔马林固定的组织常规HE染色效果不如普通10%福尔马林,尤其是染液用过一段时间后现象更为明显。为提高10%中性缓冲福尔马林固定的组织HE染色的效果和延长染液的使用寿命,本科室将常规HE染色方法进行改良,取得满意的效果,现介绍如下。1材料与方法(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2014年08期）
程凯,王建东,石群立[4]（2013）在《福尔马林固定石蜡包埋组织microRNA提取方法及质量控制》一文中研究指出迄今为止,病理学诊断技术已从传统的大体解剖病理学和组织形态学诊断,发展到与免疫组织化学、原位杂交、DNA片段分析等分子诊断技术相互结合的新阶段。形态学诊断虽仍是病理诊断的基础和重要依据,但分子检测技术提供了更丰富的信息作为辅助,进而指导临床治疗。分子检测技术是分子诊断的前提和基础。病理诊断医师只有在熟练掌握分子检测技术的前提下,才能准确判读分子检测结果。目前,应用于病理科的分子检测技术有荧光原位杂交、实时定量PCR、DNA测序和片段分析等。利用上述(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2013年06期）
伊海,李呈核[5]（2013）在《福尔马林固定石蜡包埋组织的DNA检验1例》一文中研究指出福尔马林(甲醛)固定能够较长时间地保存组织或制备检验所需的组织标本,在临床病理检验、法医病理学鉴定和医学科学研究过程中常被使用。固定过程虽然能够使DNA免受内源性核酸酶的破坏,但是甲醛可导致DNA链断裂和降解、DNA发生脱嘌呤以及DNA蛋白质交联,造成DNA质量的改变,且在模板DNA中残存的甲醛也严重影响PCR扩增。本文采用二甲苯脱蜡、硅珠法提取DNA,进行福尔马林固定石蜡包埋的输卵管的STR分型获得成功,现报道如下。1检验方法(本文来源于《中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集》期刊2013-10-23）
吕晋,王慧君,刘超,陈玲,裴小娟[6]（2013）在《福尔马林固定石蜡包埋组织3种DNA提取方法比较》一文中研究指出目的探讨经福尔马林固定1d石蜡包埋组织(FFPET)提取DNA的简易有效方法。方法比较水浴加热、微波加热和二甲苯脱蜡的效果。组织脱蜡后分别采用Chelex-100+层析柱纯化法、DNA IQTM试剂盒磁珠提取法和Chelex-100+磁珠纯化法提取DNA;实时荧光定量PCR技术定量DNA;荧光标记毛细管电泳技术进行STR分型。结果二甲苯脱蜡的效果好于其他两种加热的脱蜡方法(P<0.05)。Chelex-100+层析柱纯化所获得的DNA量显着高于其他两种方法(P<0.05)。结论二甲苯脱蜡、Chelex-100+层析柱纯化法是一种简单、有效的FFPET处理方法。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2013年03期）
张丽荣,朱筱娟,杨绍娟,袭宁,马洪喜[7]（2013）在《FineFix固定液与福尔马林固定液对组织保存及固定的比较》一文中研究指出随着石蜡切片、免疫组化、特殊染色以及分子遗传学分析在病理诊断上的普遍应用,对标本组织处理要求越来越严格。固定是标本处理过程中的重要环节,如果固定液选择不当、浓度不均、固定时间与温度不合适以及固定液过少等均会使组织固定不良而影响制片质量、免疫标记及分子生物学检测结果,从而影响病理诊断。福尔马林是一种有毒、致敏(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2013年05期）
周勤虎,丁梅,王保捷,庞灏,徐振亮[8]（2012）在《改良醋酸铵盐析法提取福尔马林固定石蜡包埋组织DNA》一文中研究指出目的采用改良醋酸铵盐析法提取福尔马林固定石蜡包埋组织DNA,并评价其应用价值。方法取死后24h内人体肾组织用10%中性福尔马林溶液固定7d,石蜡包埋。采用酚/氯仿法、Chelex-100法及改良醋酸铵盐析法提取DNA。经用紫外分光光度计法、AGE及PCR-PAGE检测比较不同方法提取DNA的质量。结果改良醋酸铵盐析法、酚/氯仿法、Chelex-100法OD260/OD280比值分别为1.962±0.195、2.110±0.470、1.018±0.124,两两比较均有显着性差异(P<0.05);3种方法提取DNA含量(μg)分别为0.515±0.447、0.328±0.345、5.346±1.994;AGE电泳图谱可印证上述结果;PCR-PAGE检测显示改良醋酸铵盐析法提取DNA的谱带清晰度好于其它两种方法。结论改良醋酸铵盐析法更适合微量福尔马林固定石蜡包埋组织样本DNA的提取。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2012年03期）
邓昊,靳楠,张磊,刘丽江[9]（2010）在《从福尔马林固定的癌组织中提取RNA的方法》一文中研究指出目的:寻求从福尔马林固定的癌组织中提取RNA的合理方法.方法:运用Trizol法从福尔马林固定的胃癌组织中提取RNA,用分光光度计测定RNA的产量和纯度;通过RT-PCR对不同长度的管家基因-actin进行扩增.结果:100 bp和300 bp的-actin均能顺利扩增出特异性条带,500 bp的-actin未能扩增.结论:用Trizol法从福尔马林固定的癌组织中提取RNA是可行的;进行RT-PCR时应尽量设计小片段引物(100~300 bp)以获得更好的扩增效果.(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
周勤虎[10]（2010）在《醋酸铵盐析法和DNA修复技术在福尔马林固定石蜡包埋组织DNA多态性分析中应用的研究》一文中研究指出福尔马林固定石蜡包埋组织(formalin-fixed and paraffin-embedded tissue,FFPET)因其能够较长时间地保存组织或制备检验所需的组织标本,因此在临床病理检验、法医病理学鉴定和医学科学研究过程中常被用到。这一处理过程虽然能够使DNA免受内源性核酸酶的破坏,但是甲醛不仅会导致DNA链的断裂和降解、DNA发生脱嘌呤以及DNA-蛋白质的交联,造成被固定组织DNA质量的改变,而且其在模板DNA中的残存也严重影响着PCR扩增。研究表明,影响FFPET DNA提取的因素有很多。如固定液的种类、固定时间、切片厚度、切片存储时间以及不同的提取处理方法等均可影响FFPET提取DNA的质量,从而影响其基因分型。通过优化蛋白酶消化条件、增加循环次数或采用巢式PCR等,虽然可以提高扩增产物量或扩增特异性,但并未明显改善其检出率；通过缩短扩增产物片段长度,如开发扩增片段较小的miniSTR (mini-short tandem repeat)系统或SNP (single nucleotide polymorphism)系统,虽然提高了对降解DNA检材的分型成功率,但仍然普遍存在诸如等位基因或位点丢失、不平衡峰、伪峰等问题。此外miniSTR系统扩增片段长度不可能无限的减小(基本在50-200bp之间)；SNP分析技术要达到与目前所用STR试剂盒一样的识别率,所需的位点数较多等缺点,也限制了其在实际检案中的应用。本研究基于法医学检案的实际需要,结合前人的研究成果,通过对醋酸铵盐析法进行改进,并结合PCR前修复技术提高模板DNA质量,以期为法医学实际检案中FFPET DNA的STR分型提供一种新的方法。材料与方法1、死后24h内尸体肾脏组织(1cm×1cm×0.5cm)及心血(15ml),均由中国医科大学法医病理学教研室提供。2、经10%中性福尔马林溶液固定1d、3d、5d和7d后,进行石蜡包埋,常规切片备检。3、血液DNA提取,新鲜组织DNA提取,FFPET切片DNA提取,对醋酸铵盐析法影响因素进行探讨,并将其与酚／氯仿法、Chelex-100法进行比较,同时探讨法医学可以实现成功分型的最小FFPET检材量。4、对改良醋酸铵盐析法所提基因组DNA采用修复酶进行模板DNA的修复。结果1、不同脱蜡方法提取基因组DNA的PCR-PAGE结果显示未脱蜡和脱蜡均可得到清晰谱带；但是从谱带亮度上看95℃水浴脱蜡谱带最亮,65℃水浴脱蜡次之,后依次为二甲苯脱蜡、微波脱蜡、不脱蜡。2、不同消化缓冲液消化提取DNA的PCR-PAGE结果显示0.5%Tween 20消化谱带最亮,1%Triton X-100消化次之,后依次为0.5%SDS消化,2%CTAB消化。3、不同浓度醋酸铵溶液沉淀所得基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果显示叁种浓度醋酸铵溶液提取的DNA量无显着性差异。PCR-PAGE结果显示叁种浓度醋酸铵溶液提取的基因组DNA扩增产物均可得到清晰谱带,谱带亮度上叁者之间无显着性差异。4、不同固定时间FFPET所提基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳结果显示不同固定时间切片组织所提取的基因组DNA的电泳谱带均成弥散状,且随着固定时间的延长,谱带弥散越明显,谱带最亮区域逐渐下移。PCR-PAGE结果显示不同固定时间切片组织均可得到清晰谱带,但随着固定时间的延长,谱带亮度逐渐减弱。5、不同提取方法所得基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果显示Chelex-100法所得DNA的电泳谱带最亮,改良醋酸铵盐析法次之,酚／氯仿法相对最弱；同一种方法内部比较显示随着检材量的减少,叁种方法所提取的基因组DNA的电泳谱带亮度均逐渐减弱。OD260／OD280比值,改良醋酸铵盐析法在1.6～2之间(1.962±0.195),酚／氯仿法大于2(2.110±0.470),Chelex-100法在1左右(1.018±0.124)。从所得DNA的量上来看,Chelex-100法所得DNA的量明显高于其他两种方法；改良醋酸铵盐析法次之,酚／氯仿法最少；且随着检材量的减少,这种趋势更明显。PCR-PAGE结果显示改良醋酸铵盐析法提取的DNA均可扩增出清晰的谱带；酚／氯仿法提取的DNA扩增谱带较弱,且随着检材量的减少,谱带亮度明显减弱,当检材量减小为1／8片时已基本显示不出谱带；Chelex-100法提取的DNA在1片时未扩增出谱带,1／2片时谱带隐约可见,而在1／4片、1／8片时可见清晰谱带,但亮度不及改良醋酸铵盐析法所提取的DNA的亮度。6、对改良醋酸铵盐析法所提取的模板DNA进行PCR前修复,PCR-PAGE结果显示采用Taq DNA聚合酶修复,修复组均扩增出清晰的谱带,而未修复组无谱带或谱带较弱；采用T4连接酶修复,修复组和未修复组在谱带亮度上未见显着性差异；采用Taq DNA聚合酶和T4连接酶联合修复,结果显示两个样品的修复组均可见清晰谱带,而未修复组均未见谱带。结论1、改良醋酸铵盐析法具有简单、经济、无毒等优点；与酚／氯仿法、Chelex-100法相比,提取基因组DNA的量更大、质量更好,适合微量检材DNA的提取。2、使用Taq DNA聚合酶修复技术可以极大地提高高度降解检材STR分型的成功率,适合高度降解检材STR分型的应用。3、改良醋酸铵盐析法结合酶修复技术实现了微量FFPET检(0.5cm×0.25cm×7μm)STR的成功分型,在特殊生物性检材的个人识别中具有重要意义。(本文来源于《中国医科大学》期刊2010-03-01）
福尔马林固定组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:了解Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响。方法:取肝纤维化模型大鼠肺、肾、肝脏,分别用Bouin氏液与10%福尔马林固定,切片后,用Masson氏叁色染法进行胶原纤维染色,比较染色结果。结果:Bouin氏液固定组织胶原纤维染成绿色,胞核、胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色;10%福尔马林固定组织胶原纤维、胞核染成绿色,胞质染成紫红色,红细胞染成桔黄色。结论:Bouin氏液较10%福尔马林固定组织Masson胶原纤维染色特异性更强,背景色干净,组织结构更清晰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
福尔马林固定组织论文参考文献
[1].吕叶辉,李志宏,刘丽,黎世莹,李堃.人体脑组织福尔马林固定石蜡包埋样本中长链非编码RNA的提取及定量分析方法[J].上海交通大学学报(医学版).2018
[2].黄利,秦魏笈,华晓萍.Bouin氏液与10%福尔马林固定组织对Masson氏叁色染法染色结果的影响[J].中药药理与临床.2016
[3].陈世梁,卢志承,陈春吉,吴文川.10%中性缓冲福尔马林固定组织HE染色的改良方法[J].临床与实验病理学杂志.2014
[4].程凯,王建东,石群立.福尔马林固定石蜡包埋组织microRNA提取方法及质量控制[J].诊断学理论与实践.2013
[5].伊海,李呈核.福尔马林固定石蜡包埋组织的DNA检验1例[C].中国法医学理论与实践创新成果精选——全国第九次法医学术交流会论文集.2013
[6].吕晋,王慧君,刘超,陈玲,裴小娟.福尔马林固定石蜡包埋组织3种DNA提取方法比较[J].中国法医学杂志.2013
[7].张丽荣,朱筱娟,杨绍娟,袭宁,马洪喜.FineFix固定液与福尔马林固定液对组织保存及固定的比较[J].临床与实验病理学杂志.2013
[8].周勤虎,丁梅,王保捷,庞灏,徐振亮.改良醋酸铵盐析法提取福尔马林固定石蜡包埋组织DNA[J].中国法医学杂志.2012
[9].邓昊,靳楠,张磊,刘丽江.从福尔马林固定的癌组织中提取RNA的方法[J].江汉大学学报(自然科学版).2010
[10].周勤虎.醋酸铵盐析法和DNA修复技术在福尔马林固定石蜡包埋组织DNA多态性分析中应用的研究[D].中国医科大学.2010
标签：脑组织; 福尔马林固定石蜡包埋; RNA; 质量;